Item 212 - Hémogramme : indications et interprétation Flashcards

1
Q

Hémogramme (A)

A
  • Ou numération-formule sanguine (NFS)
  • Examen biologique le + prescrit en France
  • Doit être pratiqué avant toute thérapeutique pouvant en modifier les données et l’interprétation
  • Valeurs normales varient en fn de l’âge, du sexe et de l’origine ethnique
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Q

Données quantitatives de l’hémogramme (A)

A
  • Concentration en hémoglobine (en g/dl selon l’usage ou en g/l)
  • Hématocrite = volume relatif occupé par les hématies (%)
  • Nb de GR (×10^12/l ou T/l)
  • Volume globulaire moyen (VGM) (en femtolitres [fL])
  • Concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine (CCMH) (en g/dl)
  • Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine (TCMH) (en pg/cellule);
  • Numération des plaquettes (PLT) (en ×10^9/l ou G/l);
  • Numération des leucocytes (en ×10^9/l ou G/l);
  • Formule leucocytaire (exprimée obligatoirement en valeur absolue pour chaque catégorie de leucocytes)
    NB : Le compte des réticulocytes est à demander en plus de la NFS
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3
Q

Données qualitatives de l’hémogramme (A)

A
  • Myélémie
  • Érythroblastose sanguine (érythroblastémie)
  • Érythromyélémie
  • Examen du frottis sanguin lu au microscope par un opérateur expérimenté = seule technique permettant l’identification des anomalies morphologiques des GR, plaquettes, et leucocytes avec notamment l’identification de ç anormales
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4
Q

Anomalies demandant une prise en charge urgente par un spécialiste (A)

A
  • Hb < 60 g/L chez l’adulte et l’enfant, ou < 110 g/L chez le nouveau-né, ou mal tolérée
  • Ht > 60 % (adulte)
  • Neutropénie profonde < 0,5 x10^9/L
  • Thrombopénie < 20 x10^9/L, même en l’absence de sd hémorragique
  • Hyperleucocytose avec ç immatures > 20 x10^9/L
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5
Q

Indications de la NFS (A)

A
  • Signes évoquant une ↓ ou une ↑ d’une ou de plusieurs lignées sanguines
  • Grossesse
  • Ictère
  • Médecine du travail
  • Médecine de dépistage
  • En préopératoire
  • En préthérapeutique ou en suivi
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6
Q

Signes évoquant une ↓ d’une ou de plusieurs lignées sanguines (A)

A
  • Sd anémique: triade de l’anémie =pâleur, asthénie, dyspnée, ± palpitations ou tachycardie, souffle systolique, signes d’anoxie
  • Sd hémorragique (pétéchies, ecchymoses, hématomes, hémarthrose, et devant toute hémorragie extériorisée ou non)
    -Sd infectieux inexpliqué, persistant, récidivant ou grave
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7
Q

Signes évoquant une ↑ d’une ou de plusieurs lignées sanguines (A)

A
  • Érythrose cutanée dans les polyglobulies ou prurit à l’eau + spécifique de la maladie de Vaquez
  • Thromboses artérielles ou veineuses (au cours des polyglobulies, des thrombocytémies essentielles)
  • Sd tumoral: adénopathies, splénomégalie
  • AEG : asthénie, anorexie, amaigrissement, fièvre au long cours
    -Douleurs osseuses…
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8
Q

Un hémogramme doit être pratiqué en urgence devant (A)

A
  • État de choc
  • Pâleur intense
  • Angine ulcéronécrotique ou résistant aux ATB
  • Fièvre élevée après prise de M, surtout après chimiothérapie antimitotique
  • Fièvre résistant aux ATB
  • Purpura pétéchial extensif, des bulles hémorragiques au niv des muqueuses, des hémorragies rétiniennes au fond d’œil, un sd hémorragique, un purpura fébrile
  • Sd tumoral des organes hématopoïétiques
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9
Q

Frottis sanguin (A)

A

La formule leucocytaire est réalisée soit à l’aide de compteurs de cellules (formule automatisée), soit à partir d’une goutte de sang étalée sur une lame (frottis sanguin), séchée puis colorée (May-Grünwald-Giemsa) et lue au microscope par un opérateur expérimenté

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10
Q

Indications d’une frottis sanguin (A)

A

Selon :
1) Indices érythrocytaires (anémie, microcytose/macrocytose, hypochromie/hyperchromie)
2) Numération plaquettaire (recherche d’amas, fausse thrombopénie)
3) Numération des leucocytes (hyperleucocytose/leucopénie et autres anomalies des sous populations leucocytaires)
4) Analyse des graphes et des alarmes rendus par l’automate

