238 - Hypoglycémie chez l'adulte et l'enfant Flashcards

1
Q

Etiologies

A

/!\ Toujours rechercher un diabète

→ Iatrogène :
- Médicament : Insuline – Sulfamides hypoglycémiants – AINS et aspirine –
Quinine – βbloquant – Fluoroquinolones – Dpénicillamine – Flécaïne
- Hypoglycémie factice (psy ++ par prise de TTT)
- Chirurgical (fonctionnelle) : Gastrectomie - Vagotomie
⇒ Bariatrique : Dumping Sd (hypoglycémie post-prandiale)

→ Toxique : Alcool

→ Fonctionnelle : Femme jeune neurotonique

  • Argument de fréquence
  • Survenue en post-prandial tardif (2-5h)
  • Poids stable
  • Sd neurovégétatif sans jamais de sd neuroglucopénique/coma
  • Gly veineuse normale

→ Organique :

  • Insulinome : ATCD de NEM1 – ↑ poids récent – Survenue à jeun (sptmes adrénergique) – Triade de Whipple – 1ere étio organique
  • Tumeur sécrétrice d’IGF2
  • IHC – I.surrénalienne – I.rénale terminale – IC – Dénutrition sévère – Auto-Ac anti insuline
  • Hyperinsulinisme du NN de mère diab, Post by-pass
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2
Q

Mnémotechnique : Cause d’hypoglycémie organique = “INSULINE”

A

Mnémotechnique : Cause d’hypoglycémie organique = INSULINE :

  • Insulinome
  • NEM1
  • SUrrénale (insuffisance)
  • Lymphome
  • IHC
  • Néoplasie
  • Ethylisme
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Q

Clinique

A

= Glycémie veineuse < 0,5g/l (2,8mM)
/!\ < 0,6 g/L (3,3mM) chez le DT !!

→ Sd neuro-végétatif :
- Pâleur - Anxiété - Irritabilité
- Sueurs – Tremblements – Bouffées de chaleur
- Douleurs abdominales – Faim douloureuse
- Palpitations – Tachycardie
/!\ Absents si : βbloquant – Hypoglycémies répétées – Neuropathie végétative
- Cesse au resucrage

→ Syndrome neuroglucopénique :
Toute manifestation neurologique possible (faim brutale, trouble de conscience/d’élocution/du comportement, fatigue, sptmes psy, hyperréactivité, trouble de la coordination/des mvt, tb sensitifs, tb visuels, convulsion, confusion, …)
Pas de compensation physiologique possible

→ Coma hypoglycémique :

  • Coma profond agité – Irritation pyramidale (Babinski) mais non localisatrice
  • Sueurs profuses
  • Reveil rapide au resucrage

→ Triade de Whipple :

  • Sd neuroglucopénique à jeun
  • GAJ < 0,5g/l
  • Réversible après resucrage
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4
Q

Paraclinique

A

→ Glycémie capillaire confirmée par glycémie veineuse
= En urgence – Ne retardant pas la prise en charge

→ Epreuve de jeûne :

  • A distance - En hospitalisation
  • Modalités : Jeûne de 72h – Après élimination d’une I. surrénalienne et info du patient
  • MEC : VVP avec G10 prêt – Présence médicale – Matériel de réanimation à proximité
  • Bilan initial – Répété toutes les 4h + si symptomes d’hypoglycémie/malaise = Glycémie veineuse – Insulinémie – Peptide C
  • Arrêt si évènement grave/Gly cap<0.5g/L

→ Bilan insulinome :
- 1ère intention :
Bilan loco-régional : TDM coupe fine ± IRM pancréatique – Echo-endoscopie
Bilan à distance : Octréoscan (valable uniquement si positif
- 2ème intention : Dosage étagé de l’insuline (V. efférentes du pancréas) – Chir exploratrice
- Si bilan positif : Recherche d’une NEM
/!\ Eliminer un phéochromocytome avant toute chirurgie

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5
Q

Interprétation de l’épreuve de jeûne

A

Glycémie, insulinémie, peptide C, sulfamides hypoglycémiant urinaire

→ Insulinome : ↓ / ↑ / ↑ / -

→ Insuline (prise factice) : ↓ / ↑ / ↓ / -

→ Sulfamides hypoglycémiants : ↓ / ↑ / ↑ / +

→ Fonctionnelle : N ou ↓ à 2h PP / ↓ / ↓ / -

→ Tumeur IGF2 ou cause auto-immune : ↓ / ↓ / ↓ / -

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6
Q

PEC en urgence

A

→ Systématique :

  • Arrêt de tout TTT hypoglycémiant immédiat
  • Recherche/TTT du facteur déclenchant
  • Surveillance de la glycémie

