3.2 Immune aging Flashcards
IgG en IgM IgA
IgG en IgM al 4-8jr norm hvlheid
IgA pas bij pubertijd
bij kids immuunrespons waxing
screenshot
klaring van pathogenen gaan ook langzamer
bij ouderen immuunsysteem waning
kan ook succesvol verlopen: balans tussen pro-inflammatoire en anti-inflammatoire cytokines
bij goede is de balans meer naar anti-inflammatoire, bij slechte veroudering is meer pro-inflammatoire cytokines.
immune aging en immune senescence
immune aging: aanpassing van immuunsysteem
senescence is meer de geleidelijke aftakeling van het immuunsysteem dus negatiever.
immune senescene - innate cellen
minder activiteit neutrofielen en NK cellen
TLR dysregulatie op monocyten, macrofagen (hierdoor mindere vacc respons en hyperrespons op virussen)
integratie tussen innate en adaptieve respons verminderd.
immune senescence B cellen
minder pro B cellen
minder pre-B 2 small voorloper cellen
minder naieve Bcellen
minder foleculaire B cellen
MZ Bcellen wel gelijk.
immune senescence T cellen
thymus involutie, wordt kleiner en gaat meer vervetten.
veel meer geheugen T cellen dan naief, en ook minder ruimte voor naieve T cellen.
ze differentieren ook verder door, kortere telomeren en minder TREC’s.
ook nog verlies van functie (uitputting) en verminderde proliferatie van Tcellen als ze wel uit de thymus komen.
impact van chronische infectie op immuunsysteem
meer uitputting
meer van Tcellen richting zich specifiek tegen het virus. minder ruimte voor naieve weer.
innate immuun senescence vs adaptieve immuun senescence
innate: minder activiteit neutrofielen, NKcellen. TLR dysregulatie mono’s macrofagen.
adaptief: minder CD4, meer CD8. meer proinflamm cytokinen, meer CD8 CD28 en CD8 klonen.
als CMV seropositiviteit –> slechter
2 screenshots
samenvatting en take home messages
