PSL (3) Flashcards

1
Q

Définition de l’homéothermie

A

Température du corps reste constante malgré des variations extérieures. (ex: humain)

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Q

Définition de la poïkilothermie

A

Température corporelle s’adapte à l’environnement (ex: grenouille, tortue)

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3
Q

Pourquoi est-il important pour l’H de garder sa température corporelle à 37C?

A
  • Fonctionnement des enzymes, leur structure dépend de la T et du pH
  • Sinon, ralentissement du métabolisme
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4
Q

Quelle est l’intervalle de T compatible avec la survie?

A

Entre 27C et 43C.

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5
Q

Quelles sont les variations de Température corporelle? (4)

A
  • Variation circadienne (horloge biologique, ~ 0.5 ⁰C)
  • Variabilité inter-individu (de 36 ⁰C à 38 ⁰C)
  • Exercice physique (~ 2 ⁰C)
  • Inhomogénéité dans le corps (+ froid aux extrémités)
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6
Q

Qu’est-ce que la thermoneutralité?

Que fait on en dehors de ce phénomène?

A

Gamme de température où on ne transpire pas, et ne tremble pas = zone de confort.

Adaptation du comportement pour retrouver un confort au niveau de la température.

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7
Q

Quelles sont les valeurs de la thermoneutralité :
- Nu ;
- Dans l’eau ;
- Habillé à l’intérieur ?

A
  • Nu : 27-32 C
  • Dans l’eau : 31-36C (en fonction
    de la couche de graisse)
  • Intérieur : 23C
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8
Q

Qu’est-ce que la thermorégulation?

A

maintenir l’équilibre entre la chaleur produite/absorbée et la chaleur perdue afin de maintenir une température constante.

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9
Q

Quelles sont les origines de la chaleur produite? (3)

A
  • Métabolisme (rx chimique produisent de la chaleur)
  • Mouvements volontaires (exercice physique) et involontaire (frisson, tremblement)
  • Tissus adipeux brun (nouveaux-nés)
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10
Q

Par quels moyens, la chaleur peut-elle être perdue?

A
  • Évaporation et transpiration
  • Rayonnement, conduction et convection
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11
Q

Quel est l’organe produisant le plus de chaleur au repos?

A

peau et muscles > Organes thoraciques > cerveau > autre

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12
Q

Ou a lieu la thermogénèse?

A

Dans les tissus adipeux bruns (nouveau-nés ou animaux hibernants)

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13
Q

Le froid stimule une voie réflexe (système sympathique) qui provoque quoi?

A

– La lipolyse
– L’expression de lipoprotéine lipase (LPL), ce qui augmente l’apport en acides gras libres
– L’expression de thermogénine (localisée dans les
mitochondries) qui est une protéine découplante (UCP1)
– La thermogénine découple la chaine respiratoire de la production d’ATP → oxydation rapide des graisses avec faible production d’ATP, donc plus de libération de chaleur

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14
Q

Qu’est-ce que la conduction et la convection?

A

Ce sont des méthodes de transport de chaleur, ainsi que des méthodes de perte de chaleur.

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15
Q

Définir le conduction et le convection, en terme de transport de chaleur.

A
  • Conduction: vers les tissus adjacents et les vaisseaux sanguins
  • Convection: par le sang, de l’intérieur du corps jusqu’à la surface de la peau (supposant que T intérieur > T peau)
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16
Q

Est-il possible de moduler le transport de chaleur?

Si oui, comment?

A
  • Vrai
  • Via vasodilatation (augmente le transport), et vasoconstriction (diminue le transport)
17
Q

Expliquer le rayonnement?

A
  • Perte de chaleur sans contact direct
  • On perd de la chaleur face à un mur froid, on en gagne près d’un mur chaud
    -Tout rayonne (humains, sol, mur, arbres, soleil, etc) et absorbe le rayonnement des autres objets
18
Q

Rayonnement électromagnétique?

A

proportionnel à T4(corps noir; loi de Stefan-Boltzmann)

19
Q

Définir la conduction et la convection, en terme de perte de chaleur.

  • Le vent a t-il un impact de ce fonctionnement? V ou F
A

Flux de chaleur du chaud vers le froid à travers la peau, proportionnel à la différence de T.
- Nécessite un contact direct

  • Dépend de la conductivité thermique (p.ex. assis sur un
    rocher ou debout)

Vrai, la convection naturelle (l’air chaud monte) ou forcée (vent) accélère le transfert de chaleur

20
Q

Quelle est le moyen de perte de chaleur pour un T ext > 36?

