Reuma Flashcards
(212 cards)
1
Q
Síndrome de Caplan
A
Nodulos pulmones en un paciente con AR y neumoconiosis
2
Q
Síndrome de Felty
A
Esplenomegalia y Neutropenia en paciente con AR
3
Q
Causa más frecuente de Sjögren secundario
A
AR
4
Q
Arteria más afectada en la Arteritis de Takayasu
A
Subclavia
5
Q
Manifestación extraarticular más habitual en EA
A
Uveítis anterior aguda
6
Q
Causa más frecuente de infiltrados pulmonares en LES
A
Infección
7
Q
Síndrome de Evans
A
Anemia hemolítica
Trombocitopenia
8
Q
Síndrome (triada) de Reiter
A
Uretritis
Conjuntivitis
Artritis
9
Q
Principales gérmenes entericos en ARe
A
Shigella
Salmonella
Yersinia
Campylobacter
10
Q
Forma más frecuente de artritis en VIH
A
ARe
11
Q
Tratamiento más efectivo en la enfermedad osea de Paget
A
Zolendronato IV
12
Q
Principal colageno en el cartilago articular
A
Colageno tipo II
13
Q
Principales tipos de colageno en la membrana sinovial de las articulaciones
A
Colageno tipo I y III
14
Q
Proteina mas abundante en el liquido sinovial
A
Albumina
15
Q
Localizaciones anatomicas donde hay meniscos (fibrocartilagos)
A
Rodilla ATM Esternoclavicular Acromioclavicular Radiocubital distal
16
Q
Primera colageno presente en los ligamentos
A
Colageno tipo I
17
Q
Cuantos discos intervertebrales tiene la columna
A
23
18
Q
Quien produce el acido hialuronico del liquido sinovial
A
Sinovitos B
19
Q
Tipos de articulaciones
A
Fibrosa (sinartrosis): sin movilidad
Cartilaginosa (anfiartrosis): poca movilidad
Sinoviales (diartrodiales): gran movilidad
20
Q
Que es el factor reumatoide
A
IgM vs Fc de la IgG
*hasta 5% de la población sana
21
Q
Anticuerpos mas específicos en LES
A
Anti-Sm
22
Q
Vasculitis que afecta a vasos de gran calibre
A
Takayasu
Arteritis de la temporal (celulas gigantes)
23
Q
Afectación mas caracteristica en PAN
A
Renal (isquemia glomerular) 70%
24
Q
Tratamiento de PAN y microPAN
A
Corticoides + Ciclofosfamida
*VHB asociada: + interferon y plasmaferesis
25
Organo mas frecuente afectado en Churg-Strauss
Pulmon (infiltrados migratorios NO cavitados)
26
Principal causa de muerte en Churg-Strauss
Afectación cardiaca
27
Tratamiento de Churg-Strauss (granulomatosis eosinofilica con poliangeitis)
Corticoides
28
Organo mas frecuente y mas precozmente afectado en Wegener
Vía respiratoria superior
29
Afectación pulmonar en Wegener
Infiltrados cavitados NO migratorios
30
Antígeno contra el que se dirigen los p-ANCA
MPX y Elastasa
31
Antígeno contra el que se dirigen los c-ANCA
Proteinasa 3
32
Anticuerpo mas sensible y especifico par Wegener
c-ANCA
33
Tratamiento de elección en Wegener
Ciclofosfamida (+ corticoides los primeros meses)
34
Sintoma mas frecuente de Arteritis de la temporal (enfermedad de Horton)
Cefalea (65%)
*refractaria a analgesicos habituales
35
Manifestacion mas grave de la arteritis de la temporal
Ocular (25-50%)
*por neuritis óptica isquemica
36
Hallazgos USG de arteritis de la temporal
Halo hipoecoico alrededor de la arteria
| Engrosamiento de la pared con disminucion de flujo
37
Parametros utiles para monitorizar tratamiento en Arteritis de la temporal
Situacion clinica
| VSG
38
