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Flashcards in 1-2 Deck (20)
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1

Avant d'initier votre examen clinique du TGI, quelle est la première information à demander au propriétaire afin de vous renseigner sur l'état du TGI de l'animal ?

Appétit et selles : nature et régularité

2

Quelle est l'investigation clinique la moins invasive qui vous permet d'investiguer (examiner) le TGI ?

Anamnèse : nature et régularité de régurgitation, vomissement, diarrhée, constipation

3

Quelles sont les principales couches observables sur une coupe transversale de la paroi d'un segment du TGI et spécifier la fonction respective de ces couches?

1) Séreuse = fixation TGI aux structures de support (cage thx, cavité abdo)
2) Musculeuse = transit aliments ingérés
= couche muscu circulaire (interne), plexus nerveux myentérique et couche muscu longitudinale (externe),
3) Muqueuse = assure digestion + absorption
= neurone du plexus nerveux sous-muqueux, couche CML, éléments du syst. de défense contre les pathogènes

4

Décrire l'organisation des CML dans les couches musculaires du TGI.

La couche la plus interne est circulaire faisant constriction et la couche la plus externe est longitudinale assurant le péristaltisme.
Les CML du TGI sont autonomes et sous l’action du pacemaker. Le plexus myentérique se trouve entre les deux couches de cellules.

5

Le tube digestif est composé principalement de CML. Est-ce que les CML sont identiques d'un segment à un autre (oesophage, estomac, petit intestin et côlon) du TGI et expliquer pourquoi ? (indice: contiennent-elles les mêmes protéines contractiles?)

NON, les CML ont des composantes différentes de myosine + d’actine et leurs récepteurs memb sont différents puisqu’elles ont des différentes fonctions

6

**Que possède les CML qui leur permet de fonctionner de façon coordonnée afin d'assurer une contraction efficace ?

Jonctions communicantes formant un syncytium qui facilite coordination des contractions

7

**La contraction des CML est:
1) assurée par quel ion ?
2) qui se lie à quelle protéine intracellulaire pour former un complexe ?
3) ce complexe a comme effet de stimuler quelle protéine ?

4) qui à son tour, a comme action de ... ?

1) Ca2+
2) Calmoduline
3) MLC (myosin light-chain) Kinase
4) Phosphoryler (favorise contraction)

8

Quelle est la valeur moyenne du potentiel membranaire de repos de CML ?

60 mV

9

Comment nomme-t-on les canaux ioniques localisés à la membrane des CML qui sont responsables de l'entrée importante de Ca2+ extracellulaire ?

Canaux NSCC (non sélectif canaux calcium) = sensible à étirement = laisse passer Ca2+ et Na+
Canaux VDCC (voltage dépendant canaux calcium) = sensibles au potentiel memb = spécifique pour Ca2+

10

À l'aide d'une microélectrode insérée dans une CML, l'ouverture des canaux cités à la question précédente causera une dépolarisation qui sera enregistrée comme .............

Pics calciques

11

Lors de l'étirement de la CML, celle-ci devient plus sensible à la contraction.

1) Quel est le nom du canal ionique qui permet l'écoulement d'ions de l'extracellulaire à l'intérieur de la cellule ?

2) Quels sont les ions (par ordre d'importance) qui s'acheminent dans ce canal ionique ?

3) L'entrée de ces ions dans la cellule occasionnera quel changement sur l'enregistrement du potentiel membranaire de repos (référer fig. 2-4) ?

4) Faisant suite à la question 3, ce repositionnement du potentiel membranaire de repos, favorisera l'ouverture de quel canal ionique ?

5) Faisant suite à la question 4, l'ouverture plus fréquente de ces canaux ioniques aura quel effet sur la force de contraction des CML ?

1) Canaux NSCC (non sélectif canaux calcium)

2) Ca2+ et Na+

3) Augm du potentiel de repos, devient moins négatif (-50 à -30mV) : abaissement du seuil, + sensible

4) Canal VDCC (sensible au potentiel de memb)

5) augm la force contraction et fréquence (contracte + fort et + souvent)

12

Que signifie hyperpolarisation de la membrane cytoplasmique et quel ion favorise l'hyperpolarisation de la membrane de la CML ?

Sortie K+ favorise hyperpolarisation.
Diminue sensibilité VDCC : potentiel de memb devient + négatif

13

Quels sont les médiateurs chimiques libérés des motoneurones excitateurs du SNI qui stimulent la contraction des CML et décrire la cascade d'action intracellulaire par lequel ils fonctionnent dans la CML pour favoriser la contraction ?

Médiateurs = Ach + subst P + tachy ckinine (TK)
Récepteurs active Calmoduline active MLC Kinase et phosphoryle et favorise CONTRACTION

14

Quels sont les médiateurs chimiques libérés des motoneurones inhibiteurs du SNI qui permettent la relaxation des CML et décrire la cascade d'action intracellulaire respectif par lequel ils fonctionnent dans la CML pour favoriser la relaxation ?

NO et VIP
Active guanylate/adénylate cyclase pour former des seconds messagers GMPc/AMPc à active PKA/PKG à active MLC phosphatase à favorise RELAXATION

15

***Au plan de l'activité bioélectrique des CML du TGI, on observe la présence d'onde lente. Quel rôle ont ces ondes lentes dans la physiologie du TGI ?

Rôle = synchroniser motricité du TGI

16

Quel est la fonction physiologique de cette onde lente sur le potentiel membraire de repos d'une CML ?

Augm potentiel memb de repos (le rend + positif)

17

***Quel est l'effet physiologique de jumeler plusieurs pics calciques sur une onde lente ?

Puisque le potentiel d’action survient lorsque l'amplitude des ondes lentes est suffisante , les pics calciques ont pour effet d’ augmenter la force/amplitude de contraction (figure 2-7)

18

***Quel est le nom des cellules
1) qui sont responsables d'initier ces ondes lentes ?
2) Lorsqu'elles sont organisées en réseau, on dit qu'elles ont une activité de............................ ?

3) Lorsqu'elles se retrouvent insérées avec les CML, elles assurent quelle fonction ?

1) ICC

2) pacemaker : dépolarise par elle-même de façon spontanée

3) Synchroniser ensemble l'act bioélectrique en transmettant les dépolarisations à l’ensemble des CML du TGI.

19

Quel nom donne-t-on au complexe cellulaire formé des cellules musculaires lisses et des cellules interstitielles ?

Syncitium SIP

20

Est-ce que le nombre d'ondes lentes est:
1) identique si on compare les enregistrements obtenues de l'estomac, du petit intestin et du côlon ?

2) Chez le chien, quel est le nombre moyen d'ondes lentes enregistré pour chaque segment mentionnée en 1 ?

3) Est-ce que la forme des ondes lentes enregistrées est identique pour un segment donné ?

4) Est-ce que la forme des ondes lentes enregistrées est identique entre les segments du TGI (estomac, intestin, côlon) ?


5) Sur le plan physiologique, quel effet aura ce nombre différent d'ondes lentes sur l'activité contractile de ces segments ?

1) Non; le nombre varie selon segment

2) Estomac = 5 ondes/min
Petit intestin = 20/min Gros intestin = 5/min

3) Oui, la forme est régulière pour un même segment d’une même espèce.

4) Varie selon les segments selon les espèces. Dû aux changement dans la concentration d'ions.

5) A effet sur vitesse de passage dans différentes régions du TGI
Permet absorption + sécrétion à différents degré
+ nombre de pic de Ca2+ est grand : + Ca2+ entre dans CML à plus force contraction augm