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ECN > Medecine Interne > Flashcards

Medecine Interne Flashcards

1
Q

Devant une hyper eosinophililie , quels exam à réaliser à première intention?

A 
Nfs 
Iono sanguin
Créât
Bilan hépatique
VIH
Exam parasite des selles 
Sérologie toxocarose
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2
Q

Si le sujet n’a pas quitté la France métropolitaine et si l’hypereosibophilie est très élevée quelles helminthoses rechercher ?

A

Distomatose hépatique
Toxocarose ( peut être asympto)
Trichinellose

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3
Q

En France métropolitaine, si l’hypereosinophilie est modérée , quelles helminthes on recherchera ?

A 
Taenia 
Oxyurose 
Anisakiase 
Hydatidose 
Echonococcose alvéolaire (est de la France)
Strongyloidose (anguillulose)
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4
Q

Devant une hyper eosinophilie, si le sujet a séjourné en zone tropicale , il faut penser à 5 parasitoses

A 
Bilharziose (schistosomoses)
Filariose 
Ankylostomose
Strongyloidose ( anguillulose)
Distomatose
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5
Q

Quand ne pas traiter une sarcoidose?

A

Sd lofgren

Stade I asympto

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6
Q

Dans quelle pathologie on peut retrouver une hypoesthésie dès la coupe du menton?

A

Lymphome

++ lymphome de Burkitt

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7
Q

Dans quelle MAI retrouve t’on la main de jaccoud ?

A

Lupus

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8
Q

Citer les 3 techniques de détection des Ac anti ADN natif

A

ELISA
TEst de Farr
Immunofluoresence

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9
Q

Polyendocrinopathie type 1 = sd APECED

A

Mutation gène AIRE -> affection mono génique

Assos d’une polyendoc (maladie d’Addisson, hypoparathyroidie,DT1), une candidose et une dystrophie ectodermique

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10
Q

Polyédoxrinopathie AI type 2

A

Freq

Assos thyroïdite, DT1, insuff surrenalienne périphérie, vitiligo,biermer,maladie cœliaque,….

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11
Q

Méthodes possibles pour dépister des Ac anti ADN natif

A

Test Farr
Test IFI
TEST ELISA

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12
Q

Quel est l’Ac que l’on retrouve le plus souvent dans la sclérodermie systémique à forme cutanée limitée ?

A

Anti centromères

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13
Q

Comment sont détectés les Anca?

A

IFI

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14
Q

Ac DT1

A

Anti GAD
ANTI IA2
Anti Znt8
Anti insuline

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15
Q

La cryoglobulinemie est une vascularite ou une connectivites ?

A

Vascularite

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16
Q

Est ce qu’on peut retrouver ses granulomes dans la polyangeite microscopique ?

A

Non

Par contre on en retrouve dans la maladie de wegenzr et churg -strauss

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17
Q

A quelle hépatite est associée la PAN

A

VHB

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18
Q

A quelle hépatite est associée la cryoglobulinemie?

A

VHC

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19
Q

Dans quelles vascularite se retrouve ton de la nécrose à la biopsie ?

A

Vascu a ANCA

Pan

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20
Q

Dans quelles vascularite si retrouvent on des granulomes ?

A

Horton takayasu wegener churg strauss

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21
Q

Liste des vaccins vivants

A 
ROE 
POLIO ORALE 
BCG
FIÈVRE JAUNE 
VARICELLE
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22
Q

Indic myelo dans PTI

A

Âge >60 ans
Présence d’une anomalie d’une autre lignée
Présence d’une organometallic
Patient réfractaire au tt de première ligne
+|- avant splénectomie ou ritux

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23
Q

Triade de la maladie de whipplei

A

Arthralgies
Fièvre prolongée
Diarrhée chronique avec amaigrissement

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24
Q

Sd de Heerfordt

A

PFP+ parotidite+ iridocyclite(=uvéite antérieure aiguë )

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25
Q

Quel diurétique dans l’HTA

A

Thiazidique

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26
Q

Quels sont les seuls organes épargnés par l’amylose AL?

A

Corps vitre

Système nerveux central

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27
Q

Un déficit en quel facteur peut on retrouver dans l’amylose AL

A

Facteur X

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28
Q

Syndrome d’activation macrophagique

A

Fièvre
Organometallic:splénomégalique, hépatomeg, adenomegalie
Bio: pancytopenie, augmentation des ldh, hyperfzrritinemie hyperTG cytolyse hépatique

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29
Q

6 diag a évoquer devant une toux chronique

A 
Rhinorrhee chronique avec jetage post
RGO (50a75% n’ont pas de symptômes)
Asthme: la tous peut être la seule manif
Tabac
Médoc: IEC ARA2 b bloq traitements inhalés 
Coqueluche : toux post infectieuse
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30
Q

Quel dosage bio permet de relier l’hypercalcemie à la sarcoidose?