Tratamiento inicial de Arteritis de celulas gigantes
Corticoides + calcio y vit D + bifosfonatos + AAS
39
Sintomas mas frecuentes en arteritis de Takayasu
Fenomenos isquemicos de SNC
40
Arteria mas afectada en arteritis de Takayasu
Subclavia
41
Diagnóstico de arteritis de Takayasu
Arteriografia:
Estenosis
Oclusiones con dilataciones postestenoticas
±Aneurismas
42
Tratamiento de arteria de Takayasu
```
Corticoides + Metrotexato
Cirugia vascular (controlada la inflamacion)
```
43
En que época de año es mas frecuente la purpura de Schönlein-Henoch
Primavera
44
Manifestacion inicial de purpura de Schönlein-Henoch
Purpura palpable no trombopenica en nalgas y MMII
45
Manifestacion mas frecuente en purpura de Schönlein-Henoch
Purpura palpable no trombopenica en nalgas y MMII
46
Tratamiento de purpura de Schönlein-Henoch
Reposo ± Corticoides (abdominal/articular)
47
Principal sintoma de Behçet
Ulceras orales dolorosas recurrentes
*indispensables para diagnóstico
48
HLA asociados a Behçet
HLA DR5 y B51
49
Primera manifestación clinica de Behçet
Ulceras orales dolorosas recurrentes (≥3/año)
*no dejan cicatriz
50
Complicación mas grave de Behçet
Afectación ocular (uveitis posterior)
51
Tratamiento de uveitis posterior en Behçet
Ciclosporina o anti-TNF
52
Fenomeno de patergia en Behçet
Reacción inflamatoria (pustulas) tras la administracion de suero salino intradermico
53
Criterios diagnosticos de Behçet
Ulceras orales recurrentes + (2/4):
1. Ulceras genitales recurrentes (dejan cicatriz)
2. Lesion ocular (uveitis)
3. Lesiones cutaneas (foliculitis, eritema nudoso)
4. Patergia (+)
54
Tratamiento de las ulceras orales en Behçet
Corticoides topicos (u orales)
Colchicina
Pentoxifilina
55
A que temperatura in vitro se precipitan las crioglobulinas
4ºC
56
Tipos de crioglobulinas
Tipo I: no mixtas (IgM)
| Tipo II: mixtas
57
Vasculitis mas frecuentes de todas
Vasculitis predominantemente cutaneas (leucocitoclasticas)
* las menos graves de todas
* *lecocitoclastia=restos nucleares de PMN en pared vascular
58
Clinica mas frecuente y característica de las vasculitis predominantemente cutaneas
Purpura palpable (papulas) en MMII
59
Tipos de vasculitis de predominio cutaneo (leucocitoclasticas)
```
Por antigenos externos (farmacos, enf. del suero, infecciosas)
Por antigenos endogenos (linfoproliferativos, trastornos de tejido conjuntivo, deficit de complemento)
Vasculitis urticariforme (habones >24h)
Eritema elevatum diatinum
```
60
Causa de muerte en enfermedad de Kawasaki
Miocarditis y arritmias (fase inicial)
| Rotura de aneurismas e infartos (fase tardia)
61
Tratamiento de enfermedad de Kawasaki
Gammaglobulina + salicilatos
62
Tratamiento de las vasculitis de predominio cutaneo (leucocitoclasticas)
Retirar el antigeno (o enfermedad) desencadenante
*afectacion sistemica grave: ciclofosfamida + corticoides
63
Factores geneticos asociados a LES
HLA-DR2, DR3, B8
| Deficit de C1q, C2, C4
64
Tipo de hipersensibilidad implicada en LES
Tipi III (inmunocomplejos)
65
Manifestaciones clinicas mas frecuentes en LES
Musculoesqueleticas (Artralgias y mialgias)
66
Deformidad mas característica de la artropatia Lupica