A

Evaporation

21
Q

Qu’est-ce que l’évaporation?

A

– Diffusion d’eau vers la surface
– Plus efficace quand l’air est sec

22
Q

Qu’est-ce que la transpiration?

A

– Les glandes sudoripares sous la peau sont activées par des neurones et sécrètent de la sueur
– La transformation de l’eau en vapeur consomme de l’énergie (chaleur latente)
– Chaud + humide = intolérable

23
Q

Que nuit à l’évaporation et la transpiration?

A

Un air humide et chaud.

24
Q

Que constitue la couverture de survie?

A

réfléchit les infrarouges (rayonnement),
protège du vent (convection) et garde l’humidité (évaporation)

25
Q

Quel est le but de la régulation de la temrpérature?

A

maintenir la température à la valeur de consigne de 37C à l’intérieur du corps

26
Q

Que fait varier la valeur de consigne T?

A
  • Cycle circadien
  • Cycle menstruel
  • Fièvre (pyrogènes)
27
Q

Quel est le rôle de l’hypothalamus dans la thermorégulation?

A

Il est le centre de contrôle qui dicte les commandes et reçoit le feedback.

28
Q

Quel mécanisme avons-nous pour mesurer les températures?

A

Les thermorécepteurs :
- au niveau central : hypothalamus et moelle épinière
- au niveau périphérique : peau (sensible aux variations rapides)

29
Q

Qu’est ce que la boucle de rétroaction?

A

Le centre de contrôle compare la température mesurée et la valeur de consigne et agit pour réduire l’écart

30
Q

Comment fonctionne les thermorécepteurs?

A
  • En général, un thermomètre mesure sa propre
    température
  • Si le thermomètre est en équilibre thermique avec son environnement, il va donner la température ambiante
  • Les thermorécepteurs de la peau ne sont pas en
    équilibre avec l’environnement (boucle derétroaction)
  • La sensation de froid est fonction de la température de la peau qui elle-même dépend du flux de chaleur (p.ex. toucher du métal ou du bois)
  • Cette sensation transcrit donc la difficulté à maintenir une température constante
31
Q

Quels thermorécepteurs provoquent la transpiration?

A

Les thermorécepteurs centraux

32
Q

Quels sont les actions qui peuvent être prise par l’hypothalamus suite au feedback?

A

Système nerveux somatique:
- Frissonnement via R cholinergique

Système nerveux sympathique:
- Évaporation via R cholinergique
- Vasodilatation via R alpha1 adrénergique
- Thermogénèse (bébé - brun adipeux) via R beta3 adrénergique

33
Q

Quels sont les mécanismes si la Températude interne est trop élevée? Et leurs conséquences?

A
  • Dilatation des vaisseaux sanguins pour augmenter le flux de chaleur vers l’extérieur
    – Non seulement le sang transporteplus de chaleur, mais les échangesartério-veineux sont réduits
    – Le retour veineux des veines profondes est détourné vers desveines superficielles
  • Transpiration, sécrétion de sueur
    – L’évaporation refroidit la peau, et augmente le gradient de T
    – Activée par les récepteurs centraux (les récepteurs
    périphériques perçoivent une température plus basse)
34
Q

Quels sont les mécanismes si la Ti est trop basse?

A
  • Constriction des vaisseaux sanguins proches de la
    peau pour diminuer les pertes de chaleur
  • Augmentation de la production de chaleur par activité musculaire volontaire ou par frisson
  • Les nouveau-nés se refroidissent facilement (ratio
    surface-volume élevé); la thermogénèse dans les
    tissus adipeux bruns est alors activée
  • Ces 3 mécanismes sont activés par les récepteurs
    périphériques (peau), soit avant que la température
    interne ne baisse
35
Q

Par quoi est provoquée la fièvre?

Impact sur température?

A
  • La fièvre est généralement provoquée par des substances particulières, les pyrogènes, qui agissent sur le centre de contrôle dans l’hypothalamus
  • Les pyrogènes augmentent la valeur de consigne de température (p.ex. 38 ⁰C)
  • Ils peuvent être exogènes (p.ex. bactéries) ou endogènes (produites par les macrophages suite à une infection)
  • Le corps est donc considéré comme trop froid au début
    (T = 37 ⁰C < 38 ⁰C, d’où frisson musculaire), puis à la
    chute de la fièvre, il est considéré comme trop chaud
    (T > 37 ⁰C, d’où vasodilatation et sudation
36
Q

Quels thermorécepteurs provoquent les mécanismes de réchauffement?

A

Les thermorécepteurs périphériques.