chap 2 partie 2 Flashcards
(27 cards)
Comment indique-t-on la position d’une liaison multiple dans le nom d’un hydrocarbure ?
On utilise un nombre encadré de traits avant le suffixe pour indiquer la position de la liaison multiple.
Par exemple : hex-1-ène (liaison double sur le 1er carbone) et pent-2-yne (liaison triple sur le 2e carbone).
Quelle règle de numérotation utilise-t-on lorsqu’il y a plusieurs types de liaisons multiples (double et triple) ?
On donne la priorité à la liaison double, même si cela conduit à un chiffre plus élevé pour la liaison triple.
Exemple : hex-1-én-5-yne.
Que fait-on lorsque deux consonnes voisines apparaissent dans le nom d’un hydrocarbure ?
On insère un « a » entre les consonnes pour améliorer l’euphonie, c’est-à-dire la fluidité de la prononciation.
Exemple : diméthylocta-1,3,5,7-tétraène (au lieu de diméthylocttétraène).
Comment choisit-on la chaîne principale dans un hydrocarbure avec liaisons multiples ?
On choisit la chaîne qui contient :
Le maximum de liaisons multiples.
Si deux chaînes contiennent le même nombre de liaisons multiples, on choisit la plus longue.
Si elles ont la même longueur, on privilégie celle qui a le plus de liaisons doubles.
Qu’indique le préfixe « cyclo » dans la nomenclature des hydrocarbures ?
Le préfixe « cyclo » indique que les extrémités des carbones sont liées pour former un cycle (une structure fermée).
Pourquoi n’a-t-on pas besoin d’indiquer la position d’un cycle dans le nom d’un hydrocarbure ?
Parce que le cycle est automatiquement considéré comme étant sur le carbone 1.
Comment différencie-t-on un alcène linéaire d’un alcène cyclique ?
Les alcènes linéaires n’ont pas de préfixe.
Les alcènes cycliques portent le préfixe « cyclo ».
Exemple : butène (linéaire) vs cyclobutène (cyclique).
Quelle est la particularité des hydrocarbures cycliques par rapport aux hydrocarbures linéaires ?
Les hydrocarbures cycliques ont moins d’atomes d’hydrogène par rapport aux hydrocarbures linéaires ayant le même nombre de carbones.
Que signifie le terme « tétraène » dans un hydrocarbure ?
Il signifie que la molécule contient quatre liaisons doubles.
Quelle est la règle de priorisation lors de la numérotation des carbones dans un hydrocarbure cyclique ?
On numérote la chaîne en donnant :
La priorité aux liaisons multiples.
Si les liaisons multiples sont à égalité, on privilégie la numérotation qui donne le plus petit chiffre.
Quelle est la différence entre le cyclopentane et le cyclopenta-1,3-diène ?
Le cyclopentane contient uniquement des liaisons simples.
Le cyclopenta-1,3-diène contient deux liaisons doubles.
Citez un hydrocarbure cyclique contenant un groupe méthyle.
Méthylcyclohexane
Qu’est-ce qu’un hydrocarbure aromatique ?
Un hydrocarbure aromatique est un hydrocarbure cyclique insaturé qui possède des propriétés particulières liées à la délocalisation des électrons dans le cycle. Le plus fréquent est le benzène, représenté par un hexagone avec un cercle au centre.
Quelle est la particularité du benzène dans sa structure chimique ?
Le benzène possède une structure cyclique avec six carbones et six hydrogènes. Ses liaisons doubles et simples sont délocalisées, formant un système de résonance, ce qui le rend particulièrement stable.
Qu’est-ce qu’un groupement fonctionnel en chimie organique ?
Un groupement fonctionnel est un ensemble spécifique d’atomes qui confère des propriétés chimiques particulières à la molécule (ex : groupe hydroxyle –OH pour les alcools).
Donne la formule brute du benzène.
C₆H₆.
Quels sont les trois types d’hydrocarbures insaturés ?
Alcènes (liaisons doubles).
Alcynes (liaisons triples).
Hydrocarbures aromatiques (cycles avec résonance).
quels sont les 3 formes d’hydrocarbures saturés?
alcanes linéaires, alcane ramifié, cycloalcanes
Comment nomme-t-on un composé contenant un groupement fonctionnel ?
( alcools (ROH), aldéhydes (RCHO), cétones (RCOR), amines (RNH₂), amides (RCONH₂), nitriles (RCN))
1- Nommez l’hydrure parental en tenant compte du nombre de carbones et des liaisons multiples éventuelles.
2- suivre le nom de la chaîne d’un suffixe propre au groupement fonctionnel (comme « ol » pour un alcool).
Si nécessaire, on indique la position du groupement fonctionnel par un numéro.
Pourquoi utilise-t-on un préfixe multiplicateur dans certains cas ?(Group fonctionnel)
Le préfixe multiplicateur (di, tri, tétra) est utilisé lorsqu’il y a plusieurs groupements fonctionnels ou plusieurs liaisons multiples, pour indiquer leur nombre.
Que signifie chaque syllabe dans le nom “cyclohexanol” ?
Cyclo : La molécule est un cycle.
Hex : Le cycle est constitué de six atomes de carbone.
An : Les liaisons sont uniquement simples.
Ol : La molécule porte un groupement alcool (-OH).
Pourquoi la position du groupement fonctionnel n’est-elle pas toujours indiquée dans le nom ?
quel groupement?
Si le groupement fonctionnel se trouve nécessairement en position 1 , il n’est pas nécessaire d’indiquer sa position. Elle est sous-entendue.
ALDÉHYDE, AMIDE et NITRILE
Quel suffixe est utilisé pour un groupement alcool ?
Le suffixe -ol.
Quel suffixe est utilisé pour un groupement aldéhyde ?
Le suffixe -al.