A

1,25 hydroxy vit D

Le granulomes est le siège d’une hydroxylation de 1 de la vitD

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31
Q

Principales infections associées aux DICV

A

Giardiases
Infections à entérovirus
Infections à germes en capsules (pneumocoque ,haemophilus)
Manif auto immune, granulomatose, hémopathies, diarrhée chro

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32
Q

BK mulriresistant

A

R à au moins isoniazide et rifampicine

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33
Q

BK ultraresistant

A

R isoniazide et rifampicine
+ toutes les FQ anti tuberc (moxifloxacine levifloxacine)
Et au moins 1 traitement injectable de seconde ligne

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34
Q

Zones à risque de tuberculose Multi résistante

A 
Chine
Inde
Europe de l’Est 
Asie centrale
Afrique du Sud
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35
Q

Le SAPL est une vascularite ou une connectivite ?

A

Connectivité

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36
Q

Sur l’EPS:

En réponse au champs électrique, l’albumine est la protéine qui migre le plus rapidement ?

A

Oui

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37
Q

Sur l’eps

En réponse à un champs électriques les IgM migrent plus rapidement que les IgG

A

Vrai

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38
Q

À partir de quel âge met on une antibioprophylaxie systématique si hospitalisation

A

> 85 ans

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39
Q

Quelle est la plus fréquente des connectivites ?

A

Gougerot sjogren

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40
Q

Syndrome d’activation macrophagique

A

Fièvre
Organomegalie
Bio: pancytopenie augmentation LDH hyperferritinemie hyperTG cytolyse hépatique

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41
Q

Qu’est ce qu’un POÈMS syndrome

A 
Polyneuropathie
Organometallic
Endocrinipathie
Hall apathie monoclonale
Atteinte cut
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42
Q

Le tabac est il un facteur protecteur de la sarcoidose?

A

Oui

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43
Q

Il y a + de femmes ou + d’h atteints de sarcoidose?

A

+ de femmes

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44
Q

Dans quel type de cryoglobulinemie n’y retrouve ton des IgM?

A

Type 2= Ig monoclonale + Ig polyclonal

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45
Q

Comment est modifié le complément en cas de cryoglobulinemie?

A

Abaisse

Le trouble a tendance à prédominer sur le C4

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46
Q

Suffixe Ac monoclonal humain

A

Mumab

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47
Q

Suffixe Ac monoclonal humanise

A

Zumab

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48
Q

Suffixe Ac monoclonal chimérique

A

Ximab

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49
Q

A quels agents infectieux expose une hypogammaglobulinemie

A

Germes en capsules
Guardia intestinalis
Enterovirus

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50
Q

Formule pour calculer le VGM

A

(Ht en % x 10)/nombre de GR en millions

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51
Q

Quel kc spécifique est en sur risque dans le DICV

A

Adénocarcinome gastrique

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52
Q

Caractère migrateur des arthralgies plutôt en faveur d’un lupus ou d’une PR

A

Lupus

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53
Q

Dans le lupus, les manifestations articulaires sont présentes dans 2/3 des cas et sont donc les plus fréquentes ?

A

Oui

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54
Q

Le rash malaire est présent dans cb de % de cas dans le lupus

A

40%

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55
Q

La récidive de la néphropathie lupique après transplantation est freq

A

Faux c’est rare

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56
Q

Le SAPL a type syndrome obstétrical est associé à un risque devenlement theombotique majoritairement veineux?

A

Faux artériel

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57
Q

Si megacapillaires en capillaroscopie, à quels diag faut il penser ?

A

sd de sharp
Dermatomyosite
Sclérodermie

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58
Q

Une poussée favorisée par l’orthostatisme oriente plutôt vers un purpura vasculaire ou thrombopenique?

A

Vasc

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59
Q

Que contient les alpha 1 globulines a l’EPP?

A

Alpha1 antitetrypsine et orosomucoide

Alpha 2: alpha 2 macroglobuline et haptoglobine

Bêta 1: transferrine , CRP

Bêta 2: C3,C4, fibrinogen ,IgA

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60
Q

L’anémie hémolytique auto immune a Ac chaud met en jeu essentiellement des IgG?

