COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNITARIO Flashcards

(44 cards)

1
Q

Líneas de
defensa que tenemos para enfrentar
a agentes patógenos (3)

A
  • Barreras físicas y químicas
  • Inmunidad innata
  • Imnunidad adaptativa
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Q

Diferencia entre linaje mieloide y linfoide

A

Por el momento en el que actua:
El linaje mieloide actua en la inmunidad innata (es inespecífica, llega primero (neutrófilos)).

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2
Q

Células inmunes de linaje mieloide que son las primeras en llegar al sitio de infección

A

NEUTRÓFILOS

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2
Q

La pus tiene un alto nivel de células..?

A

NEUTRÓFILOS

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2
Q

Notita del proceso pero solo general

A
  • Microorganismo llega a barreras epiteliales
  • Las barreras epiteliales da respuesta de citocinas para hacer llegar a fagocitos (macrófagos, neutrófilos y dendríticas).
  • Neutrófilo fagocita o atrapa al antígeno
  • Los macrófagos fagocitan a los neutrófilos y lo destruyen
  • Los macófagos presentan una proteína a los linfocitos T / Las células dendríticas lo presenta ante un linfocito T
  • Línfocito T es activado y se diferencia en CD4 (Van a secretar sustancias para atraer a más células del sistema inmune innato o activar linfocitos B) o CD8.
  • Los linfocitos T CD4 se va al ganglio
  • Linfocito T activan a linfocitos B
  • Linfocito B es activo y se diferencia en células plasmáticas para producir anticuepos
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3
Q

Notita

A

Los neutrófilos en mayor medida fagocitan y son presentadoras, sino suelen fagocitar y un macrófago se los come.

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3
Q

Principales fagocitos profesionales (2)

A
  • Macrófago (monocito su antecesor)
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3
Q

Los monocitos son todos macrófagos que viajan por el torrente sanguíneo y dependiendo del órgano que esten van a tener un nombre específico. V o F

A

VERDADERO
* Hígado: cél. de Kupffer
* Encéfalo: microglía

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4
Q

Tipos de inmunoglobulinas (5)

A
  • IG-A (mucosas)
  • IG-R (temprana)
  • IG-G (tardía)
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5
Q

Barreras físicas y químicas del cuerpo

A

Las barreras externas contra la invasión microbiana: piel y membranas mucosas, que incluyen los epitelios mucosos que recubren las vías respiratorias, digestivas y urogenitales y aíslan el interior del cuerpo contra los patógenos del mundo exterior.

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6
Q

Citocinas inflamatorias por excelencia (3)

A
  • Interleucina 6
  • Interleucina 1 beta
  • TNF-alfa
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7
Q

Citocinas proinflamatorias por excelencia

A
  • Interleucina 6
  • Interleucina ?
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8
Q

Citocinas antiinflamatorias

A
  • Interleucina 4
  • Interleucina 10
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9
Q

Defensa inmunitaria específica

A

Inmunidad adaptativa

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10
Q

Función de la inmunidad innata

A

Prevención de la entrada, colonización y diseminación microbiana

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11
Q

Las células de este sistema responden rápido ante un agente patógeno.

A

Inmunidad innata

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11
Q

Células de la inmunidad adaptativa

A

Linfocitos B (efector) se pueden diferenciar en:
-Células de memoria (respuesta eficiente y rápida con anticuerpos para el reconocimiento subsecuente del antígeno)
-Células plasmáticas (secreción de anticuerpos / inmunoglobulinas)

Llinfocitos T se pueden diferenciar en:
-Células T citotóxica (CD8, destrucción antigénica celular específica)
-Células T cooperadoras (activación de célula T específica para el antígeno)

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11
Q

Células de la inmunidad innata

A
  • Neutrófilos (fagocitosis)
  • Células dendríticas (APCp)
  • Monocito–Macrófagos (fagocitosis)
  • Linfocitos citolitíco natural (NK) (destrucción celular inespecífica del antígeno)
12
Q

Respuesta más tardada, pero con mayor especificidad

A

Inmunidad adaptativa

12
Q

Propiedad de la inmunidad adaptativa (4)

A
  • Especificidad (respuesta dirigida ante un antígeno)
  • Diversidad (reconocimiento de una amplia variedad de antígeno)
  • Memoria (respuesta rápida y contundente a antígenos previamente reconocidos)
  • Reconocimiento de lo propio y lo extraño
13
Q

Todas las células sanguíneas provienen de un tipo de células llamada:

A

Células madres hematopoyeticas

14
Q

Las células madre pueden diferenciarse en otros tipos celulares, se renuevan por sí misma. V o F

15
Q

Es la formación y desarrollo de glóbulos rojos y blancas, que se inicia en el saco vitelino embrionario durante las primeras semanas del desarrollo

A

Hematopoyesis

16
Q

La célula madre hematopoyectica multipotente se diferencia a lo largo de una de dos vías y da lugar a?

