Neoplasias Gastrointestinales Flashcards

1
Q

Ca de Boca

Características, FR y Clínica

A

Generalmente (90%) son CCE en lengua, amigdalas, encías y piso de la boca.

FR: varones, tabaco, alcohol, HPV, exposición al sol, piel blanca, edad mayor a 45 años, consumo de marihuana, higiene deficiente, lesiones precancerosas orales.

Síntomas: dolor, halitosis, sialorrea, sangrado, lesiones que no cicatrizan, cambio en la voz, síndrome de impregnación (pérdida de peso, astenia, anorexia)

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2
Q

Ca de Boca

Dx, TNM y Tratamiento

A

Diagnóstico: examen físico, biopsia, endoscopia alta, estudios radiográficos contrastados, TAC, RNM, PET scan (búsqueda de metástasis), búsqueda de VPH.

Estadificación (TNM):
* T1: < 2cm
* T2: 2-4
* T3: > 4 cm
* T4: > 4 con invasion vecina
* N1: ganglio homolateral unico
* N2: ganglios homolaterales multiples
* N3: ganglios contralaterales o bilaterales
* M1: mtx a distancia

Tratamiento: cirugía, radioterapia, quimioterapia, inmunoterapia.

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3
Q

Tumores malignos de glandulas salivales

A

Se presentan como una masa protruyente, pueden producir dolor por infiltración neural, es común la parálisis del nervio facial.
Se solicitará resonancia magnética de cabeza y cuello para evaluar la extensión; tomografía de tórax y abdomen y PET scan para buscar metástasis;
Se utiliza ecografía para obtener biopsia con aguja fina.

  • Carcinoma mucoepidermoide (35%): el más frecuente, ocurre casi todos en parotidas y pacientes > 50 años
  • Carcinoma de celulas acinares
  • Adenocarcinoma poliformo
  • Carcinoma de celulas escamosas

Los tumores localizados en la glándula suelen ser tratados con cirugía y si son de grado de malignidad moderado a severo se suele agregar radioterapia. En la cirugía se suelen extirpar las cadenas ganglionares cercanas al tumor. En estadios avanzados, se puede recurrir a quimioterapia

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4
Q

Tumores Benignos de Esófago

A
  • Papiloma
  • Adenoma
  • Polipos inflamatorios
  • Leiomioma
  • Hemangiomas
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5
Q

Ca Esofágico

Epidemio

A

Más frecuente entre 50-80 años
Varones 3:1, raza negra

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6
Q

Factores de riesgo para cancer de esófago

A
  • Alimentación (nitrosaminas)
  • Lesiones causticas (ERGE)
  • Acalasia
  • Tabaco
  • Alcohol
  • Obesidad
  • Tilosis
  • Sme de Plummer-Vinson
  • Esofago de Barret
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7
Q

Ca Esofágico

Clínica (todo, en general)

A
  • Disfagia progresiva a alimentos sólidos, que progresa durante el transcurso de semanas a meses hasta la afagia.
  • Puede tener odinofagia
  • Perdida de peso
  • Melena
  • Hematemesis
  • Hemoptisis
  • Disfonía
  • Sme Claude-Bernard Horner
  • Dolor óseo
  • Hepatomegalia
  • Asctitis
  • Derrames pleurales
  • Sme Paraneoplasico (PTH-like, ACTH-like)
  • Pueden presentar anemia relacionada con enfermedad crónica o pérdida oculta de sangre
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8
Q

Ca de Esófago - Clínica (los 3 períodos)

A

Pré-disfagico: dolor retroesternal, pocos sintomas

Disfagico: disfagia progresiva, inicialmente a solidos despues a liquidos, dolor retroesternal

Terminal: afagia, fistulas, sintomas pulmonares, paralisis n. recurrente, mtx, mediastinitis, perdida peso.

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9
Q

Tipos de cancer de esófago

A

Carcinoma epidermoide (+ frecuente 75%): vegetante, estenosante o ulcerado

Adenocarcinoma (asociado al esofago de Barret)

Otros no epiteliales (raros): leiomiosarcoma, rabdomiosarcoma, linfoma, melanoma, etc

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10
Q

Tilosis - Que és?

