Séance 8 : Principes généraux du bon usage des AB Flashcards

1
Q

c’est quoi es AB ?

A
  • substances naturelles ou synthétiques
  • ont 1 activité bactérioscopie (inhibe croissance bactérienne) ou
  • activité bactéricide ( qd tue bactérie) à faible dose
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Q

c’est quoi les substances naturelles ?

A

AB

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3
Q

c’est quoi les substances synthétiques ?

A

antibactériens

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4
Q

V/F AB ont activité bactérioscopie ou bactéricide à forte dose ?

A

F : à faible dose

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5
Q

c’est quoi les AB idéaux ?

A

ont cibles moléculaires qui sont spécifiquement bactériennes =) toxicité sélective pr les procaryotes ( pas de dommage aux cellules hôtes)

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6
Q

V/F idéalement l’AB pénètre ds le site infecté à 1 bonne concentration et sous forme active après son administration par voie orale ou parentérale. Des 10 mille molécules qu répondent à cette définition, seulement 1 centaine sont employées en thérapeutique

A

V

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7
Q

V/F AB ont diminué de façon spectaculaire la mortalité par maladies infectieuses et ont augmenté l’espérance de vie de plus de 10 ans. Néanmoins, leu efficacité a été réduite // à leu utilisation par l’émergence de résistances

A

V

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8
Q

V/F résistance des bactéries aux AB = phénomène naturel, majorité des AB dérivent de produits naturels de microorganismes (bactéries, champignons)

A

V

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9
Q

V/F l’organisme producteur de l’AB obtient l’avantage de pouvoir occuper plus facilement 1 niche écologique et diminuer la concurrence d’autres espèces, cet organisme possède également le mécanisme qui lui empêcher de s’infecter lui-même

A

V

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10
Q

V/F résistance bactérienne aux AB existe ds la nature en même temps que l’AB même ?

A

V

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11
Q

quels sont les mécanismes de résistances des bactéries aux AB ?

A
  • diminution de la pénétrance ds la bactérie
  • modification de la cible
  • l’inactivation enzymatique de l’AB
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12
Q

V/F la diminution de la pénétration ds la bactérie, modification de la cible et l’inactivation enzymatique de l’AB sont les mécanismes de résistance des bactéries aux AB ?

A

V

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13
Q

V/F certains mécanismes de résistance des bactéries aux AB notamment la production d’enzymes peuvent être transférables au sein de la même espèce ou d’espèces différentes grâce à des éléments génétiques mobiles tels que les plasmides ou les transposons

A

V

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14
Q

V/F l’usage généralisé des AB, a facilité la sélection de populations de microorganismes résistants et par conséquent la diminution de l’efficacité thérapeutique

A

V

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15
Q

V/F la résistance des bactéries aux AB a évolué bcp rapidement que le développement de nouvelles drogues ? en milieu hospitalier, ceci conduit à 1 augm du risque d’infections nosocomiales par des organismes “multi ou plan-résistants” qui mettent en danger les progrès de la med moderne ( transplantation traitements cancers, soins intensifs, présence de dispositifs ou prothèse …)

A

V

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16
Q

où le problème de résistance est il accru ?

A

bacilles Gram - ( Pseudomonas, Acinetobacter, entérobactéries

17
Q

citez des bacilles à Gram négatif ?

A

Pseudomonas
Acinetobacter
entérobactéries

18
Q

V/F plus de 10 % des Klebsiella pneumoniae responsables d’infections invasives aux céphalosporines de 3ème génération (en Europe)

A

V

19
Q

V/F la majorité des entérobactéries produisent des B-lactamases à spectre étendu ( BLSE) avec des options thérapeutiques très limitées souvent restreinte aux carbapénèmes. Plus dramatique encore est l’émergence de souches aussi résistantes aux carbapénèmes et ces souches ont déjà 1 présence imp ds certains pays européens

A

V

20
Q

comment maitriser le problème de résistance?

