CM REUMATO (AR + ESPONDILOARTRITE: EA/APS/REATIVA/ENTERO/IND + ESPECIAIS + AS + COLAGENOSES + VASCULITES + PMR + FIBROMIALGIA + OSTEOPOROSE + SAPHO) Flashcards

(ARTRITES SOROPOSITIVAS + SORONEGATIVAS + COLAGENOSES + ESPECIAIS + AS + VASCULITES) (220 cards)

1
Q

REUMATOLOGIA - RACIOCÍNIO AMPLO

A

Número articulação (Mono x Oligo x Poli)
Simetria (simétrica x assimétrica)
Tempo (agudo <6s x Crônico >6 semanas
Outros sintomas (sistêmicos; oftálmicos; rígides…)
Padrão (aditivo; ascendente; migratório…)

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2
Q

REUMATOLOGIA - CLASSIFICAÇÃO AMPLA ARTRITES REUMATO

A

Monoartrite = AS + GOTA + PSEUGOTA + OA
Oligoartrite assimétrica = Espondiloartrites + OA
Poliartrite = APs + AR + LES + Virais
Migratórias = FR + Artrite Reativa

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3
Q

ARTRITE REUMATÓIDE - ETIOLOGIA

A

Associação entre fatores genéticos + ambientais e hormonais.

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4
Q

ARTRITE REUMATÓIDE - FISIOPATOLOGIA

A
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5
Q

ARTRITE REUMATÓIDE - ACOMETIMENTO ARTICULAR CONCEITOS

A

Poliartrite simétrica crônica de padrão aditivo.
Principalmente periférica = pode pegar grandes e central.
Quanto mais variável acometimento = pior prognóstico.

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6
Q

ARTRITE REUMATÓIDE - ASSOCIADA A ESPLENOMEGALIA E NEUTROPENIA

A

Síndrome de Felty

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7
Q

ARTRITE REUMATÓIDE - ASSOCIADA A DISFONIA e ROUQUIDÃO

A

Acometimento de CRICOARITENÓIDEA

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8
Q

ARTRITE REUMATÓIDE - DERRAME PLEURAL

A

Geralmente unilateral.

Celularidade baixa
GLU consumida (<60)
Complemento consumido
Ph baixo (ácido)

ALTO: DHL e FATOR REUMATÓIDE

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9
Q

ARTRITE REUMATÓIDE - CA PULMÃO HISTOLOGIA MAIS COMUM

A

1° adenocarcinoma
2° espinocelular

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10
Q

RACIONAL POR TRÁS DAS ARTRITES IDIOPÁTICAS:

A

Soropositivas: AR (FR+) ——- HLA DR4 + HLA DRB1
Soronegativas: EA + Artrite Psoriásica + Artrite Reativa + Artrite Enteropática + Artrite Indiferenciada

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11
Q

ARTRITE REUMATÓIDE - ANTICORPOS

A

FR (IgM contra IgG)
ANTI-CCP c/ maior especificidade
Sensibilidade semelhante ambos.

*** Pouco úteis para monitoramento, porém = valor prognóstico (positivos desde início é pior)

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12
Q

ARTRITE REUMATÓIDE - DEFORMIDADE ARTICULAR MÃO

A

Desvio ulnar do carpo
Tumefação metacarpo (subluxação interfalangianas proximais em relação metacarpo)
Pescoço de cisne (extensão proximal + flexão distal)
Abotoadura (flexão proximal + extensão distal)

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13
Q

DIAGNÓSTICO

A

Desvio Ulnar do carpo
Tumefação metarcarpo (subluxação interfalangianas proximas sob o carpo)

Artrite Reumatóide

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14
Q

DIAGNÓSTICO

A

Desvio úlnar do carpo = Artrite reumatóide

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15
Q

DIAGNÓSTICO

A

Dedos em pescoço de cisne (extensão proximal + flexão distal)

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16
Q

DIAGNÓSTICO

A

Dedos abotoadura (flexão proximal + extensão distal)

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17
Q

SUSPEITA DE ARTRITE REUMATÓIDE COM < 6 SEMANAS CD

A

Pensar em outros diagnóstico diferenciais = artrite virais

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18
Q

ARTRITE REUMATÓIDE - USG

A

Excelente exame para diagnóstico e seguimento = classificação do grau de reação inflamatória/reação articular

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19
Q

ARTRITE REUMATÓIDE - RADIOGRAFIA

A

Diagnóstico tardio.

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20
Q

ARTRITE REUMATÓIDE - DIAGNÓSTICO

A

Critérios ACR 2010: n° e tipo de articulação X positividade Ac x Provas inflamatórias
>=6 ===> fecha diagnóstico (protótipo de doença, inclusiva p/ estudo) —- não fechar 6 pontos, não quer dizer que não tenha, clínica típica s/ outra hipótese = manejo igual AR
ACR é muito específico.

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21
Q

ARTRITE REUMATÓIDE - DEFORMIDADE ARTICULAR PUNHO

A

Mão em dorso de camelo
Síndrome Túnel do carpo

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22
Q

ARTRITE REUMATÓIDE - SEGUIMENTO

A

Score DAS28: n° de articulações edemaciadas + dolorosas + provas inflamatórias + classificação global = em ==> Ombro + Cotovelo + Punho + MCF + IFP (exclui axial, grandes e MTF)
Estratifica em: Remissão X Baixa atividade x Moderada Atividade x Alta atividade

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23
Q

ARTRITE REUMATÓIDE - ALTERAÇÃO JEOLHO

A

Cisto de Baker (herniação da capsula articular posterior) - dgx TVP

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24
Q

ARTRITE REUMATÓIDE - EXTRA-ARTICULAR MANIFESTAÇÕES

A

Olho (Sjogren; Episclerite; Esclerite)
Cutâneo (nódulos)
Pulmonar (nódulos x DP x padrão intersticial não específica x PIO fibrosante )
Cardíaco (pericardite assintomática)
Vasculite

