Hipertensión Secundaria Endocrina Flashcards
(35 cards)
Tipo de hipertensión que comprende el 95-99% de los casos, se asocia a Síndrome Metabólico, se controla (NO se cura).
Primaria
Tipo de hipertensión que comprende 1-5% de los casos y es potencialmente curable.
Secundaria
¿Cuándo sospechar de HTA secundaria?
⭐️Menores de 30 años
⭐️Enfermos sin factores de riesgo para ECV
⭐️HTA resistente
⭐️Daño a órgano blanco
⭐️Signos como: debilidad muscular, poliuria, calambres, parestesias, etc
Causas de HTA secundaria
✔️Aldosteronismo primario ‼️
✔️Feocromocitoma ‼️
✔️ERC (enfermedad renal parenquimatosa)
✔️Sd de Cushing
✔️Anormalidades aórticas (coartación, aortitis de Takayasu o enfermedad sin pulso, aneurismas)
✔️Apnea del sueño
✔️Tiroidopatías
✔️Hipercalcemia
✔️Tumores renales
✔️Acromegalia
Medicamentos que PROVOCAN HTA
‼️‼️‼️#1 anticonceptivos orales
🔹corticoesteroides
🔹ciclosporinas
🔹eritropoyetina
🔹regaliz
🔹simpaticomiméticos (descongestivos o anorexígenos)
🔹AINEs
🔹cocaína
🔹anfetaminas.
Funciones fisiológicas de la aldosterona
Retención de Na+ y agua
Desecho de K+ y H+
Cuadro clínico de hiperaldosteronismo
✔️Hipernatremia
✔️Exceso de agua
✔️HTA importante
✔️Síndrome de hipokalemia (debilidad y calambres)
✔️Alcalosis metabólica
Los calambres son súper característicos ‼️ sobre todo en primario
Causa #1 de Hiperaldosteronismo primario
Adenoma productor de aldosterona
La #2 es hiperplasia bilateral
Laboratorios de hiperaldosteronismo primario
(Esto de awebo lo preguntan)
🧠Hipokalemia
🧠Hipernatremia
🧠Alcalosis metabólica
🧠Hiperglucemia
En ECG se observa: prolongación del ST, ondas U e inversión de onda T
¿Cómo diagnosticar un hiperaldosteronismo?
Pruebas de detección
☑️Potasio sérico bajo
☑️Potasio urinario
☑️Aldosterona plasmática
☑️Relación renina-aldosterona
‼️2 pruebas positivas indican alta probabilidad de aldosteronismo primario y se procede a pruebas de confirmación
Perfil de Aldosterona y Renina en un hiperaldosteronismo primario
Aldosterona⬆️ y renina⬇️
¿Cómo diagnosticar un hiperaldosteronismo?
Pruebas de confirmación
Carga de NaCI VO o IV hasta llegar a >200 mEq de Na urinario.
Si en este escenario el px tiene aldosterona urinaria >10 ug/día se puede confirmar el Dx de aldosteronismo primario.
¿Cómo diagnosticar un hiperaldosteronismo?
Pruebas de localización
TAC, RM o gammagrama
Todos adrenales obvisli
Tratamiento de hiperaldosteronismo primario
#1 Resección laparoscópica de Adenomas
#2 Espironolactona y eplerenona
En el Tx #1 es IMPORTANTE que a pesar de la resección el 65% quedan con HTA ‼️ (apréndanse el porcentaje)
Estudio de postura (complementario a dx de hiperaldosteronismo primario)
‼️solo lean esto, pq nunca lo han preguntado y el dr dijo que equis xd
Px se acuesta en la noche y se le prohíbe levantarse de la cama. Al despertar se toma una muestra para aldosterona, se para 4 horas y se toman muestras:
‼️Si pasadas las 4 horas los niveles bajan seguramente es un aldosteronoma.
‼️Si pasadas las 4 horas los niveles suben (como debería ocurrir) se piensa en una hiperplasia adrenal bilateral idiopática.
Perfil de Aldosterona y Renina en hiperaldosteronismo secundario
Aldosterona y renina ⬆️⬆️
En este hay edema, por qué? Dice Celia q ni se sabe
Causas de exceso aparente de mineralocorticoides
Ni creo q lo pregunten xd nomas léanlo
☑️Ingesta de regaliz
☑️Hipercortisolismo grave
☑️Sd de Liddle
Es una neoplasia secretora de catecolaminas originada de las células cromafines de la MÉDULA
Feocromocitoma
Es una neoplasia secretora de catecolaminas originada de las células cromafines de GANGLIOS SIMPÁTICOS
Paraganglioma
Flashcard de recordatorio:
NEM2A está acompañado de feocromocitoma, carcinoma medular de tiroides e hiperplasia paratiroidea
NEM2B está acompañado de feocromocitoma, neuromas mucosos, e hipertrofia de nervios corneales y hábito marfanoide
NEM1 no tiene nada que ver aquí ‼️
Medicamentos que aumentan las concentraciones de catecolaminas
*nomas lean
Antidepresivos triciclicos
Levodopa
Simpaticomiméticos
Anfetaminas
Buspirona
Reserpina
Cuadro clínico en CRISIS de feocromocitoma
Triada: cefalea punzante, diaforesis y palpitaciones
Tmb tienen rubor, ansiedad, miedo de muerte, disnea, dolor epigástrico, palidez y las crisis duran de 12-20 minutos
Cuadro clínico CRÓNICO en feocromocitoma
Frialdad de manos y pies, ICC (miocardiopatía dilatada o hipertrófica), estreñimiento (megacolon), diaforesis, disnea, hiperglucemia, DM, hipercalcemia, fenómeno de Raynaud, livedo reticular, eritrocitosis, efectos de masa, policitemia, síntomas que dependen de la secreción ectópica de hormonas, dolor epigástrico y torácico, fatiga, fiebre, retinopatía grados II a IV.
Diagnóstico de feocromocitoma
1️⃣Análisis bioquímico con aumento de metanefrinas (o ácido vanilmandélico) en PLASMA
O
2️⃣Catecolaminas y metanefrinas en orina de 24h