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PBC-2060: Pathologie générale > 10 - Pathologie infectieuse > Flashcards

10 - Pathologie infectieuse Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une maladie infectieuse?

A

Maladie causée par un agent infectieux, i.e. capable de multiplication

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Q

Quel est le meilleur agent antiseptique?

A

L’alcool 70%

Spectre d’action très large et action rapide

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3
Q

Que sont les infections nosocomiales?

A

Une infection nosocomiale ou infection associée aux soins est une infection contractée au cours d’un séjour dans un établissement de soins

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4
Q

Vrai ou faux: la majorité des agents pathogènes peut uniquement infecter l’humain.

A

Faux, 61% des 1415 pathogènes recensés sont zoonotiques.

La plupart des pathogènes en émergence sont des virus, puis des bactéries

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5
Q

Quels types d’agents infectieux peuvent être vus par la microscopie électronique et optique?

A
  • Électronique: virus
  • Optique: bactéries + protozoaires

Les virus ne sont pas visibles au microscopes. Les bactéries et protozoaires sont visibles (difficilement, mais visibles).

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6
Q

Quelles sont les techniques moléculaires utilisées pour détecter des pathogènes?

A
  • Séquençage
  • FISH (fluorescence in situ hybridization)
  • PCR (polymerase chain reaction)
  • Matrices d’ADNc
  • ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)
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7
Q

Est-ce que les techniques moléculaires de détection de pathogènes sont utilisées systématiquement?

A

Non, on doit soupçonner la présence d’un pathogène particulier.

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8
Q

Comment fonctionne le séquençage?

A
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9
Q

Comment fonctionne le FISH?

A
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10
Q

Comment fonctionne le PCR?

A
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11
Q

La matrice d’ADNc fait intervenir quelle autre substance?

A

L’ARN

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12
Q

Comment fonctionne l’ELISA?

A
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13
Q

Vrai ou faux: les virus sont parfois des parasites intracellulaires.

A

Faux, ils sont des parasites intracellulaires obligatoires.

Les bactéries peuvent pousser sans nous, pas besoin de rentrer dans nos cellules la plupart du temps. Les virus ont absolument besoin d’entrer dans la cellule car leur génome est trop simple.

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14
Q

Qu’est-ce que le tropisme des virus?

A
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15
Q

Quelle est la nature des récepteurs viraux?

Types

A
  • Glycoprotéines: Récepteurs présents à la membrane plasmique. Rôles très variés: enzymes, molécules d’adhésion, perméases, récepteurs d’hormones, cytokines, etc.
  • Glucides: acide sialique (Influenza), sulphate d’héparan (ex: herpès)
  • Glycolipides
  • Récepteurs Fc
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16
Q

Que sont les récepteurs Fc?

Récepteurs viraux

A
  • Certaines cellules (ex: macrophages) expriment des protéines qui sont des récepteurs pour le fragment Fc des anticorps.
  • Suite à la réponse immunitaire humorale, les virus vont être enveloppés d’anticorps et peuvent se lier aux récepteurs Fc (liaison indirecte)
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17
Q

Vrai ou faux: toutes les protéines virales ne peuvent se lier qu’à un type de protéine réceptrice.

A

Faux, c’est le cas pour les petits virus, mais parfois une seule protéine virale avec plusieurs domaines d’attachement reconnait des récepteurs alternatifs sur différents types cellulaires, ou encore plusieurs récepteurs coopératifs se liant à plusieurs protéines virales

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18
Q

Quelle maladie est associée au virus Epstein Barr?

A

La mononucléose

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19
Q

Quels sont les 2 types de virus?

A
  • Enveloppés (ex: virus herpès, influenza)
  • Non-enveloppés (ex: adénovirus et rhinovirus)

Inflluence la méthode par laquelle le virus entre

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20
Q

Comment un virus sans enveloppe entre-t-il dans la cellule?

ex: adénovirus

A

Par endocytose

Endocytose classique
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21
Q

Explique le mécanisme d’entrée complet des virus non-enveloppés.

A
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22
Q

Comment un rhinovirus cause-t-il la formation d’un pore dans la membrane de l’endosome?

A
23
Q

Comment se fait l’entrée des virus enveloppés?

A

Par fusion

24
Q

Quel pH est nécessaire pour la fusion des virus enveloppés à la surface de la cellule?

A

Un pH neutre

25
Q

Explique le mécanisme d’entrée complet des virus enveloppés.

A
  • Fusion de l’enveloppe virale avec une membrane cellulaire (surface et/ou endosomes)
  • Liaison de la particule virale avec son récepteur (Peut nécessiter l’aide d’un corécepteur)
  • Changement de conformation de la glycoprotéine virale de l’enveloppe, du récepteur ou des deux
  • Amène le domaine de fusion à proximité de la membrane cellulaire

Dans les endosomes, le pH acide est souvent un facteur d’activation, mais jamais à la surface de la cellule

26
Q

Vrai ou faux: l’influenza (virus enveloppé) s’attache à la surface de la cellule.

A

Vrai, mais il y a fusion interne avec les endosomes par la suite pour s’en sortir et infecter la cellule.

Fusion à un pH acide

27
Q

Quelle est la particularité de l’entrée du virus herpès simple?

A

Il a des voies multiples d’entrée

Peuvent faire les 2. Fusionner leur membrane ou entrer par endocytose. Dépend de la cellule dans laquelle le virus cherche à entrer.

28
Q

Les virus sans enveloppe tels que les adénovirus et rhinovirus DOIVENT entrer dans une cellule par l’une des voies d’endocytose et ensuite sortir des endosomes pour atteindre le cytoplasme par un processus dépendant de quel pH des endosomes?