**Mais comum = nódulos subcutâneos
**
Mais graves = vasculites
*** Se piou pior prognóstico pulmonar

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25
ARTRITE REUMATÓIDE - SÍNDROME DE CAPLAN
Pneumoconiose + nódulo pulmonar
26
ARTRITE REUMATÓIDE - ARTICULAÇÃO SEMPRE POUPADA
Interfalangiana distal Pode poupar também = 1° carpo-metacárpica
27
ARTRITE REUMATÓIDE - ÚNICA MANIFESTAÇÃO AXIAL
Subluxação atlanto-axial (C1-C2) >=3mm C1 = atlas C2 = axis
28
ARTRITE REUMATÓIDE - FASE AGUDA
Dor, calor e edema MCF (leve) + provas inflamatórias (VHS e PCR) = SCORE DAS28
29
ARTRITE REUMATÓIDE - ARTRITE ENTRE AR X LES
Ambas evoluem c/ deformidade articular (Jaccoud no LES) mas apenas AR com erosão óssea
30
ARTRITE REUMATÓIDE - ESPECTRO TRATAMENTO
Objetivo = Obter reversão de artropatia inicialmente reversível 1° ESCOLHA SEMPRE = MTX + ÁCIDO FÓLICO Alívio sintomas = AINES + analgésico simples
31
ARTRITE REUMATÓIDE - DARMDS BIOLÓGICAS RESUMO
Nenhum é superior ao outro.
32
COLAGENOSE LES - RASH MALAR E FOTOSSENSIBILIDADE
Rash: piora no SOL Fotossensibilidade: novas lesões após exposição solar
33
COLAGENOSE - ANTI-RNP RELAÇÃO
Doença mista do tecido conjuntivo
34
GRANULOMA NÃO-CASEOSO
Sarcoidose *** TB = granuloma caseoso
35
SARCOIDOSE - APRESENTAÇÃO AGUDA
Síndrome Lofgren: uveíte + eritema nodoso + adenopatia hilar Síndrome Heerfordt: uveíte + febre + aumento parótida c/ paralisia facial
36
SARCOIDOSE - TRATAMENTO
Corticoterapia
37
ESPONDILOARTRITES - GRUPOS REPRESENTANTES
Axiais (Anquilosante x Não Radiográfica) Periféricas (Psoriásica x Reativa x Enteropática x Indeferenciadas)
38
ESPONDILOARTRITES - CONCEITO GERAL
39
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - SINTOMA CARDINAL
40
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - COMPARTIMENTO CLÍNICOS
+ AXIAL
41
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - EXTRA-ARTICULAR MANIFESTAÇÕES
Uveíte anterior (dor ocular + eritema + fotofobia + recorrente e tende a unilateralidade) - mais comum Psoríase Insuficiência aórtica Fibrose de ápice pulmonar
42
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - POSIÇÃO ESQUIADOR
Hipercifose torácica Limitação de rotação cervical Hiperflexão dos joelhos
43
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - TESTES
Schober (mobilidade) Gaenlsen e Fabere (dor em sacroilíacas) Expansibilidade torácica
44
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - EXPANSIBILIDADE TORÁCICA TESTE
Expiração completa e inspiração completa. Limbo = sem conclusão.
45
ESPONDILOARTRITES - TESTE E DOENÇA
Teste de Gaenlsen Espondilite anquilosante
46
ESPONDILOARTRITES - TESTE E DOENÇA
Teste de Schober (normal se >5) Espondilite anquilosante
47
ESPONDILOARTRITES - TESTE E DOENÇA
Teste Patrick-Faber (positivo se dor em sacroilíacas) Espondilite Anquilosante
48
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - AVALIAÇÃO LABORATORIAL
49
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - RADIOGRAFIA
50
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - TOMOGRAFIA E RESSONÂNCIA
51
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - RADIOGRAFIA GRAUS AVANÇADOS
Anquilose já é avançado também.
52
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - DIAGNÓSTICO NOVA-YORK
Radiografia c/ sacroileíte + 01 sintoma EA HLA b27 + c/ 02 sintomas EA *** Radiografia na incidência de ferguson
53
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - CRITÉRIOS DIAGNÓSTICOS NOVA-YORK
Dor lombar inflamatória Entensite (calcanhar) - local no osso de inserção ligamentar/tendinoso DII Dactilite Psoríase Histórico familiar espondilite anquilosante PCR elevado
54
DOR LOMBAR INFLAMATÓRIA - CRITÉRIOS
Antes dos 40 anos Início incidioso Melhora com movimento Principalmente noturna Não melhora com repouso
55
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - SINDESMÓFITOS CONCEITO
Calcificação longitudinal lateral da coluna (ligamento longitudinal - principalmente anterior) Indica lesão avançada/estabelecida
56
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - ESPECTROS TTO
1° Linha inicial: AINES CONTÍNUO (ou pelo menos 4 semanas) Refratários/graves: ANTI-TNF ou Anti-IL17 ou Inibidores JAK Sintomas periféricos/extra-articulares: DMARDS +- corticóide
57
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - ANTI-TNF
Infliximab Adalimumab Etanercept Golimumabe Certolizumabe **apenas casos graves/refratários à AINES ** Contraindicações: Tuberculose (tratar antes) + neoplasia + IC avançada + gravidez (exceto certolizumabe)
58
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - ANTI-IL17
Secuquinumab Ixequizumabe **apenas casos graves/refratários à AINES
59
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - INIBIDORES DA JAK
Tofacitinibe Upadacitinibe *** NÃO são considerar biológicos, mas sim "drogas alvo específica"