Artropatia de Jaccoud (desviacion cubital reductible)
67
Principales articulaciones en riesgo de necrosis osea isquemica en LES
Cadera
Rodilla
Hombro
68
Manifestaciones hematologica mas frecuentes en LES
Anemia (de trastornos cronicos)
*intensidad correlaciona con actividad lupica
69
Forma mas frecuente de Lupus cutaneo
Lupus discoide
70
Inmunofluorescencia de lesiones cutaneas en LES
Depositos de IgM o IgG en membrana basal de la piel dañada
71
Alteraciones neurologicas mas frecuentes en LES
Alteraciones cognitivas leves
72
Afectación cardiaca mas frecuente en LES
Pericarditis
73
Principal causa de mortalidad en LES
Infecciones
Nefropatia
Afectación SNC
74
Datos de mal pronostico en nefropatia Lupica
```
HTA
Cr >1.4
Nefropatia lupica difusa (tipo IV)
Cambios cronicos en biopsia
Hematocrito <20%
```
75
Hallazgos irreversibles en nefropatia lupica
Esclerosis
Semilunas fibrosas
Fibrosis intersticial
Atrofia tubular
76
Mejor predictor de insuficiencia renal terminal en nefropatia lupica
Daño intersticial cronico en biopsia
77
Marcadores serologicos utiles para evaluar la actividad de la nefropatia lupica
Anti-DNAds
| C3 y C4
78
Complicación intestinal mas grave de LES
Vasculitis
79
Que deficit de Ig se asocia a LES
IgA
80
Anticuerpos mas caracteristicos en lupus cutaneo subagudo
Anti-Ro (SS-A)
81
Farmacos mas relacionados con el lupus inducido por farmacos
Hidralacina
Procainamida
*no hay afectación SNC ni renal
82
Tratamiento del lupus inducido por farmacos
Retirada del farmaco ± corticoides
83
Manifestaciones clinicas del lupus neonatal
Lesiones en areas fotoexpuestas
Bloqueo AV permanente
Alteraciones hematologicas
84
Datos extrarrenales de mal pronostico en LES
Anemia
Hipoalbuminemia
↓ complemento
85
Principal toxicidad de la Hidroxicloroquina
Retiniana
*controles oftalmologicos cada 6m
86
Tratamiento de LES
Leve: AINE + Hidroxicloroquina ± corticoides
Cutaneo: fotoprotección + Hidroxicloroquina
Grave (SNC, Renal...): Corticoides a dosis altas ± inmunosupresores (ciclosporina) ± Hidroxicloroquina
87
Anticoagulante lupico
Prolongacion del TTPa que no se corrige al añadir plasma fresco
88
Anticuerpos mas frecuentes en sindrome antifosfolipido
Anticuerpos anticardiolipina IgG
89
Criterios diagnósticos analiticos de sindrome antifosfolipido
Anticuerpos anticardiolipina IgG o IgM
Anticoagulante lupico
Anti-β2-glicoproteina 1
*1/3 en 2 ocasiones (+ 1/2 criterios clinicos)
90
Tratamiento del síndrome antifosfolipido
Anticuerpos (+) sin clinica (con o sin embrazo):
-Nada o AAS
Clinica:
-NO embarazo: acenocumarinicos (INR 3-4)
-Embarazo: HBPM ± AAS
91
Manifestación pulmonar mas frecuente en LES
Pleuritis
92
Manifestación cutanea mas frecuente en LES
Fotosensibilidad
93
Anticuerpos mas frecuentes en lupus inducido por farmacos
ANA (anti-histona)
94
Neoplasias mas asociadas a Dermatomiositis
```
Ovario
Mama
Colon
Melanoma
LNH
```
95
Miopatia mas frecuente en >50ã
Miopatia por cuerpos de inclusion
* debilidad distal y facial
* *no responde a Corticoides
96
Hallazgos en la biopsia muscular en la polimiositis
Infiltrados inflamatorios de mononucleares y macrofagos y necrosis muscular.
