191 - Artérites a cellules géante Flashcards

1
Q

Définition de la maladie de Horton

A

Artérite à cellules géantes
Vascularite systémique primitive
Artère de grand et moyen calibre
La plus fréquente après 50A

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Q

Définiton de la pseudo polyarthrite rhizomélique

A

Syndrome clinique
Doit faire rechercher une maladie de Horton
Evolution vers la maladie de Horton

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Q

Patient type d’une maladie de Horton

A

Femme
> 50A
Nord de l ‘Europe

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4
Q

Clinique de la pseudo polyarthrite rhizomélique

A
> 50A
Arthomyalgie inflammatoire
Bilatérale
Rhizomélique
Dlr palpatoire et mobilisation
Enraidissment matinal prolongée
Bursite sous acromio deltoidienne bilatérale
Tenosynovite
AEG + Sd inflammatoire
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5
Q

Clinique de la maladie de Horton

A
Sd de pseudo polyarthrite rhizomélique
Céphalée inhabituelle temporale
Claudication intermittente de la langue / machoire
Signe du peigne
Artère temporale indurée et saillante
Tous signes occulaires
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6
Q

Biologie de la maladie de Horton et pseudo polyarthrite rhizomélique

A
Sd inflammatoire majeur
Thrombocytose et anémie
Aug CRP, Fibrinogène, Hyper a2 globuline
Pertubation bilan hépatique
SAPL
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7
Q

Complication de la maladie de Horton

A

Occulaire
-> Amaurose
Neurologique
-> AVC et AIT

  • > Polyneuropathie
  • > NOIA

Neuropsychiatrique
-> DTS et trb humeur

Vasculaire

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8
Q

Indication d’une biopsie d’artère temporale

A

Ne doit pas retarder le ttt

Systématique ou si non typique

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9
Q

Résultat d’une biopsie d’artère temporale

A

Taille de 1,5 à 3cm
Panartérite segmentaire focale
Granulome avec cellules géantes multinuclée

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10
Q

Que faire en cas de biopsie négative

A

Ne pas exclure le diagnostic

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11
Q

Diagnostic différentiel d’une maladie de Horton et pseudo polyarthrite rhizomélique

A
PAR
Chondrocalcinose
Rhumatisme à apatite
Sd RS3PE
Polymyosite
Autre vascularite
Néoplasie
Infection
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12
Q

Diagnostic différentiel d’une pseudo polyarthrite rhizomélique

A

Myalgie
Hypothyroidie
Tendinopathie
Ostéomalacie

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13
Q

Que doit on faire pour différencier PAR et Horton

A

Rx à la recherche d’érosion
Fc rhumatoide
Ac anti CCP

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14
Q

A quoi correspond le Sd RS3PE

A

Polyarthrite œdemateuse du sujet age
Oedeme blanc, godet
Polysynovite

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15
Q

Thérapeutique de la maladie de Horton et pseudo polyarthrite rhizomélique

A

Corticothérapie
Méthotrexate
Azathioprine, antipaludéen, Ciclosporine
Anti TNFa

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16
Q

Temps de réaction de la maladie de Horton aux corticoides

A

72H

Test thérapeutique

17
Q

Traitement d’attaque de la maladie de Horton ou pseudo polyarthrite rhizomélique

A

Pseudo polyarthrite rhizomélique
-> 0,2mg/kg /J

Horton sans signe occulaire
-> 0,5 mg/kg/J

Horton compliqué occulaire
-> 1 mg /kg/J

18
Q

Sevrage de la corticothérapie

A

10% de la dose tous les 2S si VS stabilisée

Sevrage en 1 à 3A

19
Q

Suivi du patient avec maladie de Horton

A

Clinique et VS/CRP
1/2S puis 1/M pdt 6M
1/2M pendant pdt 6M

20
Q

A quoi correspond le rebond biologique de la maladie de Horton

A

Infection surajoutée
Réduction trop rapide des doses
Mauvaise adhésion au traitement
Interaction médicamenteuse

21
Q

Définition de la maladie de Takayasu

A

Artérite non spécifique,

Touche Ao, gros tronc, artère pulmonaire

22
Q

Clinique de la maladie de Takayasu

A

Femme de 20-30A

Pré occlusive
-> Fièvre , AEG
-> Rhumato, serite, cutanée
Qq semaines à qq mois

Phase occlusive
-> Manifestation ischémique

23
Q

Exploration complémentaire de la maladie de Takayasu

A

Sd inflammatoire
Echo Doppler
Angio scanner +++

24
Q

Traitement de la maladie de Takayasu

A

Corticothérapie 1mg/kg pendant 4-6S
+/- méthotrexate dans les formes sévères

+/- chirurgie +/- radio intervention