60
ESPONDILITE ANQUILOSANTE - DMARDS CONCEITO
Sulfassalazina ou MTX = pouco benefício quadro axial Voltados para manejo de quadro perifético *** Corticóide = sem benefício (pouco em casos periféricos)
61
ARTRITE PSORIÁSICA - CONCEITOS INICIAIS
Contemplada no grupos das espondiloartrites com inclinação para lesão periférica (exceto subtipo "espondilite" que se inclina para lesão axial) Não tem predomínio em sexo. Alteração cutânea prece articular em 75% casos
62
ARTRITE PSORIÁSICA - ESPECTRO DE APRESENTAÇÃ/CLÍNICO
63
ARTRITE PSORIÁSICA - PADRÃO MAIS COMUM
Oligoarticular assimétrico, que pega grandes articulações + IFD 70% CASOS
64
ARTRITE PSORIÁSICA - DACTILITE ALTERAÇÕES
Entesite + paratendinite + edema subcutâneo ---- dedos (mãos ou pé)
65
ARTRITE PSORIÁSICA - ILUSTRAÇÕES
66
ARTRITE PSORIÁSICA - RADIOGRAFIAS
67
ARTRITE PSORIÁSICA - ESPECTRO MULTILANS
68
ARTRITE PSORIÁSICA - CRITÉRIOS DIAGNÓSTICO CASPAR
Critérios de Caspar.
69
ARTRITE PSORIÁSICA - TRATAMENTO
AINES MTX IMUNOBIOLÓGICOS (ANTI-TNF + ANTICD17 + ANTICD 12/23)
70
ARTRITE PSORIÁSICA - IMUNOBIOLÓGICO EXCLUSIVO
Anti-IL12/23 = USTEQUINUMABE
71
PSORIÍASE - MANIFESTAÇÕES TOPOGRAFIAS
Cutâneas Ungueais Sacroilíaca Artrite periférica Entesite (APs) Oculares e gastrointestinais
72
ARTRITE REATIVA - CONCEITOS INICIAIS
Artralgia/artrite REATIVA, após infecções urogenitais e intestinais 60% positivam HLAB27 Prevalência igual entre homens e mulheres
73
ARTRITE REATIVA - AGENTES ETIOLÓGICOS
Chlamydia trachomatis ----- urogenital (uretrite não gonocócica) Campilacter jejuni + Shiguella ===> intestinais Yersinia enterocolitica e pseudotuberculosis
74
ARTRITE REATIVA - CLÍNICA
Artrite OLIGOARTICULAR ASSIMÉTRICA reativa podendo se associar com dactlite e/ou entesite ===> 1 - 8 semanas pós infecção
75
ARTRITE REATIVA - MANIFESTAÇÕES INCOMUNS
Balanite circinada Ceratoderma blenorrágico Conjuntivite
76
ARTRITE REATIVA - SÍNDROME DE REITER
77
ARTRITE REATIVA - TRATAMENTO
AINES DMARDs = sulfassalazina (bom para artrite e prevenção de uveíte) Anti-TNF = quadros refratários (pouca evidência) ATB ====> não tem consenso, mas se de início recente pode fazer. ------- NA PROVA, NÃO!!!!!
78
ARTRITE ENTEROPÁTICA - CONCEITO
79
ARTRITE ENTEROPÁTICA - CLÍNICA ARTRITE
Mais relacionada com RCU. Oligoarticular assimétrica, principalmente em MMII NÃO EROSIVA. TEM RELAÇÃO COM ATIVIDADE DE DOENÇA.
80
ARTRITE ENTEROPÁTICA - CLÍNICA SACROILEÍTE
Mais associada ao Crohn. NÃO TEM CORRELAÇÃO COM ATIVIDADE DE DOENÇA.
81
ARTRITE ENTEROPÁTCA - TRATAMENTO
AINES - evitar, pode reativar DII Sulfassalazina. Anti-TNF (etanercept não)
82
ARTRITE ENTEROPÁTICA - DIFERENCIA COM ARTRITE INDIFERENCIADA
Enteropática = correlação definitiva com DII, confirmado. Indiferenciada = artrites em pacientes com histórico de diarreia, não muito bem definido/indiferenciado.
83
VASCULITE GRANDES VASOS - ARTERITE TEMPORAL CLÍNICA
Cefaleia unilateral + espessamento artéria temporal Hipersensibildade do escalpo Claudicação da mandíbula Amaurose (pegou oftálmica)
84
ARTERITE TEMPORAL/ACG - ASSOCIAÇÃO
Polimialgia reumática 50%
85
POMIALGIA REUMÁTICA - CLÍNICA
Dor cervical, cintura escapular e pélvica c/ rigidez matinal prolongada (>1h). Comemorativos: artrite não erosiva (50%); febre baixa, anorexia....
86
POMIALGIA REUMÁTICA - ACR/EULAR OBRIGATÓRIOS
>50 anos Dor aguda/recente em cintura escapular Aumento VHS/PCR Excluído outras causas
87
POMIALGIA REUMÁTICA - EXAME FÍSICO
Limitação da abdução dos ombros - MUITO marcante
88
POMIALGIA REUMÁTICA - TTO
Prednisona 25mg/dia ** resposta dramática Se refratário = mtx
89
POMIALGIA REUMÁTICA - ACR/EULAR CRITÉRIOS CLÍNICOS
Ausência de FR e ANTI-CCP (02 pontos) Rigidez matinal (02 pontos) Dor em quadril limitante (01 ponto) Ausência de outras articulações (01 ponto)
90
POMIALGIA REUMÁTICA - ACR/EULAR CRITÉRIOS ULTRASSONOGRAFICOS
>= 01 ombro com bursite subdeltóidea ou tenossinovite bicipital >=1 ombro com sinovite glenoumeral e sinovite de quadril Ambos os ombros acometidos (bursite, tenossinovite bicipital ou sinovite glenoumeral)
91
POMIALGIA REUMÁTICA - ACR/EULAR DGX FINAL
>=4 s/ utilizar USG (total pontos 6) >=5 utilizando USG (total pontos 8)
92
ESPONDILOARTRITES - APs X ESPONDILITE ANQUILOSANTE
EA: masculino, jovem, sacroileíte SIMÉTRICA c/ sindesmófitos DELGADOS Artrite Psoriásica: sacroileíte ASSIMÉTRICA c/ sindesmófitos GROSSEIROS
93
RAYNAUD TTO
Não farmacológicas (evitas ambientes frios/exposição) BCC di-hidropiridínicos (nifedipino) ** quando isolado não indica imunossupressão
94
"ESPECIAIS" - REPRESENTANTES
Gota Pseudogota Osteoartrite Policrondrite Recidivante
95
ESPECIAIS - GOTA FISIOPATOLOGIA
Aumento da produção ácido úrico Redução da excreção ácido úrico Metabolismo: Purina da dieta -> xantina oxidase => ácido úrico