A

-Células progenitora linfoide
-Células progenitora mieloide

(Células progenitoras pierden capacidad de renovarse por sí mismas y se vuelven comprometidas respectó de un linaje celular particular)

17
Dónde se encuentra la célula madre hematopoyetica?
MÉDULA ÓSEA La célula madre hematopoyectica se encuentra en la médula ósea y sus descendientes crecen, se diferencian y maduran en un andamiaje parecido a red de células del estroma o estromales (adipocitos, endoteliales, fibroblastos y macrófagos), están van a secretar factores para su diferenciación, por si solas no pueden.
18
Las células estromales influyen en la diferenciación de células madre hematopoyecticas y por qué?
Si, porque proporcionan un micro ambiente inductor hematopoyetico (consiste en una matriz celular y factores que promueven el crecimiento y la diferenciación)
19
Proceso complicado que incluye muchos pasos los cuales atraviesan por una jerarquía de poblaciones precursoras
HEMATOPOYESIS (Maduración de células hematopoyecticas)
20
¿Por qué solo las CMH son autorenovables y los precursores hematipoyeticos no tienen autorenovación?
-La división celular es propensa a errores (Cáncer)
21
Células sanguíneas maduras son incapaces de dividirse. V o F
Verdadero
22
¿Qué es un ratón Knock out?
Son ratones a los que se les desactiva o altera un gen
23
Factores de transcripción esenciales para linajes hematopoyéticos
GATA-1: eritroide GATA-2: eritroide, mieloide y linfoide PU.1: eritroide (etapas de maduración) mieloides (etapas tardías), linfoide Bmi-1: todos los linajes hematopoyéticos Ikaros: linfoides Oct-2: linfoide B (diferenciación de células B en células plasmáticas)
24
La necrosis es causa de?
De daño o trauma
25
La necrosis se da por un estímulo?
Estímulo externo
26
La necrosis es patológico o fisiológico?
Patológico
27
En la necrosis cuál es el número de muertes celulares?
Muchas
28
La necrosis requiere ATP?
No
29
En la necrosis se presenta inflamación?
Si
30
Por qué es importante la apoptosis en los linfocitos T activados?
Porque seguirían activando linfocitos B y seguirían produciendo anticuerpos. Y genere una inflamación generalizada y también una anelgia (se necesita un mecanismo para detener linfocitos T o estarán muy cansados y ya no responden)
31
Células del linaje mieloide (8)
* **Eritrocitos** Granulocitos: * -**Neutrófilos** * -**Basófilos** * -**Eosinófilos** * -**Monocitos** * -**Mastocitos** (células cebadas) * -**Células dendríticas** * -**Megacariocitos** (Células generadoras de plaquetas)
32
Principal funciones de las células de linaje mieloide (2)
* **Fagocitosis** (ingesta y destrucción de patógenos y células muertas, para proteger al organismo de infecciones y mantener la homeostasis). * **Regulación de respuestas inflamatorias** (Producción de citocinas y quimiocinas que son mediadores importantes en las respuestas inmunitarias y la comunicación entre diferentes tipos de células inmunitarias).
33
La célula progenitora linfoide dan lugar a las células?
* Linfocitos B * Linfocitos T * Linfocitos NK
34
Principales funciones de las células del linaje linfoide (3)
* Reconocer y eliminar patógenos específicos * Recordar las infecciones previas para generar respuestas más rápidas en caso de un reexposición * Ayudar a mantener el equilibrio y la autorregulación del sistema inmulógico.
35
Inmunidad que se da en horas (0-12hrs)
INMUNIDAD INNATA
36
Inmunidad que se da en horas y días (12hrs- días)
INMUNIDA ADAPTATIVA