AI MINHA VISTA P2 Flashcards
O que são as alterações microvasculares associadas com hiperglicemia na retinopatia diabética?
São alterações nos componentes celulares dos capilares que levam a zonas ecludens entre as células endoteliais, estenose capilar progressiva e quebra da barreira hemato-retiniana.
O que causa o excesso de permeabilidade vascular na retinopatia diabética?
A hiperglicemia causa excesso de permeabilidade vascular, resultando no acúmulo de plasma, edema retiniano e extravasamento de constituintes do plasma, como lipoproteínas e hemácias.
O que é a neovascularização na retinopatia diabética?
A neovascularização ocorre devido à não perfusão causada pela obstrução das arteríolas pré-capilares, levando à isquemia retiniana e estimulando o crescimento de novos vasos sanguíneos.
Como a proliferação fibrovascular está relacionada à retinopatia diabética?
A proliferação fibrovascular está associada à tração vítrea na retinopatia diabética.
Quais são as duas classificações principais da retinopatia diabética?
As duas classificações principais são a retinopatia diabética não proliferativa (RDNP) e a retinopatia diabética proliferativa (RDP).
Quais fatores sistêmicos afetam a retinopatia diabética?
A hipertensão arterial sistêmica (HAS) e o diabetes tipo 2 descontrolado são fatores sistêmicos que podem afetar a retinopatia diabética.
Como a gravidez pode afetar a retinopatia diabética?
A influência da gravidez na retinopatia diabética é controversa, mas há um aumento na chance de progressão da doença em mulheres grávidas.
Quais são os principais sinais clínicos da retinopatia diabética não proliferativa (RDNP)?
Os principais sinais clínicos incluem microaneurismas, edema retiniano, exudatos algodonosos, exudatos duros e hemorragias.
O que são microaneurismas na RDNP?
Os microaneurismas geralmente são o primeiro sinal visível de RDNP, e eles representam dilatações nos capilares.
Qual é a importância clínica dos microaneurismas na RDNP?
Sozinhos, os microaneurismas não representam significância clínica, mas um aumento no número deles indica progressão da RDNP.
O que causa o edema retiniano na RDNP?
O edema retiniano na RDNP é causado pela quebra da barreira hemato-retiniana e pelo acúmulo de plasma e constituintes do plasma, especialmente no polo posterior da retina.
Qual é a principal causa de perda moderada/severa de acuidade visual na RDNP?
O edema macular é a principal causa de perda moderada/severa de acuidade visual na RDNP, principalmente quando afeta a área da fóvea.
O que são exudatos algodonosos na RDNP?
Os exudatos algodonosos são depósitos de proteínas que resultam do extravasamento de plasma.
O que são exudatos duros na RDNP?
Os exudatos duros são depósitos lipídicos causados pelo extravasamento de lipoproteínas.
Como as estenoses capilares estão relacionadas à RDNP?
As estenoses capilares resultam da alteração dos componentes celulares dos capilares e aumentam a não-perfusão, contribuindo para hemorragias retinianas e isquemia retiniana.
O que causa as hemorragias na RDNP?
As hemorragias na RDNP podem ser superficiais, em forma de chama de vela, ou profundas, arredondadas ou em forma de “manchas”.
O que é a retinopatia diabética proliferativa (RDP)?
A RDP é caracterizada pela presença de neovasos e/ou tecido fibroso que se origina na camada retiniana ou no disco óptico e se estende ao longo da superfície interna da retina ou para dentro da cavidade vítrea.
O que desencadeia a formação de neovasos na RDP?
A formação de neovasos na RDP é desencadeada pela isquemia retiniana e pela resposta vascular anormal.
O que é tração vítrea na RDP?
A tração vítrea ocorre devido à proliferação vascular e fibrovascular na RDP, levando ao descolamento retiniano.
O que é descolamento retiniano na RDP?
O descolamento retiniano é uma consequência da tração vítrea e da proliferação fibrovascular na RDP, onde a retina se separa de suas camadas subjacentes.
Como são os neovasos na RDP?
Os neovasos na RDP são frágeis e propensos a sangramentos, tornando-se uma complicação séria.
O que é edema macular na RDNP?
O edema macular é o acúmulo de fluido na área da fóvea, levando a uma perda significativa de visão.
Quais são as características dos exudatos algodonosos na RDNP?
Os exudatos algodonosos têm bordos não definidos e são branco-amarelados.
Quais são as características dos exudatos duros na RDNP?
