Anemia Flashcards

1
Q

Qual é o precursor imediato das hemácias?

A

São os reticulócitos, que possui pequenos resquícios do núcleo.

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2
Q

Qual a definição de anemia?

A

É a redução da concentração de hemoglobina. Responsável por carregar o oxigênio. Hg < 12-13.

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3
Q

Como é o qx da anemia?

A
Depende da velocidade de instalação e reserva cardiovascular.
Astenia
Sonolência
Dispneia
Cefaléia
Palpitação, dor torácica
Confunsão mental.

Tudo relacionada com baixa oferta de oxigênio.

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4
Q

Como é o diagnóstico de anemia?

A

Hemoglobina
<12 em mulheres
<12 em homens

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5
Q

Como podemos classificar as anemias de acordo com a fisiopatologia?

A

Hipoproliferativa ( MO não produz)

  • Fata de substrato ( Fe, B12, folato)
  • Falta de estímulo ( IRC)
  • Alteração na produção (Anemia aplástica, mielodisplasia, doença crônica)

Hiperproliferativa ( MO produz, mas hemácia é destruída rápida).

  • Consumo( hemorragia, hiperesplenismo, infecção);
  • Destruição (Hemólise autoimune, talassemias, falciforme, microangiopatia).
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6
Q

Como saber se é uma anemia hiperproliferativa?

A

A MO está fabricando muito e muito rápido. Sai hemácia imatura, ou seja, reticulócitos. Logo, hiperproliferativa, temos aumento de reticulócitos.

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7
Q

Como saber se é uma anemia hipoproliferativa?

A

Redução de reticulócitos. A MO não consegue produzir nada.

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8
Q

Como diferenciar anemia hiperproliferativa da hipoproliferativa?

A

Através dos reticulócitos. Se alto, é hiperproliferativa, se baixa é hipoproliferativa.

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9
Q

Qual o valor normal dos reticulócitos?

A

Valor normal é < 2%. Valor absoluto.

Mas, vemos o IRC = Ht(%)x reticulócitos e dividimos por 40: > 2% = hiperproliferativa.

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10
Q

Quais os valores das hemácias que são importantes para serem verificados na anemia?

A

VCM ( volume corpuscular médio): volume médio das hemácias. Se é grande ou pequeno
CHCM ( Conc. de Hb corpuscular médio)
RDW ( Red Cell Distribution width) variação do tamanho das hemácias.

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11
Q

De acordo com o VCM, como podemos classificar as hemácias

A

Valor normal é de 80-100: normocítica.
Se menor é microcítica ( hemácias pequenas)
Se maior é macrocítica ( hemácias grandonas).

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12
Q

De acordo com o CHCM, como podemos classificar as hemácias?

A

Valor normal é 32-36.
Se baixo, é hipocrômica.
Se alto, é hipercrômica.

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13
Q

De acordo com o RDW, como podemos classificar as hemácias?

A

Normal é entre 11-14%.

Se mais de 14%, hemácias muito variadas. Algum erro na produção.

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14
Q

Se houver baixo CHCM e baixo VCM, qual a classificação?

A

Hipocrômica microcítica.

Ex. ferropriva, talassemia

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15
Q

Se houver CHCM e VCM normais, qual a classificação?

A

Normocrômica e normocítica.

Ex. Doenças crônicas, hemorragia aguda;

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16
Q

Se houver normal CHCM e alto VCM, qual a classificação

A

Normocrômica e macrocítica.

Ex.Megaloblásticas, hipotireoidismo.

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17
Q

Se houver alto CHCM e baixo VCM, qual a classificação

A

Hipercrômica e microcítica.

Ex. Esferocitose hereditária ( única situação que ocorre isso!!!!).

18
Q

O que é anisocitose?

A

Variação muito grande no tamanho das hemácias.

O RDW vai estar aumentado.

19
Q

O que é poiquilocitose?

A

Surgimento de formas esquisitas de hemácias.

20
Q

O que é dacriocitose?

A

São hemácias formato de lagrimas.

Pois há invasão da MO, por gordura, bacterias, tuberculose….

21
Q

O que é esquizócitos?