A

Vrai . IgG +/- complement optimum d’activité à 37
Causes: hémopathies lymphoïdes, lupus sclerodermie, kyste de l’ovaire, tt par alpha methyl dopa , infection viralle
Bilan: bilan auto immunité, tDM TAP, VIH/VHB/VHC, EPP,immunophenotypage

A Ac froid : IgM++ Optimum activité à 4 degré. Causes: lymphome, maladie des agglutinine froide,CMV EBV VIH, mycoplasma, waldenstrom

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61
Q

Bilan de 1zre intention pour les déficits immunitaires

A

NFS frottis
Dosage ponderal des Ig
Seri post vaccinale: diphtérie tétanos pneumocoque
Imagerie : radio thorax + TDM thorax + écho ou TDM abdo)

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62
Q

Quelles sont les 3 vascularites qui donnent des atteintes des vaisseaux de tous les calibres ?

A

Behcet
Sd de cogan
Polychondrite chronique atrophique

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63
Q

Devant des mega capillaires , à quelles pathologies on doit penser

A

Sclérodermie
Dermatomyosite
Sd de sharp(=connectivite mixte ou sd de chevauchement: lupus, sclérodermie, PR, polymyosite)

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64
Q

Quels symptômes peut on retrouver dans la dermatomyosite ?

A 
Érythème lilacé dés paupières
Papules de gotron
Calcinose sous cut
Signe de la manucure
Mains de mécanicien 
Signe du V ou du châle par photoS
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65
Q

Dans quelle pathologie on retrouve un aspect en os de seiche à la ponction pleurale ?

A

Tuberculose pleurale

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66
Q

Comment se calcule le score de baux ?

A

Âge+ SBT. Un score >100 s’accompagne d’une mortalité =50%

67
Q

Quelles sont les atteintes aortiques liées à la maladie de Horton ?

A

Risque accru de dissection et de rupture d’anévrisme aortique

68
Q

Peut on guérir d’une maladie de Horton?

A

Guérison définitive chez une grande majorité de patients entre 18 et 60 mois

69
Q

La maladie de Horton peut atteindre les branches de l’aorte jusqu’à quelle branche de division?

A

Jusqu’à la 4ème branche de division

70
Q

Nécrose de la langue/voile du palais/sclap évoquent quelle maladie

A

Horton

71
Q

L’inflammasome permet la production de quelle cytokine?

A

Permet la production d’IL1 bêta
Si mutation de gènes codant pr linflammasome: activation excessive voie IL1b et donc sd infla ( fièvre méditerranéenne familiale )

72
Q

Def chemokines

A

Cytokines dont le rôle principal est l’activation cellulaire et la stimulation de la migration des leucocytes à l’endroit de l’agression
Parmi elles : TNF alpha, IL1beta ,….

73
Q

Formule de la VS chez la femme

A

(Âge + 10)/2

H: âge/2

74
Q

Mode de transmission de la fièvre méditerranéenne familiale

A

Autosomique récessif

75
Q

Liste des différents DI combinés

A 
DICS
Sd d’hyperIgM
Sd wiskott Aldrich
Sd ataxie-telangiectasie 
Sd job Buckley (hyper IgE)
76
Q

Un déficit en IgA peut se compliquer d’un lupus et d’une maladie cœliaque et peut évoluer vers un DICV?

A

Vrai

77
Q

Dans quel déficit immunitaire on n’a pas d’amygdales ?

A

Dans l’agammaglobulinemie de Bruton

-> infections chro a enterovirus et rotavirus dans l’enfance, arthrite septique

78
Q

Dans un SAPL est ce que le TCA est corrigé quand quand on le mixte avec celui d’un témoin?

A

Faux. Cela élimine un déficit en facteur de la coag

Par contre le TCA est corrigé par un excès de phospholipids

79
Q

Si des aPl sont présents du à une prise de médicament ou à un kc, sarcoidose,VIH,…. il y a un risque thrombotique ?

A

Non

80
Q

Dans le lupus induit, les atteintes cut, rénales et neuro sont peu freq?

A

Vrai

Tableau: signes G, articulaires, pleuropulmo, péricardique

81
Q

Quelle est la MAI la plus freq chez l’enfant ?

A

PTI

82
Q

Les pathologies auto immunes concernent cb de % de la population?

A

6 a 7%

83
Q

Dans le SAPL quels sont les Ac les + assos au risque obstétrical et de thrombose ?

