Tumores Oseos Flashcards

1
Q

Descripción de lesiones óseas

A

Que tipo de rx se ve

Comportamiento osteolitico, osteoblastico o mixto

Ubicación

Si la cortical se ve afectada

Bordes bien o mal definidos

Zona de transicion (cuanto > más agresivo)

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2
Q

RNM - Secuencias

A

T1: grasa blanca (mas detalles anatomicos)

T2: grasa gris

T1 con atenuacion de grasa: grasa negra (mejor para ver liquido)

RX y RNM siempre a tumores oseos

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3
Q

Dx diferencial

A

Lesiones pseudo-tumorales osteoliticas

Lipomas y liposarcomas

Mtx

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4
Q

Reaccion periostica en Sol Naciente

A

En sol naciente: demuenstra lesion interna del hueso y esta saliendo por los capilares del peiostio.

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5
Q

Reaccion periostica en Catafilla de Cebolla (despegamiento del periostio)

A

Tipico del Sarcoma de Ewing

El periostio se despega

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6
Q

Reaccion perióstica en Triangulo de Codman

A

Cortical despegada (muy dificil dx)

Osteosarcoma central convencional

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7
Q

Estudios para lesiones tumorales oseas

A

Rx

RNM

Especialistas:

Centellograma Tc99 (metabolismo Fosfo-calcico)

PET-Scan (consumo de glucosa)

Biopsia para confirmar

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8
Q

Tipos de biopsia

A

PAAF (celulas): citologico, no se usa en huesos

PAAG (tejido): tumores esqueleticos

Incisional: qx, se saca una porcion de la lesion (debe ser mismo trayecto para cirugia futura, porque se considera que se contamina con celulas malignas)

Excisional: qx, se saca toda la lesion con margenes sanas (<5cm y superficial)

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9
Q

Cirugia de conservacion de miembro

A

Sacar la lesion manteniendo la funcionalidad del miembro.

Benigno: se puede sacar de partes

Maligno: margenes libres sin tocar el tumor para no diseminar celulas malignas.

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10
Q

Lesiones oseas seudotumorales

A

Quiste oseo solitario, aneurismático, yuxtaarticular, granulomas.

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11
Q

Osteoma Osteoide

A

Adultos jóvenes, que ocasiona dolor sordo e intenso, de predominio nocturno, que cede
con AINES.

A la Rx hay un nidus (zona radiotransparente rodeada de un halo de formación de hueso y ngrosamiento cortical) lítico menor a 1cm, rodeado por un hueso engrosado y denso.

Mas frecuente en fémur proximal.

Pueden resolverse espontáneamente entre 5-7 años, de forma que en los que se consigue un buen control con AINES puede estar justificada la observación. En caso contrario, se hace cx tradicional extirpando.

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12
Q

Osteosarcoma

A

Maligno primario más frecuente.

Bimodal (segunda y séptima década (antecedentes de enf de Paget o radioterapia)).

Se ubican en las metáfisis de fémur distal y tibia proximal.

Tienen elevada tendencia a metastizar.

Cursa con dolor, síndrome constitucional y febrícula.

Rx: lesión lítica con áreas blásticas, patrón permeativo y con reacción perióstica (sol naciente, triangulo de Codman).

Tto: resección con márgenes amplios asociada a QT pre y posoperatoria.

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13
Q

Metastasis

A

Tumor óseo más frecuente en mayores de 50 años.

Más frecuentes de mama, próstata, pulmón, riñón y tiroides.

Se manifiestan con dolor, hipercalcemia y pueden llevar a fx patológica.

El ca de próstata da lesiones osteoblásticas, de riñón da lesiones osteoliticas, y el de mama lesiones mixtas.

Tto: bifosfatos, tto cx asociado a RT.

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14
Q

Sarcoma de Ewing

A

Aparecen entre los 10-30 años.

Se localizan preferentemente en metáfisis y diáfisis de huesos largos.

Presentan dolor, masa palpable, y repercusión sistémica.

Presentan reacción perióstica en capas de cebolla.

El tto consiste en la resección qx asociada a quimio, caso no ande, se asocia radioterapia.

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15
Q

Tumor de Celulas Gigantes (Osteoclastoma)

A

Típico de la epífisis de los huesos largos de pacientes de 20-40 años.

Es uno de los únicos que es más frecuente en mujeres.

Lesión osteolitica

A la Rx se presentan con múltiples cavidades (multilobulado o en pompas de jabón).

Es de agresividad alta.

Se tratan con curetaje y un tto coadyuvante.

La cavidad se rellena a continuación con cemento acrílico o algún sustitutivo óseo que proporcione soporte estructural.

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16
Q

Osteocondroma

A

Benigno más frecuente.

Es una zona de la fisis que se independiza y genera una formación ósea recubierta por un caparazon cartilaginoso.

Suele dx en la infancia.

La Rx tiene aspecto de una excrecencia sésil o pediculada.

Generalmente deja de crecer cuando acaba el crecimiento y se cierran las fisis.

Si no ocasiona síntomas por su prominencia (compresión vasculonerviosa, irritación local con bursitis, resaltes), no requieren tto. En caso contrario, se trata con resección.

17
Q

Condroblastoma

A

Típico de la segunda década, que se sitúa centralmente en las epífisis de fémur distal, tibia proximal
y humero proximal.

La mayoría tiene dolor, y algunos limitación de la movilidad o derrame articular.

A la Rx son lesiones líticas en el interior del hueso, que puede tener calcificaciones.

El tto consiste en un curetaje de la lesión seguido de un tto adyuvante local (fenol o nitrógeno liquido) y relleno con injerto o sustitutivos óseos, para evitar la recidiva.

18
Q

Condroma

A

Tejido cartilaginoso maduro que pueden ser intramedulares (encondroma).

La localización más frecuente son las falanges de las manos.

Generalmente asintomáticos, a menos que ocasionen fx patológica.

Únicamente requieren observación, y las más grandes se tratan con curetaje e injerto.

19
Q

Condrosarcoma

A

Maligno típico de la 5-6 década, caracterizado por un crecimiento lento, pero con gran tendencia a
presentar recidivas.

Se localizan en pelvis, fémur proximal, humero proximal.

Suelen causar dolor local.

A la Rx son tumores grandes con tendencia a amoldarse a la morfología del hueso en el que asientan, presentan calcificaciones y no se acompañan de reacción perióstica.

Son resistentes a radio y quimioterapia, por lo cual necesitan resección.

20
Q

Rabdomiosarcoma

A

El rabdomiosarcoma es el más frecuente en los menores de 10 años, y el histiocitoma fibroso maligno en el adulto.