Carcinoma Hepatocelular (CHC) Flashcards

1
Q

Qual a etiologia do CHC?

A

Há uma enorme correlação entre a cirrose e o CHC, sendo causado, portanto, por HBV, HCV, alcoolismo e hemocromatose hereditária.

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2
Q

Qual a patogenia do CHC?

A

Pelo HBV, o próprio vírus é oncogênico, havendo integração do DNA dele com o DNA dos hepatócitos. Isso, aliado ao maior turn over de hepatócitos pela cirrose (degeneração e regeneração), aumenta as mutações no DNA hepático. Cerca de 20% dos HBV crônicos com CHC não possuem cirrose.
O HCV não integra seu DNA ao do hepatócito, mas ainda causa o CHC pela cirrose.

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3
Q

Qual o QC do CHC?

A

O paciente pode se apresentar de 4 maneiras:

  1. Tríade clássica: dor em QDS, aumento do volume abdominal e perda de peso.
  2. Identificação incidenta.
  3. Piora do estado clínico ou trombose em veia porta de paciente cirrótico.
  4. Manifestações paraneoplásicas: febre, caquexia, hipoglicemia, ..
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4
Q

Quais os achados laboratoriais do CHC?

A

Aumento de brb, transaminases, GGT e FA. Aumento de alfafetoproteína (> 20 ng/ml).

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5
Q

Explique a fisiologia da AFP?

A

É uma proteína produzida pelo fígado com câncer e pelo saco vitelínico, estando aumentada em CHC, metástases hepáticas, tumores de testículos, ovários ou gravidez.

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6
Q

Quais os achados imagiológicos do CHC?

A

USG com lesões sólidas em um paciente cirrótico, que são, inicialmente, hipoecoicas e depois se tornam hiperecoicas com halo hipoecoico. O doppler demonstra irrigação arterial.

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7
Q

Quais outros exames podem ser utilizados como complemento para o diagnóstico de CHC?

A

Tomografia helicoidal trifásica (o tumor apresenta captação do contraste apenas na fase arterial, pois ele é irrigado apenas pela artéria hepática e não pela veia porta, havendo desaparecimento na fase venosa), RNM, US contrastada e arteriografia -> captação arterial e washout venoso.

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8
Q

Como é feito o diagnóstico de CHC?

A

Existem 3 possibilidades após detecção de nódulo em paciente cirrótico por USG:

  1. < 1 cm: USG a cada 3 meses por 2 anos para verificar se há crescimento.
  2. > 2 cm: bastará a positividade da AFP (> 200 ng/ml) ou positividade de algum método de imagem dinâmico para confirmar diagnóstico.
  3. 1-2 cm: deve haver positividade de 2 exames de imagem dinâmicos para confirmar o diagnóstico.
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9
Q

Qual o tto para o CHC?

A

Transplante em pacientes Child B e C sem metástase e Ressecção em cirróticos Child A e nos não cirróticos que toleram a perda de tecido hepático.

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10
Q

Qual o tipo de tumor mais comum no fígado?

A

As metástases hepáticas.

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11
Q

Quais as fontes de metástases hepáticas mais comuns?

A

Câncer colorretal, de pulmões, mamas e tumores malignos urogenitais.

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12
Q

Qual a diferença macroscópica entre os tumores primários do fígado e as metástases hepáticas?

A

As metástases hepáticas se manifestam como lesões múltiplas pequenas e de tamanhos semelhantes, enquanto que o CHC apresenta uma lesão dominante circundada por lesões satélites, normalmente.

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