A

Enfermedad que cursa con hiperqueratosis palmar y plantar y se asocia en 95% con carcinoma epidermoide de esófago.

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11
Q

Sme. de Plummer-Vinson - Que es?

A

O Patterson-Kelly

Enfermedad que afecta mujeres pre-menopausicas y cursa con:

  • Anemia ferropenica
  • Glositis
  • Membranas esofagicas
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12
Q

Ca Esofágico

Lab

A

Lab:
* Hemograma (anemia)
* Hipoalbuminemia
* Hepatograma (transaminasas elevadas si mtx hepatica)

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13
Q

Ca de Esófago - Estudios de imagen

A

Radiologia contrastada: obstrucciones en la luz

FEDA (Gold): ver y biopsiar. Ademas clasificar en protruyentes, planos y deprimidos

Rx Tx: mtx pulmonares

TAC y RNM: presencia de mtx y extension a vecinos

Broncoscopia: extension bronquial

Ecografia convencional: mtx hepaticas y adenopatias supraclaviculares y cervicales

Eco-FEDA: permite ver la profundidad del tumor en las capas del esofago

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14
Q

Estadificación TNM para Ca Esofago

A
  • Tis: in situ
  • T1: mucosa y submucosa
  • T2: muscular
  • T3: adventicia
  • T4: extra-esofagico
  • N0 o N1: ganglios de misma ubicacion
  • M0 o M1: mtx
  • M1L: otra topografia
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15
Q

Estadificación con Tto

A

Curativo Cx:

1 (T1)

2a (T2 y T3)

Rtx, Qtx, reestadificar:

2b (T1, T2, N1)

3 (T4, N1)

Paliativo:

4 (M1)

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16
Q

Diseminacion Mtx del Ca de Esofago

A

Linfaticos 70%

Higado 30%

Pulmon 30%

Suprarrenales, hiesos, riñon, diafragma, pancreas, cerebro, etc

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17
Q

Tratamiento Paliativo Cx en Ca de Esofago

A

Objetivo: disminución de la afagia y sialorrea

Se puede hacer:

  • Bypass con colon o estomago
  • Radioterapia y braquiterapia
  • Protesis endoscopica
  • Permeabilizacion endoscopica con laser
18
Q

Factores de riesgo para Ca de Estómago

A
  • Alimentacion (ahumados, conservantes, salados, encurtidos)
  • Tabaco
  • Factores geneticos
  • Etnia (Japon, Rusia)
  • Gastritis
  • H. pylorii
  • HPV, hepatitis A y B
19
Q

H. pylorii - Relación con Ca de Estómago

A

Incremento del pH por mecanismo de amoniaco, generando gastritis cronica y proliferacion celular con daño en ADN y cancer.

20
Q

Tipos de Ca de Estomago

A
  • Adenocarcinoma (celulas mucosas del cuello) 75%
  • Linfoma 24%
  • Leiomiosarcoma, carcinoide, otros < 1%
21
Q

Clasificación de Lauren para Ca Gastrico

A

Intestinal (o adenocarcinoma comun): forma estructuras glandulares similar a neoplasia de colon, con celulas en cepillo y secretoras de mucina

Difusa (10%): se ha perdido estructura glandular, generando celulas en anillo de sello. Paciente jovenes, peor pronostico y asociados a grupo sanguineo A.

22
Q

Ca Gastrico - Sintomas

A
  • Cancer gastrico temprano (mucosa y submucosa, con o sin linfaticos)
    • Asintomatico 80%
    • Raramente N/V, saciedad, dolor abdomonal, sintomas de ulcera peptica)
  • Cancer gastrico avanzado (mas alla de la submucosa) - Sintomas frecuentes 80%
    • Perdida de peso
    • Anorexia
    • Dolor abdominal
    • N/V
    • Disfagia
    • HDA
    • Saciedad temprana
23
Q

Ca Gastrico - Signos en EF

A
  • Ganglio de Virchow (supraclavicular izquerdo)
  • Ganglio de Irish (axilar izquierdo)
  • