Introdução à Hematologia Flashcards

1
Q

Índices Hematimétricos

A
  • RDW Amplitude de distribuição dos eritrócitos
  • Hb Hemoglobina
  • Ht Hematócrito
  • VCM Volume corpuscular médio
  • HCM Hemoglobina corpuscular média
  • CHCM Concentração de hemoglobina corpuscular média
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2
Q

Hemoglobina

A

Somatório da hemoglobina de todos os eritrócitos presentes em 100 ml de sangue.

Valores de Referência:

  • Masculino 13,5 - 17,5 g/dL
  • Feminino 12 - 15,5 g/dL

*valores podem ter uma pequena variação.

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3
Q

Hematócrito

A

Porcentagem do volume total de sangue que é composta por eritrócitos.

Valores de referência:

  • Masculino 40-52%
  • Feminino 36-48%

*geralmente acompanha as variações da hemoglobina

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4
Q

Número de Eritrócitos

A

Número de hemácias por litro de sangue.

Valores de referência:

  • Masculino 4,5-6,5 x1012/L
  • Feminino 3,9-5,6 x1012/L
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5
Q

Volume Corpuscular Médio (VCM)

A

Média do tamanho das hemácias.

Valores de referência:

  • de 80-95 f/L

Divide anemias em microcíticas, normocíticas e macrocíticas.

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6
Q

Hemoglobina corpuscular média (HCM)

A

Hemoglobina média presente em cada hemácia

Valores de referência:

  • Entre 27-34 pg

Divide as anemias em hipocrômicas, normocrômicas e hipercrômicas.

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7
Q

Concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM)

A

Concentração média de hemoglobina em 100 mL de eritrócitos.

Valores de referência:

  • 30-35 g/dl.

CHCM leva em conta o volume celular apenas e não o número de eritrócitos como no HCM.

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8
Q

Amplitude de distribuição dos eritrócitos (RDW)

A

Índice de variação do tamanho dos eritrócitos.

Valores de referência:

  • 12-14% ou 37-47 fL

Indica anisocitose (aumento da diferença de tamanho entre as hemácias).

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9
Q

Número ou porcentagem de reticulácitos

A

São os eritrócitos imaturos
Revela a atividade medular de produção de eritrócitos

Valores de referência:

  • 40.000 -100.000 ou 0,5 - 1,8%
  • aumenta em estados hiperproliferativos.
  • diminui em estados hipoproliferativos.
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10
Q

Coreção da % de Reticulócitos

A
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11
Q

Outros dados do hemograma

A
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12
Q

Podem sugerir doenças subjacentes à anemia - Leucopenia

A
  • anemia aplásica
  • deficiência de B12
  • deficiência de ác. fólico
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13
Q

Podem sugerir doenças subjacentes à anemia - leucocitose

A
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14
Q

Composição do sangue

A

1. O plasma, apresenta uma densidade ligeiramente maior que a da água. Contém proteínas dissolvidas.

2. Elementos figurados, são células sangüíneas e fragmentos celulares que se encontram suspensos no plasma.

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15
Q

Elementos Figurados do Sangue

A
  • leucócitos e plaquetas - 0,1%
  • hemácias - 99,9%
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16
Q

Hemácias - sinônimos

A
  • glóbulos vermelhos ou eritrócito

transportam oxigênio e dióxido de carbono.

17
Q

Leucócitos ou glóbulos brancos

A

São menos numerosos e integram o sistema imunológico.

18
Q

Plaquetas

A

São pequenas cápsulas de citoplasma, delimitadas por membrana citoplasmática, contendo enzimas e outros fatores essenciais para a coagulação sangüínea.

  • Menos de 0,1% dos elementos figurados
19
Q

Volume Sanguíneo nos humanos

A
  • Em média, existem cerca de 5 a 6 litros de sangue no sistema circulatório de um homem adulto.
  • 4 a 5 litros no sistema circulatório de uma mulher adulta.
20
Q

pH sanguíneo

A

O sangue apresenta pH alcalino

  • (variando de 7,35 a 7,45)

e temperatura ligeiramente superior à temperatura corporal (38ºC versus 37ºC)

21
Q

Proteínas do Plasma

A
  • Albuminas (60%)
  • Globulinas (35%)
  • Fibrinogênio (4%)
22
Q

Albuminas

A
  • Constituem aproximadamente 60% das proteínas do plasma. Como as proteínas mais abundantes, são os agentes que mais contribuem para a manutenção da pressão osmótica do plasma.
  • Elas também são importantes no transporte de ácidos graxos, hormônios esteróides e outras substâncias.
  • As albuminas são as menores das principais proteínas do plasma.
23
Q

Globulinas

A
  • São responsáveis por aproximadamente 35% da população de proteínas do plasma.
  • As globulinas incluem tanto as imunoglobulinas quanto as globulinas de transporte.
  • As globulinas de transporte ligam-se a pequenos íons, hormônios ou compostos que são insolúveis ou podem ser filtrados para fora do sangue, nos rins.
24
Q

Fibrinogênio

A
  • É responsável por cerca de 4% de todas as proteínas do plasma.
  • É a maior proteína do plasma, essencial para a coagulação normal do sangue. Sob determinadas condições, moléculas de fibrinogênio interagem entre si, formando extensos e insolúveis cordões de fibrina.
  • Estas fibras oferecem estrutura de sustentação básica para a formação de coágulo.
  • Caso algumas medidas não sejam tomadas para evitar a coagulação, haverá conversão de fibrinogênio em fibrina em uma amostra de plasma. Esta conversão remove as proteínas de coagulação, deixando um líquido conhecido como soro.
25
Q

Trasporte de Lipídeos

A

Tanto as albuminas quanto as globulinas podem anexar-se a lipídeos, como triglicerídeos, ácidos graxos ou colesterol, que não são solúveis em água. Estas combinações lipoprotéicas, denominadas lipoproteínas, rapidamente dissolvem-se no plasma, e é desta forma que os lipídeos são distribuídos para os tecidos periféricos.

