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Curso de Formação > Serviços CME > Flashcards

Serviços CME Flashcards

1
Q

Sobre o que dispõe a RDC 15/2012?

A

Dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências.

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2
Q

A RDC 15/2012 trata do processamento de materiais de odontologia e medicina veterinária?

A

Não

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3
Q

A desinfecção de alto nível é um processo físico ou químico que destrói _____________ microrganismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos

A

a maioria dos microrganismos

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4
Q

Ao o que se refere esse conceito?

Processo físico ou químico que destrói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maioria dos vírus e
dos fungos, de objetos inanimados e superfícies

A

Desinfecção de nível intermediário

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5
Q

Embalagem para esterilização de produtos para saúde é um invólucro que ___________ a entrada e saída do ar e do agente esterilizante e ___________ a entrada de microorganismos

A

permite

impede

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6
Q

Ao o que se refere esse conceito?

“remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas, redução da carga microbiana presente nos produtos para saúde, utilizando água, detergentes, produtos e acessórios de limpeza, por meio de ação mecânica (manual ou automatizada), atuando em superfícies internas (lúmen) e externas, de forma a tornar o produto seguro para manuseio e preparado para desinfecção ou esterilização”

A

Limpeza

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7
Q

Ao que se refere esse conceito?

” remoção da sujidade visível presente nos produtos para saúde”

A

Pré-limpeza

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8
Q

Ao que se refere esse conceito?

“são produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepteliais, e sistema vascular, incluindo também todos os produtos para saúde que estejam diretamente conectados com esses sistemas;”

A

Produtos para saúde CRÍTICOS

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9
Q

Ao que se refere esse conceito?

“produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas”

A

Produtos para saúde SEMI-CRÍTICO

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10
Q

Ao que se refere esse conceito?

“produtos que entram em contato com pele íntegra ou não entram em contato com o paciente”

A

Produtos para saúde NÃO-CRÍTICOS

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11
Q

Ao que se refere esse conceito?

” produtos para saúde
que possuam lúmem inferior a cinco milímetros ou com fundo cego, espaços internos
inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas”

A

PRODUTOS PARA SAÚDE DE CONFORMAÇÃO COMPLEXA

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12
Q

Ao que se refere esse conceito?

“produtos para saúde cujas superfícies internas e externas podem ser atingidas por escovação durante o processo de limpeza e tenham diâmetros superiores a cinco milímetros nas estruturas tubulares”

A

PRODUTOS PARA SAÚDE DE CONFORMAÇÃO NÃO-COMPLEXA

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13
Q

Ao que se refere esse conceito?

” conjunto de ações relacionadas à pré-limpeza, recepção, limpeza, secagem, avaliação da integridade e da funcionalidade, preparo, desinfecção ou esterilização, armazenamento e distribuição para as unidades consumidoras;”

A

PROCESSAMENTO DE PRODUTOS PARA SAÚDE

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14
Q

Ao que se refere esse conceito?

“evidência documentada, fornecida pelo fabricante ou distribuidor, de que o equipamento, após a qualificação da instalação,
opera dentro dos parâmetros originais de fabricação”

A

QUALIFICAÇÃO DE OPERAÇÃO

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15
Q

Ao que se refere esse conceito?

“evidência documentada, fornecida pelo fabricante ou distribuidor, de que o equipamento foi entregue e instalado de acordo com as suas especificações”

A

QUALIFICAÇÃO DA INSTALAÇÃO

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16
Q

Ao que se refere esse conceito?

“evidência documentada de que o equipamento, após as qualificações de instalação e operação, apresenta desempenho consistente por no mínimo 03 ciclos sucessivos do processo, com parâmetros idênticos, utilizando-se pelo menos a carga de maior desafio, determinada pelo serviço de saúde”

A

QUALIFICAÇÃO DE DESEMPENHO

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17
Q

Ao que se refere esse conceito?

“capacidade de traçar o histórico do processamento do
produto para saúde e da sua utilização por meio de informações previamente
registradas”

A

RASTREABILIDADE

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18
Q

Ao o que se refere esse conceito?

