Lesões Focais Renais Radiologia Flashcards

(39 cards)

1
Q

Classificação de Bosniak

A

Avaliar massas renais císticas
Critérios exclusivos por TC (USG não pode ser caracterizada sozinha e RM utilizada quando há contraindicação de TC)

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Q

Categorias da Classificação de Bosniak

A

Classe I e II → benignos
Classe IIF →provavelmente benigno, com acompanhamento com imagens
Classe III → ~50% maligno
Classe IV → maligno

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3
Q

Classe I de Bosniak

A

Cisto homogêneo, com densidade de água
Não calcificado, margem lisa
Sem componente de melhoria
Benigno

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4
Q

Classe II de Bosniak

A

Cisto com septo fino <1mm
Calcificação fina <1mm
Conteúdo hiperdenso
Benigno

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Q

Classe IIF de Bosniak

A

Maior número de septos e espessamento discreto do cisto
Cisto hemorrágico
Provavelmente benigno, acompanhado por imagens

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6
Q

Classe III de Bosniak

A

Septo grosso
Calcificação grossa
Parede grossa
Multilocular +/- valorização
~50% maligno → Fazer biópsia ou excisão

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7
Q

Classe IV de Bosniak

A

Critérios da categoria III
Massa sólida de parede ou septos
Maligno → fazer biópsia ou excisão

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8
Q

Cistos simples

A

Bosniak 1
Critérios ultrassonográficos →anecoico, parede lisa bem definida, reforço acústico posterior
Se cumprir todos os critérios do USG → dispensa acompanhamento

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9
Q

Cisto de leite de cálcio

A

Cristais de cálcio calcificados e decantados
Cisto renal com material ecogênico gravidade-dependente
Móvel no exame em tempo real

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10
Q

Cisto renal minimamente complicado

A

Bosniak 2
Septação fina
Artefato de reverberação de septo

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11
Q

Cisto renal complexo

A

Não cumpre requisitos de cisto simples
5-10% são tumores
Critérios → espessamento de parede, septações e nodulações, calcificação, alta atenuação (>20UH na TC), sinal não típico de água na RNM, reforço pelo meio de contraste

Bosniak 2F → 1 ou vários critérios

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12
Q

Cisto renal complicado

A

Bosniak 3
Cisto com nódulo mural (vegetação) → lesão expansiva exofítica
Lesão renal cística complexa
Septações nodulares grossas
Massa cística com componente sólido
Reforço de componentes dentro do cisto

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13
Q

Padrões de crescimento cístico de carcinoma de células renais

A

Vegetação → cisto → crescimento com vascularização insuficiente → necrose no interior
Origem na parede de cisto simples, necrose cística, unilocular ou multilocular

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14
Q

Nefroma cístico multilocular complicado

A

Neoplasia cística benigna não hereditária
Tumor benigno →pode similar malignidade se muito cístico
Degeneração maligna em 10% dos casos
Ao USG → massa contendo múltiplos cistos ou septações internas; não é possível diferenciar carcinoma de células renais multiloculado

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15
Q

Nefroma cístico multilocular

A

USG → Múltiplas septações internas (continua benigno)
TC com contraste → bem delimitado
Bosniak 3

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16
Q

Cisto do seio renal

A

Descrição genérica para qualquer cisto no seio renal
Parapélvico → cisto único no seio e parênquima
Peripélvico → múltiplos cistos confluentes no seio renal
Origem linfática ou a partir de restos embriológicos
Sem comunicação com o sistema coletor

17
Q

Manifestações do cisto de seio renal

A

Assintomático (maioria)
Infecção
Hemorragia
Simula hidronefrose

18
Q

Cisto peripélvico

A

Sensação de hidronefrose → diferenciar com contraste e RNM (não retém contraste no interior, ao contrário da hidronefrose)

19
Q

Exemplos de cistos renais múltiplos

A

Doença renal policística
Doença von Hippel-Lindau (VHL)
Esclerose tuberosa
Doença renal cística adquirida em diálise
Rim displásico multicístico

20
Q

Doença renal policística autossômica do adulto

A

Recessiva em crianças e dominante em adultos
Vários cistos + nefromegalia + insuficiência renal
Cistos de tamanho variável em rins aumentados bilateralmente
Compressão do seio renal
Nefrolitíase (20-35% dos pacientes)
Cistos em outras localizações →fígado, pâncreas, ovário, baço, aracnoide