96
ESPECIAIS - GOTA EVOLUÇÃO CLÍNICA
Hiperuricemia assintomática (Au >7mg/dl S/ artrite ou litíase urinária) Crise Gotosa = monoartrite intensa, c/ eritema + hiperssenbilidade Período intercrise = período assintomático pós crise Gota crônica = depósito franco de cristais nas articulações e bursas do cotovelo
97
ESPECIAIS - GOTA APRESENTAÇÃO/CLÍNICA
Período de crise = monoartrite aguda e intensa, principalmente em 1°MTF (50% casos iniciais) de evolução rápida. Dura de 3-10 dias. Pode abrir com crise em outros locais = joelhos, tornozelos, punhos...
98
ESPECIAIS - GOTA RADIOGRAFIA
Lesão em sacabocado = mantém corrtical íntegra
99
ESPECIAIS - GOTA USG
100
ESPECIAIS - GOTA PILARES TTO
Não farmacológico Farmacológico da Crise Farmacológico Crônico (reduzir produção X aumentar excreção X reduzir variação) Metas
101
ESPECIAIS - GOTA TTO NÃO FAMARCOLÓGICO
Substituir tiazídicos por losartana Reduzir ingesta alcool Perda de peso Redução ingesta purinas
102
ESPECIAIS - GOTA TTO MEDICAMENTOSO AGUDO
AINES (naproxeno ou celecoxibe ou indometacina) Colchicina (2cp ataque + 1 cp pós 1h) Corticoide (prednisona)
103
ESPECIAIS - GOTA TTO MEDICAMENTOSO CRÔNICO
Alopurinol (inibidor xatina oxidase) Uricosúrico (benzobromarona) Colchicina (reduz variação de concentração) *** Fibratos também tem efeito uricosúrico *** Meta: histórico de gota (<6); gota tofácea crônica (<5) *** EUA recomenda iniciar alopurinol na crise, BR não.
104
ESPECIAIS - GOTA TTO CRÔNICO METAS AC ÚRICO
Geral/histórico de gota: <6 Tofácea crônica: <5
105
ESPECIAIS - GOTA MECANISMO FISIOPATOLÓGICO INVESTIGAÇÃO
Principal mecanismo fisiopatológico gota = redução da excreção. Clearance de ácido úrico: <7 = hipoexcretor ===> uricosúrico indicável
106
ESPECIAIS - GOTA NEFROLITÍASE X GOTA CONCEITO
Sempre avaliar rins e vias urinárias (USG + perfil renal) Cálculo ácido úrico = contraindica uricosúrico.
107
GOTA - MECANISMO FISIOPATOLÓGICO PRINCIPAL RACIONAL
Principal mecanismo é hipoexcreção, determinada pelo ClAuÚrico <7, que indicaria uricosúrico. Exceto se NEFROLITÍASE, que contraindica uricosúrico.
108
PSEUDOGOTA (DDPC) - CONCEITO
Doença depósito de pirofosfato de cálcio Mais comum em mulheres >50anos (GOTA é homens entre 30-50)
109
PSEUDOGOTA (DDPC) - ESPECTRO CLÍNICO
Apresentação bem variável: Espectro assintomático (mais comum) Pseudo gota (monoartrite semelhante súbita à gota) Artrite polarticular ("pseudo-AR) Destrutiva - raríssimo Osteoartrite aguzida (relativamente comum)
110
PSEUDOGOTA (DDPC) - MANIFESTAÇÃO ESPECÍFICA
Síndrome do dente coroado= deposição de cristais de pirofosfato de cálcio no processo ODONTÓIDE (entre C1 e C2) Dor cervical progressiva que pode evoluir com rigídez nucal = diagnóstico diferencial de meningite
111
PSEUDOGOTA (DDPC) - RADIOGRAFIA
Condrocalcinose!!!! Bem específico Joelhos ou Sínfise púbica ou Articulação glenoumeral ou ligamento triangular do punho
112
DIAGNÓSTICO
Pseudogota (Doença do Depósito de Pirofosfato de Cálcio ou Condrocalcinose) - topografia de ligamento triangular do punho. *** Condrocalcinose = calficação radiográfica em HIALINA ou FIBROCARTILATEM (qualquer topografia)
113
PSEUDOGOTA (DDPC) - DIAGNÓSTICO
Não existe laboratorial específico. Excluir doenças associadas (hiperpara; hemocromatose; hipomagnesemia) Artrocentese = cristais de forma rombóide com birrefrigência negativa.
114
PSEUDOGOTA (DDPC) - PILARES TTO
Agudo/crise (idem gota): AINES + Colchicina + Prednisona Crônico: hidroxicloroquina x MTX x Anti-IL1
115
PSEUDOGOTA (DDPC) - DOENÇAS ASSOCIADAS
Hiperparatireodismo **Hipomagnesemia ** Hemocromatose
116
PSEUDOGOTA (DDPC) - TTO CRÔNICO
Hidroxicloroquina Metotrexato Anti-IL1(anakinra)
117
PSEUDOGOTA (DDPS) - DOENÇAS ASSOCIADA
118
OSTEOARTRITE - CLÍNICA
Dor de padrão MECÂNICO. Procinética. Rigidez matinal < 30min. Predomínio em mãos + quadris + joelhos
119
OSTEOARTRITE - OSTEOARTRITE GENERALIZADA DEFINIÇÃO
Osteoartrite em >3 seguimentos = osteoartrite generalizada.
120
OSTEOARTRITE - FISIOPATOLOGIA
Dano repetitivo + fatores adjuvantes (sarcopenia + obesidade + envelhecimento) = dano articular.
121
OSTEOARTRITE - CORRELAÇÃO GENÉTICA ?
SIM.
122
OSTEOARTRITE - OSTEORARTRITE PRIMÁRIA X SECUNDÁRIA
Osteoartrite primária = axial (cervical + torácica + lombar) + quadril + joelho + mãos Secundária = locais incomuns (acromioclavicular, tibiotalar)
123
OSTEOARTRITE - NÓDULOS
124
OSTEOARTRITE - RIZARTROSE CONCEITO
Osteoartrite na topografia de 1° carpo / metacarpo
125
OSTEOARTRITE - LABORATÓRIO
Não tem laboratorio específico. Idosos = comum dar FR FALSO POSITIVO. Líquido sinovial pobre.
126
OSTEOARTRITE - RADIOGRAFIA
127
OSTEOARTRITE - RADIOGRAFIA 2
Esclerose subcondral Redução espaço articular Osteófitos Cistos subcondrais (não vistos)
128
