Cours 10 CHIMIE DU SYSTÈME DIGESTIF 1 Flashcards Preview

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Flashcards in Cours 10 CHIMIE DU SYSTÈME DIGESTIF 1 Deck (42)
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1
Q

Nommer 4 facteurs protecteurs du système digestif.

A
  • Bicarbonate
  • Irrigation sanguine
  • Mucus
  • Prostaglandines (PGE2 ,PGI2)
2
Q

Quelles cellules sécrètent le mucus protecteur ?

A

Cellules à mucus

3
Q

Quelles cellules sécrètent le pepsinogène ?

A

Cellules principales

4
Q

Quelles cellules sécrètent le HCl ?

A

Cellules pariétales

5
Q

Quelles sont les 5 classes de récepteurs impliquées dans la sécrétion gastrique ?

A
  • Histaminique (H2)
  • Muscarinique (M3)
  • Gastrine
  • Prostaglandines (EP3)
  • Somatostatine
6
Q

Les 𝗮𝗻𝘁𝗶𝗮𝗰𝗶𝗱𝗲𝘀 sont des ___ ___ utilisées pour diminuer l’acidité du contenu gastrique.

A

bases inorganiques

7
Q

Quels récepteurs histaminiques sont métabotropiques ?

A

Tous

8
Q

🛑Quelle est le principal effet biologique du récepteur H2 ?

A

Contrôle la sécrétion gastrique

9
Q

Les récepteurs H2 se distribuent dans plusieurs endroits du corps.
Quel est l’endroit manquant à cette liste ?

  • muscle cardiaque
  • mastocytes
  • cerveau
  • ???
A

Muqueuse gastrique

10
Q

Comment se trouve l’histamine au pH physiologique ?

a) non-ionisé
b) ionisé (cation)
c) ionisé (anion)

A

b) ionisé (cation)

11
Q

Quel est le 𝗴𝗿𝗼𝘂𝗽𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗮𝗿𝗼𝗺𝗮𝘁𝗶𝗾𝘂𝗲 de l’histamine ?

A

imidazole

12
Q

Décrire le groupement 𝗶𝗺𝗶𝗱𝗮𝘇𝗼𝗹𝗲 de l’histamine (3)

A
  • cycle à 5 côtés
  • 2 doubles liaisons
  • 2 N incorporés
13
Q

QSJ ? Je suis le précurseur de l’histamine.

A

L-histidine

14
Q

Quelle est l’action de la biosynthèse de l’histamine ?

a) lyse
b) hydroxylation
c) décarboxylation

A

c) décarboxylation

15
Q

L’histamine se distribue dans tous les tissus et organes mais à des concentrations différentes.

Dans quels endroits la concentration est-elle plus élevée ? (3)

A
  • peau;
  • poumons;
  • TGI
16
Q

VF ? Il n’y a pas de récepteurs d’histamine dans le système digestif.

A

FAUX

17
Q

L’histamine ___ dans le site de fixation de son récepteur.

A

s’emboîte

18
Q

Avec l’ancrage de l’histamine, seule la modalité ___ est possible.

A

agoniste

19
Q

La N-alpha-guanylhistamine représente le remplacement du ___ terminal par des groupements ___.

A

NH2

polaires

20
Q

QSJ ? Je suis la 1ère molécule de la série tidine.

A

Cimétidine

21
Q

La cimétidine a un cycle …

a) imidazole
b) thiazole
c) furane

A

a) imidazole

22
Q

La ranitidine a un cycle…

a) imidazole
b) thiazole
c) furane

A

c) furane

23
Q

Décrire la structure d’un cycle furane.

A
  • cycle aromatique de 5 atomes
  • O au sommet
  • 2 insaturations
24
Q

VF ? La famotidine est plus active que la cimétidine.

A

VRAI

25
Q

Quels sont les 4 principaux antagonistes des récepteurs H2 ?

A
  • Cimétidine
  • Ranitidine
  • Nizatidine
  • Famotidine
26
Q

Donner une marque commerciale de la famotidine.

A

Pepcid

27
Q

VF ? Le Zantac est moins actif que la cimétidine.

A

FAUX

28
Q

Décrire le cycle aromatique de la famotidine.

A

cycle thiazole : comme un cycle imidazole, mais on remplace le NH par un S

29
Q

Concernant les anti-H2, lequel ou lesquels de ces énoncés sont VRAIS ?

a) Ce sont des molécules très polaires.
b) Ils ont tous un potentiel inhibiteur sur le CYP450.
c) Leur nomenclature générique est ‘‘prazole’’.
d) Elles ont une faible absorption.

A

a) Ce sont des molécules très polaires.

d) Elles ont une faible absorption.

30
Q

Quelle est la nomenclature générique des IPP ?

A

prazole

31
Q

🛑Quel est le groupement caractéristique présent chez tous les IPP ?

A

sulfoxyde : S double liaison O

S=O

32
Q

Concernant les IPP, lequel ou lesquels de ces énoncés sont VRAIS ?

a) Ils sont liposolubles au pH neutre.
b) Ils diffusent dans les canalicules.
c) Ils sont actifs au pH neutre.
d) Ils contiennent un pont sulfoxyde.

A

a) Ils sont liposolubles au pH neutre.
b) Ils diffusent dans les canalicules.
d) Ils contiennent un pont sulfoxyde.

33
Q

Les IPP sont sous forme inactive au pH neutre.

Quelle est la condition principale pour la forme active ?

A

milieu acide

34
Q

Les IPP sont absorbés et diffusent au niveau des ___ ___.

A

cellules pariétales

35
Q

VF ? Les IPP…

  • sont tous autant efficaces d’un point de vue pharmacologique :
  • sont absorbés dans le duodénum :
  • sont des analogues synthétiques de la PGE1 :
A

Les IPP…

  • sont tous autant efficaces d’un point de vue pharmacologique : VRAI
  • sont absorbés dans le duodénum : VRAI
  • sont des analogues synthétiques de la PGE1 : FAUX, ceci est vrai pour le misoprostol
36
Q

L’Esoméprazole est ___ ___ de l’Oméprazole.

A

l’énantiomère S

37
Q

QSJ ? Je permets de prévenir la dégradation en milieu acide des IPP.é

A

enrobage gastro-résistant

38
Q

Lequel est biotransformé plus lentement ?

a) Esoméprazole
b) Oméprazole

A

a) Esoméprazole

39
Q

Où se situe le sulfoxyde des molécules d’IPP ?

A

entre les cycles

40
Q

🛑Sur quelle enzyme agissent les IPP ?

A

enzyme H+/K+ ATPase

41
Q

Les IPP agissent de manière ____ sur l’enzyme.

a) réversible
b) irréversible

A

b) irréversible

42
Q

Quelle est la durée d’action des IPP ?

Pourquoi ?

A

24-48 heures

car inhibition irréversible