Os exudatos duros têm bordos bem definidos e também são branco-amarelados.
Onde ocorre o acúmulo de lipoproteínas na RDNP?
O acúmulo de lipoproteínas na RDNP ocorre principalmente na região molecular, entre as arcadas temporais da retina.
O que é a zona ocludens entre as células endoteliais dos capilares?
A zona ocludens é uma área de estreitamento entre as células endoteliais dos capilares, que contribui para a quebra da barreira hemato-retiniana na RDNP.
Por que a visão é importante para a qualidade de vida?
A visão está relacionada à independência e à qualidade de vida, pois afeta atividades como ler, dirigir, trabalhar, se divertir e se relacionar.
Quais são algumas consequências da perda de visão?
A perda de visão pode levar a depressão, quedas, fraturas, Alzheimer, declínio cognitivo, diabetes e até mesmo morte prematura, entre outros problemas.
Qual é o papel do médico em relação à catarata?
É papel do médico lutar contra a principal causa de cegueira reversível do mundo, que é a catarata, e garantir o tratamento adequado para os pacientes.
O que é a catarata?
A catarata é a opacificação do cristalino, uma lente biconvexa natural do olho localizada entre a íris e o vítreo.
Como o cristalino participa dos meios refrativos?
O cristalino participa dos meios refrativos dos olhos e muda de forma para focalizar imagens de perto (acomodação).
Quais são os componentes do cristalino?
O cristalino é formado por núcleo, córtex e cápsula, e seu crescimento é ininterrupto ao longo da vida.
O que é uma catarata clinicamente significativa?
Uma catarata clinicamente significativa é aquela que compromete o eixo visual, alterando a qualidade ou quantidade da visão.
Qual é a principal causa de cegueira reversível?
A catarata é a principal causa de cegueira reversível no mundo.
Com que frequência as pessoas desenvolvem catarata após os 65 anos?
Estima-se que após os 65 anos, 95% das pessoas apresentem algum grau de catarata.
Qual é a cirurgia oftalmológica mais realizada?
A cirurgia de catarata é a cirurgia oftalmológica mais realizada, com mais de 20 milhões de cirurgias anuais.
Qual é a proporção de cegueira por catarata em países desenvolvidos?
A proporção de cegueira por catarata é de 5% em países desenvolvidos, mas pode chegar a 50% em regiões mais pobres do mundo.
Como a população idosa deve crescer no Brasil até 2042?
De acordo com o IBGE (2019), a população idosa (acima de 60 anos) deve dobrar no Brasil até o ano de 2042.
Quais são alguns fatores de risco para catarata?
Os principais fatores de risco incluem envelhecimento, trauma nos olhos, uveítes, radiação ultravioleta, tabagismo e diabetes.
Quais são os sintomas comuns da catarata?
Os sintomas comuns incluem visão borrada, ofuscamento, halos, alteração das cores, distorção e possível diplopia monocular.
O que é um sinal clínico de catarata?
Um sinal clínico de catarata é a acuidade visual diminuída, e o exame da lâmpada de fenda ajuda a determinar o tipo, densidade e localização da catarata.
Quais são os tipos de catarata?
Os tipos incluem catarata nuclear, cortical, subcapsular, total, madura e hipermadura, cada um com características e sintomas específicos.
O que caracteriza a catarata nuclear?
A catarata nuclear afeta a camada mais central do cristalino, é a mais comum e causa visão borrada para longe (alteração miópica) e discromatopsia.
Quais são as características da catarata cortical?
A catarata cortical apresenta opacidades radiais na periferia do cristalino, causando ofuscamento, visão de manchas, halos e glare, principalmente à noite.
O que é a catarata subcapsular?
A catarata subcapsular é uma opacidade em forma de placa na parte posterior do cristalino, levando a ofuscamento e dificuldade para leitura.
O que é catarata total?
A catarata total ocorre quando compromete todas as zonas do cristalino.
O que caracteriza a catarata madura?
A catarata madura é caracterizada por alterações densas que bloqueiam a visão do cristalino posterior e o segmento posterior.
O que é catarata hipermadura?
A catarata hipermadura ocorre quando o córtex se liquefaz e o núcleo fica flutuando dentro da cápsula.
Quais são as possíveis etiologias da catarata?
As etiologias incluem congênita, toxoplasmose, rubéola, síndromes familiares, idiopáticas, senil, relacionada à idade, a fatores de risco e secundária.