OSTEOARTRITE - RADIOGRAFIA: OSTEOARTRITE X ARTRITE PSORIÁSICA
Osteoartrite = erosão mais central Artrite psoriásica = erosão mais periférica
129
OSTEOARTRITE - ESPECTRO TRATAMENTO
Não farmacológico = pilar do tratamento Farmacológico = útil, mas não modifica curso da doença Condroprotetores = pouco útil/não recomendado. Cirurgico = geralmente caminha para isso.
130
OSTEOARTRITE - CIRURGIA INDICAÇÃO
Artroplastia total. Dor intratável Prejuízo á mobilidade.
131
OSTEOARTRITE - AXIAL CONCEITO
Osteoartrite topografia axial = **espondilose** Lombalgia mecânica + melhora com repouso/decpubito Dor à palpação vertebral Pacientes velhos Nega trauma + lasegue negativo
132
FIBROMIALGIA - DOR MECANISMO CONCEITOS GERAIS
Nocireceptores (4 etapas) Mecanismos de estímulo (Tátil x Térmico x Doloroso) Tipos de dor (Neuropática x Somática x Nociplástica x Visceral x x Referida)
133
FIBROMIALGIA - DOR ETAPAS NOCIRRECEPÇÃO
Fluxo de etapas até percepção da dor = inicia por Nocireceptores 1° Transdução = transforma o estímulo em potencial de ação Transmissão = condução da despolarização até corno dorsal da medula (espinotalâmico) Modulação = modulação do estímula aferente (que chegou) Percepção = integração e percebido como dor ***Nociceptiva = cascada ativado por inflamação/lesão ***Nociplástica = cascata ativada por hipersensibilzação/modulação
134
FIBROMIALGIA - TIPOS DE DOR
Neuropática = lesão nervosa, piora de noite e no frio Somática = estímulos cutâneos (superficial ou profunda) Nociplástica/Central = mecanismo da dor hipersensibilizado Visceral = pouco topografável/difúsa (tgi) Referida = referida em outro lugar que não a topografia do estímulo
135
FIBROMIALGIA - MECANISMOS DE ESTÍMULO DOR
136
FIBROMIALGIA - FISIOPATOLOGIA
Maior sensibilização central da dor, com consequente resposta inadequada ao estímulo. Hiperatividade glutaminérgica + aumento substância P Redução noradrenalina e serotonina
137
FIBROMIALGIA - APRESENTAÇÃO
Mulher entre 25-65 aanos, com dor generalizada e fagida, de início lento e progressivo, de moderada a forte intensidade + sintomas cognitivos (memória; concentração; análise lógica)
138
FIBROMIALGIA - DIAGNÓSTICO
Realizado por 02 escalas: IDG (índice de dor generalizada de 0-19) EGS (Escala de gravidade dos sintomas de 0-12) Confirmação: IDG >=7 com EGS >=5 IDG 3-6 com EGS >=9
139
FIBROMIALGIA - TRATAMENTO
Comportamentais (exercícios + terapia + taichichuan) Medicamentoso (duloxetina; pregabalina e gabapentina; venlafaxina; tricíclicos)
140
OSTEOPOROSE - DMO DIAGNÓSTICO
T-score (<-2,5) - comparação com adultos jovens Fratura de fragilidade Score FRAX >=20 (probabilidade de fratura em 10 anos)
141
OSTEOPOROSE - ESPECTRO DMO
Normal = >-1 Osteopenia = -2,5 e -1 Osteoporose = <-2,5 Osteoporose grave/estabelecida = T <-2,5 + Fratura de fragilidade
142
OSTEOPOROSE - RELAÇÃO T-SCORE X Z-SCORE
Tscore = comparação com pacientes adultos jovens Zscore = comparação com pacientes da mesma idade ****Zscore <-2 =abaixo do esperado
143
OSTEOPOROSE - TRATAMENTO
Não farmacológico (exercício físico + suplementar cálcio e vitamina D) Medicamentoso (OBRIGATÓRIO saber cálcio e vitD sérica) = antirreabsortiva x anabólica
144
OSTEOPOROSE - BIFOSFONADOS CONTRAINDICAÇÕES
Distúrbios esofágicos Impossibilidade de manter posição vertical após tomada TFG < 30 Bariátrica
145
OSTEOPOROSE - FLUXO MEDICAMENTOSO
Terapia BASAL = Comportamentais + suplementar cálcio e vitD + bifosfonados (antirreabsortivo) *C.I bifosfonados (TFG <30) = desonumab *Tscore < - 3 e refratário Bifosfonados = anabólicos (teriparatida)
146
OSTEOPOROSE - BIFOSFONADOS COMPLICAÇÕES
**Todos** = Osteonecrose de mandíbula + Fratura atípica de fêmur Irritação esofágica (alendronato, risendronato, ibandronato) Hipocalcemia (ácido zoledrônico)
147
OSTEOPOROSE - RASTREAMENTO USPTF
Mulheres >=65 anos (padrão) Mulheres <65 menopausadas com FRAX alto risco S/ recomendação par a homens.
148
OSTEOPOROSE - OPIG CONCEITOS GERAIS
149
SÍNDROME SAPHO - ACHADOS
Sinovite Acne Pustulose Hiperostose Osteíte
150
SÍNDROME SAPHO - PADRÃO DE SINVOITE
Artrite inflamatória NÃO EROSIVA + estreitamento espaço articular + osteopenia periarticular
151
SÍNDROME SAPHO - HIPEROSTOSE CONCEITO
Supercrescimento ósseo às custas de proliferação ENDOSTEAL e/ou PERIOSTEAL Nota-se também: espessamento trabecular e cortical repercurtindo em estreitamento do canal medular Processo que coexiste com a osteíte.
152
SÍNDROME SAPHO - OSTEÍTE CONCEITO
Paciente apresenta dor + sensibilidade aumentada + inchaço
153
SÍNDROME SAPHO - AGENTES ETIOLÓGICOS ASSOCIADOS
Cultibacterium acnes S.aureus Actinomyces
154
SÍNDROME SAPHO - FISIOPATOLOGIA
Condição autoinflamatória em decorrência da infecção por Cultibacterium acnes, S.aureus ou Actinomyces. Clínica = Febre + SAPHO + DII (10% casos). Manifestações atípicas = trombose de veia subclávia + paquimeningeíte hiipertrófica + uveíte + amiloidose AA com repercusão renal