“aquele que realiza o processamento de produtos para a saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação complexa e não complexa, passíveis de processamento.”

A

CME de Classe II

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19
Q

Ao o que se refere esse conceito?

“é aquele que realiza o processamento de produtos para a saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação não complexa, passíveis de processamento.”

A

CME de Classe I

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20
Q

O que é a barreira técnica?

A

Medidas comportamentais
Prevenção de contaminação cruzada
Entre ambiente sujo e ambiente limpo

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21
Q

O que é a barreira física?

A

Estrutura
Prevenção de contaminação cruzada
Entre ambiente sujo e ambiente limpo

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22
Q

A barreia física está geralmente em que classe de CME?

A

CME classe II

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23
Q

A barreia técnica está geralmente em que classe de CME?

A

CME classe I

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24
Q

A sala de desinfecção química pode ser uma área quando se tratar de uma CME de classe I?

A

NÃO

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25
Q

A que tipo de classe se refere a seguinte organização?

I - Área de recepção e limpeza (setor sujo);
II - Área de preparo e esterilização (setor limpo);
III - Sala de desinfecção química, quando aplicável (setor limpo);
IV - Área de monitoramento do processo de esterilização (setor limpo); e
V - Área de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor limpo).

A

CME classe I

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26
Q

A que tipo de classe se refere a seguinte organização?

I - Sala de recepção e limpeza (setor sujo);
II - Sala de preparo e esterilização (setor limpo); III - Sala de desinfecção química, quando aplicável (setor limpo);
IV - Área de monitoramento do processo de esterilização (setor limpo); e
V - Sala de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor limpo)..

A

CME classe II

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27
Q

A sala de desinfecção química faz parte da área limpa ou área suja?

A

Área limpa

28
Q

A sala de desinfecção química precisa ser exclusiva?

A

Sim

29
Q

A exaustão da sala de desinfecção química deve ser de que forma?

A

Externa forçada para o exterior com vazão mínima de 18m³/h/m²

30
Q

Como deve ser a pressão de uma sala de desinfecção química?

A

NEGATIVA

31
Q

Qual a área mínima que a sala de desinfecção deve possuir?

A

4m²

32
Q

De quanto em quanto tempo deve ser realizada a monitorização dos parâmetros indicadores de efetividade dos desinfetantes?

A

1x/dia antes do início das atividades

33
Q

O que deve ser avaliado principalmente em relação aos parâmetros da efetividade dos desinfetantes?

A

concentração, pH

34
Q

O hospital que contrata uma empresa processadora tem responsabilidade _______________ com a empresa.

A

COMPARTILHADA

35
Q

Está correta a afirmativa a seguir?

“Bancada integra de material resistente, __________, uma cuba para limpeza e uma cuba para enxágue com profundidade “

A

não absorvente

36
Q

A lavadora ultrassônica é obrigatória para a limpeza de produtos para saúde de que conformidade?

A

CLASSE II

Conformidade complexa

37
Q

Por quanto tempo devem ficar retidas as documentações originadas no processo de esterilização?

A

5 anos, no mínimo

38
Q

Qual o fluxo da inspeção em uma CME?

A

Da área LIMPA para a área SUJA

39
Q

O vestiário pode ser compartilhado com os dos centros cirúrgicos?

A

NÃO

40
Q

A sala de desinfecção química é obrigatória para uma CME classe I e classe II?

A

NÃO

41
Q

A sala para preparo de roupa limpa e materiais precisa ser exclusiva?

A

SIM

42
Q

Como deve ser o fluxo da sala de preparo de roupa lima e materais?

A

Fluxo contínuo e unidirecional

43
Q

As lentes intensificadoras de imagem das salas de preparo de roupa limpa e material precisa ser de quanto de aumento?

A

8x

44
Q

O sistema de climatização é obrigatório para CME de que classe?