21
Q

Diferenciação cistos corticais simples da doença policística renal do adulto

A

DPRA→ Cistos múltiplos (2 em cada rim <30 anos, aumento do volume renal, contiguidade), histórico familiar, coexistência de cistos em outros órgãos, marcadores genéticos

22
Q

Complicações da DPRA

A

Sangramento → cisto ecogênico (claro)
Infecção → cisto ecogênico e paciente febril
Neoplasia → massa renal sólida, carcinoma de células renais

23
Q

Doença policística renal recessiva

A

Diferentes graus de insuficiência renal e hipertensão portal
Forma precoce e tardia
Rins ecogênicos e aumentados em recém-nascido → nefromegálicos e microcísticos

24
Q

Forma precoce da DPRR

A

Forma precoce → predomínio de doença renal, período pós-natal, USG neonatal pode ver rins aumentados bilateralmente; oligohidramnios, complicações pulmonares e faces de Potter’s

25
Forma tardia da DPRR
Insuficiência renal e complicações por fibrose hepática congênita USG → rins mantém a forma, aumentados e ecogênicos
26
Doença de von Hippel-Lindau
Doença hereditária com lesão de pele → facomatose Autossômica dominante Variedade de tumores benignos e malignos Manifestações clínicas amplas (ex: angioma no olho + cistos renais) Critérios diagnósticos → mais de um hemangioblastoma SNC, 1 hemangioblastoma SNC + manifestações viscerais, qualquer manifestação e história familiar de doença de VHL
27
Manifestações da doença de VHL
40 diferentes lesões em 14 diferentes órgãos Cisto pancreático Hemangioblastoma cerebelar Hemangioblastoma de retina
28
Angioma de retina na doença de VHL
Imagem de fundo de olho → massa vermelho-alaranjada bem definida, artéria nutridora proeminente, veia de drenagem proeminente Angiograma → angioma de retina com hiperfluorescência
29
Cistos renais na doença de VHL
Cistos renais acontecem em 60% dos casos Cisto renal simples → conteúdo anecoico, parede lisa bem definida, reforço acústico Cisto renal complexo → paredes grossas, septo, nódulos murais Pode cursar com neoplasia renal secundária → cistos precursores de carcinoma
30
Carcinoma de células renais na doença de VHL
Carcinoma de células renais em 25-45% dos casos Ao USG → lesões múltiplas de ecotextura mista, carcinoma de células renais Ao TC → cisto simples, aumento de lesões sólidas
31
Esclerose tuberosa / Doença de Bourneville
Facomatose sem angioma de retina Autossômica dominante Tríade clínica → retardo mental + convulsões + adenoma sebáceo facial (angiofibroma)
32
Manifestações de SNC da esclerose tuberosa
Múltiplos hamartomas subependimários Em 80% dos casos → hamartoma subependimário e astrocitoma de células gigantes
33
Manifestações renais da esclerose tuberosa
Com lesão em 50% dos casos → angiomiolipomas (AMLs), cistos renais, carcinoma de células renais Por imagem não é possível diferenciar de VHL
34
Angiomiolipoma na esclerose tuberosa
Densidade de gordura → se intratumoral na TC sugere diagnóstico de angiomiolipoma Massa hiperecogênica bem definida Sombra acústica posterior
35
Atenuação de gordura em tumores renais
Tumores benignos e malignos com densidade de gordura: Carcinoma de células renais Lipoma e lipossarcoma Miolipoma Oncocitoma Tumor de Wilms
36
Doença cística adquirida
Potencial para malignidade Pacientes em diálise por longo prazo Sugerido rastreamento dos rins primitivos → mesmo após transplante renal Múltiplos cistos atróficos
37
Rim displásico multicístico
Vários cistos de tamanhos variáveis → geralmente unilateral Cistos não se comunicam Ausência de parênquima cortical identificável Ausência de estruturas nos seios centrais Condição do recém-nascido por obstrução do rim (displásico): obstrução no feto → hidronefrose → displasia (cistos ao invés de parênquima renal)
38
Punção e biópsias dos cistos
Para cistos infectados ou abscessos Raro em massas císticas para tomada de decisão Biópsia negativa não exclui malignidade Complicações → propagação do tumor ao longo da rilha da agulha, ruptura, sangramento, infecção
39