Tumores Benignos do Fígado Flashcards

1
Q

Quais os principais tumores benignos do fígado e qual a origem de cada um?

A

Adenoma hepatocelular (epitelial), Hiperplasia nodular focal (epitelial) e Hemangioma Cavernoso (mesenquimal).

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2
Q

Qual a definição e epidemiologia de adenoma hepatocelular (AHC)?

A

É um cisto sólido identificada principalmente em mulheres em idade fértil.

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3
Q

Qual a etiologia do AHC?

A

ACO (93% dos casos), glicogenose, gravidez e uso de esteroides anabolizantes.

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4
Q

Qual a relação entre AHC e ACO?

A

É evidente a relação entre os ACO com estrogênio e a incidência de AHC, aumentando o risco em 5-7x ao uso por 5 anos e em 25x ao uso por mais de 9 anos. Os tumores causados por ACO tendem a ser maiores e evoluírem com maior risco de sangramento.

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5
Q

Qual a morfologia do AHC?

A

Geralmente único, macio, circunscrito, encapsulado ou não, tendo tamanho médio de 8-15 cm. É comum haver áreas centrais de necrose e hemorragia.
Por ser um tumor dependente de hormônios, é muito vascularizado em seu centro, tendo maior risco de romper em comparação aos outros tumores benignos de fígado.

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6
Q

Quais os achados histológicos no AHC?

A

Hepatócitos discretamente atípicos dispostos em cordões separados por sinusoides dilatados e com paredes finas. Não há ductos biliares, tratos portais ou células de Kupfer.

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7
Q

Qual o QC do AHC?

A

Dor epigástrica ou em QSD (sangramento ou infarto intra-tumoral), massa abdominal palpável, hepatomegalia, dor abdominal crônica (compressão de estruturas próximas), sinais e sintomas de ruptura capsular (dor abdominal súbita, palidez, hipotensão ou morte súbita).

  • Vale ressaltar que os sintomas agudos ocorrem, geralmente, durante ou logo após a menstruação.
  • *É achado, muitas vezes, incidentalmente em pacientes assintomáticos.
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8
Q

Quais os achados laboratoriais do AHC?

A

Alfafetoproteína normal, testes bioquímicos hepáticos normais (alguns pacientes possuem alteração de FA e GGT).

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9
Q

Como é feito o diagnóstico de AHC?

A

TC, USG ou RNM, arteriografia hepática.
*Vale ressaltar que as biópsias percutâneas não são recomendadas, pelo alto risco de sangramento e baixo valor diagnóstico.

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10
Q

Qual o tto para AHC?

A

Excisão cirúrgica.

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11
Q

Quais as possíveis complicações do AHC?

A

Risco de hemorragia intratumoral ou intraperitoneal (mortalidade de 21%), malignização (raro).

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12
Q

Qual a epidemiologia da Hiperplasia nodular focal (HNF)?

A

Acomete pessoas de todas as idades e ambos os sexos, mas é mais comum em mulheres entre 20-50 anos (idade fértil).

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13
Q

Quais as causas da HNF?

A

Acredita-se que seja uma hiperplasia reacional a uma hiperperfusão ou injúria vascular de uma artéria anômala pre-existente.

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14
Q

Qual a relação entre HNF e hormônios sexuais?

A

Ainda não foi bem estabelecida uma relação entre HNF e estrógenos, pois não houve um aumento na incidência do HNF com o advento dos ACO. Porém, sabe-se que os ACO e a gravidez podem acentuar as anormalidades vasculares e a incidência de sintomas.

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15
Q

Qual a morfologia da HNF?

A

É uma lesão sólida, não neoplásica, com média de tamanho < 5 cm, facilmente demarcada e não encapsulada. Geralmente são subcapsulares e localizados no lobo hepático direito, sendo frequentemente únicos. Possuem uma cicatriz branca central com septos radiais (imagem estrelada).

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16
Q

Quais os achados microscópicos da HNF?

A

Semelhante a uma cirrose inativa: parênquima hepático dividido por septos fibrosos com dúctulos, vasos sanguíneos e células inflamatórias crônicas.

17
Q

Qual o QC da HNF?

A

A maioria dos pacientes é assintomático e com exame físico normal, porém, quando a lesão for muito grande ou compressiva, podem aparecer sintomas de dor abdominal e exame físico com hepatomegalia e massa abdominal palpável.
Essa lesão muito raramente se rompe.

18
Q

Quais os achados laboratoriais na HNF?

A

Alfafetoproteína e provas de função hepática normais.

19
Q

Quais os achados no exame de imagem na HNF?

A

Cintilografia com enxofre coloidal com captação dos isótopos, angiografia com captação central, TC com cicatrizes em seu centro (imagem estrelada).

20
Q

Quais as diferenças entre o AHC e a HNF?

A

AHC promove sintomas e se rompem mais frequentemente, apresenta maior correlação com estrógeno. Nos exames imagiológicos, a cintilografia com enxofre no AHC não há captação do isótopo (pela ausência de células de Kupffer) e, na angiografia, o AHC capta perifericamente enquanto a HNF capta no centro.

21
Q

Qual o tto para a HNF?

A

Expectante, sendo que a maioria dos pacientes se mantém assintomático e sem complicações. Caso se torne sintomático, deve ser feita a excisão cirúrgica.

22
Q

Qual a epidemiologia do Hemangioma cavernoso (HC)?

A

Idem HNF: presente em todas as idades e sexos mas com predomínio em mulheres entre 20-50 anos.

23
Q

Qual a relação do HC com estrógeno?

A

Esses tumores aumentam de tamanho durante a gravidez e com o uso de ACO, porém ainda não há comprovação de relação causal direta entre estrógenos e o HC.

24
Q

Qual o QC dos HC?

A

Na grande maioria das vezes é assintomático com exame físico normal. Porém, quando for muito grande (HC gigante), pode promover sintomas compressivos, como dor abdominal, hiporexia, vômitos, náuseas.
A ruptura é extremamente rara.

25
Q

Qual a morfologia dos HC?

A

Geralmente únicos e pequenos (quando > 5 cm são HC gigantes), localizados em lobo hepático direito geralmente. Pode haver fibrose central e trombos nos espaços vasculares.

26
Q

Quais os achados laboratoriais no HC?

A

AFP e PFH normais, no entanto, em casos de HC gigantes, pode haver compressão dos ductos hepáticos com aumento de FA e GGT e icterícia obstrutiva.

27
Q

Quais os achados imagiológicos no HC?

A

TC com captação do contraste perifericamente na fase arterial e centralmente na fase venosa (nos outros tumores benignos, a captação é apenas na fase arterial, sendo central para a HNF e periférica no AHC).

28
Q

Qual o tto do HC?

A

Expectante.