(GIN) Amenorrea Flashcards
(113 cards)
¿Qué es la amenorrea?
La ausencia temporal o permanente del flujo menstrual por un periodo de 3 meses o más.
Sus causas son múltiples y varían según la historia menstrual previa, la edad de la mujer y el antecedente de actividad sexual.
Clasificación de la amenorrea.
Fisiológica (normal de observar):
* Antes de la pubertad
* Embarazo
* Lactancia
* Menopausia: cese definitivo de la menstruación
No fisiológica:
* Primaria
* Secundaria
Definición y causas generales de amenorrea primaria.
Es la ausencia de menarquia:
* 60% por anomalías congénitas
* 40% por trastornos endocrinos
Tiene una incidencia de 0,1%.
Criterios para definir amenorrea primaria.
- Ausencia de la primera menstruación a los 15 años en presencia de caracteres sexuales secundarios.
- Ausencia de la primera menstruación a los 13 años en ausencia de caracteres sexuales secundarios.
La menarquía puede ocurrir entre los 10 y 14 años, siendo el promedio en Chile a los 12,6 años.
¿Qué se debe recordar sobre la menarquía?
Puede ocurrir entre los 10 y 14 años, con un promedio en Chile de 12,6 años.
La menarquía es un indicador importante en el desarrollo puberal.
¿Cómo se mide el progreso de la pubertad femenina?
Utilizando las tablas de Tanner
Los cambios de la pubertad suelen ocurrir en un período de 3 años.
Relación entre la aparición de la menarquia y el estadio de Tanner.
- 25% Tanner III
- 60% Tanner IV
- 15% Tanner V
Estadío 1: Pecho infantil, no vello púbico. Estadío 2: Botón mamario, vello púbico no rizado escaso, en labios mayores. Estadío 3: Aumento y elevación de pecho y areola. Vello rizado, basto y oscuro sobre pubis. Estadío 4: Areola y pezón sobrelevado sobre mama. Vello púbico tipo adulto no sobre muslos. Estadío 5: Pecho adulto, areola no sobreelevada. Vello adulto zona medial muslo.
Definición de amenorrea secundaria.
Ausencia de menstruación luego de 3 meses o el equivalente a 3 ciclos de la paciente.
Es más frecuente que la amenorrea primaria.
Causas de Amenorrea Primaria.
(+) Caracteres sexuales secundarios:
* Himen imperforado
* Síndrome de Rokitansky–Kuster–Hauser (agenesia
parcial o total de la vagina y útero)
* Testículo feminizante o pseudohermafroditismo masculino (46 XY)
(-) Caracteres sexuales secundarios:
* Hipogonadismo hipogonadotrófico (FSH y LH bajas)
* Hipogonadismo hipergonadotrófico (FSH y LH elevadas)
¿Qué es el himen imperforado?
O también tabique vaginal transversal.
[Causa amenorrea primaria, (+) CSS]
Obstrucción congénita del canal de salida que causa dolor abdominal cíclico por acumulación de sangre en vagina (hematocolpos) y útero (hematometra) que no sale.
Dg: observación de himen abombado, violáceo y sin orificio. Tto: quirúrgico post puberal.
¿Cuál es el síndrome de Rokitansky–Kuster–Hauser?
O agenesia parcial o total de la vagina y útero.
[Causa amenorrea primaria]
Malformación mülleriana en la que la paciente no tiene útero ni vagina o sólo pequeños rudimentos.
Responsable de aproximadamente el 15% de las amenorreas primarias, se cree que su etiología involucra la activación de la hormona antimülleriana durante el desarrollo embrionario, causando malformaciones del tracto genital femenino.
¿Qué características hacen sospechar un síndrome de Rokitansky–Kuster–Hauser?
Amenorrea primaria.
Características sexuales secundarias normales, incluyendo vello púbico.
Puede haber dolor abdominal cíclico si hay tejido endometrial en el útero rudimentario, mittelschmerz (ovulación dolorosa) o sensibilidad mamaria (con relación al ciclo ovárico).
¿Qué se debe solicitar para confirmar la sospecha y poder diagnosticar una agenesia mülleriana?
Una RNM o una ecografía
Una vagina rudimentaria o ausente y un útero anormal confirman la sospecha de agenesia mülleriana.
¿Qué se debe solicitar una vez se ha confirmado un Sd de Rokitansky–Kuster–Hauser?
Cariotipo
Para confirmar que la paciente es genéticamente de sexo femenino.
¿Qué es el testículo feminizante o pseudohermafroditismo masculino?
(46 XY)
[Causa amenorrea primaria]
Enfermedad producida por insensibilidad a los andrógenos total o parcial.
Las pacientes son fenotípicamente femeninas pero genéticamente masculinos, con testículos no descendidos, que se resentan como gónadas indiferenciadas en el canal inguinal.
¿Qué diagnóstico se debe sospechar en una paciente con amenorrea y desarrollo mamario normal pero escaso o nulo vello púbico?
Síndrome de insensibilidad a los andrógenos
Se requiere un cariotipo para confirmar el diagnóstico e iniciar tto.
¿Cuál es el riesgo asociado a los testículos en pacientes con testículo feminizante?
Alto riesgo de malignización después de la pubertad (gonadoblastoma-disgerminoma)
Se extirpan los testículos.
¿Cuál es el diagnóstico de las pacientes con amenorrea primaria sin desarrollo de características sexuales secundarias?
Se basa en pruebas de laboratorio y análisis del cariotipo.
Según los niveles de gonadotrofinas pueden ser divididas en: hipogonadismo hipogonadotrófico o hipogonadismo hipergonadotrófico.
¿Qué caracteriza clínicamente al hipogonadismo hipogonadotrófico?
FSH y LH bajas.
Retraso constitucional del crecimiento y la pubertad: crecimiento lento y una maduración ósea tardía, asociado al retraso puberal.
El desarrollo se completará de manera normal,
aunque de forma más tardía.
¿Qué tipo de diagnóstico es el hipogonadismo hipogonadotrófico?
Diagnóstico de exclusión: Descartar desnutrición y enfermedades crónicas.
Una detallada historia familiar puede ayudar a detectar esta etiología, ya
que a menudo es familiar.
¿Cuáles son algunas etiologías del hipogonadismo hipogonadotrófico?
- Retraso puberal familiar
- Enfermedades crónicas
- Anorexia nerviosa
- Amenorrea por ejercicio extremo
- Amenorrea por estrés
- Déficit hereditario de GnRH (Síndrome de Kallmann)
- Tumor del SNC
- Medicamentos
Sd de Kallman: enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X o autosómica, que se debe a la falla en la migración de las neuronas liberadoras de GnRH desde la placa olfatoria. Cursa con déficit de GnRh y desarrollo incompleto de mamas, amenorrea y alteraciones del olfato en grado variable.
¿Cuál es la conducta apropiada frente a un hipogonadismo hipogonadotrófico?
Expectante
Considerar que el hipogonadismo hipogonadotrófico asociado con el retraso constitucional del crecimiento y pubertad es indistinguible de la insuficiencia hipotalámica o pituitaria.
¿Qué caracteriza al hipogonadismo hipergonadotrófico?
- Amenorrea primaria
- FSH y LH elevadas.
Sus causas son la disgenesia gonadal y la insuficiencia ovárica precoz. En este diagnóstico diferencial siempre debe pedirse un cariograma.
¿Qué es la disgenesia gonadal?
Ausencia de células germinales, clasificable como falla ovárica con ausencia de folículos.