Patologia: Inflamação Crônica a Granulomatosa Flashcards

(15 cards)

1
Q

Inflamação crônica.

A
  • Inflamação prolongada (semanas ou meses) na qual a inflamação ativa, a destruição tecidual e a tentativa de reparar os danos ocorrem simultaneamente.
  • Células predominantes: linfócitos, macrófagos (infiltrado mononuclear).
  • Aumento dos fenômenos de cura, de reparo, que frequentemente estão presentes em uma frequência aumentada (fibrose e angiogênese).
  • Sinais cardinais: geralmente, pouco evidentes ou inexistentes.
  • Quem causa: parasitos intracelulares/ facultativos, exposição prolongada/ substância tóxicas, doenças autoimunes, neoplasias/outras doenças crônicas.
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2
Q

Características morfológicas da inflamação crônica.

A
  • Inltração de célula mononucleares: macrófagos, linfócitos, plasmócitos.
  • Destruição tecidual induzida pelo agente ofensivo persistente ou por células inflamatórias
  • Tentativas de cura pela troca de tecido danificado por tecido conjuntivo, pela angiogênese e pela fibrose.
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3
Q

Tipos de inflamação crônica.

A
  • Específica: ocorre formação de um granuloma ao redor do agente agressor.
  • Inespecífica: infiltrado está disposto difusamente, de modo que não é possível, apenas observando a disposição do infiltrado inflamatório, descobrir quem é o agente causador do processo inflamatório.
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4
Q

Inflamação crônica granulomatosa.

A
  • Forma de de inflamação crônica caracterizada por coleções de macrófagos ativados, com linfócitos T, e às vezes associados à necrose central.
  • O granuloma é uma tentativa celular de conter um agente agressor difícil de erradicar.
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5
Q

Formação dos granulomas.

A
  • Agente invasor: proliferação de macrófagos (tentativa de fagocitar o agente).
  • Macrófagos sofrem sinalização por citocinas e podem adquirir um padrão semelhante a célula epitelial: passa a se chamar célula epitelióide.
  • Macrófagos podem se fundir, dando origem às células gigantes multinucleadas: as células gigante ocupam a porção central do granuloma.
  • Na periferia, proliferam fibroblastos (suporte) e vasos sanguíneos (nutrição do granuloma).
  • Com o crescimento de granuloma, sua porção central pode sofrer necrose caseosa, devido a carência nutricional: forma-se, então, um centro necrótico.
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6
Q

Granuloma epitelioide/ imunogênico.

A
  • Macrófagos agrupam-se e formam pregas interdigitantes entre si, unindo-os de forma semelhante a células epiteliais (células epitelioides).
  • As células epitelioides tendem a se organizar em camadas concêntricas em torno do agente inflamatório.
  • O agente etiológico é um parasito geralmente, mas alguns minerais podem induzir esse tipo de resposta.
  • Alta migração celular.
  • Ocorre a formação de células gigantes de Langerhans: células multinucleadas com núcleos organizados na periferia, comumente encontradas na tuberculose.
  • Evolução: os granulomas epitelioides evoluem para cura por fibrose.
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7
Q

Granuloma do tipo corpo estranho.

A
  • Provocados por agentes particulados inertes, não imunogênicos.
  • Este tipo de granuloma é mais frouxo, e as células epitelioides não formam paliçadas típicas.
  • Ocorre a formação de células gigantes/ multinucleadas, com núcleos distribuídos irregularmente no citoplasma.
  • Células epitelioides escassas.
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8
Q

Inflamação crônica supurativa.

A
  • Possui tecido de granulação.
  • Apresenta zona de abcesso, com presença de pus.
  • Pus: necrose liquefativa. Onde houve supuração e está repleto de piócitos, fibrina e restos de células mortas do parênquima.
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9
Q

Inflamação crônica proliferativa/ hiperplásica.

A
  • São inflamações crônicas que se acompanham de acentuada neoformação conjuntivovascular (fenômeno reparativo cicatricial exagerado) ou de hiperplasia de componentes do parênquima do órgão.
  • Tais inflamações ocorrem sobretudo em mucosas, tornando mais espessas e salientes suas formações anatômicas normais (papilas, dobras).
  • As glândulas e os componentes da lâmina própria podem formar elevações na superfície (pólipos), sendo a inflamação denominada poliposa (ex: retite, colite, cistite poliposas).
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10
Q

Inflamação crônica fibrosante/ esclerosante.

A
  • É uma inflamação crônica com a deposição de colágeno.
  • A neoformação fibrosa excessiva modifica profundamente a arquitetura do órgão e as suas funções.
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11
Q

Inflamação crônica atrófica.

A

Tecido ou órgão diminuem de tamanho (atrofia ou hipotrofia).

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12
Q

Consequências da inflamação crônica.

A
  • Disfunção da mucosa, ulceração na pele, fístulas, reação das vias aéreas (asma), diminuição da absorção intestinal (doença inflamatória intestinal, doença de Crohn), úlceras são dolorosas.
  • Fibrose prejudica os músculos, tendões, articulações, o fluxo vascular, o fluxo de fluidos através de dutos.
  • Contração do tecido pelos miofibroblastos.
  • Substitui o parênquima no cérebro, olhos, testículos, ovários.
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13
Q

Distribuição da inflamação no órgão.

A
  • Focal: quando atinge um único ou muito poucos pontos.
  • Multifocal: quando atinge vários pequenos pontos, esparsamente.
  • Localmente extensiva ou extensiva local: quando uma considerável área do órgão é atingida.
  • Difusa: quando todo o órgão é atingido.
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14
Q

Sinais sistêmicos da inflamação.

A
  • Liberação de substâncias de ação geral: ativação do complemento e coagulação do sangue.
  • Resposta de fase aguda: ajuste rápido da composição de proteínas do plasma em resposta a um estímulo agressor.
  • Febre.
  • Exaustão orgânica (caso seja prolongada).
  • Alterações hematológicas: redução dos níveis séricos de ferro (essencial para o crescimento bacteriano).
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15
Q

Leucocitose na inflamação.

A
  • Infecções bacterianas: neutrofilia.
  • Infecções virais: linfocitose.
  • Alergia e certos parasitos: eosinofilia.
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