O que deve ser investigado ao avaliar uma catarata?
Ao avaliar uma catarata, é importante investigar a etiologia, incluindo medicações, doenças sistêmicas, oculares e traumas, além de verificar se a catarata é a única causa da visão diminuída.
Quais são os exames realizados na avaliação de catarata?
Os exames incluem acuidade visual, biomicroscopia, fundoscopia, ecobiometria, além de considerar as condições clínicas do paciente e expectativas.
Como a catarata pode ser prevenida?
Embora a catarata seja relacionada ao envelhecimento, medidas como não fumar, dieta balanceada, controle de doenças e proteção ocular podem ajudar a reduzir seu aparecimento.
Qual é o tratamento clínico da catarata?
O tratamento clínico pode incluir correção da refração, orientações de cuidados, tratamento de sintomas associados e acompanhamento, mas colírios são ineficazes.
Qual é o objetivo do tratamento cirúrgico da catarata?
O objetivo do tratamento cirúrgico é recuperar a função visual, facilitar o tratamento de doenças oculares e permitir o monitoramento de condições como retinopatia diabética, glaucoma e degeneração macular.
Quais são os sinais de catarata congênita?
Os sinais incluem opacidade do cristalino ao nascimento, reflexo pupilar vermelho ausente, mancha branca na pupila (leucocoria) e movimentos oculares anormais (nistagmo).
Quais são algumas das possíveis causas da catarata congênita?
As causas podem ser idiopáticas (comuns), hereditárias, autossômicas dominantes, galactosemia, persistência de vítreo primário hiperplásico, rubéola, entre outras.
Qual é o tratamento para catarata congênita?
O tratamento envolve tratar distúrbios subjacentes, tratar distúrbios oculares associados, remoção da catarata e tratamento da ambliopia, se presente.
Por que é necessário acompanhamento próximo em casos de catarata congênita?
O acompanhamento próximo é necessário devido à possibilidade de não desenvolvimento visual adequado.
O que é a cirurgia de catarata?
A cirurgia de catarata, ou facectomia, envolve a remoção do cristalino opaco.
Quais foram as evoluções da cirurgia de catarata ao longo do tempo?
As evoluções incluem extração intracapsular, extração extracapsular e facoemulsificação.
Quais são as técnicas cirúrgicas da facoemulsificação?
A técnica inclui incisão pequena, capsulorrexis, hidrodissecção, emulsificação e aspiração da catarata, e implante de lente intraocular.
Quais são alguns dos complicadores da cirurgia de catarata?
Complicadores incluem pupilas pequenas, dificuldade em relaxar durante o procedimento, fragilidade zonular, câmara anterior pequena e uso de alpha 1 bloqueadores que podem levar à Síndrome de Íris Flácida.
Onde é implantada a lente intraocular?
A lente intraocular (LIO) é implantada no lugar que anteriormente era ocupado pelo cristalino, dentro do saco capsular.
Quais ametropias pré-existentes podem ser corrigidas com as LIOs?
As LIOs podem corrigir miopia, hipermetropia, astigmatismo e presbiopia.
Quais são alguns riscos associados à cirurgia de catarata?
A facoemulsificação é considerada extremamente segura, mas há riscos, incluindo hematoma palpebral, edema de córnea, traumatismo da íris, ruptura da cápsula posterior, perda de vítreo, edema macular cistóide e infecção (endoftalmite).
Qual é a recuperação típica após a cirurgia de catarata?
A recuperação da visão costuma ser rápida, e os cuidados básicos incluem higiene, resguardo, uso de colírios, evitar manipular os olhos e evitar manobras de Valsalva.
A catarata pode retornar após a cirurgia?
Não, a catarata não retorna após a cirurgia. Não são necessários cuidados adicionais, mas é importante fazer acompanhamento anual caso não haja patologias associadas que necessitem de cuidados extras.
O que é oftalmopediatria?
É a medicina voltada para cuidar da visão das crianças.
Em que idade a visão se desenvolve nos primeiros anos de vida?
Nos primeiros 5 anos de vida.
Quando as doenças oculares são mais tratáveis?
Quando são identificadas cedo.
Quais são as consequências da falha em identificar doenças oculares em crianças?
Coloca a vida em risco, atrapalha o DNPM, o rendimento escolar, a vida social e a qualidade de vida.
Como muitas alterações oculares podem ser diagnosticadas em crianças?
Apenas com a observação criteriosa do comportamento da criança.