A

Anticoag lupique circulant

84
Q

Peut on retrouver des granulomes dans une polyangeite microscopique ?

A

Non

85
Q

Pour le diag de quelle pathologie on utilise le test de pathergy?

A

Behcet

86
Q

Un patient splénectomisé fébrile doit prendre de l’amox avant d’appeler son med G?

A

Vrai

87
Q

Quels sont les 4 types de fièvre prolongée

A

FP classique
FP nosocomiale
FP du patient neutropenique
FP du patient VIH

88
Q

La sarcoidose Donne une xerostomie ?

A

Vrai

89
Q

Quelles sont les 2 étions freq d’uveite intermédiaire ?

A

Sarcoidose

SEP

90
Q

Quand il y a une névrite dans la sarcoidose elle touche ++ quels nerfs ?

A

Ulnaire et sciatique poplité externe

Peut aussi faire des neuropathies sensitive motrice axonales symétriques

91
Q

Le lupus pernio est un facteur de mauvais pronostic dans la sarcoidose ?

A

Vrai

92
Q

La cryo donne des hypergamma ou des hypogamma ?

A

Des hypo par précipitation

93
Q

La maladie de Horton touche ++ les branches de la Caro externe ?

A

Vrai

Par contre la NOIAA est une atteinte de la Caro int ( art ciliaires courtes )

94
Q

La maladie de Horton peut donner des AVC, des angor/infarctus , des pleuresies et des myopericardites ?

A

Vrai

95
Q

Dans la maladie de Horton on peut retrouver un souffle sur la trajet des arts sous clav, axillaires ou humérale et une anisotension et une abolition du pouls radial?

A

Vrai

96
Q

Dans Horton on peut observer une cholestase anicterique, une cytolyse ou un ictère ?

A

Vrai

97
Q

Ds Horton, cb de patients rechutent au cours des phases de décroissance et cb après un sevrage complet?

A

1 patient sur 2 rechute au cours des phases de décroissance et 1 sur 2 après sevrage complet

98
Q

La PPR est une vascularite ?

A

Faux

99
Q

Symptômes de la phase systémique de la maladie de takayasu

A 
AEG fièvre 
Arthralgies myalgies
Érythème joyeux, pyoderma gangrenosum
Episclerite, uvéite ant 
Douleurs sur trajet des gros vaisseaux : carotidodynie
100
Q

Les différents types de DI combinés

A 
DICS
Sd hyperIgM
Sd wiskott-aldrich
Sd ataxie-telangiectasie
Sd job-Buckley (hyperIgE)
101
Q

Le test à la DHR ou NBT dépiste quelle maladie ?

A

Granulomatose septique chronique

102
Q

Devant des infections récurrentes des épithéliums de surface(TD,peau,poumon,…) avec bact pyogènes comme le staph aureus ou P. Aeruginosa ou aspergillus , quel déficit immunitaire faut il évoquer v

A

Déficit de la phagocytose

103
Q

Devant certaines infections virales (encéphalite à herpès, HPV,…) quel déficit faut il évoquer ?

A

Déficit en LTCD4

104
Q

Le déficit en IgA est associé au lupus et à la maladie cœliaque ?

A

Vrai

105
Q

Pour le diag de DICD quelles sont les 2 lignées d’Ig qui doivent obligatoirement être touchées ?

A

IgG et IgA

106
Q

Quel âge faut il avoir au minimum pr poser le diag de DICV?

A

> 4 ans

107
Q

Phénotype LB mémoire switches

A

CD19+ , IgD - CD27 +

108
Q

Que retrouve t’on à l’histo d’un lupus

A

Atrophie des corps muqueux, lésions des keratinocytes basaux, infiltrat lymphocytaire perivasc/periannexiel
Dépôts d’Ig (G, À, M) et/ou C1q et C3 à la jonction ferme épiderme

109
Q

On peut retrouver des tenosynovites et des ruptures tendineuses dans le lupus?

A

Vrai

110
Q

La maladie de Kawasaki peut donner un purpura ?

A

Faux

Les vascularites qui donnent un purpura: PAN + vascularites des petits vaisseaux

111
Q

Quel type de cryo est souvent assos aux MAI

A

Type 3

Type1: monoclonal: waldenstrom, MM
Type 2: mixte: VHC

112
Q

Quelle peut être la lésion sequellaire après de multiples poussées de purpura ?

A

D’ermite ocre

113
Q

Un purpura ne s’observe que si les plaquettes sont <30000 ?

