Facteurs pronostiques/prédictifs et Pratico pratique du cancer Flashcards

(12 cards)

1
Q

Pronostique + comment l’évaluer ?

A
  • Prévoir qu’elle est le risque de récidive, la possibilité de métastase et la survie probable
  • Quantifier l’agressivité PROBABLE d’une néoplasie + extension à l’orga
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2
Q

Paramètre pour évaluer le pronostique

A

1) Classifier la tumeur (sa famille) => organe et type histologique
2) Degré de différenciation (grade)
3) Degré d’extension (stade)
4) Marqueurs moléculaires chez certaines tumeurs

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3
Q

Explique moi le Grade d’une tumeur

A
  • Ensemble de critères histologique (différent pour chaque types de tumeurs) :
  • Repose sur : ° de diff ; mitoses ; ° d’atypies ; ext de la nécrose
  • Utiliser un référentiel (Gleason ; SBR ; FNCLCC => sarcome)
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4
Q

Explique moi le Score de Gleason

A

Pour les ADC prostatique :
- additionner le grade des 2 contingents tumoraux les + représentés
- Glandes bien indi –> archi variables –> Glandes fusi –> … (On choisit les 2 dessins les + représentés et on additionne les 2 pour obtenir le grade)

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5
Q

Explique système SBR modifié E&E

A

On attribue un score en fct :
- ° de diff
- Pléomorphisme nucléaire
- Mitoses
Addition des 3 scores => grade (1 = 3.4.5 | 2 = 6.7 | 3 = 8.9)

Pour les cancers du seins

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6
Q

Explique FNCLCC

A

Score :
- Diff tumorale
- Mitose
- Etendue de la nécrose
=> addition => grade

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7
Q

Explique moi le stade des tumeurs

A
  • Permet de classer un cancer en fct de son ° d’extension dans l’organisme
  • Déterminé par : emplacement de la tumeur primitive ; taille tumeur ; ° de propa dans le tissus voisin ; ° de propa à distance (GGL, autres organes, …)
  • Permis via TNM
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8
Q

Explique la Stadification TNM

A
  • Tumor => taille de la tumeur + ° de propa dans tissus voisin
  • Node => propagation du cancer aux GGL voisins (Tailles et nbr atteints)
  • Métastases => propagation du cancer vers des organes éloignés
  • On ajoute un chiffre de 0-4. Plus il est haut, plus le stade est haut. Si on reçoit un X, celà signifie que c’est non évaluable
  • Après le chiffre on peut mettre une lettre : M => multiples foyers tumoraux | SN => GGL sentinelle
  • Le score est précédée d’une lettre : c => évaluation du stade clinique | p => évaluation fait par pathologiste | y => évaluation post traitement
  • Si on ajoute un R => qualité du prélèvement (0 = bien)
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9
Q

Que signifie un ypTO

A
  • Ne persiste plus de tumeurs primitives identifiables
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10
Q

Marqueurs moléculaires

A
  • Immuno => Exp de BCL-2, si exprimmé mauvais pronostique (Lymphome b Diffus à grandes cellules)
  • Cytométrie en flux => aneuploïdie associée à un mauvais prono
  • Biologie moléculaire => Neuroblastomes, amplification de l’oncogène N-Myc = mauvais prono
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11
Q

Facteur prédictif

A

Facteur permettant de prédire la réponse à un traitement (rep ou non à la thérapie)

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12
Q

Thérapie moléculaire ciblée

A
  • Les drogues de chimio tuent sans distinction
  • Thérapie moléculaire ciblée permet d’atteindr espécifiquement des cellules portant une anomalie moléculaire donnée (Ex => RTK muté)
  • Couteux MAIS effet secondaire -
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