3.4 celcyclus en gevolgen van foutieve celcyclus regulatie Flashcards

1
Q

wat zijn fasen van de celcyclus?

A

G1 fase
- fysieke groei van de cel
- restrictiepunt: besluit om replicatie te starten

S fase: duplicatie van de chromosomen

G2 fase: voorbereiding op de celdeling

M fase: celdeling

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

wat zijn de genen van de celcyclus?

A

cyclines
cycline afhankelijke kinases CDKs
cycline afhankelijke kinase remmers CKIs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

welke cycline hoort bij fase G1 en wat doet het?

A

cycline D

activatie van de celcyclus in G1 (na groeisignaal)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

wat doet cycline E?

A

overgang naar en voortgang van S fase

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

welke cycline hoort bij fase S?

A

cycline A
progressie door S fase

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

welke cycline hoort bij fase G2?

A

cycline B

overgang naar M fase

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

wat doen cyclines?

A

ze controleren de voortgang van de celcyclus door activering van cyclin dependent kinase (CDK) enzymen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

wat zijn CDKs?
welke CDK activeert cycline D en welke cycline E en A?

A

cycline D activeert CDK4
cycline E en A activeren CDK2

ze zijn continu aanwezig

alleen actief in complex met cyclines (fasering)

ze fosforyleren eiwitten die nodig zijn voor de celcyclus progressie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

welke CKIs heb je en wat remmen ze?

A

CKI: p16ink4a
remt cycline D en CDK4

CKI: p21
remt cycline E en CDK2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

wat doen CKIs?

A

binden aan Cyc/ CDK complexen

remmen kinase activiteit

voornamelijk in G1 fase of na signalen van buiten de cel of na DNA schade

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

welke 5 celcyclus checkpoints zijn er?

A
  1. restrictiepunt: wel/niet meer delen? specialiseren?
  2. G1/S: DNA schade?
  3. intra S: DNA schade?
  4. G2/M: DNA schade? replicatie volledig?
  5. anafase: chromosomen goed gerangschikt?
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

welke eiwitten zijn van belang bij de verschillende checkpoints?

A

restrictie punt: RB
G1/S: p53
intra S: ATM
anafase: BUB1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

hoe zorg je ervoor dat een cel gaat delen?

A

groeifactor bindt aan receptor. er worden signalen doorgegeven naar de kern. genen die betrokken zijn bij de celdeling worden geactiveerd

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

noem een voorbeeld van een restrictiepunt

A

groeisinaal EGF bindt aan de receptor.
RAS eiwit geeft het signaal door
het niveau van cycline d gaat omhoog waardoor cycline D/CDK4 actief wordt

cycline D/ CDK4 fosforyleert RB waardoor transcriptiefactor E2F actief wordt

E2f is nodig voor de genen in de S fase

E2F schakelt cycline E aan die nodig is voor de overgang naar de S fase
het schakelt ook p16 aan (CKI) wat cycline D/ CDK4 remt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

hoe werkt checkpoint G1/S?

A

als er bij een normale cel DNA schade komt gaat p53 eiwit niveau omhoog.
p21 gen (CKI) wordt afgeschreven waardoor cycline E/ CDK2 geremd wordt en er een G1/S arrest is wat de cel de tijd geeft om de schade te herstellen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

hoe gaat het G1/S checkpoint als er een mutant p53 cel is (bij kanker bijv)?

A

er is schade. p53 eiwit niveau gaat nu niet omhoog.
je produceert nu geen p21 waardoor cycline E/ CDK2 niet geremd worden. er is nu geen G1/S arrest waardoor de schade niet verholpen kan worden en er replicatie is van beschadigd DNA –> mutaties

17
Q

hoe gaat het intra S checkpoint?

A

in een normale cel zal bij DNA schade ATM gen geactiveerd worden. hierdoor zal CHK2 geactiveerd worden wat zorgt voor cycline A/ CDk2 inactivatie.

hierdoor is er een remming van SNA synthese in S fase van de cellen

18
Q

hoe ziet de intra S checkpoint eruit bij een mutant ATM cel?

A

er is nu na DNA schade geen ATM. je krijgt geen CHK2 activatie waardoor cycline A en CDK2 actief blijven. er zal replicatie zijn van beschadigd DNA en mutaties kunnen ontstaan.
je krijgt een radioresistente DNA synthese (RDS) fenotype

19
Q

wat is ataxia telangiectasia (AT)?

A

mensen met defect ATM gen

zijn overgevoelig voor rontgenstralen
kanker predipositie
progressieve ataxioa

20
Q

hoe kan een intra S checkpoint defect gemeten worden?

A

via radioresistentde DNA synthese RDS

in normale situatie heb je als er schade is remming van de DNA synthese
thymide is een radioactieve bouwsteen en zal dus laag zijn bij schade.
bij AT patienten bijvoorbeeld (defect ATM), is de radioactieve thymine hoog omdat de dna synthese niet stopt

21
Q

hoe gaat de anafase checkpoint?

A

microtubuli binden aan de centromeer (kinetochore) en aan een centrosoom. er wordt een mitotische spindle gevormd.

de centrosomen trekken de chromosomen uit elkaar

in de kinetochoor zitten spanningsgevoelige eiwitten welke detecteren of de microtubuli gebonden zijn en of er spanning op staat.
als de microtubuli niet goed gebonden zijn moet de mitose gestopt worden (= anafase checkpoint)

22
Q

noem voorbeelden spanningsgevoelige eiwitten

A

MAD1
BUB1

23
Q

wat gebeurd er bij een anafase checkpoint defect?

A

bijv een BUB1 defect (spanningsgevoelige eiwit )

leidt tot aneuploidie: 1 cel krijgt dan meer chromosomen en de andere minder.

24
Q

waar vindt anafase checkpoint eigenlijk plaats?

A

in de metafase

25
Q

noem een voorbeeld van een syndroom bij aan anafase checkpoint defect

A

nijmegen breuk syndroom NBS

26
Q

wat zijn kenmerken van mensen met NBS?

A

microcephalie (te klein hoofd)
groei retardatie
intellectuele acterstand
gonadale dysgenese
immuundeficientie
chromosomale instabiliteit
stralingsgevoeligheid
kanker predispositie

27
Q

wat is oorzaak NBS?

A

autosomaal recessieve overerving

mutatie op nbs1 of rad50

28
Q

waartoe kunnen fouten tijdens herstel van dubbelstrengs dna breuken leiden?

A

tot genomische instabiliteit

29
Q

wat gebeurd er bij afwezigheid van rad50/nbs1?

A

dna synthese wordt niet geremd en je krijgt een rds fenotype (radioresistente dna synthese)

bij AT cellen komt dit omdat er dan geen ATM kinase aanwezig is