A

Vrai

114
Q

Indic myélo dans PTI

A

> 60ans
Non rep au tt
Spenomeg /ADP
Anomalie sur une autre lignée

115
Q

Causes de troisième secteur ?

A

Péritonite
Rhabdomyolyse traumatique
Pancreatite aiguë
Occlusion intestinale

116
Q

Comment appelle t’on le sd qui associe sclerodermie systémique et CBP?

A

Sd de reynolds

117
Q

AAN mouchetés

A

Sm SSA SSB Scl70 RNP

118
Q

Dans quelles pathologies retrouve t’on des AAN?

A 
Lupus 
Sclzrodermie
Gougerot
Myosites
PR
119
Q

Quel est le test de réf pour détecter des Ac anti ADN natif ?

A

Test de Farr

120
Q

Quel est l’Ac dans le SAPL qui est ++ assos au risque obstétrical et de thrombose ?

A

Anticoag circulant lupique

121
Q

Dans la PAN les ANCA sont tj neg ?

A

Vrai

122
Q

Dans le wegener on peut retrouver des sténoses sous glottique et des chondrites ?

A

Vrai

123
Q

Définition fièvre prolongée du patient VIH

A

Infection VIH confirmée
Fièvre >38 à plusieurs reprises
Durée >4sem (patient ambu) ou >3j (patient hospitalisé)
Pas de diag après 3j d’investigation approprié

124
Q

Def fièvre prolongée classique

A

Fièvre >38 à plusieurs reprises
Durée >3sem
Abs de diag après des investigations appropriées réalisées en hospit (3j) ou en externe (3 consult

125
Q

Def fièvre prolongée nosocomiale

A

Patient hospitalisé
Fièvre >38 à plusieurs reprises
Pas d’infection à l’admission
Pas de diagnostic après 3j d’investigation approprié

126
Q

Comment fait on le diag de fièvre méditerranéenne familiale ?

A

Signes cliniques + analyse génétique gène MEFV

127
Q

L’exposition aux insecticides, pesticides et aux moisissures est un FDR de sarcoidose ?

A

Vrai

128
Q

L’uveite dans la sarcoidose est typiquement chronique et bilatérale ?

A

Vrai

129
Q

Cb de% des sarcoidose évoluent vers la guérison dans les 3 ans?

A

2/3

130
Q

Facteurs associés à la guérison dans la sarcoidose ?

A 
Début<40 ans 
Sd lofgren
Origine caucasienne
Stade 1 radio
Uvéite aiguë 
Sarcoides a petits nodules ou sur cicatrice
131
Q

Le tabac est un «facteur protecteur» pour quelles maladies

A

Sarcoidose
RCH
Pré exlampsie

132
Q

Quand considère t’on qu’une sarcoidose est guérie ?

A

Rémission complète d’au moins 36 mois en l’absence de tt

133
Q

Quelles sont les endocrinopathies qui peuvent entraîner un amaigrissement?

A 
Hyperthyroïdie
Diabète
Hyperparathyroidie
Insuff surenalienne aiguë
Hypercalcemie
134
Q

Exam compl devant un amaigrissement inexpliqué

A 
NFS VS CR iono creat 
Albu vitB12, ferritine, EAL, GAJ
ASAT/ALAT, GGT
TSH, Ac anti transglutaminase 
BU, recherche de sang ds les selles 
Radio tho + echo abdo ou TDM TAP
135
Q

Quels sont les 4 mécanismes à l’origine d’œdèmes ?

A

-augmentation P hydrostatique : ++IC
-baisse de la P oncotique (hypoalbu par insuff hepatocell, dénutrition, sd nephro,…)
Augmentation perméabilité capillaire (allergie, insuff veineuse )
Baisse de la résorption lymphatique (neoplasie, IC)

136
Q

Les œdèmes généralisés apparaissent cliniquement qd la rétention hydroxide est d’au moins 3% du poids du corps ?

A

Vrai

137
Q

Différents éléments du système antinatriuretique

A

Système sympathique neuro adrénergique
SRAA
Endotheline
ADH

138
Q

Différents éléments du système natriuretiques

A

Facteurs natriuretiques auriculaires et cérébraux
Prostaglandine E2
Facteur de relaxation de l’zndothelium: NO

139
Q

Principaux médoc pouvant donner des OMI

A 
Inhib calciques 
COP
Corticoïdes
AINS
Methyldopa 
Clonidine
140
Q

Quelle est la principale atteinte cardiaque de l’amylose

A

Cardiomyopathie restrictive

Médiane de survie a 6 mois EN L’ABS DE SYMPTOMes

141
Q

Quelle est l’anomalie hemato la + fréquemment observée dans l’amylose AL?

