COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNITARIO Flashcards

1
Q

Líneas de
defensa que tenemos para enfrentar
a agentes patógenos (3)

A
  • Barreras físicas y químicas
  • Inmunidad innata
  • Imnunidad adaptativa
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2
Q

Diferencia entre linaje mieloide y linfoide

A

Por el momento en el que actua:
El linaje mieloide actua en la inmunidad innata (es inespecífica, llega primero (neutrófilos)).

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2
Q

Células inmunes de linaje mieloide que son las primeras en llegar al sitio de infección

A

NEUTRÓFILOS

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2
Q

La pus tiene un alto nivel de células..?

A

NEUTRÓFILOS

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2
Q

Notita del proceso pero solo general

A
  • Microorganismo llega a barreras epiteliales
  • Las barreras epiteliales da respuesta de citocinas para hacer llegar a fagocitos (macrófagos, neutrófilos y dendríticas).
  • Neutrófilo fagocita o atrapa al antígeno
  • Los macrófagos fagocitan a los neutrófilos y lo destruyen
  • Los macófagos presentan una proteína a los linfocitos T / Las células dendríticas lo presenta ante un linfocito T
  • Línfocito T es activado y se diferencia en CD4 (Van a secretar sustancias para atraer a más células del sistema inmune innato o activar linfocitos B) o CD8.
  • Los linfocitos T CD4 se va al ganglio
  • Linfocito T activan a linfocitos B
  • Linfocito B es activo y se diferencia en células plasmáticas para producir anticuepos
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3
Q

Notita

A

Los neutrófilos en mayor medida fagocitan y son presentadoras, sino suelen fagocitar y un macrófago se los come.

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3
Q

Principales fagocitos profesionales (2)

A
  • Macrófago (monocito su antecesor)
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3
Q

Los monocitos son todos macrófagos que viajan por el torrente sanguíneo y dependiendo del órgano que esten van a tener un nombre específico. V o F

A

VERDADERO
* Hígado: cél. de Kupffer
* Encéfalo: microglía

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4
Q

Tipos de inmunoglobulinas (5)

A
  • IG-A (mucosas)
  • IG-R (temprana)
  • IG-G (tardía)
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5
Q

Barreras físicas y químicas del cuerpo

A

Las barreras externas contra la invasión microbiana: piel y membranas mucosas, que incluyen los epitelios mucosos que recubren las vías respiratorias, digestivas y urogenitales y aíslan el interior del cuerpo contra los patógenos del mundo exterior.

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6
Q

Citocinas inflamatorias por excelencia (3)

A
  • Interleucina 6
  • Interleucina 1 beta
  • TNF-alfa
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7
Q

Citocinas proinflamatorias por excelencia

A
  • Interleucina 6
  • Interleucina ?
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8
Q

Citocinas antiinflamatorias

A
  • Interleucina 4
  • Interleucina 10
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9
Q

Defensa inmunitaria específica

A

Inmunidad adaptativa

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10
Q

Función de la inmunidad innata

A

Prevención de la entrada, colonización y diseminación microbiana

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11
Q

Las células de este sistema responden rápido ante un agente patógeno.

A

Inmunidad innata

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11
Q

Células de la inmunidad adaptativa

A

Linfocitos B (efector) se pueden diferenciar en:
-Células de memoria (respuesta eficiente y rápida con anticuerpos para el reconocimiento subsecuente del antígeno)
-Células plasmáticas (secreción de anticuerpos / inmunoglobulinas)

Llinfocitos T se pueden diferenciar en:
-Células T citotóxica (CD8, destrucción antigénica celular específica)
-Células T cooperadoras (activación de célula T específica para el antígeno)

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11
Q

Células de la inmunidad innata

A
  • Neutrófilos (fagocitosis)
  • Células dendríticas (APCp)
  • Monocito–Macrófagos (fagocitosis)
  • Linfocitos citolitíco natural (NK) (destrucción celular inespecífica del antígeno)
12
Q

Respuesta más tardada, pero con mayor especificidad

A

Inmunidad adaptativa

12
Q

Propiedad de la inmunidad adaptativa (4)

A
  • Especificidad (respuesta dirigida ante un antígeno)
  • Diversidad (reconocimiento de una amplia variedad de antígeno)
  • Memoria (respuesta rápida y contundente a antígenos previamente reconocidos)
  • Reconocimiento de lo propio y lo extraño
13
Q

Todas las células sanguíneas provienen de un tipo de células llamada:

A

Células madres hematopoyeticas

14
Q

Las células madre pueden diferenciarse en otros tipos celulares, se renuevan por sí misma. V o F

A

Verdadero

15
Q

Es la formación y desarrollo de glóbulos rojos y blancas, que se inicia en el saco vitelino embrionario durante las primeras semanas del desarrollo

A

Hematopoyesis

16
Q

La célula madre hematopoyectica multipotente se diferencia a lo largo de una de dos vías y da lugar a?

