Retroperitoneo Flashcards

(28 cards)

1
Q

Que es el retroperitoneo ?

A

Compartimento entre la CAVIDAD PERITONEAL y PARED ABDOMINAL POSTERIOR
Dsd el diafragma respiratorio a diafragma pélvico
Órganos
-> UROLÓGICOS= riñon, ureter y glándulas suprarrenales
-> VASCULARES= aorta, cava inferior, cadenas nerviosas del sist vegetativo
-> GASTROINTETSINALES= pancreas, duodeno y colon

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2
Q
A
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3
Q

Como suele ser las masas del peritoneo?

A

80% son malignas
-> sarcomas
-> linfomas= Hodgkin
-> METÁSTASIS

Solo el 20 % son benignas

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4
Q

Solo hay patologia tumoral en el retroperitoneo?

A

Noooo, tmb hya patología NO TUMORAL
- hematomas
- quistes hidiatídicos
-fibrosis retroperitoneal idiopática
- ABCESOs
-aneurisma de aorta

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5
Q

Tumores retroperitoneales PRIMITIVOS O PRIMARIOS

A

Se originan en este espacio
NO DE LOS ORGANOS DE ESTAS REGIONES
-linfomas
-metástasis ganglionares
Entre los 40-60 años
Aparecen e fases avanzadas de la enf
15% se descubren por debajo de os 15

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6
Q

Factores pronósticos de los tumores retrperitoneales primarios?

A

RESECCIÓN QUIRUGICA
Peor pronostico=
sarcomas SINOVIALES
Necrosis (por rápida multiplicación celular)
Metástasis
Histiocitoma a fibroso maligno

MEJOR PRONÓSTICO
Calcificaciones
Edad en niños
Mejor si son superficiales
< 5 cm

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7
Q

Como es al clinica de ls tumores retroperitoneales primarios

A

Aparece en fases avanzadas
Se puede confundir con lumbalgias
Puede haber tumoracion visible e indolora en la mayoría
PRODUCE SÍNTOMAS MUY POCO ESTECIFICOS DE TODOS

Digestivos= anorexia, plenitud, nauseas, vómitos, estreñimiento
UROLÓGICOS= disuria, POLAQUIURIA, retencion urinaria, anuria
VASCULARES= edema extremidades inferiores, edema labios mayores o ruptura aórtica
COMPRENSIÓN LINFÁTICA Y NERVIOSA= signo de Hess, linfedemas inferiores y síndromes radiculares

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8
Q

Clínica del neuroblastoma
Es el retro por excelencia

A

Gastrointestinal= anorexia, diarrea, vómitos
S de Cushing= Secreción de sust similares a ACTH
A OPSOMIOCLÓNICO= ataxia, diadiocinesia y sindrome cerebral

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9
Q

Que es el sindrome de Hesse?

A

Diferencias de temperatura en extremidades inferiores porq se comprime el simpático lumbar

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10
Q

Que producen los paragangliogliomas?

A

Igual que FEOCROMOCITOMA
HTA
Paoxística
Cefaleas
Taquicardia
Aumento sudoración

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11
Q
A
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12
Q

Que producen los NEURILEMONA?

A

S paraneoplasico
Hipercalcemia porq aumenta la prostaglandina E2

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13
Q

QUE clinica produce el HEMANGIOPERICITOMA MALIGNO?

A

Osteomalacia
Crisis hipoglucemia se
Hiperrenemia
HTA

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14
Q

Como se diagnostican los tumores retroperitoneales primario s

A

SIEMPRE CON PRUEBAS DE IMAGEN
Eco y TAC
RX DE ABDOMEN
UROGRAFIA ENDOVENOSA
tac perfecto para detectar masas mayores de 2 cm

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15
Q

Como se tratan los tumors primarios retroperitoneales?

A

Gran abordaje
Resecabilidad rigurosa
- QUIRURGICO = única terapia que puede curar&raquo_space;»»». La mejor
-RADIOTERAPIA POSTOPERATORIA= menor recidiva
-QUMIOTERPIA= no eficacia

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17
Q

Características de las landulas suprarrenales?

A

3-5 cm
Pesa 6-10 g
Cara supero medial de ambos riñones
Envuelta en capsula adiposa
HIPERFUNCION= s Cushing y hiper aldosteronismo
HIPOFUNCIÓN= deficit de mineral o corticoides o glucocorticoides y andrógenos

18
Q

Como se aborda el HIPERALDOSTERONISMO?

A

Aumento de aldosterona
X adenoma, hiperplasia, carcinoma -> **exéresis quirurgica
Se diagnostica por TC
Tto= por suprarrenaltomía y espironolactona

19
Q

Que les pasa a los pacientes en la suprarenalectomía bilateral?

A

APARECEN ADENOMAS HIPOFISARIOS DE TIPO CROMÓFOBO
Por retroalimentación negativa y aumento de ACTH
S NELSON

20
Q

Características de la medula suprarenal?

A

Cél derivadas del Neuro ectodermo
Tirosina-> DOPA-> DOPAMINA -> Secretan catecolaminas-> adrenalina y NA
ENZIMA LIMÍTATE TIROSINA-HIDROXILASA

21
Q

QUE ES EL FEOCROMOCITOMA?

A

Tumor derivado de cel cromafines cel derivadas del Neuro ectodermo
Secreta catecolaminas
📍suprarenal
Tumor esporádico en 95 %

22
Q

El feocromocitoma solo puede ser esporádico?

A

No, un 5% son formas familiares
-> VON HIPPLE LINDAU
-> DISPLASIAS NEUROECTODÉRMICAS (neurofibromtosis, esclerosis tuberosa….
->NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIFORME DE TRANSMISIÓN FAMILIAR AD

Suelen darse en niños
Y bilaterales en un 25 %

23
Q

Cuando esta inidcado hacer el estudio de feocromocitoma?

A

Paciente es mayor de 21
Tumor es bilateral
Hay historia familiar
Paraganglioma múltiple

24
Q

Síntomas del feocromocitoma?

A

HIPERTENSIN ARTERIAL SOSTENIADA= + fte en niños
HIPERTENSIÓN ATERIAL PAROXÍSTICA = Criis hipertensivas + fte en mujeres
HIPERTENSIÓN SOSTENIDA CON CRISIS PAROXÍSTICAS
Cefaleas, sudoración, palpitaciones, palidez, rubor….

25
CARCINOMA SUPRARENAL
Infrecuentes y de mal pronóstico 3 picos de edad Niños entre 1- 2años Niños 7-16 años Adultos entre 50-60 años
26
Como evaluamos si encontramos una masa suprarenal?
Anomalías bioquímicas Vemos funcionalidad y tamaño En el TAC se utiliza cirugía si es > 5 cm Si son masas entre 3-6 no funciónantes= hacer punción aguja Hacer RMN= para diferenciar carcinoma superada al, tumores neurales o metastasicos
27
Criterios de malignidad de masa suprarenal
Si son mayores de 6 cm Si estan mal circunscritas Captan contraste Bilaterales Crecen rapido Heterogéneas S Cushing en niños o adultos
28
Como tratamos una masa suprarenal
QUIRÚRGICO Abordaje de glandula suprarenal -> CIRUGIA ABIERTA= si se estan afectando los organos vecinos -> LAPAROSCOPIA CON O SIN ASISTENCIA robot SI SOLO ES EN LA GLÁNDULA Crioterapia, ablacion por radiofrecuencia