GeneralidadesSSsss Flashcards

1
Q

Sustancia que modifica nuestro organismo SIN fines terapéuticos

A

Fármaco

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2
Q

Sustancia que modifica nuestro organismo CON fin terapéutico

A

Medicamento

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3
Q

Sustancia q es CAPAZ de producir daño en el organismo

A

Tóxico

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4
Q

Sustancia que SIEMPRE va a causar daño

A

Veneno

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5
Q

Integral de la CONCENTRACION por el TIEMPO

A

Dosis

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6
Q

Es la relación entre la DL50 y DT50, es el grado de concentraciones del fármaco que generan eficacia terapéutica con toxicidad mínima; representa que tan seguro es el medicamento

A

Índice terapéutico

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7
Q

Cantidad necesaria de medicamento para llegar a DT50

A

Potencia

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8
Q

Lo que el cuerpo le hace al medicamento

A

Farmacocinética (ADME)

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9
Q

Lo que el medicamento le hace al cuerpo, es el mecanismo de acción

A

Farmacodinamia

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10
Q

Componentes del modelo bicompartimental

A

Central y periférico

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11
Q

Definición
Curva de perfil farmacocinético

A

Comportamiento del fármaco en la sangre a través del cuerpo

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12
Q

Que representa el Área Bajo la Curva (ABC)

A

Representa como actúa el medicamento en el cuerpo en el tiempo = Farmacocinética

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13
Q

Son directamente proporcionales a la absorción

A

Área, el flujo sanguíneo, y el tiempo

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14
Q

Son inversamente proporcionales a la absorción

A

Espesor de la membrana, integridad de la piel

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15
Q

Como afectan las grasas a la absorción de medicamentos?

A

Retrasan la absorción

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16
Q

Como afectan los carbohidratos la absorción de medicamentos?

A

Aceleran la absorción

17
Q

Características químicas que retrasan la absorción

A

Grandotes, lipófilos, hidrófilos, ionizados

18
Q

Respecto al pH, ¿Qué características debe existir para favorecer la absorción de un medicamento?

A

El pH del medicamento debe ser el mismo del lugar donde busca absorberse para conseguir que la sustancia este desionizada y favorecer el proceso.

19
Q

¿Dónde se absorben mejor los medicamentos alcalinos?

A

Intestino delgado

20
Q

¿Dónde se absorben mejor los medicamentos ácidos?

A

Estómago

21
Q

Cantidad del fármaco administrado que llego a su sitio de acción (logró la farmacodinamia)

A

Biodisponibilidad

22
Q

Aumento en la capacidad metabólica o excretora del hígado o riñón, disminuyendo la biodisponibilidad
(Mayor metabolismo, menor biodisponibilidad)

A

Efecto de primer paso

23
Q

Estudios que comparan la biodisponibilidad y el tiempo para llegar a Cmax

A

Bioequivalencia

24
Q

Como afecta la disminución de proteínas en la distribución de medicamentos?

A

Aumenta la distribución; MUCHO OJO CON LOS PACIENTES DESNUTRIDOS Y DOSIS ESTANDAR

25
Q

Receptor silencioso

A

Glucoproteina 1 alfa

26
Q

¿Qué es la fracción libre?

A

Fracción no ionizada, y hace su jale

27
Q

¿Qué es la fracción de reserva o depósito?

A

Se encuentra unida a proteínas, y no hace su jale

28
Q

Sitio especifico a donde un fármaco se deposita, puede producir toxicidad local

A

Grado de unión tisular

29
Q

Grado de unión tisular
Tiopental sódico

A

Se fija en la GRASAA

30
Q

Grado de unión tisular
Tetraciclinas, plomo o radio

A

Se fija en huesos

31
Q

Grado de unión tisular
Griseofulvina

A

Se une a queratina

32
Q

Grado de unión tisular
Vit A, hierro, amiodarona

A

Se une a HIGADO

33
Q

Grado de unión tisular
Aminoglucosidos, anfotericina

A

Se une a RIÑON

34
Q

Relación C/VD con Mucha unión a tejidos

A

Concentración sanguínea → Menor
Volumen de Distribución → Mayor

35
Q

Relación C/VD con Poca unión a tejidos

A

Concentración sanguínea → Mayor
Volumen de Distribución → Menor