155
SÍNDROME SAPHO - TRATAMENTO
Geral = AINES + Colchicina + DMARDS Doença acneiforme manifestada = isotretinoína + MTX Proeminência articular = Anti-TNF
156
SÍNDROME SAPHO - DII
10% dos casos podem evoluir com DII. Mais comum Crohn.
157
VASCULITE - VGC TEMPORAL SUSPEITA DIAGNÓSTICA
Presença de 3/5 critérios: Idade > 50 anos Cefaleia de início recente (sintoma mais comum) Anormalidade aa.temporal ao exame físico VHS > 50 Biópsia positiva = vasculite com infiltrado de células mononucleares com células gigantes multinucleadas
158
VASCULITE - VGC TEMPORAL BIÓPSIA
Biópsia positiva = vasculite com infiltrado de células mononucleares com células gigantes mononucleadas ** Não atrasar tratamento mediante suspeita = risco de NOIA (Neurite óptica isquêmica anterior) - comprometimento da artéria ciliar posterior e risco de cegueira
159
VASCULITE - VGC RESUMO GERAL
160
COLAGENOSES - REPRESENTANTES
LES Esclerodemia (Cutânea Limitada X Cutânea Difusa X Visceral) Miopatias Inflamatórias (Dermatomio X Polimio X S.Antissintetase) DMTC Sjogren SAF
161
COLAGENOSES - LES ETIOLOGIA CONCEITOS
Multifatorial (genética + ambiente + hormonais) Genéticos = mutação TREX + deficiência C1q e C4 Ambiente = LUZ UV e tabagismo Hormonais = estrogênios
162
COLAGENOSES - LES CÉLULA ESPECÍFICA CONCEITO
Neutrófilo ou macrófago que fagocitou material nuclear de outra células e ficou com este aspecto (traduz autoimunidade)
163
COLAGENOSES - LES VARIANTES/COMPONENTES CLÍNICAS
LES é doença de espectro variável: Lúpus Cutâneo = Agudo X Subagudo X Crônico Lúpus Articular Lúpus Pulmonar Lúpus Cardíaco Lúpus Neuropsiquiatrico Lúpus Hematológico Lúpus Renal
164
COLAGENOSES - LES CUTÂNEO CLÍNICA
A depender da evolução e manifestações = 3 espectros. LES Cutâneo Agudo = rash malar **fotossensível** + poupa sulco nasolabial LES Cutâneo Subagudo = placa descamativa de aspecto anular LES Cutâneo Crônico = placa hiperpigmentada com alopécia cicatricial **Fotossensibilidade: novas lesões após exposição solar/piora
165
COLAGENOSES - LES ARTICULAR CONCEITOS E DIFERENÇAS AR
NSTOP. LES = poliartrite simétrica crônica com rigidez matinal e aditiva + **não erosiva** que culmina em Artropatia de Jaccoud (fraqueza ligamentar reversível) AR = poliartrite simétrica crônica com rigidez matinal e aditiva + EROSÃO + complicações mão (cisne, abotoadura, desvio ulnar, tumefação carpal) e punho (dorso de camelo, sd tunel do carpo)
166
COLAGENOSES - LES PULMONAR MANIFESTAÇÕES
Derrame pleural EXSUDATIVO "Síndrome do Pulmão Encolhido" = CVF reduzida + dispneia LEVE-MOD + retração de hemicúpula diafragamática **Glu não esta consumida **Pulmão encolhido - teoria = fraqueza diafragmática causada pela miosite lúpica
167
COLAGENOSES - LES CARDÍACO MANIFESTAÇÕES
Pericardite = dor pleurítica Miocardite = Insuficiência cardíaca e taquicardia Endocardite de Libbman-Sacks (endocardite por vegetações estéreis = insuficiência mitral e aórtica)
168
COLAGENOSES - LES NEUROPSQ MANIFESTAÇÕES
Cefaleia (mais comum) Psicose Lúpica (Anti-P) Convulsão Delirium/Alteração comportamental Periféricos = neuropatia + vasculite vasa nervorum
169
COLAGENOSES - LES HEMATOLÓGICO MANIFESTAÇÕES
Anemia por 2 mecanismos = DOENÇA CRÔNICA + AHAI Leucopenia e linfopenia Síndrome de Evans = AHAI + Plaquetopenia aguda ** Anemia por doença crônica é mais comum**
170
COLAGENOSE - LES RENAL CLASSES E SINTOMAS
Mesangial mínima (assintomático + proteinúria micro) Mesangial proliferativa (assintomático + proteinúria e hematúria micro) Proliferativa focal (hematúria macro + proteinúria subnefrótica) Proliferativa Difusa (nefrítica com proteinúria nefrótica) Membranosa (nefrótica franca) Esclerose avançada (renal crônico) Manejo geral = Sintomático + Manejo complicações + Imunossupressão
171
COLAGENOSES - LES RENAL HISTOPATOLOGIA
Classe 1 - mesangial mínima = depósitos **mesangiais** de imunocomplexos + celularidade < 50% Classe 2 - mesangial proliferativa Classe 3 - proliferativa focal = depósitos subendoteliais + <50% glomerulos Classe 4 - proliferativa difusa = depósitos subendoteliais + >50% glomérulos Classe 5 - membranosa = depósitos **subepiteliais** Classe 6 - esclerosante = >90% glomérulos comprometidos
172
COLAGENOSES - LES RENAL ILUSTRAÇÃO HISTOPATOLOGIA
173
COLAGENOSES - LES DIAGNÓSTICO CRITÉRIO ENTRADA
FAN (padrão nuclear homogêneo - alto Valor preditivo Positivo) *** FAN da Esclerose = nuclear pontilhado grosso *** FAN da SJogren = nuclear pontilhado fino
174
COLAGENOSES - LES CRITÉRIOS DIAGNÓSTICOS
Clínicos = "CAPCNHR" (Cutâneo + Pulmonar + Articular + Cardíaco + Neuropsq + Hemato + Renal) Imunológicos: **Ac Antifosfolipídeos** (anticardiolipina + antiB2glicoproteina + anticoagulante-lúpico) Ac específicos LES (AntiDNA + AntiSM) Complemento C3/C4 = baixo