*polimiositis: dentro de los fascículos
Dermatomiositis: perivascular
97
Tratamiento de polimiositis y dermatomiositis
Corticoides ±
Hidroxicloroquina (lesiones cutaneas) ±
Inmunosupresores (azatioprina o metrotexato) ±
Inmunoglobulina
98
Anticuerpos en polimiositis y dermatomiositis
Anti-Jo 1 (anti t-ARN sintetasa): sindrome antisintetasa
Anti-SRP: enfermedad muscular grave y cardiaca
Anti-Mi 2: dermatopolimiositis clasica
99
Electromiografia caracteristica en polimiositis y Dermatomiositis
Ondas miopaticas (breves y de bajo voltaje)
Aumento de actividad espontanea
Potenciales de fibrilacion
100
Sindrome antisintetasa
```
Anti-Jo 1
Miositis
Enfermedad intersticial pulmonar difusa
Manos de mecanico
Artritis no erosiva
± Raynaud
± sx tunel del carpo
```
101
HLA asociado a espondilitis anquilosante
HLA-B27
102
Manifestación extraarticular mas frecuente en EA
Uveitis anterior aguda
103
Microorganismo que caracteristicamente puede colonizar los pulmones de los pacientes con EA
Aspergillus
*tos, hemoptisis y aumento de la disnea
104
Manifestacion pulmonar mas frecuente de EA
Fibrosis de los lóbulos superiores pulmonares
105
Factores de mal pronostico en EA
```
Comienzo precoz (<16ã)
Afectación articulaciones perifericas (cadera)
```
106
Tratamiento de EA
Higiene postural y ejercicio
AINE (Indometacina)
*Anti-TNF en resistencia
107
Principales germenes genitourinarios asociados a ARe
Chlamydia
Ureoplasma urealiticum
*E. coli NO causa ARe
108
Tratamiento de ARe
AINE (indometacina)
| Sulfasalacina o MTX en refractarios
109
Antirretroviral eficaz en el tratamiento de las lesiones cutaneas en los paciente con VIH y espondiloartropatias
Zidovudina
110
Forma mas frecuente de artropatia psoriasica
Poliarticular simetrica
*remeda AR (sin nodulos) y afecta IF distales y uñas
111
Imagen radiologica de la afectacion de IFD en artropatia psoriasica
Reabsorción de falanges en “lapiz-copa” o “lapiz-lapiz”
112
Manifestación extraintestinal mas frecuente de EII
Articulares
113
Tratamiento de la artritis en EII
Espondilitis: AINE
Periferica: tratamiento de la EII
114
HLA mas asociado a AR
HLA-DR4
115
Celula inflamatoria predominante en el infiltrado articular en AR
Linfocito T (CD4>CD8)
116
Articulacion de la columna mas afectada en AR
Atloaxoidea
*puede haber subluxacion con dolor occipital
117
Signo de Morton
Compresión de los bordes de la mano o pie causa dolor por inflamacion de MCF o MTF
118
Localizacion mas frecuente de los nodulos reumatoides
Zonas de presion (codos, rodillas, t. Aquiles...)
