Anemia Flashcards

1
Q

Qual é o precursor imediato das hemácias?

A

São os reticulócitos, que possui pequenos resquícios do núcleo.

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2
Q

Qual a definição de anemia?

A

É a redução da concentração de hemoglobina. Responsável por carregar o oxigênio. Hg < 12-13.

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3
Q

Como é o qx da anemia?

A
Depende da velocidade de instalação e reserva cardiovascular.
Astenia
Sonolência
Dispneia
Cefaléia
Palpitação, dor torácica
Confunsão mental.

Tudo relacionada com baixa oferta de oxigênio.

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4
Q

Como é o diagnóstico de anemia?

A

Hemoglobina
<12 em mulheres
<12 em homens

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5
Q

Como podemos classificar as anemias de acordo com a fisiopatologia?

A

Hipoproliferativa ( MO não produz)

  • Fata de substrato ( Fe, B12, folato)
  • Falta de estímulo ( IRC)
  • Alteração na produção (Anemia aplástica, mielodisplasia, doença crônica)

Hiperproliferativa ( MO produz, mas hemácia é destruída rápida).

  • Consumo( hemorragia, hiperesplenismo, infecção);
  • Destruição (Hemólise autoimune, talassemias, falciforme, microangiopatia).
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6
Q

Como saber se é uma anemia hiperproliferativa?

A

A MO está fabricando muito e muito rápido. Sai hemácia imatura, ou seja, reticulócitos. Logo, hiperproliferativa, temos aumento de reticulócitos.

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7
Q

Como saber se é uma anemia hipoproliferativa?

A

Redução de reticulócitos. A MO não consegue produzir nada.

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8
Q

Como diferenciar anemia hiperproliferativa da hipoproliferativa?

A

Através dos reticulócitos. Se alto, é hiperproliferativa, se baixa é hipoproliferativa.

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9
Q

Qual o valor normal dos reticulócitos?

A

Valor normal é < 2%. Valor absoluto.

Mas, vemos o IRC = Ht(%)x reticulócitos e dividimos por 40: > 2% = hiperproliferativa.

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10
Q

Quais os valores das hemácias que são importantes para serem verificados na anemia?

A

VCM ( volume corpuscular médio): volume médio das hemácias. Se é grande ou pequeno
CHCM ( Conc. de Hb corpuscular médio)
RDW ( Red Cell Distribution width) variação do tamanho das hemácias.

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11
Q

De acordo com o VCM, como podemos classificar as hemácias

A

Valor normal é de 80-100: normocítica.
Se menor é microcítica ( hemácias pequenas)
Se maior é macrocítica ( hemácias grandonas).

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12
Q

De acordo com o CHCM, como podemos classificar as hemácias?

A

Valor normal é 32-36.
Se baixo, é hipocrômica.
Se alto, é hipercrômica.

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13
Q

De acordo com o RDW, como podemos classificar as hemácias?

A

Normal é entre 11-14%.

Se mais de 14%, hemácias muito variadas. Algum erro na produção.

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14
Q

Se houver baixo CHCM e baixo VCM, qual a classificação?

A

Hipocrômica microcítica.

Ex. ferropriva, talassemia

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15
Q

Se houver CHCM e VCM normais, qual a classificação?

A

Normocrômica e normocítica.

Ex. Doenças crônicas, hemorragia aguda;

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16
Q

Se houver normal CHCM e alto VCM, qual a classificação

A

Normocrômica e macrocítica.

Ex.Megaloblásticas, hipotireoidismo.

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17
Q

Se houver alto CHCM e baixo VCM, qual a classificação

A

Hipercrômica e microcítica.

Ex. Esferocitose hereditária ( única situação que ocorre isso!!!!).

18
Q

O que é anisocitose?

A

Variação muito grande no tamanho das hemácias.

O RDW vai estar aumentado.

19
Q

O que é poiquilocitose?

A

Surgimento de formas esquisitas de hemácias.

20
Q

O que é dacriocitose?

A

São hemácias formato de lagrimas.

Pois há invasão da MO, por gordura, bacterias, tuberculose….

21
Q

O que é esquizócitos?

A

Hemácias formatos bizarros, parece que pacman, formato de lábios, lua media. São hemácias que perderam pedaços.
Ocorre na hemácias hemolítica microangiopática ( pois tem obstrução, e a hemácia esbarra nelas e vai quebrando, perdendo pedaços).

