GeneralidadesSSsss Flashcards

(35 cards)

1
Q

Sustancia que modifica nuestro organismo SIN fines terapéuticos

A

Fármaco

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Q

Sustancia que modifica nuestro organismo CON fin terapéutico

A

Medicamento

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3
Q

Sustancia q es CAPAZ de producir daño en el organismo

A

Tóxico

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4
Q

Sustancia que SIEMPRE va a causar daño

A

Veneno

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5
Q

Integral de la CONCENTRACION por el TIEMPO

A

Dosis

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6
Q

Es la relación entre la DL50 y DT50, es el grado de concentraciones del fármaco que generan eficacia terapéutica con toxicidad mínima; representa que tan seguro es el medicamento

A

Índice terapéutico

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7
Q

Cantidad necesaria de medicamento para llegar a DT50

A

Potencia

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8
Q

Lo que el cuerpo le hace al medicamento

A

Farmacocinética (ADME)

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9
Q

Lo que el medicamento le hace al cuerpo, es el mecanismo de acción

A

Farmacodinamia

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10
Q

Componentes del modelo bicompartimental

A

Central y periférico

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11
Q

Definición
Curva de perfil farmacocinético

A

Comportamiento del fármaco en la sangre a través del cuerpo

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12
Q

Que representa el Área Bajo la Curva (ABC)

A

Representa como actúa el medicamento en el cuerpo en el tiempo = Farmacocinética

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13
Q

Son directamente proporcionales a la absorción

A

Área, el flujo sanguíneo, y el tiempo

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14
Q

Son inversamente proporcionales a la absorción

A

Espesor de la membrana, integridad de la piel

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15
Q

Como afectan las grasas a la absorción de medicamentos?

A

Retrasan la absorción

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16
Q

Como afectan los carbohidratos la absorción de medicamentos?

A

Aceleran la absorción

17
Q

Características químicas que retrasan la absorción

A

Grandotes, lipófilos, hidrófilos, ionizados

18
Q

Respecto al pH, ¿Qué características debe existir para favorecer la absorción de un medicamento?

A

El pH del medicamento debe ser el mismo del lugar donde busca absorberse para conseguir que la sustancia este desionizada y favorecer el proceso.

19
Q

¿Dónde se absorben mejor los medicamentos alcalinos?

A

Intestino delgado

20
Q

¿Dónde se absorben mejor los medicamentos ácidos?

21
Q

Cantidad del fármaco administrado que llego a su sitio de acción (logró la farmacodinamia)

A

Biodisponibilidad

22
Q

Aumento en la capacidad metabólica o excretora del hígado o riñón, disminuyendo la biodisponibilidad
(Mayor metabolismo, menor biodisponibilidad)

A

Efecto de primer paso

23
Q

Estudios que comparan la biodisponibilidad y el tiempo para llegar a Cmax

A

Bioequivalencia

24
Q

Como afecta la disminución de proteínas en la distribución de medicamentos?

A

Aumenta la distribución; MUCHO OJO CON LOS PACIENTES DESNUTRIDOS Y DOSIS ESTANDAR

25
Receptor silencioso
Glucoproteina 1 alfa
26
¿Qué es la fracción libre?
Fracción no ionizada, y hace su jale
27
¿Qué es la fracción de reserva o depósito?
Se encuentra unida a proteínas, y no hace su jale
28
Sitio especifico a donde un fármaco se deposita, puede producir toxicidad local
Grado de unión tisular
29
Grado de unión tisular Tiopental sódico
Se fija en la GRASAA
30
Grado de unión tisular Tetraciclinas, plomo o radio
Se fija en huesos
31
Grado de unión tisular Griseofulvina
Se une a queratina
32
Grado de unión tisular Vit A, hierro, amiodarona
Se une a HIGADO
33
Grado de unión tisular Aminoglucosidos, anfotericina
Se une a RIÑON
34
Relación C/VD con Mucha unión a tejidos
Concentración sanguínea → Menor Volumen de Distribución → Mayor
35
Relación C/VD con Poca unión a tejidos
Concentración sanguínea → Mayor Volumen de Distribución → Menor