*en pacientes FR (+)
119
Manifestación ocular mas frecuente en AR
Queratoconjuntivitis seca (por Sjögren secundario)
120
Manifestación pleuropulmonar mas frecuente en AR
Pleuritis
121
Manifestación cardiaca mas frecuente de AR
Pericarditis
*generalmente asintomatica
122
Valvula cardiaca mas afectada en AR
Aortica
123
Manifestación neurologica mas frecuente en AR
Compresión de nervios periféricos
124
Primera sospecha diagnostica ante una proteinuria en una AR de larga evolucion
Amiloidosis (AA)
125
Afectación hematologica mas frecuente en AR
Anemia (NN)
*se relaciona con el grado de afectación articular
126
Linfoma con mayor riesgo de presentacion en AR
Linfoma de celulas B grandes
127
Factores de mal pronostico de AR
```
Femenino
FR ↑
PCR ↑
VSG ↑
Nodulos subcutaneos
Erosiones Rx
>20 articulaciones
HLA-DR4
Anti-CCP
```
128
Principal causa de muerte en AR
Infeccion
129
Valor predictivo positivo de FR + anti-CCP para AR
VPP del 100%
130
Anticuerpos mas especifico para AR
Anti-CCP
131
Seguimiento radiologico de AR
Rx de manos y pies anual los primeros tres años (despues a consideracion)
*tambien pueden tomarse Rx de cadera y columna cervical
132
Tratamiento de elección de AR
Metrotexato
133
Farmacos modificadores de la enfermedad en AR
Metrotexaro (MTX)
Sulfasalacina (SSZ)
Hidroxicloroquina (HCQ)
Leflunomida
134
Principal efecto adverso de la leflunomida
Hepatotoxicidad (mas frecuente en combinacion con MTX)
135
Inmunosupresores utiles en AR
Azatioprina
Ciclofosfamida
Ciclosporina
*ultimo escalon de tratamiento
136
Agentes biológicos de eleccion en AR
Anti-TNF
*tambien puede usarse Tocilzumab (IL-6) de entrada
137
Agentes biologicos con accion en a AR
```
Anti-TNF
Anakinra (antagonista IL-1)
Rituximab
Tocilizumab (anti-IL-6)
Abatacept (modulador linfocitos T)
```
138
Forma mas frecuente de artritis idiopatica juvenil
Oligoarticular (grandes articulaciones)
*FR (-) ANA (+)
139
Complicacion mas grave de la artritis idiopatica juvenil oligoarticular
Uveitis cronica (riesgo de ceguera)
*tx corticoides + midriaticos ± inmunosupresores/anti-TNF
140
Enfermedad de Still
Afectacion sistemica de la artritis idiopatica juvenil
*fiebre, rash, artritis, adenopatias
141
Tratamiento de la artritis idiopatica juvenil
Similar al de AR del adulto
142
Articulaciones mas frecuentemente afectadas al inicio en la AR
MCF
143
Causa identificable mas frecuente de hiperuricemia
Diurericos
144
Que son los tofos en la hiperuricemia
Granulomas alrededor de los cristales de urato monosodico
*producen erosiones en sacabocados
145
Diagnostico definitivo de artritis gotosa aguda
Cristales de urato monosodico intracelulares en los PMN de liquido sinovial o tofos
146
Tratamiento de artritis gotosa aguda
Reposo
AINE
Colchicina
Corticoides Intraarticular (casos resistentes o no se pueden usar AINE o colchicina)
*evitar modificar niveles de ac. urico en episodio agudo
147
Tratamiento de hiperuricemia sintomatica
Uricosuria 24h
>600mg/24h: hipouricemiante
<600mg/24h: uricosuricos
+ colchicina dosis bajas 6-12m
148
Contraindicaciones de uricosuricos
Nefrolitiasis
| Insuficiencia renal
149
Sitios caracteristicos donde se observa condrocalcinosis por PPC
Ligamento triangular del carpo
Rodilla
Sinfisis del pubis
150
Causa mas frecuente de calcificacion de partes blandas
Hidroxiapatita calcica
*no tiene birrefringencia
151
Principal causa de depositos de oxalato de calcio (oxalosis)