A

CLASSE II

45
Q

O que precisa ter escrito no rótulo de uma embalagem do produto esterilizado pelo CME?

A

I - nome do produto;
II - número do lote;
III - data da esterilização;
IV - data limite de uso;
V - método de esterilização;
VI - nome do responsável pelo
preparo

46
Q

De quais formas podem ser confeccionados os rótulos dos produtos esterilizados pelo CME?

A

Manual
QR code
Código de barra

47
Q

É preciso que o código barra, por exemplo, do produto esterilizado pelo CME, utilizado em uma cirurgia, precise de estar no prontuário do paciente?

A

SIM

48
Q

O DML do CME precisa ser exclusivo?

A

SIM

49
Q

Como deve ser o acesso ao DML de uma CME?

A

Externo, ou seja, a entrada não pode ser pela área limpa ou área suja

50
Q

A área de recepção e limpeza precisa ser separada fisicamente das demais?

A

SIM

51
Q

Qual a metodologia utilizada pela termodesinfectora?

A

Osmose reversa

52
Q

O veículo de transporte de materiais processados, precisa ser exclusivo?

A

SIM

53
Q

Qual o documento que um caminhão de transporte de materiais processados precisa ter?

A

CVV

54
Q

De quanto em quanto tempo deve ser realizado o monitoramento de esterilização?

A

DIARIAMENTE após o término de cada manutenção da autoclave

55
Q

Por quanto tempo tem que ser documentados os registros de manutenção da autoclave?

A

No mínimo, 5 anos

56
Q

Qual o teste utilizado para a avaliação do sistema de remoção de ar de uma autoclave?

A

Bowie-Dick

57
Q

Qual o princípio do teste Bowie-Dick?

A

Verificar a presença de bolhas de ar e gases não condensáveis em autoclaves com bombas de vácuo. Esse método avalia se o ar foi removido das embalagens que devem ser esterilizadas e verifica a uniformidade da ação do vapor úmido no interior das embalagens.

58
Q

Qual a classe dos integradores químicos que devem ser utilizados como monitoramento da esterilização?

A

Classe 5 e Classe 6

59
Q

O monitoramento do processo de esterilização com indicador biológico é feito ___________- e ao ____________ de cada manutenção da autoclave

A

diariamente

término

60
Q

No monitoramento do processo de esterilização dos produtos para saúde _______________ é adicionado um indicador biológico, a cada carga

A

implantáveis

61
Q

Realizar o teste para avaliar o desempenho do sistema de remoção de ar (Bowie & Dick) da autoclave assistida por bomba de vácuo, no __________- ciclo do dia

A

primeiro

62
Q

A calibração dos equipamentos (Leitoras de indicadores biológicos e Seladoras térmicas) devem ser realizadas com que periodicidade?

A

ANUALMENTE

63
Q

O CME e a empresa processadora realizam a qualificação de instalação, qualificação de operação e qualificação de desempenho, para os equipamentos utilizados na limpeza automatizada e na esterilização de produtos para saúde, com periodicidade mínima ___________

A

anual

64
Q

Quais os equipamentos que precisam ser calibrados no mínimo anualmente?

A

Seladora térmica
Leitoras de indicadores biológicos

65
Q

O serviço de saúde que realize mais de _________ cirurgias/mês, __________ partos, possui um Comitê de Processamento de Produtos para Saúde - CPPS, composto minimamente, por um representante:
I - da diretoria do serviço de saúde;
II - responsável pelo CME;
III - do serviço de enfermagem; IV - da equipe médica;
V - da CCIH (Comissão de Controle de Infecção Hospitalar).

A

quinhentas

excluindo

66
Q

Comitê de Processamento de Produtos para Saúde - CPPS deve ser composto por quem?

A

I - da diretoria do serviço de saúde;
II - responsável pelo CME;
III - do serviço de enfermagem; IV - da equipe médica;
V - da CCIH (Comissão de Controle de Infecção Hospitalar).

67
Q

Como deve ser a periodicidade da capacitação profissional?

A

ANUAL

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