→ Seule la lecture du frottis sanguin permet l’identification des anomalies morphologiques des GR, des plaquettes, et des leucocytes avec notamment l’identification de ç anormales comme les blastes ou les cellules lymphomateuses

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11
Q

Anomalies retrouvées au frottis sanguin (A)

A
  • Anisocytose : Taille hétérogène des GR
  • Poïkilocytose : Variation de forme
  • Variation de coloration
  • Inclusions
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12
Q

Anisocytose retrouvée au frottis sanguin (A)

A
  • Microcytose : baisse de la taille ± microsphérocytose
  • Macrocytose : ± mégalocytose
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13
Q

Poïkilocytose retrouvée au frottis sanguin (A)

A
  • Schizocytes « fragmentés »
  • Acanthocytes « oursin »
  • Drépanocytose « hématies en faucille »
  • Ovalocytes ou elliptocyte
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14
Q

Variation de coloration retrouvée au frottis sanguin (A)

A
  • Hypochromie
  • Polychromatophile
  • Hématies cibles ou en cocarde
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15
Q

Inclusion retrouvée au frottis sanguin (A)

A
  • Corps de Jolly
  • Anneaux de Cabot (idem Jolly)
  • Corps de Heinz
  • Parasites intra-érythrocytaire
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16
Q

Hémoglobine normale chez l’homme adulte (A)

A

13–18g/dl (ou 130–180g/l)

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17
Q

Hémoglobine normale chez la femme adulte (A)

A

12–16g/dl (ou 120–160g/l)

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18
Q

Hémoglobine normale chez l’enfant (A)

A

Nouveau-né : 14–23g/dl
6 mois à 2 ans : 11,1-12,9 g/dL
2 à 6 ans : 11,5-12,9 g/dL
6 à 12 ans : 11,9-13,5 g/dL
12 à 16 ans : 12,4-14,6 g/dL

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19
Q

VGM normal chez l’adulte (A)

A

80 à 100fL
Chaque individu a un VGM qui lui est propre (au sein des valeurs normales) et qui reste stable tout au long de la vie adulte (↓ ou ↑ imp= signe patho)

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20
Q

Formule du VGM (A)

A

Ht ×10/nombre d’hématies

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21
Q

VGM normal chez l’enfant (A)

A

Nouveau-né : 100-120 fl
6 mois à 2 ans : 73-79 fl
2 à 6 ans : 75-81 fl
6 à 12 ans : 77-84 fl
12 à 16 ans : 80-88 fl

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22
Q

CCMH normal (A)

A

Quels que soient l’âge et le sexe : entre 32 et 36g/dl

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23
Q

Formule du CCMH (A)

A

Hb ×100/Ht

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24
Q

TCMH normal (A)

A

Quels que soient l’âge et le sexe : de 27 à 32pg / ç

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25
Q

Taux réticulocytes normal chez l’adulte (A)

A

En l’absence d’anémie, varie de 20 à 100G/L

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26
Q

Taux réticulocytes normal chez l’enfant (A)

A

Nouveau-né : 200-400 G/L
3 mois à 16 ans : 40-80 G/L

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27
Q

Hématocrite normale chez l’homme (A)

A

40 à 54%

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28
Q

Hématocrite normale chez la femme (A)

A

35 à 47%

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29
Q

Numération leucocytes normale chez l’adulte (A)

A

4–10G/l

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30
Q

Numération leucocytes normale chez l’enfant (A)

A

Nouveau-né : 10 - 26 G/L
3 mois : 6 - 12 G/L
1 à 6 ans : 6 - 15 G/L
6 à 12 ans : 4,5 - 13,5 G/L

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31
Q

Numération PNN normal chez l’adulte (A)

A

1,5–7G/l

32
Q

Numération PNN normal chez l’enfant (A)

A

Nouveau né : 6–26 G/L
1 mois à 1 an : 1–8 G/L
1 à 4 ans : 1,5–9 G/L

33
Q

Numération PNE normal chez l’adulte (A)

A

0,05–0,5G/l
Idem chez le nouveau-né et l’enfant

34
Q

Numération PNB normal chez l’adulte (A)

A

0,01–0,05G/l
Idem chez le nouveau né et l’enfant

35
Q

Numération lymphocytes normal chez l’adulte (A)

A

1,5–4G/l

36
Q

Numération lymphocytes normal chez l’enfant (A)

A

Nouveau-né : 2–11 G/L
1 à 4 ans : 2–10 G/L

37
Q

Numération monocytes normal chez l’adulte (A)