ERC terminal
152
Principales enfermedades metabolicas que favorecen el deposito de cristales de pirofosfato calcico (PPCD)
Hiperparatiroidismo primario
Hemocromatosis
Hipofosfatemia
Hipomagnesemia
153
Forma de los cristales de pirofosfato calcico (PPCD)
```
Romboidal
Birrefringencia debil (+)
```
154
Forma de los cristales de oxalato calcico (OXCA)
```
Bipiramidal
Birrefringencia fuertemente (+)
```
155
Forma de los cristales de urato monosodico (UMS)
```
Agujas
Birrefringencia fuertemente (-)
```
156
Forma de los cristales de hidroxiapatita (HA)
Muy pequeños
| No tienen birrefringencia
157
Enfermedad metabolica osea mas frecuente
Osteoporosis
158
Factores principales que predicen riesgo de fractura relacionada con osteoporosis
Baja densidad osea
Fractura por fragilidad previa
Edad
Historia familiar de osteoporosis
159
Causa mas frecuente de osteoporosis
Primaria
*Tipo I: postmenopausica
Tipo II: senil
160
Localización mas frecuente de fracturas vertebrales por osteoporosis
Columna dorsal media y baja
Columna lumbar
*arriba de D6 sospechar malignidad
161
Fractura mas frecuente en osteoporosis
Vertebral
162
Para que sirve el indice de FRAX
Predice riesgo absoluto de fracturas osteoporoticas a 10 años
163
Indicaciones de densitometria osea
1. Mujeres >65ã
2. Mujeres <65ã posmenopausicas +
- historia familiar de fractura
- tabaquismo
- alcoholismo
- causas secundarias de riesgo
- uso prolongado de corticoides (≥7.5mg/d)
3. Valorar eficacia de tratamiento
164
Indicaciones de tratamiento con calcio y bifosfonatos en ancianos que reciben corticoides
Suplementacion cuando dosis de prednisona >5mg/d x >3 meses
165
Principales efectos secundarios de los bifosfonatos
Gastrointestinales
Mialgias
Dolor oseo
166
Que tipos de fracturas disminuyen los bifosfonatos en la osteoporosis
Vertebrales
| Cuello de femur
167
Que tipos de fracturas disminuyen el raloxifeno y tamoxifeno (SERM) en osteoporosis
Vertebrales
168
Que tipos de fracturas disminuye la PTH (teriparatida) en la osteoporosis
Vertebrales
| Cuello de femur
169
Enzima deficiente en el raquitismo hereditario dependiente de vitamina D tipo I
25(OH)hidroxilasa
170
Que receptor esta alterado en el raquitismo hereditario dependiente de vitamina D tipo II
Receptor de vitamina D
171
Principales iones afectados en la osteomalacia y raquitismo
Calcio y fósforo
172
Sintomas mas característicos de osteomalacia
Dolor oseo sordo y difuso que se exacerba a la palpacion
| Debilidad muscular proximal
173
Fracturas patologicas mas frecuentes en osteomalacia
Cuellos de femur
174
En que patologia se observan las lineas de Looser-Milkman (pseudofracturas)
Osteomalacia
175
Parámetro bioquimico mas util en la osteomalacia
Descenso de 25(OH)vitD
*1,25(OH)vitD esta normal o aumentada
176
Diagnostico definitivo de osteomalacia
Biopsia osea
177
Fases de la enfermedad osea de Paget
```
Fase inicial (osteoporotica, resorcion)
Fase mixta (igual resorcion y formacion)
Fase osteoblastica (aumenta formacion)
```
178
Manifestación clinica mas frecuente de la enfermedad osea de Paget
Dolor oseo
179
Prueba de laboratorio para cribado y respuesta al tratamiento en Paget osea
Fosfatasa alcalina
180
Estructura osea mas afectada en Paget oseo
1. Pelvis
| 2. Columna (vertebras en marco)
181
Alteraciones radiologicas de la enfermedad osea de Paget
```
Aumento del tamaño del hueso
Engrosamiento cortical
Fracturas
Vertebras en marco
Areas liticas y blasticas