A

Hemácias formatos bizarros, parece que pacman, formato de lábios, lua media. São hemácias que perderam pedaços.
Ocorre na hemácias hemolítica microangiopática ( pois tem obstrução, e a hemácia esbarra nelas e vai quebrando, perdendo pedaços).

22
Q

O que são os drepanócitos?

A

São presentes na anemia falciforme.

Forma de foice.

23
Q

O que são leptócitos?

A

Hemácias em forma de alvo. Tem doença na parede. A parede está flácida. Doenças que alteram a parede da hemácia.
Normal em hepatopatia e hemoglobinopatias. E na talassemia.

24
Q

O que são os esferócitos?

A

Esferócitos hereditários. Tem hipercromica numa bola pequenina. Redondinha, não tem formato biconcavo.
Mas, também pode ser visto na anemia hemolítica auto-imune.

25
O que são corpúsculos de Howell-Jolly?
São fragmentos nucleares remanescentes da transformação de reticulócitos para hemácias. Se o indivíduo não tem baço, ele não perde o núcleo, pois o baço não retira esses fragmentos. E podemos ver esses corpúsculos. Comum em baço não funcional.
26
O que são corpúsculos de Pappenheimer?
O baço é responsável por retirar depósitos de ferro que não são incorporados na hemoglobina, e está solto na hemácia. Sugerem hipoesplenismo, ou anemia sideroblástica.
27
O que são corpúsculos de Heinz?
Quando as hemácias precipitam. Formando complexos. | Sugere hemoglobinopatias, def. de G6PD.
28
Quais são os exames iniciais para anemia?
Hemograma e reticulócitos.
29
A vida média das hemácias são de?
120 dias
30
A vida média das plaquetas são de?
5-7 dias.
31
Qual a anemia mais comum?
Anemia ferropriva. | Mais comum em crianças e mulheres.
32
Qual a quantidade de ferro total no corpo?
2-4 gramas. Perdemos muito pouco...1-2mg por dia. Perda de sangue é sempre relacionada.
33
Aonde é o principal local de absorção de ferro?
Duodeno.
34
Principais etiologias da anemia ferropriva?
``` Sangramento crônico. ( menstruação\ neoplasia); Acloridria Gravidez Doença celíaca Gastrectomia ```
35
Como é o qx da anemia ferropriva?
Sindrome anemica Doença de base Gloissite, unhas quebradiças, Ferropenia - Tríade - só caso mais grave -Pagofagia: perversão do apetite ( terra, gelo) -coiloniquia: unha em forma de colher -esclera azul
36
Como é o dx de anemia ferroprivia? O mais utilizado e o padrão ouro.
Pelo hemograma vemos hipocrômica e microcítica. O padrão ouro é a quantificação do ferro medular, através de biópsia. Mas não é muito utilizado. Usamos outros métodos para ver o perfil do ferro.
37
Quais os dx do perfil de ferro?
São 4: 1. Ferro sérico; 2. Ferritina; 3. Capacidade total de ligação com ferro; 4. Saturação de transferrina.
38
Como medimos a quantidade de ferro depositado?
Pela ferritina.
39
Quem transporta o ferro do local de depósito ( ferritina) para as hemácias?
A transferrina. Nele tem locais para o ferro se ligar. O total de locais para o sítio se ligar é a Capacidade total de ligação com ferro (TIBC). Quanto maior, melhor está sendo o transporte.
40
Como é o perfil de ferro na anemia ferropríva?
A quantidade de ferro sérico cai, pois não tem ferro. A ferritina cai, pois não tem mais depósito. TIBC continua alto, pois os locais de ligação permanece. A Sat. de transferrina cai...pois não tem ferro para ligar.
41
Como é a ordem de alteração do perfil de ferro na anemia ferropriva?
Primeiro cai o depósito de ferro ( ferritina) Segundo cai a saturação da transferrina. Terceiro, altera a síntese de produção, formando microcitose, hipocromia e aumento do RDW ( hemácias ficam muito variáveis). Quarto, surge a anemia.
42
Quais são os casos que não tem necessidade de investigar anemia ferropriva?
Lactente e criança ( geralmente nutricional). Grávida ( 2 e 3 trimestre) Hipermenorréia.