SIMULACRO 9 Flashcards
(119 cards)
enfermedades con fenómeno de patergia positivo y qué es?
cuando aparecen lesiones inespecíficas (pápulas o pústulas) después de una inyección intradérmica de suero salino. En enfermedad de Behçet o en el pioderma gangrenoso
cómo se presneta radiografia de torax de neumonitis eosinofílica?
en negativo del edema agudo de pulmón
hay leucocitosis en los dinromes mielodisplásicos?
No! los sindromes mielodisplásicos cursan con PANCITOPENIA!
qué signo es típico de los síndromes mieloproliferativos ( y nos a yudarían a distinguirlos de los linfocíticos)???
la ESPLENOMEGALIA es típica de síndormes mieloproliferativos crónicos
cómo se presneta un caudro de leucemia linfocítica crónica?
Anciano asintomático con hallazgo de leucocitosis aislada
cuadro clínico de adenocarcinoma de ovario
mujer, edad avanzada, ascitis y masa pélvica.
qué es la eritromelalgia y a qué enfermedad se asocia?
es el dolor tipo quemazón en pies que se asocia a TROMBOCITEMIA ESCENCIAL
cómo es el cuadro clínico de PENFIGOIDE AMPOLLOSO?
paciente adulto mayor con buen estado general, sin afectacion de mucosas, con ampollas serosas TENSAS y Nikolsky negativo.
qué revela el estudio histológico con inmunofluorescencia de penfigoide ampolloso?
Se encuentra IgG y/o C3 con distribución lineal a nivel de la lámina lúcida de la membrana basal, es decir, a nivel subepidérmico
El fenómeno de Reynaud nos puede ayudar a diferenciar una esclerosis sistémica de una limitada?
sí! si el fenómeno de Raynaud es de larga duración (más de 1 año) es probable que se trate de forma limitada
anticuerpos caracterísitcos de:
lupus, esclerosis sistémica, esclerosis limitada, Sjogren y síndrome antisintetasa
esclerosis sistémica: anti Scl70
esclerosis limitada: anticentrómero
lupus: ANA
Sjogren: anti Ro
Anti sintetasa: anti Jo1
clasificacion de las cefales primarias trigemino autonómicas
- en racimos: menos de 3 episodios al dia; tto: oxigeno y triptanes
- hemicranea continua: más de 3 episodios al dia; tto INDOMETACINA
- SUNG: 200 episodios de duraciond e 1 segundo; tto preventivo con lamotrigina
en qué casos en el MIR se eleva la FERRITINA?
- sindrome de Still del adulto
- hemocromatosis
- sindrome hemofagocítico
en el caso de diarrea o deshidratacion o desnutricion o excesivo uso de diruéticos que nos de hipokalemia, hipocalcemia, hipomagnesemia, cuál es el primer ion a reponer?
EL MAGNESIO PRIMERO!
QUÉ NERVIO SE LESIONA EN LUXACIONESPOSTERIORES DE CADERA?
NERVIO CIÁTICO
ACTITUD FRENTE A LUXO FRACTURA DE CADERA EN UN PACIENTE HD ESTABLE
Pese a HD estable, tratamiento definitivo de las fracturas no es urgente y puede ser diferido hasta 1 semana. Lo que sí es Urgente es la reducción de la luxación y la fijación externa.
dónde y cómo se encuentran las lesiones de esclerosis múltiple en resonancia magnetica cerebral?
lesiones desmielinizantes de predominio periventricular
(hipercaptantes de GADOLINIO)
la gravedad de la esclerosis múltiple se relaciona con número de lesiones?
La gravedad de los síntomas que presentan los pacientes afectos de esta enfermedad no está en relación con el número y tamaño de las placas de desmielinización objetivadas en los estudios de neuroimagen
cómo se ve una imagen especular en ekg en caso de IMA de cara inferior?
ECG muestra ascenso del ST en derivaciones de cara inferior (II, III, aVF), con descenso del ST especular en cara anterior (derivaciones precordiales)
EL ASCENSO ES PRIMARIO Y EL DESCENSO ESPECULAR.
PRESENTACIÓN DE FIBROMA NO OSIFICANTE DE RODILLA
tumor lítico, ligeramente expansivocon un borde bien definido, esclerótico y festoneado de típica localización metafisiaria en paciente joven < 30 años.
NO PERIOSTITIS. NO DOLOR!
QUÉ REFLEJO PERMITE EL NÚCLEO DE EDINGER WESPHAL?
EL REFLEJO FOTOMOTOR CONCENSUADO.
PERTENECE AL NERVIO OCULOMOTOR (III PAR CRANEAL).
INERVACIÓN SENSITIVA Y MOTORA DE L5 EN LA PIERNA
La raíz L5 recoge la sensibilidad de la cara anterolateral de la pantorrilla y del dorso del pie. Además, es la responsable de la extensión (o “flexión dorsal”) del pie y del primer dedo.
LOS HEPATOCITOS EN VIDRIO ESMERILADO SON TIPICOS DE…
VHB
CUÁL ES EL TUMOR PRIMARIO INFRATENTORIAL MÁS COMÚN EN NIÑOS Y ADULTOS JÓVENES? QUÉ LO DISTINGUE EN SU ANATOMIA PATOLÓGICA?
El astrocitoma pilocítico.
LO TÍPICO SON LAS FIBRAS DE ROSENTHAL.