A

-Células progenitora linfoide
-Células progenitora mieloide

(Células progenitoras pierden capacidad de renovarse por sí mismas y se vuelven comprometidas respectó de un linaje celular particular)

17
Q

Dónde se encuentra la célula madre hematopoyetica?

A

MÉDULA ÓSEA
La célula madre hematopoyectica se encuentra en la médula ósea y sus descendientes crecen, se diferencian y maduran en un andamiaje parecido a red de células del estroma o estromales (adipocitos, endoteliales, fibroblastos y macrófagos), están van a secretar factores para su diferenciación, por si solas no pueden.

18
Q

Las células estromales influyen en la diferenciación de células madre hematopoyecticas y por qué?

A

Si, porque proporcionan un micro ambiente inductor hematopoyetico (consiste en una matriz celular y factores que promueven el crecimiento y la diferenciación)

19
Q

Proceso complicado que incluye muchos pasos los cuales atraviesan por una jerarquía de poblaciones precursoras

A

HEMATOPOYESIS (Maduración de células hematopoyecticas)

20
Q

¿Por qué solo las CMH son autorenovables y los precursores hematipoyeticos no tienen autorenovación?

A

-La división celular es propensa a errores (Cáncer)

21
Q

Células sanguíneas maduras son incapaces de dividirse. V o F

A

Verdadero

22
Q

¿Qué es un ratón Knock out?

A

Son ratones a los que se les desactiva o altera un gen

23
Q

Factores de transcripción esenciales para linajes hematopoyéticos

A

GATA-1: eritroide
GATA-2: eritroide, mieloide y linfoide
PU.1: eritroide (etapas de maduración) mieloides (etapas tardías), linfoide
Bmi-1: todos los linajes hematopoyéticos
Ikaros: linfoides
Oct-2: linfoide B (diferenciación de células B en células plasmáticas)

24
Q

La necrosis es causa de?

A

De daño o trauma

25
Q

La necrosis se da por un estímulo?

A

Estímulo externo

26
Q

La necrosis es patológico o fisiológico?

A

Patológico

27
Q

En la necrosis cuál es el número de muertes celulares?

A

Muchas

28
Q

La necrosis requiere ATP?

A

No

29
Q

En la necrosis se presenta inflamación?

A

Si

30
Q

Por qué es importante la apoptosis en los linfocitos T activados?

A

Porque seguirían activando linfocitos B y seguirían produciendo anticuerpos. Y genere una inflamación generalizada y también una anelgia (se necesita un mecanismo para detener linfocitos T o estarán muy cansados y ya no responden)

31
Q

Células del linaje mieloide (8)

A
  • Eritrocitos
    Granulocitos:
  • -Neutrófilos
  • -Basófilos
  • -Eosinófilos
  • -Monocitos
  • -Mastocitos (células cebadas)
  • -Células dendríticas
  • -Megacariocitos (Células generadoras de plaquetas)
32
Q

Principal funciones de las células de linaje mieloide (2)

A
  • Fagocitosis (ingesta y destrucción de patógenos y células muertas, para proteger al organismo de infecciones y mantener la homeostasis).
  • Regulación de respuestas inflamatorias (Producción de citocinas y quimiocinas que son mediadores importantes en las respuestas inmunitarias y la comunicación entre diferentes tipos de células inmunitarias).
33
Q

La célula progenitora linfoide dan lugar a las células?

A
  • Linfocitos B
  • Linfocitos T
  • Linfocitos NK
34
Q

Principales funciones de las células del linaje linfoide (3)

A
  • Reconocer y eliminar patógenos específicos
  • Recordar las infecciones previas para generar respuestas más rápidas en caso de un reexposición
  • Ayudar a mantener el equilibrio y la autorregulación del sistema inmulógico.
35
Q

Inmunidad que se da en horas (0-12hrs)

A

INMUNIDAD INNATA

36
Q

Inmunidad que se da en horas y días (12hrs- días)

A

INMUNIDA ADAPTATIVA