O que é importante fazer em cada oportunidade médica para prevenir situações oftalmológicas em crianças?
Aproveitar para prevenir essas situações.
Quais são os objetivos do aprendizado em oftalmopediatria?
Identificar pacientes com risco para condições oculares potencialmente danosas e compreender as patologias oftalmopediátricas.
Quais são os principais dados relacionados a doenças oculares em crianças?
30% têm ametropias, 4% são estrábicas (66% amblíopes), 4 em 10.000 têm anomalias congênitas oculares (40% retinopatias).
Quais são os exames simples que podem auxiliar enormemente em oftalmopediatria?
Exames executados com lanterna, régua, toque, oftalmoscópio e celular.
Quais são algumas dicas práticas em oftalmopediatria?
Respeitar, aplicar noções de puericultura, observar cuidadosamente, entrar no mundo lúdico, estar equipado, explicar o exame, adaptar técnicas, correlacionar com a realidade, ser leve e orientar treinamento domiciliar.
Quais são os sinais de alerta em oftalmopediatria relacionados à fotofobia?
Sensibilidade excessiva à luz, anomalias corneanas, aniridia/coloboma de íris, uveíte, albinismo, conjuntivite, midríase e glaucoma congênito.
O que causa o lacrimejamento em crianças?
Produção aumentada da lágrima, corpo estranho e distúrbios irritativos.
O que é epífora?
Excesso de lágrima decorrente do seu escoamento insuficiente, geralmente devido à obstrução do ducto nasolacrimal.
Quais são as causas de hiperemia ocular em oftalmopediatria?
Alérgicas, inflamatórias, infecciosas bacterianas, traumáticas e infecciosas virais.
O que é o tique em oftalmopediatria?
É o piscar excessivo dos olhos e pode ser causado por várias razões, incluindo alergias, olho seco, infecções/inflamações, estrabismo, traumas ou presença de corpo estranho.
O que é leucocoria e quais condições podem causá-la?
Leucocoria é o reflexo pupilar branco e pode ser causado por condições como retinoblastoma, hiperplásico, toxocaríase, catarata congênita, doença de Coats, retinopatia da prematuridade e vítreo primário persistente.
O que é corectopia em oftalmopediatria?
É uma alteração da pupila que pode estar relacionada a condições infecciosas, inflamatórias, tumores ou traumas.
O que é estrabismo e quais são os tipos principais?
Estrabismo é uma alteração na motilidade ocular. Os tipos principais incluem tropia (verdadeiro estrabismo sem fusão bifoveal), foria (desvio latente compensado com fusão bifoveal) e pseudoestrabismo (desvio simulado por características faciais).
O que são erros de refração em oftalmopediatria?
São problemas na forma como a luz é focada na retina, incluindo miopia, hipermetropia e astigmatismo.
O que é a ambliopia e como ela se manifesta?
A ambliopia é conhecida como “olho preguiçoso” e se manifesta como visão pior em um olho que não melhora com refração.
Quais são algumas das causas da ambliopia em oftalmopediatria?
Anisometropia, estrabismo, oclusão, opacidade de meios, lesões retinianas, entre outras.
Qual é o tratamento recomendado para ambliopia em crianças abaixo de 9 a 11 anos?
Correção óptica, oclusão do olho bom, penalização e tratamento da causa subjacente.
Após os 11 anos, qual é a perspectiva de tratamento para a ambliopia?
Os tratamentos geralmente não possuem bons resultados, e o foco é cuidar do olho bom.
O que é refração?
É o processo pelo qual a luz atravessa as estruturas oculares e forma uma imagem na retina antes de ser enviada ao cérebro.
Como a miopia afeta a visão?
A imagem se forma na frente da retina, causando visão ruim para longe.
Como a hipermetropia afeta a visão?
A imagem se forma atrás da retina, causando visão ruim para perto.
Como o astigmatismo afeta a visão?
Causa múltiplos focos de imagem, resultando em visão borrada.
Quais são as sequelas possíveis da Retinopatia da Prematuridade?
As sequelas vão desde alterações mínimas que não afetam a visão (80%), até a cegueira total e irreversível.
Qual parte da retina é mais suscetível à Retinopatia da Prematuridade?
A retina temporal é mais suscetível.
Quais são os fatores de risco associados à Retinopatia da Prematuridade?
Prematuridade (<32 semanas), baixo peso ao nascer (<1.500g), terapia de oxigênio complementar, sepse neonatal, hipoxemia e doenças concomitantes.