A

0,1–1G/l

38
Q

Numération monocytes normal chez l’enfant (A)

A

Nouveau-né : 0,4-3,1 G/L
Jusqu’à 1 an : 0,2–1,5 G/L
Jusqu’à l’âge adulte : 0,2–1 G/L

39
Q

Numération plaquettaire normale chez l’adulte (A)

A

150–400G/l

40
Q

Numération plaquettaire normale chez l’enfant (A)

A

Entre 15J et 6 mois : 150-600 G/L

41
Q

Anémie (A)

A

= ↓ Hb
→ VGM : macro/micro/normocytaire
→ CCMH : normochrome / hypochrome
→ Réticulocytes >120G/l = Régénératif / < 120 G/l = arégénératif
→ Isolé ?Aassocié à d’autres cytopénies ? Anomalies décrites sur le frottis sanguin ?

42
Q

Fausses anémies par hémodilution (A)

A
  • Physio chez femme enceinte : limite passe à 10,5g/dl au 2etrimestre
    -Pathologiques lors des hyperprotidémies imp (par ex les gammapathies monoclonales), de l’insuffisance cardiaque et de l’hypersplénisme
43
Q

Pathologie lors anémie microcytaire (A)

A

= ↓ Hb et ↓ VGM
- Carence martiale
- Syndromes inflammatoires
- Syndromes thalassémiques

44
Q

Pathologie lors anémie macrocytaire (A)

A

= ↓ Hb et ↑ VGM
→ Éliminer macrocytose liée à la régénération médullaire (quand les réticulocytes sont augmentés > 200 G/L)
- Éthylisme (adulte)
- Déficit en vitB12 ou vit B9
- Sd myélodysplasiques (+++ sujet âgé)
- Certains M
- Insuffisance médullaire (anémie de Fanconi…)

45
Q

Pathologie lors anémie normocytaire régénérative (A)

A

= ↓ Hb et VGM norm et réticulocytes >120G/l
- Anémie hémolytique
- Sd hémorragique
- Anémie centrale (post-chimiothérapie par ex)

46
Q

Pathologie lors anémie normocytaire arégénérative (A)

A

= ↓ Hb et VGM norm et réticulocytes < 120G/l
- Altération de la MO (atteinte centrale)
→ myélogramme après avoir éliminé insuffisance rénale et pathologie thyroïdienne

47
Q

Polyglobulie (A)

A

Augmentation proportionnelle de l’hémoglobine et de l’hématocrite

48
Q

Polynucléoses neutrophiles (A)

A

= PNN >7G/l
Exceptionnellement liées à une hémopathie → penser infection ß en 1er lieu

49
Q

Polynucléoses neutrophiles : causes physiologiques à éliminer (A)

A
  • Effort physique
  • Période postprandiale
  • Fin de grossesse, suites de couches
  • Suites opératoires
  • Chez le nouveau-né
50
Q

Polynucléoses neutrophiles d’«entraînement» (A)

A

= Par hyperstimulation de la production médullaire, peuvent être facilement reconnues:
- Hémolyse
- TTT par facteur de croissance (G-CSF)

51
Q

Polynucléoses neutrophiles : causes pathologiques (A)

A
  • Infection bactérienne généralisée (septicémie) ou localisées (angines, dents, autres infectionsORL, infections urinaires, biliaires, ostéomyélites, appendicite)
  • Tabagisme
  • Maladies inflammatoires
  • Nécroses tissulaires (infarctus, pancréatite)
  • Cancers
  • Lymphomes
  • Médicaments (corticoïdes, lithium)
  • Néoplasies myéloprolifératives
52
Q

Myélémie (A)

A
  • Passage dans le sang de formes immatures de la lignée granuleuse normalement présentes dans la moelle: métamyélocytes, myélocytes et, moins souvent, promyélocytes
  • Myélémie significative (> 2%) est pathologique
53
Q

Étiologies transitoires des myélémies (A)

A
  • Infections graves (septicémies)
  • Anémies hémolytiques
  • Période de «réparation» après une hémorragie
  • Régénérations médullaires à la suite d’une chimiothérapie ou d’insuffisance médullaire avec ou sans ttt par des facteurs de croissance
54
Q

Étiologies chroniques des myélémies (A)

A
  • Néoplasies myéloprolifératives (LMC, myélofibrose)
  • Métastases ostéomédullaires
55
Q

Érythroblastose sanguine = érythroblastémie (A)

A

Passage dans le sang d’érythroblastes (précurseurs des GR dans la moelle)

56
Q

Érythromyélémie (A)