22
Q

O que são os drepanócitos?

A

São presentes na anemia falciforme.

Forma de foice.

23
Q

O que são leptócitos?

A

Hemácias em forma de alvo. Tem doença na parede. A parede está flácida. Doenças que alteram a parede da hemácia.
Normal em hepatopatia e hemoglobinopatias. E na talassemia.

24
Q

O que são os esferócitos?

A

Esferócitos hereditários. Tem hipercromica numa bola pequenina. Redondinha, não tem formato biconcavo.
Mas, também pode ser visto na anemia hemolítica auto-imune.

25
Q

O que são corpúsculos de Howell-Jolly?

A

São fragmentos nucleares remanescentes da transformação de reticulócitos para hemácias. Se o indivíduo não tem baço, ele não perde o núcleo, pois o baço não retira esses fragmentos. E podemos ver esses corpúsculos.
Comum em baço não funcional.

26
Q

O que são corpúsculos de Pappenheimer?

A

O baço é responsável por retirar depósitos de ferro que não são incorporados na hemoglobina, e está solto na hemácia.
Sugerem hipoesplenismo, ou anemia sideroblástica.

27
Q

O que são corpúsculos de Heinz?

A

Quando as hemácias precipitam. Formando complexos.

Sugere hemoglobinopatias, def. de G6PD.

28
Q

Quais são os exames iniciais para anemia?

A

Hemograma e reticulócitos.

29
Q

A vida média das hemácias são de?

A

120 dias

30
Q

A vida média das plaquetas são de?

A

5-7 dias.

31
Q

Qual a anemia mais comum?

A

Anemia ferropriva.

Mais comum em crianças e mulheres.

32
Q

Qual a quantidade de ferro total no corpo?

A

2-4 gramas.
Perdemos muito pouco…1-2mg por dia.
Perda de sangue é sempre relacionada.

33
Q

Aonde é o principal local de absorção de ferro?

A

Duodeno.

34
Q

Principais etiologias da anemia ferropriva?

A
Sangramento crônico. ( menstruação\ neoplasia);
Acloridria
Gravidez
Doença celíaca
Gastrectomia
35
Q

Como é o qx da anemia ferropriva?

A

Sindrome anemica
Doença de base
Gloissite, unhas quebradiças,
Ferropenia - Tríade - só caso mais grave
-Pagofagia: perversão do apetite ( terra, gelo)
-coiloniquia: unha em forma de colher
-esclera azul

36
Q

Como é o dx de anemia ferroprivia? O mais utilizado e o padrão ouro.

A

Pelo hemograma vemos hipocrômica e microcítica.
O padrão ouro é a quantificação do ferro medular, através de biópsia. Mas não é muito utilizado.
Usamos outros métodos para ver o perfil do ferro.

37
Q

Quais os dx do perfil de ferro?

A

São 4:

  1. Ferro sérico;
  2. Ferritina;
  3. Capacidade total de ligação com ferro;
  4. Saturação de transferrina.
38
Q

Como medimos a quantidade de ferro depositado?

A

Pela ferritina.

39
Q

Quem transporta o ferro do local de depósito ( ferritina) para as hemácias?

A

A transferrina. Nele tem locais para o ferro se ligar. O total de locais para o sítio se ligar é a Capacidade total de ligação com ferro (TIBC). Quanto maior, melhor está sendo o transporte.

40
Q

Como é o perfil de ferro na anemia ferropríva?

A

A quantidade de ferro sérico cai, pois não tem ferro.
A ferritina cai, pois não tem mais depósito.
TIBC continua alto, pois os locais de ligação permanece.
A Sat. de transferrina cai…pois não tem ferro para ligar.

41
Q

Como é a ordem de alteração do perfil de ferro na anemia ferropriva?

A

Primeiro cai o depósito de ferro ( ferritina)
Segundo cai a saturação da transferrina.
Terceiro, altera a síntese de produção, formando microcitose, hipocromia e aumento do RDW ( hemácias ficam muito variáveis).
Quarto, surge a anemia.

42
Q

Quais são os casos que não tem necessidade de investigar anemia ferropriva?

A

Lactente e criança ( geralmente nutricional).
Grávida ( 2 e 3 trimestre)
Hipermenorréia.