Item 218 - Éosinophilie Flashcards

1
Q

PNE : généralités (A)

A
  • Granulocyte normalement présent dans le sang circulant
  • < 0,5G/l
  • Issu de la différenciation d’une CSH, sous le contrôle synergique de IL-5, IL-3 et le facteur de croissance G-CSF
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2
Q

PNE : structure (A)

A
  • Noyau en 2 ou 3 lobes
  • Granulations cytoplasmiques volumineuses rose-orangé, contenant des molécules pro-inflammatoires
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3
Q

PNE : rôle (A)

A
  • Défense antiparasitaire (helminthes+++)
  • Hypersensibilité immédiate
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4
Q

Hyperéosinophilie : définition (A)

A
  • PNE sanguins > 0,5G/l (HE modérée <1G/l et HE majeure >1,5G/l)
  • Le plus svt dans un contexte évocateur: états allergiques (urticaire, rhinite, asthme), parasitose ou prise M
  • Mais peut constituer point d’appel d’une maladie grave (tumeur solide, hémopathies)
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5
Q

Hyperéosinophilie : csq (A)

A
  • Susceptible d’entraîner des lésions viscérales potentiellement graves qui résultent de la libération des médiateurs protéolytiques par les PNE dans les tissus pour lesquels ces ç présentent un tropisme électif (atteintes cardiaques, pulmonaires, cutanées, digestives, neurologiques)
  • Complication la + redoutée = fibrose endomyocardique
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6
Q

Hyperéosinophilie : que demander à l’interrogatoire ? (A)

A
  • Présence/absence de l’HE sur des hémogrammes antérieurs (tjrs confirmer éosinophilie objectivée pour la 1ère fois sur un 2e prélèvement)
  • Séjour en zone d’infection parasitaire ?
  • Signes d’atopie, de dermatose prurigineuse ?
  • Animaux ?
  • Habitudes alimentaires ?
  • Prise médicamenteuse nouvelle
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7
Q

Hyperéosinophilie : que chercher à l’examen clinique ? (A)

A
  • DRESS : fièvre, œdème face, toxidermie (érythrodermie++), ADP, atteinte muqueuse et viscérale (hépatite fulminante..)
  • Sd hyperéosinophilique (SHE) avec atteinte d’organe
  • Anguillulose maligne
  • Sd d’invasion larvaire
  • Hémopathies malignes
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8
Q

Causes d’hyperéosinophilie (A)

A
  • Parasitoses (helminthes+++)
  • Infections non parasitaires
  • Atopie
  • Toxique
  • Médicaments
  • Maladies de système
  • Cancers et hémopathies
  • Maladies spécifiques d’organe
  • Hyperéosinophilies primitives
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9
Q

Causes d’hyperéosinophilie : Helminthes avec migration tissulaire en France métropolitaine (A)

A

(HE >1G/l)
- Toxocarose
- Ascaridiose
- Distomatose hépatique
- Trichinose
- Myiase

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10
Q

Causes d’hyperéosinophilie : Helminthes sans migration tissulaire (A)

A

(HE < 1G/l)
- Oxyure (→ Scotch test)
- Tænia (→ anneaux dans les selles)

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11
Q

Causes d’hyperéosinophilie : Helminthoses tropicales (A)

A
  • Strongyloïdose (anguillulose) : tout séjour ancien !
  • Filarioses (loase, filaire lymphatique, onchocercose) : manifestations cutanées, œdèmes segmentaires, manifestations oculaires (onchocercose)
  • Schistosomoses (bilharzioses) : fièvre, éruption cutanée, signes respiratoires
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12
Q

Parasites à penser si séjour en Afrique (A)

A

Filaires
Ankylostome
Schistosome

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13
Q

Parasites à penser si séjour aux Antilles (A)

A

Ankylostome
Schistosome

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14
Q

Parasites à penser si séjour en Asie (A)

A

Schistosome
Anguillule

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15
Q

Parasites à penser si séjour en Amérique du Nord (A)

A

Trichinelle

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16
Q

Examens complémentaires possibles en cas d’HE (A)

A
  • Sérologies parasitaires
  • Examen parasitologique des selles
  • Scotch test
  • Électrophorèse des protéines sériques (EPS)
  • Frottis sanguin
  • Examens d’imagerie (toxocarose, distomatose), voire des biopsies musculaires (trichinellose)
17
Q

TTT HE si helminthes (A)

A

/!\ Corticoïdes sont formellement contre-indiqués
- Si l’enquête parasitologique n’est pas concluante, un ttt antihelminthe d’épreuve par albendazole ou flubendazole avec suivi du taux de PNE peut être envisagé

18
Q

Causes d’hyperéosinophilie : Infections non parasitaires (A)

A
  • Septicémies
  • Brucellose
  • Scarlatine
  • Mycose profonde
  • Syphilis secondaire
  • Mononucléose infectieuse
  • VIH
  • HépatiteC
  • Endocardite d’Osler
  • Mycobactéries
19
Q

Causes d’hyperéosinophilie : Atopie (A)

A
  • Asthme
  • Rhinite allergique
  • Aspergillose
  • Allergie alimentaire
  • Conjonctivite allergique
  • Dermatite atopique
  • Urticaire
  • Allergie médicamenteuse
20
Q

Causes d’hyperéosinophilie : Toxiques (A)

A

Benzène et mercure

21
Q

Causes d’hyperéosinophilie : Médicaments (A)

A
  • Anti-épileptiques
  • Allopurinol
  • Sulfamides
  • Antirétroviraux
  • Minocycline
    /!\ DRESS associe une HE >1,5G/l et une atteinte viscérale ; pronostic vital peut être engagé si hépatite fulminante ou néphropathie immunoallergique
22
Q

Causes d’hyperéosinophilie : Maladies de système (A)

A
  • Granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss)
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Polymyosites
  • Périartérite noueuse
  • Lupus
23
Q

Causes d’hyperéosinophilie : Cancers et hémopathies (A)

A

→ Liée à la prod de facteurs de croissance ou de cytokines, telles que l’IL-5 par la tumeur
- Lymphomes (Hodgkin, lymphomesT)
- Carcinomes mucosécrétants
- Certaines leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL)

24
Q

Causes d’hyperéosinophilie : Maladies spécifiques d’organe (A)

A

*ORL ou bronchopulmonaires:
- Sd de Fernand Widal (polypose nasosinusienne, asthme et prise d’AINS)
- Pneumonie chronique à éosinophiles (maladie de Carrington);
*Digestives:
- Gastro-entérite à éosinophiles
- Maladie de Crohn
- Rectocolite hémorragique
* Cutanées: maladie de Kimura (granulome éosinophile des tissus mous)

25
Q

Causes d’hyperéosinophilie : Hypéosinophilies primitives (A)

A

→ Sd hyperéosinophilique (SHE) comprenant notamment hémopathies myéloïdes/lymphoïdes avec éosinophilie et la leucémie chronique à éosinophiles
- Évoquées en cas de corticorésistance, SMG ou d’une ↑ des taux sanguins de vitB12 et/ou de tryptase
- Anomalies :
* Gènes de fusion FIP1L1-PDGFRA :del cryptique sur le chr4 en 4q12
* ETV6-PDGFRB :t(5;12)
* Réarrangements du gène FGFR1 –localisé sur le chr8 en 8p11
- TTT : imatinib (pronostic sombre en l’absence de ttt)