A

Le pH acide des endosomes

29
Q

Vrai ou faux: le tropisme des virus est limité à l’entrée.

A

Faux, expression des gènes viraux, réplication du génome viral, assemblage, transport intracellulaire, réponse immunitaire

Plusieurs de ces processus dépendent de protéines cellulaires

30
Q

Nomme des changements sur la morphologie cellulaire induits par les virus.

A
  • Réduction de la taille du noyau
  • Prolifération de la membrane nucléaire
  • Vacuoles dans le cytoplasme
  • Fusion cellulaire
  • …

Chaque virus induit une combinaison de changements qui lui est spécifique

31
Q

Vrai ou faux: Les cellules infectées généralement plus facile à
voir au microscope que cellules saines.

A

Vrai

32
Q

La marginalisation de la chromatine est caractéristique de quel virus?

A

L’herpès simple

33
Q

Quelle modification du noyau entraîne l’herpès simple?

A

Apparition de structures cristallines intranucléaires

34
Q

Que sont les syncytiums?

A

Ceci est produit par les protéines de fusion transmembranaires encodées par tous les virus enveloppés et présentes à la surface des cellules. Il y a fusion intercellulaire.

Normalement possible qu’avec les protéines fusogéniques actives au pH neutre présent à la surface de la cellule

35
Q

Nomme un virus qui cause des syncytiums.

A

Virus de la rougeole

36
Q

La réorganisation du cytosquelette causée par un virus est manifestée par quoi?

A
  • Modification de la forme des cellules infectées
  • Condensation périnucléaire suivie de dégénérescence (filaments intermédiaires de vimentine– ex: Adénovirus)
  • Clivage de plusieurs composantes du cytosquelette
  • Réorganisation des microtubules et de l’actine
37
Q

À quoi servent les comètes d’actine fabriquée par certains virus (ex: vaccinia)?

A
38
Q

Nomme des mécanismes de destruction cellulaire.

A
  • Induction de syncytiums par des protéines virales
  • Cytolyse liée à la présentation d’antigènes viraux
  • Cytolyse par bourgeonnement du virus (tellement de virus sort de la cellule donc ça fait des trous)
  • Modulation de l’apoptose par les virus
39
Q

Vrai ou faux: les virus accélèrent toujours l’apoptose.

A

Faux, ils peuvent moduler négativement l’apoptose pour acheter du temps avant la mort de la cellule, ou encore moduler positivement pour relâcher des virions

40
Q

Pourquoi les virus cherchent à inhiber la transcription cellulaire?

A

Pour monopoliser la machinerie de transcription

Le virus veut seulement synthétiser ses gènes, ses protéines

41
Q

Comment le virus réussit-il à inhiber la transcription cellulaire?

A
  • Commun à plusieurs familles de virus
  • Inhibition des polymérases à ARN cellulaires
  • Séquestration de facteurs de transcription
  • Clivage du complexe de transcription
42
Q

Pourquoi les virus modulent-ils l’épissage?

Maturation de l’ARN

A

Pour favoriser les ARN viraux

43
Q

Pourquoi les virus font-ils du transport sélectif des ARN viraux?

A

Pour favoriser les ARN viraux

  • Exportation préférentielle des ARN viraux
  • Inhibition du transport des ARNm cellulaires
44
Q

Quel est l’impact d’une infection sur la traduction globale?

A
  • Protéine virale impliquée souvent présente dans les particules matures
  • Activation d’une phosphatase cellulaire
  • Inhibition d’une kinase cellulaire
45
Q

Quel est le nom de la protéine virale souvent présente dans les particules matures et participant à la traduction globale?

A

eIF-2alpha

46
Q

Quels mécanismes interviennent dans la traduction préférentielle des ARNm viraux?

A
47
Q

Vrai ou faux: les virus peuvent influencer la présentation antigénique.

A

Vrai, pour prévenir la réponse immunitaire

48
Q

Quelles sont les particularités du VPH?

A
  • Tropisme strict: réplication exclusive dans les kératinocytes, spécificité d’espèce/de tissus
  • Propagation: infection de kératinocites, via blessures, contact direct/indirect
  • Persistance (latence): épisomal, donc non intégré à notre génome
49
Q

Quelle est la pathogenèse du VPH?

A
  • Accumulation de mutations
  • Dérèglement du cycle cellulaire (prolifération incontrôlée)
  • Augmentation de la masse du tissu (tumeur)
  • Avec ou sans dé-différenciation (cancer)
  • Perte de fonction du ou des tissu(s) affecté(s)
50
Q

L’infection virale peut suivre 4 patrons différents. Quels sont-ils?

A
  1. Infection aiguë suivie par l’élimination du virus
  2. Infection aiguë suivie par une infection latente avec des épisodes de réactivation
  3. Infection aiguë suivie par une infection chronique persistante
  4. Pas de phase aiguë, mais plutôt une infection lente et progressive

NB: Un virus peut suivre divers patrons, selon l’hôte, le type cellulaire…

51
Q

Quelles sont les possibilités de dissémination dans notre corps du virus?

A
  • Dissémination localisée: Par infection de cellule à cellule
  • Virémie: Le virus va atteindre le milieu sanguin et donc tous les organes
  • Dissémination neuronale: Propagation d’un neurone au suivant
52
Q

Quels virus vont se disséminer dans les neurones?

A

Herpès simple et virus de la rage

Déplacement le long des axones et des dendrites

53
Q

Nomme les 3 mécanismes de la persistance virale.

A
  • Effet cytolytique restreint ou diminué
  • Évasion de l’immunité
  • Maintien du génome viral

Soit cacher ton génome en l’intégrant au génome de l’hôte (ex: VIH), soit tu le caches dans le noyau

PBC-2060: Pathologie générale (12 decks)

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