A
  • on ne peut éviter l’émergence d’une résistance mais on peut intervenir efficacement pr diminuer la sélection de ces souches et prévenir leur dissémination ds l’hôpital
  • hygiène hospitalière
  • utilisation judicieuse et parcimonieuse des AB s’impose
21
Q

quel est le processus de traitement AB ?

A

1) reconnaitre signe d’infections nécessitant 1 traitement
2) faire tous les prélèvements bactériologiques indiqués avant toute antibiothérapie
3) en cas d’infection sévère, les AB efficaces doivent être administrés rapidement. Cela réduit la morbidité et la mortalité associées à l’infection
4) rapporter ds le dossier médical les éléments utiles à la qualité de la prise en charge du patient
5) réévaluer après 48 h
6) limiter la durée de l’antibiothérapie
7) passer directement au traitement oral dès que la situation le permet
8) respecter la posologie et le rythme de l’administration de l’antibiotique

22
Q

quels sont les signes d’infection nécessitant 1 traitement AB ?

A
  • fièvre
  • frissons
  • biologie inflammatoire

la présence de ces signes doit enclencher 1 réflexion visant :

  • recherche d’un foyer infectieux
  • l’instauration d’une antibiothérapie empirique

pas oublier de faire les mêmes investigations si

  • personne âgée devenant plus confuse
  • patient immunodéprimé devenant confus, frissonnant ou hypotendu …
23
Q

V/F fièvre, frissons, biologie inflammatoire sont les signes d’infection nécessitant 1 traitement AB ?

A

V

24
Q

quels sont les prélèvements bactériologiques qu’il faut faire avant toute antibiothérapie ?

A
  • hémocultures
  • urines
  • autres prélèvements : préférer si possible l’aspiration par seringue d’échantillons “profonds” à des frottis superficiels souvent contaminés par la flore saprophyte
25
Q

V/F faut préférer des frottis superficiels par / à l’aspiration par seringue d’échantillons profonds ?

A

F : préférer si possible l’aspiration par seringue d’échantillons “profonds” à des frottis superficiels contaminés par la flore saprophyte

26
Q

quelles sont les exceptions avec les prélèvements ?

A
  • en cas de sepsis ou choc septique =) réalisation des prélèvements à visée bactério ne peut faire différer l’administration d’1 antibiothérapie
27
Q

que faut il faire en cas de méningite bactérienne ?

A

AB doivent être administrés de manière urgente ( ds la 1/2 heure avant la réalisation de la ponction L ) + corticoïdes (donnés avant ou en même temps que les AB )

28
Q

pq faut il pas préférer des frottis superficiels ( prélèvements) ?

A

souvent contaminés par la flore saprophyte

29
Q

que faut il faire en cas de prélèvements per-opératoires ?

A

( d’intérêt essentiel )

* étiqueter correctement les prélèvements et les envoyer ds 1 récipient adéquat

30
Q

que faut il faire en cas de prélèvements précieux ?

A

( biopsies)

* demander systématiquement 1 examen anatomo- pathologique et microbiologique

31
Q

c’est quoi les prélèvements précieux ?

A

biopsies

32
Q

que faut il TOUJOURS faire en cas de relèvements “précieux” ?

A
  • prévenir le laboratoire de microbio (milieux de culture spéciaux, prolongation des durées de culture, tests diagnostics spécifiques … )
33
Q

V/F devant toute fièvre inexpliqué, en présence ou non de signes infectieux, 1 examen microbio doit être réalisé ?

A

V

34
Q

V/F une antibiothérapie appropriée doit couvrir la majorité des germes potentiellement responsables de l’infection ?

A

V

35
Q

quels sont les éléments qui interviennent ds le choix de l’antibiothérapie empirique ?

A
  • caractère extrahospitalier ou nosocomial de l’infection
  • facteurs de comorbidité
  • âge
  • traitements antibiotiques ant
  • résultats d’éventuels prélèvements ant
36
Q

V/F on peut donner 1 traitement oral si patient très septique ?

A

F : on ne peut ( réabsorption digestive moindre, risque de vomissement)