Onde estão ausentes os vasos na retina até o quarto mês?
Na retina, não há vasos até o quarto mês.
O que acontece após o oitavo mês em relação à vascularização da retina?
Após o oitavo mês, esses vasos alcançam a periferia nasal, mas não chegam à periferia temporal até um mês após o parto.
O que a vascularização incompleta da retina causa?
A vascularização incompleta leva à vasoconstrição, seguida da formação de “shunts” arteriovenosos e, posteriormente, neovascularização vítreo-retiniana, terminando com descolamento de retina tracional.
O que é catarata congênita?
É a opacidade do cristalino presente ao nascimento.
O prognóstico funcional da catarata congênita depende de quais fatores?
O prognóstico funcional da catarata congênita depende de múltiplos fatores, sendo o principal deles o momento do diagnóstico.
Quais são algumas das etiologias da catarata congênita?
Etiologias incluem idiopática (mais comum), infecções (como rubéola), hereditária (autossômica dominante), traumas, galactosemia, fármacos e persistência do vítreo primário hiperplásico.
Qual é o tratamento recomendado para catarata congênita?
O tratamento envolve encaminhar para pediatria para tratar doenças associadas, tratar doenças oculares associadas, fazer a extração da catarata e tratar ambliopia com óculos e oclusão.
O que é oftalmia neonatal?
É uma condição caracterizada por secreção no primeiro mês de vida, geralmente com secreção abundante, edema palpebral e hiperemia conjuntival.
Quais são algumas das etiologias da oftalmia neonatal?
As etiologias podem ser químicas (como nitrato de prata) ou infecciosas (como Neisseria, Chlamidia, Cocos, Virais, etc.).
O que deve ser avaliado ao diagnosticar oftalmia neonatal?
Deve-se pesquisar doença venérea materna, fazer avaliação sistêmica do recém-nascido, cultura da secreção e investigar envolvimento corneano.
Qual é o tratamento para oftalmia neonatal?
O tratamento depende da etiologia suspeita e pode incluir antibióticos tópicos, tratamento de problemas associados e tratamento de familiares.
O que é obstrução congênita do ducto nasolacrimal?
É geralmente o resultado de uma membrana não perfurada na extremidade distal do ducto nasolacrimal.
Quais são os sinais de obstrução congênita do ducto nasolacrimal?
Os sinais incluem início nos primeiros 2 meses de vida, lágrimas escorrendo, olho molhado, acúmulo de secreção mucopurulenta, refluxo pelo ponto lacrimal e irritação na pele.
Quais são as opções de tratamento para obstrução congênita do ducto nasolacrimal?
O tratamento pode envolver massagem, pomada, antibióticos sistêmicos na dacriocistite, sondagem do ducto nasolacrimal e dacriocistorinostomia com tubo de silicone.
Quais são os sinais de glaucoma congênito?
Os sinais incluem aumento do tamanho do globo ocular (buftalmo), aumento do diâmetro corneano (>12mm), edema/opacidade de córnea, aumento da escavação do nervo óptico, lacrimejamento, fotofobia, pressão intra-ocular elevada e injeção conjuntival.
Quais são as principais causas de glaucoma congênito?
A causa mais comum é o glaucoma primário, mas também pode ser associado a condições como Síndrome de Sturge Weber, anomalias do segmento anterior, rubéola, aniridia e síndrome de Lowe.
Quais são as opções de tratamento para glaucoma congênito?
O tratamento pode ser cirúrgico definitivo (goniotomia, trabeculotomia, válvulas filtrantes), medicamentos tópicos (temporários) ou medicamentos sistêmicos (como acetazolamida).
O que é ptose congênita?
Ptose congênita é quando a pálpebra está caída ao nascimento devido a uma função defeituosa do Elevador das pálpebras ou dos complexos neuromusculares de Muller.
Quais são alguns dos sinais de ptose congênita?
Os sinais incluem pálpebra superior caída, ambliopia, estrabismo, elevação da sobrancelha.
Como é feito o diagnóstico diferencial da ptose congênita?
O diagnóstico diferencial deve considerar blefarofimose, fenômeno de Marcus Gunn, ptose adquirida por trauma, síndrome de Horner e pseudoptose.
Como a ptose congênita é tratada?
O tratamento envolve observação da acuidade visual, tratamento da ambliopia se necessário e, em alguns casos, cirurgia.
O que é estrabismo e quais são alguns dos sintomas?