175
COLAGENOSES - LES ANTICORPOS REPRESENTANTES
FAN Anti-DNA Anti-SM Anti-P Anti-Histona Anti-RO/SSB Anti-LA/SSA
176
COLAGENOSE - LES FARMACOINDUZIDO CLÍNICA E ETIOLOGIA
LES leve - poupa rim e SNC PHD (procainamida; hidralazina; D-penecilamina) **Anti-Histona**
177
COLAGENOSES - LES ANTICORPOS FAN
Critério de entrada -- alto VPP.
178
COLAGENOSES - LES ANTICORPOS ANTI-DNA e ANTI-SM
Anti-SM = mais específico AntiDNA = 2° mais específico + correlação com atividade doença + atividade doença renal
179
COLAGENOSES - LES ANTICORPOS ANTI-RO e ANTI-LA
Anti-RO/SS-A = LES cutâneo subagudo + Sjogren + BAVT congênito + Fotossensibilidade Anti-LA/SS-B = LES cutâneo subagudo + Sjogren + Fotossensibilidade
180
COLAGENOSE - LES ANTICORPO MAIS ESPECÍFICO
1° Anti-Sm 2° Anti-DNADH
181
COLAGENOSE - LES TRATAMENTO PILARES
Não farmacológico = comportamentais Farmacológico = Hidroxicloroquina + Corticóide + Outros (MTX, AZTIOPRINA, MICOFENOLATO, CICLOFOSFAMIDA, TALIDOMINA, IMUNOBIO)
182
LES - TRATAMENTO CONCEITO GERAL
Comportamentais - todos Hidroxicloroquina - todos Corticoide (fase aguda) --- poupadores = MTX + AZATIOPRINA + MICOFENOLATO CUTÂNEO = Talidomida PULMÃO, NEUROPSQ ou RENAL = Ciclofosfamida REFRATÁRIOS = Rituximabe
183
COLAGENOSE - ESCLEROSOSE SISTÊMICA FISIOPATOLOGIA
Matriz celular produzida em excesso com consequente deposição de colágeno. Principalmente em PEPR = Pulmão + Esôfago + Pele + Rim.
184
COLAGENOSE - ESCLEROSE SISTÊMICA SISTEMAS ACOMETIDOS
Pele = esclerodactilia + fáscie esclerodérmica + calcinose subcutânea + telangiectasia + raynaud Esôfago = DRGE + disfagia Rim = crise renal esclerodérmica Pulmão = HIP (Anticentrômero) + Fibrose Pulmonar (AntiSCL70 + AntiPOL3)
185
COLAGENOSE - ESCLEROSOSE SISTÊMICA FORMAS CLÍNICAS E DIFERENCIAIS
Esclerodermia (apenas pele) = morfeia Cutânea Limitada (Anti-Centrômero) = Hipertensão Pulmonar + CREST Cutânea Difusa (Ac topoisomerase 1 + RNA polimerase) = Fibrose Pulmonar + Crise Renal Esclerodérmica Visceral (Sine Escleroderma) = poupa pele + pode ter Raynaud e Telangiectasias
186
COLAGENOSE - ESCLEROSOSE SISTÊMICA AC ANTI-CENTRÔMERO
Único marcador imunológico forma ESC-CL (Esclerose Cutânea Sistêmica Limitada). Tem relação com Hipertensão Pulmonar + Síndrome Crest. **Crest** = Calcinose + Reynaud + Esofagopatia + Sclerodactilia + Telangiectasia
187
COLAGENOSE - ESCLEROSOSE SISTÊMICA Ac ANTI-TOPOISOMERASE 1 E ANTI-RNA POLIMERASE CONCEITOS
ECS-CD tem 02 marcadores imunológicos Antipoisomerase1 = AntiSCL70 ----- indica atividade de doença AntiRNApolimerase = AntiPOL3 Relacionados com: Fibrose Pulmonar + Crise Renal Esclodérmica
188
COLAGENOSE - ESCLEROSOSE SISTÊMICA CUTÂNEA LIMITADA CLÍNICA
ESC-CL Pele (cutâneas poupam centro) - "Anticentromero". Raynaud de evolução arrastada. Síndrome CREST.
189
COLAGENOSE - ESCLEROSOSE SISTÊMICA CUTÂNEA DIFUSA CLÍNICA
ESC-CD Pele (pega tronco, proximal dos ombros) - pega centro Evolução cutânea e Raynau mais RÁPIDOS. Associação com AntiSCL70 + AntiPOL3 AntiSCL 70 = antitopoisomerase 1 AntiPOL3 = antiRNApolimerase
190
COLAGENOSE - ESCLEROSOSE SISTÊMICA CRISE RENAL ESCLERODÉRMICA
Relacionada com ESC-D. Aumento pressórico hiperagudo/súbito (hipertensão arterial maligna) Retinopatia hipertensiva Hiperreninêmica Hemólise microangiopática
191
COLAGENOSE - ESCLEROSOSE SISTÊMICA DIAGNÓSTICO
Score Esclerodermia Sistêmica = >=9 PONTOS. Considera manifestações clínicos.
192
COLAGENOSE - ESCLEROSOSE SISTÊMICA TRATAMENTO RAYNAUD
Comportamentais = evitar drogas vasoconstritoras + cessar tabagismo + aquecimento BCC (anlodpino ou nifedipino) Sildenafil
193
COLAGENOSE - ESCLEROSOSE SISTÊMICA DIAGNÓSTICO
Morfeia = Esclerodermia Localizada
194
COLAGENOSE - SAF ETIOLOGIA CONCEITOS
Síndrome Antifosfolípide = **trombofilia imunomediada** SAF primária = sem outra doença reumatológica associada SAF secundária = associação com LES/doenças reumatológicas
195
COLAGENOSE - SAF MANIFESTAÇÕES PRINCIPAIS
Trombos (arterial x venoso) Gestacional (perda fetais, prematuridade, RCIUR) Outras (não consideradas critério-diagnóstico): Livedo reticular + Vasculite Livedóide = úlceras Valvopatias Plaquetopenia
196
COLAGENOSE - SAF DIAGNÓSTICO CRITÉRIOS
Eventos trombóticos (arterial; venoso) Eventos gestacionais (≥3 perdas com IG <10 semanas; ≥1perda com IG ≥10 semanas; prematuridade por P.E/eclampsia; Insuficiência placentária) Critérios imunológicos (anticardiolipina IgM/IgG + AntiB2glicoproteína + Anticoagulante Lúpico) **Confirmação** = 1 critério clínico (trombótico ou gestacional) + 1 imunológico confirmados num intervalo de 12 semanas. **Intervalo MÁXIMO de 5 anos = manifestação clínicas/imunológicas não podem demorar mais que isso para se manifestar.