A

Allongement du TP

142
Q

Quels sont les médicaments CI ds l’atteinte cardiaque de l’amylose car ils s’accumulent dans les dépôts amyloïdes acec risque de surdosage ?

A

IEC
B bloq
Inhib calciques

143
Q

Causes de macroglossie ?

A

Hypothyroïdie
Amylose AL
Acromégalie

144
Q

Quels médicaments peuvent causer un phénomène de Raynaud?

A

B bloq, ergot de seigle, ciclosporine, IFN, ITK,bleomycine, sels de platine, bromocriptine, décongestionnants nasaux

145
Q

La maladie de Horton ou de takayasu sont des causes de PR?

A

Vrai

146
Q

Dans la sclerodermie, la présence d’Ac anti ARN polymerase III est associée à quoi?

A

Atteinte cutanée diffuse
Risque de crise rénale sclerodermique
Risque accru de kc

147
Q

L’IL5 est produite par quel lymphocyte T ?( quel Th?)

A

Th2

L’IL5 est produite par les LT helper type 2 (Th2) qui contrôlent la production des PNE

148
Q

Il y a une absence de corrélation entre l’importance de l’hypereosinophilie et la présence de manif viscérale ?

A

Vrai

149
Q

Après 80ans quel est l’objectif tensionnel quand on met en place un tt anti-HTA?

A

PAS<150

150
Q

Pour le diag d’une HTA secondaire à un hyperaldosteronisme, quelles sont les précautions à prendre avant de doser le rapport aldostérone/renine?

A
  • corriger la kaliemie car l’hypoK inhibe la sécrétion d’aldosterone
  • avoir des apports sodiques suffisants
  • interrompre au moins 2sem avant les tt anti-HTA(6sem pr spiro). Ceux qui interfèrent le moins: alpha bloquant et inhib calciques
151
Q

Pour le diag d’une HTA secondaire à un hyperaldosteronisme, une fois le dosage aldostérone/résine fait et qui retrouve une valeur élevée, quel test de confirmation fait il faire ?

A

Test de frein action : test de charge saline : Inj 2L de NaCl 0,9% en 4h qui devrait freiner la sécrétion d’aldosterone. Si le taux reste élevé, l’hyperaldo primaire est confirmée

152
Q

Pour palper la rate il faut installer le patient en décubitus latéral droit , le bras G du patient surélevé ?

A

Vrai

153
Q

Une splénomégalie est habituellement indolore. Quelles sont les exceptions?

A

Infarctus splénique
Séquestration splénique (drepano)
Rupture splénique

154
Q

Fréquence des causes de fièvre prolongée

A

Idiopathique > infla> infection>neo

155
Q

L’hemolyse intra tissulaire est prépondérante à l’état normal ?

A

Vrai

156
Q

Biologie d’un SAM

A

Fièvre
Organomegalie
Pancytopenie, augmentation LDH, hyperferritinemie, hyperTG, cytolyse hepat, baisse fibrinogene

157
Q

Quelles sont les causes possibles de SAM?

A

Compli d’un déficit immunitaire, d’une hémopathie maligne( lymphome) ou d’une infection virale (EBC VIH CMV) plus que bactérienne

158
Q

Dans quelles pathologies on retrouve des corps de dohle au frottis

A

Infection sévère
Sd myelofysplasique
Sd MYH9

159
Q

Bilan PTI

A 
NFS frottis
EPS ou dosage desIg
SeroVIH/VHB/VHC
Bilan hepat 
AAN
Creat hématurie
TP TCA fibri
RAI groupe sanguin ds formes sévères
160
Q

A quoi correspond «disease»?

A

Disease : catégorie nosographique par sa correspondance av une entité bio clinique
Illness: vécu subjectif du patient
Sickness : phénomène social qui confère un statut à la personne malade

161
Q

Quelle est la compli dig la plus fréquente des corticoïdes ?

A

Sigmoidite diverticulaire

162
Q

Quel est le traitement de fond validé dans la sclerodermie

A

Aucun tt de fond validé dans la sclerodermie

IS ds les formes graves : cyclophosphamide, methotrexate

163
Q

Les IgA et les IgM sont + lourdes que les IgG?

A

Vrai

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