Estrabismo é uma condição em que os olhos não estão alinhados adequadamente. Alguns sintomas incluem astenopia, perda da estereopsia, deformidade cosmética, ambliopia e outros.
Quais são os tipos de estrabismo?
Os tipos incluem esotropia (para dentro), exotropia (para fora), estrabismo vertical (para cima ou para baixo), estrabismo torsional (ciclotropia) e podem ser monocular, binocular ou alternante.
Como é feito o diagnóstico do estrabismo?
O diagnóstico pode ser feito através da motilidade ocular e do teste de Hirschberg.
Quais são as opções de tratamento para o estrabismo?
O tratamento pode envolver terapia farmacológica com colírios e toxinas, tratamento não farmacológico com óculos e lentes de contato, oclusão e cirurgia de estrabismo.
O que são consideradas urgências e emergências oftalmológicas?
Corpo Estranho Corneano, Conjuntivites bacterianas, Hifemas, Queimaduras, Celulite orbitária e Glaucoma agudo (ângulo fechado).
Quais são os sinais e sintomas de Corpo Estranho Corneano?
Dor, Edema e Hiperemia.
Qual é o tratamento recomendado para Corpo Estranho Corneano?
Realizar eversão da pálpebra, anestésico, agulha de insulina (18), lavagem abundante com soro ou cotonete, uso de lâmpada de fenda, cicloplégico (alívio da dor), antibiótico tópico e oclusão por 24 horas.
Quais são os sinais e sintomas de Conjuntivites?
Hiperemia, Secreção Bacteriana purulenta e Viral aquosa, Sensação de corpo estranho, Quemose (edema de conjuntiva bulbar) e placas coladas.
Qual é o tratamento recomendado para Conjuntivites?
Antibiótico (7 a 10 dias) com uma gota de 6 em 6 horas, como Ciprofloxacino + Dexametasona, Moxifloxacina + Dexametasona ou Polimixina B + Dexametasona.
Como é feito o diagnóstico de Conjuntivites?
O diagnóstico envolve o uso de anestésico tópico, remoção de material purulento com zaragatoa, raspado das bordas da úlcera com espátula de Kimura e macerioscopia e cultura.
Qual é o tratamento recomendado para úlceras pós conjuntivite com menos de 3mm de diâmetro e periféricas?
O tratamento recomendado é o uso de Fluorquinolonas como Ciprofloxacina 0,3% ou Ofloxacina 0,3%, com uma gota de hora em hora.
Qual é o tratamento recomendado para úlceras severas?
Para úlceras severas, são indicados colírios fortificados e soluções para injeção subconjuntival, como Gentamicina.
Como é tratado o Hifema?
O tratamento para Hifema envolve o uso de Atropina 1% 3x/dia, cabeceira elevada em 30º para repouso, protetor ocular sem oclusão, e ácido amicapróico 50mg/kg EV ou VO de 4/4h.
Quais são as complicações associadas ao Hifema?
As complicações incluem novo sangramento (20%), impregnação corneana, glaucoma secundário e ambliopia de privação.
O que fazer em caso de Hifema total?
Em caso de Hifema total, é necessário lavar a câmara anterior.
Quais são os tipos de queimaduras mencionados no texto?
Os tipos de queimaduras mencionados são químicas e de radiação.
Quais são exemplos de substâncias que causam queimaduras químicas?
Exemplos de substâncias que causam queimaduras químicas incluem álcalis como a Soda Cáustica.
Quais são exemplos de fontes de radiação que podem causar queimaduras por radiação?
Exemplos de fontes de radiação que podem causar queimaduras incluem radiação UV e solda elétrica.
Como é o tratamento recomendado para queimaduras químicas?
O tratamento recomendado inclui irrigação abundante, uso de anestésico tópico, cicloplégico, antibiótico tópico e oclusão.
Como é o tratamento para queimaduras causadas por radiação UV ou solda elétrica?
O tratamento envolve cicloplégicos e pomada antibiótica.
Quais são os sinais e sintomas da celulite orbitária?
Os sinais e sintomas da celulite orbitária incluem proptose, dor à movimentação ocular, motilidade extrínseca alterada, edema conjuntival, febre, diminuição da acuidade visual e história de sinusite.
Qual é o tratamento recomendado para celulite orbitária?
O tratamento envolve o uso de antibiótico sistêmico, como cefalexina, e drenagem cirúrgica em casos graves com complicações como drenagem do seio cavernoso.