26
Q

Fígado e as Poteínas do Sangue

A

O fígado sintetiza e libera mais de 90% das proteínas do plasma. Uma vez que o fígado é a fonte primária das proteínas plasmáticas, distúrbios hepáticos podem alterar a composição e as propriedades funcionais do sangue. Por exemplo, algumas formas de doenças hepáticas podem resultar em sangramento descontrolado, causado por alterações da síntese de fibrinogênio e outras proteínas do plasma envolvidas na resposta de coagulação.

27
Q

Estrutura das hemácias

A
  • Transportam tanto oxigênio quanto dióxido de carbono.
  • Disco bicôncavo, que apresenta uma região central delgada e margem externa espessa.
  • A forma bicôncava incomum confere resistência e flexibilidade, também proporciona para cada glóbulo vermelho uma área superficial desproporcionalmente grande para uma célula do seu tamanho.
28
Q

“Rouleaux”

A
  • O formato bicôncavo também permite que os eritrócitos formem pilhas, de aparência cilíndrica, como pratos empilhados. Essas pilhas, denominadas “rouleaux” (“pequenos rolos”, singular rouleau), formam-se e se dissociam repetidamente, sem afetar as células envolvidas.
  • Um “rouleau” pode passar ao longo de um vaso sangüíneo pouco maior do que o diâmetro de um único eritrócito, enquanto células individuais colidiriam com as paredes, poderiam se dobrar e formar aglomerados que bloqueariam a luz do vaso.
29
Q

Hemácias - Ausência de organelas

A
  • Durante sua diferenciação e maturação, os glóbulos vermelhos perdem a maioria de suas organelas, mantendo apenas um extenso citoesqueleto.

Não apresentam:

  • mitocôndrias,
  • retículos endoplasmáticos,
  • ribossomos
  • núcleos.
30
Q

Hemácias - Obtenção de energia

A

Sem mitocôndrias, estas células só podem obter energia através de metabolismo anaeróbio e dependem de glicose obtida do plasma circundante.

  • Isso garante que o oxigênio absorvido será conduzido aos tecidos periféricos e não utilizado.
31
Q

Tempo de vida de uma Hemácia

A

A média é de 100 - 120 dias

  • A ausência de núcleo ou ribossomos implica a impossibilidade de ocorrer síntese protéica; assim, um glóbulo vermelho não substitui enzimas danificadas ou proteínas estruturais.
32
Q

Hemácias e hemoglobina

A
  • Um glóbulo vermelho maduro consiste em um plasmalema circundando o citoplasma, contendo água (66%) e proteínas (aproximadamente 33%).
  • Moléculas de hemoglobina (Hb) são responsáveis por mais de 95% das proteínas dos eritrócitos.
  • A hemoglobina é um pigmento vermelho, que confere a capacidade da célula de transportar oxigênio e dióxido de carbono.
33
Q

Pigmento do Sangue

A
  • A hemoglobina é um pigmento vermelho; a presença dela confere ao sangue sua característica coloração vermelha.
  • A hemoglobina oxigenada apresenta uma coloração vermelha brilhante, enquanto a hemoglobina desoxigenada apresenta uma coloração vermelha escura, o que explica a diferença de coloração entre o sangue arterial (rico em oxigênio) e o sangue venoso (pobre em oxigênio).
34
Q

Extrutura da Hemoglobina

A

Cada molécula de hemoglobina é composta de quatro subunidades de polipeptídeos:

  • 2 cadeias alfa (α)
  • 2 cadeias beta (β).

Cada subunidade possui uma única molécula de heme, logo uma molécula de hemoglobina apresenta 4 heme.

35
Q

Molécula de Heme

A

Cada unidade heme apresenta uma unidade de ferro (Fe2+), de tal forma que pode interagir com uma molécula de oxigênio.

  • A ligação ferro-oxigênio é bastante fraca, e os dois elementos separam-se facilmente sem que haja risco de lesão à hemoglobina ou à molécula de oxigênio
36
Q

Quantidade de Hemoglobina em cada Hemácia

A
  • Existem aproximadamente 280 milhões de moléculas de hemoglobina em cada glóbulo vermelho normal.
  • Como a molécula de hemoglobina contém quatro unidades heme, cada eritrócito pode transportar, potencialmente, mais de um bilhão de moléculas de oxigênio.
37
Q

Transporte de dióxido de carbono

A

A hemoglobina também transporta aproximadamente 23% do dióxido de carbono conduzido no sangue.

  • O dióxido de carbono liga-se a aminoácidos das subunidades de globina e, assim, não compete com o oxigênio pelas ligações com o íon ferro.
  • Como os glóbulos vermelhos circulam pelos capilares pulmonares, o oxigênio entra e o dióxido de carbono sai do plasma por difusão.
38
Q

Fluxo do oxigênio e do Dióxido de Carbono

A
  • Conforme o sangue flui por estes tecidos, o oxigênio difunde-se do plasma para o tecido, e o dióxido de carbono, do tecido para o plasma.
  • Os glóbulos vermelhos então liberam oxigênio e absorvem dióxido de carbono.