A

Association d’une myélémie et d’une érythroblastose sanguine

57
Q

Neutropénie (A)

A

Chez l’adulte: PNN <1,5G/l

58
Q

PNN dans la moelle et dans le sang (A)

A
  • Moelle : secteur de réserve
    → Mobilisable sous l’effet de toxines ß ou d’un ttt par les corticoïdes
  • Sang : Secteur marginal (55%) et circulant (45%)
    → Le stress, la digestion, l’exercice physique, le tabac, les corticoïdes mobilisent les neutrophiles vers le secteur circulant
59
Q

Étiologies des neutropénies (A)

A
  • Médicaments
    -Infections:
    *typhoïde, brucellose
    *septicémies graves
    *hépatites virales
    -Hypersplénisme
    -Hémopathies malignes
  • Autres:
    *Tb de répartition
  • Congénitales
    *Connectivites
    *Radiations ionisantes
60
Q

Hyperéosinophilies (A)

A

PNE >0,5G/l

61
Q

Étiologies des hyperéosinophilies (A)

A
  • Parasitaires
  • Allergiques
62
Q

Hyperbasophilies (A)

A

PNB >0,1G/l

63
Q

Étiologies hyperbasophilies (A)

A
  • Allergiques
  • Néoplasies myéloprolifératives
64
Q

Hyperlymphocytoses (A)

A

Lymphocytes >4G/l

65
Q

Étiologies des hyperlymphocytoses (A)

A
  • Enfant : coqueluche, viroses
  • Adolescent et l’enfant : sd mononucléosique
  • Adulte, surtout après 40 ans :
  • Sd lymphoprolifératif (leucémie lymphoïde chronique ou LLC)
  • Lymphomes leucémisés (ç anormales et + rares que la LLC)

Toute hyperlymphocytose chronique de l’adulte (= persistant ou augmentant après un contrôle effectué 6 à 8 semaines plus tard) nécessite la réalisation d’un immunophénotypage des lymphocytes sanguins → examen essentiel pour le diagnostic des sd lymphoprolifératifs

66
Q

Lymphopénies (A)

A

Chez l’adulte: lymphocytes <1,5G/l

67
Q

Étiologies des lymphopénies (A)

A
  • Infections virales dont VIH, parfois bactériennes (signe de gravité)
  • Lymphomes
    -K, radiothérapies, chimiothérapies et ttt immunosuppresseurs
  • Corticothérapie
  • Déficits immunitaires primitifs
  • Maladies auto-immunes (lupus)
  • Insuffisance rénale chronique
  • Rares formes idiopathiques
68
Q

Hypermonocytoses (A)

A

Monocytes >1G/l

69
Q

Étiologies transitoires / réactionnelles des hypermonocytoses (A)

A
  • ß: tuberculose, brucellose, endocardites, typhoïde
    -Parasitaires: paludisme, leishmaniose
  • Cancers
  • Inflammation
  • Nécrose tissulaire
  • Phase de réparation d’une agranulocytose
70
Q

Étiologies chroniques / primitives des hypermonocytoses (A)

A
  • Leucémie myélomonocytaire chronique chez les sujets âgés
    -Leucémie myélomonocytaire juvénile (LMMJ) chez l’enfant
    -Leucémie aiguë monoblastique
71
Q

Thrombopénies (A)

A

Plaquettes <150G/l

72
Q

Étiologies des thrombopénies (A)

A
  • Centrale (mégacaryocytes absents ou dysmorphiques, voire présence de ç anormales dans la MO)
    -Périphérique (moelle riche en mégacaryocytes normaux, pas de ç anormales dans la MO)
73
Q

Pancytopénie (A)

A

Quand la thrombopénie n’est pas isolée, il s’agit d’une bi- ou d’une pancytopénie, pour laquelle le myélogramme est souvent nécessaire

74
Q

Gestes à éviter chez les patients thrombopéniques (A)

A

-Injection intramusculaire
-Biopsie percutanée
- Toute intervention chirurgicale (y compris avulsion dentaire)
- Ponction lombaire
- Ponction pleurale ou péricardique
- Sports traumatisants

75
Q

Hyperplaquettoses ou thrombocytoses (A)

A

Plaquettes >400G/l

76
Q

Étiologies des hyperplaquettoses ou thrombocytoses (A)

A

Réactionnelles à:
- Stress: chirurgie, accouchement
- Sd inflammatoire
- Carence martiale
- Splénectomie

+ rarement : thrombocytémie essentielle, maladie de Vaquez, leucémie myéloïde chronique, myélofibrose primitive