Quais são os principais sinais e sintomas do glaucoma agudo?
Os principais sinais e sintomas do glaucoma agudo incluem hiperemia, dor, ausência de reflexo fotomotor, olho pétreo à palpação e diminuição da acuidade visual.
Qual é o tratamento recomendado para glaucoma agudo?
O tratamento inclui o uso de colírio anti-hipertensivo, como a pilocarpina 2%, e inibidor da anidrase carbônica, como o Diamox, além de manitol 20% em casos graves.
O que é neuroftalmologia?
A neuroftalmologia é uma área da oftalmologia que lida com distúrbios oculares relacionados ao sistema nervoso.
O que são as vias ópticas?
As vias ópticas são responsáveis por conduzir os impulsos nervosos da retina até o córtex visual.
O que acontece no quiasma óptico?
No quiasma óptico, as fibras nasais se cruzam e se juntam com as fibras temporais do lado oposto.
Onde estão localizadas as fibras parietais/radiações ópticas?
As fibras parietais/radiações ópticas se localizam no trato óptico, que se continua através delas até o lobo occipital.
O que são lesões pré-quiasmáticas?
Lesões pré-quiasmáticas são aquelas que atingem as fibras antes do cruzamento no quiasma óptico.
Quais são os sintomas da neurite óptica?
Os sintomas incluem perda rápida da visão, geralmente unilateral, dor aos movimentos oculares, perda adquirida da visão de cores e sintomas neurológicos como fraqueza e dormência.
Quais são os sinais da neurite óptica?
Os sinais incluem defeito pupilar aferente, defeitos campimétricos centrais e disco óptico edemaciado.
O que é a neuropatia óptica isquêmica arterítica?
A neuropatia óptica isquêmica arterítica é uma forma severa de neuropatia óptica causada por arterite de células gigantes.
Quais são os sintomas da neuropatia óptica isquêmica arterítica?
Os sintomas incluem perda visual indolor e súbita, cefaleia, polimialgia, claudicação da mandíbula, sensibilidade no couro cabeludo, febre e anorexia, geralmente em pessoas acima de 55 anos.
Como é feito o diagnóstico da neuropatia óptica isquêmica arterítica?
O diagnóstico envolve exames laboratoriais como VSG e PCR, além de biópsia da artéria temporal.
Qual é o tratamento da neuropatia óptica isquêmica arterítica?
O tratamento inclui corticóides e requer encaminhamento urgente.
O que é a neuropatia óptica isquêmica não arterítica?
A neuropatia óptica isquêmica não arterítica é uma forma mais comum de neuropatia óptica que não está associada a arterite de células gigantes.
Quais são os sinais da neuropatia óptica isquêmica não arterítica?
Os sinais incluem perda visual moderada e indolor, palidez do disco óptico e ocorre geralmente em pessoas de 40 a 60 anos.
Quais são algumas das etiologias da neuropatia óptica isquêmica não arterítica?
Etiologias incluem causas idiopáticas, arteriosclerose, hipotensão noturna, hipertensão arterial sistêmica, anemia e apneia do sono.
Como é tratada a neuropatia óptica isquêmica não arterítica?
O tratamento envolve a modificação de fatores de risco.
Quais são os sintomas da neuropatia óptica nutricional/tóxica?
Os sintomas incluem perda visual progressiva e indolor, defeitos no campo de visão, palidez papilar bilateral e está associada ao alcoolismo, tabagismo e má nutrição.
Quais são alguns exemplos de neuropatias nutricionais?
Neuropatias nutricionais incluem ambliopia álcool-tabaco, deficiência de B12, deficiência de tiamina (B1) e pós-bariátrica.
Quais são alguns exemplos de neuropatias tóxicas?
Neuropatias tóxicas podem ser causadas por substâncias como cloranfenicol, etambutol, isoniazida, chumbo, digitálicos e clorpropamida.
O que pode causar neuropatia óptica por compressão/trauma?
Neuropatia óptica por compressão ou trauma pode ser causada por condições como meningiomas, gliomas, aneurismas, infiltrações inflamatórias, doença de Graves, fraturas orbitárias, hemorragia retrobulbar e radioterapia.
Como é feito o diagnóstico da neuropatia óptica por compressão/trauma?
O diagnóstico envolve neuroimagem, e o tratamento depende da etiologia específica.
O que é necessário para tratar a neuropatia óptica por compressão/trauma?