Osteoporosis circunscrita
Alteración del patron trabecular
```
182
Tumor oseo asociado a enfermedad de Paget
Osteosarcoma (1%)
183
Indicaciones de tratamiento en enfermedad osea de Paget
```
Dolor oseo persistente
Compresion nerviosa
Deformidad osea que dificulte la marcha
IC
Hipercalcemia e hipercalciuria
Fracturas
Antes de cirugia ortopedica
```
*no tratar asintomaticos
184
Opciones de tratamiento farmacológico en Paget
Bifosfonatos
| Calcitonina
185
Causa mas frecuente de osteomalacia
Deficit del aporte de vitamina D
186
Patron bioquímico característico de osteomalacia
```
↓ Ca++
↓ P+
↓ 25(OH)D
PTH ↑
FA ↑
```
187
Estudio radiologico para valorar la extension de la enfermedad de Paget
Gammagrafia con bifosfonatos marcados con Tc-99
188
Formas mas frecuentes de esclerodermia localizada
```
Morfea en placas (en adultos)*
Esclerodermia lineal (en niños)
```
*placas nacaradas con halo violaceo (lilac ring)
189
Formas clinicas de esclerosis sistemica (ES)
```
ES limitada:
-cara, extremidades (distal)
-lentamente progresivo
ES difusa:
-cara, extremidades y tronco
-rapidamente progresivo
```
190
Marcador serologico en ES limitada
Anticuerpos Anticentromero
191
Marcador serologico en ES difusa
Anticuerpos antitopoisomerasa (anti-SCL-70)
192
Sindrome de CREST
```
Calcinosis
Raynaud
Esofagica, alteracion de motilidad
Sclerodactilia
Telangiectasias
```
*forma de presentacion de ES limitada
193
Complicaciones viscerales que empeoran el pronostico en la ES limitada
HT Pulmonar
| Cirrosis Biliar Primaria
194
Principales órganos afectados en la ES difusa
Pulmon (enfermedad pulmonar intersticial difusa, HTP)
Riñon
Corazon
195
Principales alteraciones cutaneas en ES
```
Fase edematosa (puffy fingers)
Fase atrofica
Ulceras digitales dolorosas que se sobreinfectan
Alopecia y perdida de anexos
Microstomia y falta de expresividad
Calcinosis
```
196
Alteraciones radiograficas mas caracteristicas de ES
Calcificaciones de partes blandas
| Acroosteolisis (reabsorcion de falanges distales)
197
Manifestaciones viscerales mas frecuentes de ES
Gastrointestinales (esofagitis por reflujo, ileo, estreñimiento)
198
Sindrome de Reynolds
ES + CBP
199
Principal causa de muerte en ES
Afectación pulmonar
200
Capilaroscopia en ES
ES limitada: dilatación de asas
| ES difusa: megacapilares y areas avasculares
201
Tratamiento de eleccion de crisis renales en ES
IECA
202
Tratamiento de la afectacion intersticial pulmonar en ES
Corticoides dosis bajas (<15mg) + inmunosupresores
203
Que enfermedad se asocia con el consumo de L-triptofano adulterado
Sindrome eosinofilia-mialgia (SEM)
204
Anticuerpos especificos de enfermedad mixta del tejido conjuntivo
Anti-RNP
205
Tipo de amiloide en la amiloidosis secundaria a hemodiálisis
β2 microglobulina
206
Organo mas frecuentemente afectado en amiloidosis (AL/AA)
Riñon
*edema maleolar manifestación mas habitual
207
Primera causa de muerte en amiloidosis AA
Renal (ERC)
208
Primera causa de muerte en amiloidosis AL
1. Cardiaca*
2. Renal (ERC)
*Hipertrofia en Eco + voltajes bajos en ECG
209
Articulaciones mas frecuentemente afectadas en amiloidosis
1. Hombro
2. Rodilla
3. Mano
210
Tipo de amiloidosis con afectación cutanea
AL
211
Diferencia entre enfermedad autoinmune y autoinflamatoria
Autoinmune: inmunidad adquirida
Autoinflamatoria: inmunidad innata
212
Manifestación más frecuente del síndrome antifosfolipidos
Livedo reticular (GPC)