→ Sans tb de conscience :
- Resucrage PO : Sucres rapides + sucres lents (prévention de la récidive) = 10-20g sucre PO puis repas enrichi en sucre lent / 2g par 20kg chez l’enfant

→ Tb de conscience :
- Resucrage IV : 2 ampoules de G30% IVD 50mL puis G10% en perfusion
(prévention de la récidive) pour Gly = 2g/L
/!\ Jamais de glucosé IV sans Vit B1 chez un alcoolique/dénutri
+/- Glucagon 1mg SC/IV/IM si jeûne < 6h (/!\ Inutile si OH chronique ou TTT par sulfamides hypoglycémiants ou si glycogénose ou jeûne prolongé)

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7
Q

PEC à distance

A

→ Insulinome :

  • TTT chir après élimination d’un phéo : Adénomectomie +/- pancréactectomie (G ou DPC) avec envoi en anapath de la pièce opératoire
  • TTT d’une NEM associée + Dépistage familial

→ Fonctionnelle :

  • RHD : Alimentation fractionnée – Limiter les aliments à IG élevé
  • TTT médicamenteux : βbloquant – Inhibiteur de l’αglucosidase (Glucor)
  • PEC ψ

→ DT = PEC Facteur déclenchant :

  • Iatrogène : Insuline – Sulfamides hypoglycémiants – Interactions médicamenteuses
  • Diététique : Repas insuffisant – Exercice physique
  • Alcool
  • Comorbidités : I. surrénalienne – Maladie coeliaque
  • Complications du diabète : Lipodystrophies – Gastroparésie
  • Emotion – Stress psychique
  • Stress physique : Traumatisme – Chirurgie - Infection
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8
Q

Hypoglycémie chez l’enfant : étiologies particulières

A

→ Au jeûne court :

  • Hyperinsulinisme congénital (hypoglycémie quelque soit l’heure) : ø HMg, ø cétose, corrigé par le glucagon, apport glucose important à donner ++
  • Glycogénose : HMg, test glucagon nég
  • Panhypopituitarisme (NN)

→ Au jeûne long : normalement doit y avoir une CETOSE

  • Défaut néoglucogénèse (ex : D. en F1,6BP = HMg et hyperlactatémie ou øHMg ac ø hyperlactatémie / forte cétose)
  • Défaut ß-oxydation des AG (ø cétose ac ø HMg ou ø cétoses ac HMg et hyperlactatémie)
    • ß-oxydation = système enzymatique permettant la dégradation des AG en substrat (acétylCoA et corps cétonique) pour le cycle de Krebs
    • Dosage acylcarnitines plasmatique + chromatographie
    • Perfusion glucose + L-carnitine
    • /!\ possible rhabdomyolyse, IHC, TdR
  • D. hormonal
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9
Q

Hypoglycémie chez l’enfant : Orientation gdc

A

→ hypoglycémie au jeûne court :

  • HMg : oriente vers glycogénose
  • Test Glucagon nég : oriente vers glycogénose
  • Test Glucagon pos : oriente vers hyperinsulinisme

→ hypoglycémie au jeûne long:

  • ø cétose : oriente vers un D. ß-oxydation AG
  • Forte cétose : oriente vers un déficit de la néoglucogénèse
  • Hyperlactatémie : oriente vers un dysfct° de la néoglucogénèse
    • IR : D. en F1,6BP ou glycogénose type I
    • IIR : D. ß-oxydation des AG
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10
Q

Hypoglycémie chez l’enfant : Enquête paraclinique

A

→ 1ère intention :

  • Au moment de l’hypoglycémie : glycémie veineuse + GH/cortisol/insln/peptide C ± test au glucagon
  • Au plus proche :
    • lactate, iono sg + urée / TG / Transam / CPK
    • corps cétonique (3-hydroxybutyrate) + IGF1 + profil acylcarnitine plasmatique
    • BU (cétonU, glycosU)
    • chromatographie des acides organique urinaire
    • ± dosage de toxique et médicament selon contexte

→ 2ème intention :

  • Jeûne long : épreuve de jeûne avec dosage hormonal
  • Jeûne court : cycle glycémie/lactates autour du repas + HGPO
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11
Q

Hypoglycémie chez l’enfant : Enquête paraclinique

A

→ 1ère intention :

  • Au moment de l’hypoglycémie : glycémie veineuse + GH/cortisol/insln/peptide C ± test au glucagon
  • Au plus proche :
    • lactate, iono sg + urée / TG / Transam / CPK
    • corps cétonique (3-hydroxybutyrate) + IGF1 + profil acylcarnitine plasmatique
    • BU (cétonU, glycosU)
    • chromatographie des acides organique urinaire
    • ± dosage de toxique et médicament selon contexte
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