O tratamento requer abordagem específica de acordo com a causa, que pode incluir corticosteroides.
O que é papiledema?
Papiledema é uma lesão nervosa causada por hipertensão intracraniana secundária a um processo expansivo.
Quais são os sintomas do papiledema?
Os sintomas incluem perda visual, diplopia, cefaleia e vômitos.
Quais são os sinais de papiledema?
Os sinais incluem edema e hiperemia bilateral do disco óptico, hemorragias e tortuosidade vascular, perda do pulso venoso e da escavação.
O que é o pseudotumor cerebral?
O pseudotumor cerebral é uma condição caracterizada por sintomas como cefaleia, perda visual, diplopia, zumbidos, náuseas e vômitos.
Quais são os sinais do pseudotumor cerebral?
Os sinais incluem edema do disco óptico e defeito no campo de visão, com aumento da mancha cega em 90% dos casos e constrição concêntrica em 40%.
Quais são alguns dos fatores associados ao pseudotumor cerebral?
Fatores associados incluem obesidade, gravidez, uso de anticoncepcionais orais (ACO), tetraciclina, vitamina A e retirada de corticoides.
O que é uma lesão quiasmática no contexto de alteração do campo de visão?
Uma lesão quiasmática afeta as fibras nasais e pode resultar em defeito temporal no campo de visão.
O que é uma hemianopsia heterônima?
Hemianopsia heterônima é um tipo de alteração do campo de visão em que a lesão do quiasma afeta as fibras nasais, resultando em um defeito temporal.
O que é uma hemianopsia homônima?
Hemianopsia homônima é um tipo de alteração do campo de visão em que a lesão afeta o mesmo lado em ambos os olhos.
O que é uma hemianopsia homônima congruente?
Hemianopsia homônima congruente refere-se a campos visuais parecidos após uma lesão posterior, geralmente envolvendo o trato óptico, radiações ópticas ou córtex visual.
O que controla a intensidade de luz que penetra nos olhos?
O reflexo fotomotor controla a intensidade de luz que penetra nos olhos por meio do controle do diâmetro pupilar.
O que é anisocoria fisiológica?
Anisocoria fisiológica é a diferença normal no tamanho das pupilas e não constitui uma doença, sendo presente em 25 a 30% dos casos.
O que são desordens pupilares?
Desordens pupilares são condições que afetam o tamanho e a reatividade das pupilas.
Quais são algumas causas de pupila anormalmente contraída?
Causas incluem miopia, irite, síndrome de Horner e pupila de Argyl Robertson.
Quais são algumas causas de pupila anormalmente dilatada?
Causas incluem midriáticos, dano muscular, hipóxia e pupila de Adie.
O que é a pupila de Adie?
A pupila de Adie é caracterizada por constrição irregular e lenta, geralmente unilateral em mulheres jovens, e pode ser idiopática ou causada por trauma, cirurgia, vírus, infecção ou panfotocoagulação.
O que é nistagmo congênito?
Nistagmo congênito é caracterizado pelo início aos 2 ou 3 meses de idade, geralmente é horizontal, diminui com a convergência e pode envolver fração latente.
Quais são algumas das etiologias oftalmológicas do nistagmo congênito?
Etiologias incluem causas idiopáticas, albinismo, aniridia, amaurose de Leber, catarata e hipoplasia do nervo.
O que é nistagmo adquirido?
Nistagmo adquirido é causado por perda visual devido a condições como catarata, trauma, distrofia de cones, deficiência de tiamina ou distúrbios do sistema nervoso central.
Quais são algumas causas de nistagmo adquirido?
Causas incluem perda visual devido a catarata, trauma, distrofia de cones, deficiência de tiamina, intoxicação por álcool ou drogas, distúrbios do sistema nervoso central e movimentos oscilatórios voluntários não fisiológicos.
Quais são as suspeitas diagnósticas de escurecimento visual monocular?
Suspeitas diagnósticas incluem amaurose fugax, que se manifesta em segundos a minutos, com queixa de visão borrada, edema e anormalidade do nervo.
O que é a amaurose fugax?
Amaurose fugax é caracterizada por perda visual transitória em segundos a minutos, com queixa de alteração altitudinal e pode ser causada por embolias ou vasoespasmo.
O que é a perda da visão transitória prolongada?
A perda da visão transitória prolongada ocorre em 15 a 60 minutos e é acompanhada por queixa mais intensa, podendo estar relacionada a uma crise hipertensiva ou enxaqueca.