197
COLAGENOSE - SAF GESTACIONAL CONCEITO
SAF positivando critério clínico-gestacional e imunológico sem positivar critério clínico-trombótico.
198
COLAGENOSE - SAF E NOAC
Não utilizados na SAF.
199
COLAGENOSE - SAF TRATAMENTO
Tratamento base/padrão = hidroxicloroquina Anticoagular: HBPM com transição para varfarina. **Alvo RNI** =indicação por trombo venoso (RNI 2 - 3) + indicação por trombo arterial (2,5 - 3,5) **NOAC** = NÃO UTILIZADOS NA SAF.
200
COLAGENOSE - DMTC CONCEITOS CLÍNICOS
Doença que transita entre os representantes das colagenoses. Mistura de LES, com ESCLEROSE SISTÊMICA e MII.
201
COLAGENOSE - DMTC ANTICORPO
AntiU1-RNP
202
COLAGENOSE - DMTC DIAGNÓSTICO CRITÉRIOS
Critérios maiores (polo esclerodérmico) = HIP ou Fibrose Pulmonar; DLCO2 reduzido; Hipomotilidade esofágica; edema mãos/esclerodactilia Critérios menores (polo lúpico e miopático) = anemia + leucopenia + alopécia + rash malar + miosite/fraqueza ..... ** 4 maiores com Anti-U1RNP positivo e Anti-Sm negativo ** 2 maiores com 1 menor e AntiU1RNP postivo
203
COLAGENOSE - DMTC TRATAMENTO
Geral/padrão = corticoide Graves = metilpred Acompetimento pulmonar = ciclofosfamida
204
COLAGENOSE -SJOGREN CLÍNICA
Xeroftalmia (ardor, dor, secura ocular) Xerostomia (alteração paladar; difícil mastigar; cáries) Extraglandular: Articular = Poliartrite simétrica de pequenas articulações NÃO erosiva Pneumo = PINE X PIL Pele/fâneros = xerose; vasculite cutânea; púrpura
205
COLAGENOSE - SJOGREN EXTRANGANDULAR MANIFESTAÇÃO PULMÃO
Acometimento pulmonar Sjogren tem 2 padrões. PINE (mais prevalente) = Pneumonia intersticial não específica PIL (mais específico) = Pneumonia instersticial linfocitária
206
COLAGENOSE - SJOGREN ANTICORPOS
Autoanticorpo mais relacionado = AntiRO/SS-A FAN (padrão nuclear de pontilhado fino) Pode positivar FR.
207
COLAGENOSE - SJOGREN DIAGNÓSTICO CRITÉRIOS
ACR EULAR - ≥ 4 pontos: Biópsia glândula salivar = 3 pontos Anti-RO positivo = 3 pontos Corante Rosa Bengala ou Fluoresceína ou Verde Lisamina = 1 ponto Teste Schimer até 5mm (pouca lágrima) = 1 ponto Fluxo salivar reduzido = 1 ponto
208
COLAGENOSE - SJOGREN TRATAMENTO
Comportamentais = óculos + chicletes sem açucar + lagrimas artificiais Medicamentoso = **rituximabe** + hidroxicloroquina + pilocarpina
209
COLAGENOSE - SJOGREN ASSOCIAÇÃO COM:
Linfoma (principal determinante prognóstico) Risco aumento linfoma: aumento parótidas + linfadenopatia + consumo complemento + púrpuras.
210
MII - REPRESENTANTES
Dermatomiosite Polimiosite Síndrome Antissitentase Miopatia Necrosante Imunomediada Miosite por Corpúsculos de Inclusão Dermatomiosite amiopática (dermatomiosite sem componente muscular na investigação)
211
MII - CLÍNICA COMUM/CONVERGENTE
Todas as Miosites inflamatórias cursam com (sintoma basal): Fraqueza muscular bilateral proximal = cervical + escapular + pélvica **Poupa face + olhos**
212
MII - DERMATOMIOSITE CLÍNICA
Fraqueza muscular (cervical + escapular + pélvica) Sinal Heliotropo (eritema violáceo em pálpebra) Pápulas de Gottron (pápulas violáceas em MCF/IFP + joelhos e cotovelos) Sinal de Gottron (eritema nesta topografia) Sinal do Xalé (máculas poiquilodérmicas eritematosas em regiões expostas ao sol) Mãos de mecânico (descamação, fissuras, ceratose e hiperpigmentação simétricas) - **não pruriginosas** Dermatomiosite **amiopática** = clínica de dermatomiosite sem componente muscular ("sem a miosite laboratorial ou clínica")
213
MII - POLIMIOSITE CLÍNICA
Fraqueza muscular proximal (MMSS e MMII) Fraqueza muscular cervical ** voltada para o polo muscular**
214
MII - FLUXO DIAGNÓSTICO
215
MII - MIOSITE POR CORPÚSCULOS DE INCLUSÃO CONCEITOS
"Polimiosite diferente de início tardio" = Idade >45 anos + 12 meses de evolução + fraqueza assimétrica e/ou distal + CPK até 15x LSN aumentada
216
MII - MIOPATIA NECROSANTE IMUNOMEDIADA CONCEITOS
Segue a mesma clínica da polimiosite (fraqueza proximal) + maior gravidade: edema em ressonância + eletroneuromiografia padrão miopático + AntiSRP
217
MII - SÍNDROME ANTISINTETASE CONCEITOS
Obrigatório positivar anticorpo = AntiJO1 +1: Acometimento pulmonar intersticial ou Raynaud ou artropatia/artralgia proeminente
218
MII - DIAGNÓSTICO RACIONAL GERAL
Imunológicos (AntiJO1; AntiSRP; AntiMI2) Eletroneuromiografia Biópsia muscular. **AntiJO1 = antissintetase **AntiMI1 = bom prognóstico/resposta corticóide **AntiSRP = pior prognóstico
219
MII - NEOPLASIAS ASSOCIAÇÃO CONCEITO
Mais associada com DERMATOMIOSITE (risco aumentado em 5-7x) --- aparecimento nos primeiros meses de doença. Ovário + Estômago **Sempre rastrear para neoplasia**
220
MII - TRATAMENTO GERAL
Imunossupressão (corticoide geralmente; se grave = pulso metilpred). MTX ou Azatioprina Fotoproteção para dermatomiosite.