LCA Flashcards

(30 cards)

1
Q

Biais de recrutement

A

Biais de sélection

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2
Q

Biais d’échantillonage *

A

= Biais de survie sélective

Biais de sélection

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Q

Biais de volontariat

A

Biais de sélection

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4
Q

Biais de Berckson *

A

= Biais d’admission

Biais de sélection.

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5
Q

Biais des HealthY worker

A

Biais de sélection

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6
Q

Biais de durée

A

Biais de sélection

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7
Q

Biais de migration *

A

= Biais de perdue de vue

Biais de sélection

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8
Q

Biais d’attrition

A

Biais de sélection

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9
Q

Biais de suivi

A

Biais de classement/information/jugement

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10
Q

Biais de subjectivité *

A

= Biais d’enquêteur ou de supiscion

Biais de classement/information/de jugement

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11
Q

Biais de non réponse

A

Biais de classement/information/de jugement

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12
Q

Biais de rappel *

A

= Biais de mémoire

Biais de classement/information/ de jugement

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13
Q

Biais de spectre

A

Biais de sélection intrinsèque à tout les essais thérapeutique, inévitable.

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14
Q

Biais spécifiques des études diagnostic (5)

A
  • B. Sélection des formes lentes
  • B. D’avance au diagnostique (lead time)
  • B. Sur diagnostique
  • B. De spectre
  • B. De vérification (Workup) si ils font le gold Standart uniquement si test à l’épreuve revient + ça le surestime.
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15
Q

Prévention du biais de confusion

A

Avant : Randomisation, Appariement

Analyse :
1) Stratification (On segmente les deux groupe (ex fumeur/non) en sous groupe (ex peu exposé au radon, moyennement, fortement)
—> O/RR pour chaque strat (chaque niveau dexpo au facteur de confusion)

2) Analyse multivariée et ajustement sur les facteurs de confusion —> O/RR Ajusté

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16
Q

Prévention du biais de sélection

A

Pas grand chose à part bien définir la population à étudier

17
Q

Biais de publication

A

Spécifique des meta analyse : auront tendance à omettre les articles n’ayant pas de résultats significatifs

18
Q

Quel validité est renforcé par le caractère multicentrique ? Et par la stratification sur le centre ?

A

Caractère multi centrique : Validité externe

Stratification sur le centre : Validité interne

19
Q

Biais protopathique

A

Le facteur étudie suit l’expo ou bien l’expo suit le facteur étudie (ex bzd et alzeimer)

20
Q

Biopsie duodénale de la maladie coealiaque (5)

A
  • Atrophie villositaire : total ou partielle
  • Augmentation des lymphocytes intra épithéliaux
  • Infiltration lymphoplasmocytaire du chorion
  • Présence de PNE
  • Hypertrophie des cryptes
21
Q

Valeur significative dun indice d’hétérogénéité

22
Q

Les études transversales permettent (3)

A
  • Prévalence
  • Chercher des Fdr et pronostique
  • OR RR
23
Q

Variation de l’IC quand puissance ⬆️ et quand alpha⬇️

A

Puissance ⬆️ : IC ⬇️

Alpha ⬇️ : IC ⬆️

24
Q

Largeur d’un IC à 99 VS. 95

A

99 est plus large

25
Intérêt d’une randomisation par bloc
- assure lequirepartition a la fin de chaque bloc - je suis à l’équilibre tous les n malades - jamais un déséquilibre > n/2 malade - homogénéisation temporelle
26
Critère de jugement principales composites avantages
- Augmente la puissance - Situation réelle - aide à l’évaluation du bénéfice risque - diminue le nombre de sujet nécessaire
27
Critère secondaire sur lequel on peu conclure
Tolerence | et sécurité ?
28
Définition analyse post hoc
Réalises avec les données obtenues mais non prévus dans le design initial.
29
Randomisation déséquilibres intérêts
Toujours en faveur du groupe testé - ⬆️ Nb de données si le nb de pdv prévu est grand - ⬆️ Nb de patient dans le groupe testé et donc les donnés pour étudier la tolérance N’augmente pas la validité interne ?
30
Intérêt de la randomisation par stratification
= équilibre sur un facteur de confusion potentiel avec une répartition équitable du facteur entre les groupes. Permet d’augmenter la validité interne si on fait des analyse en sous groupe.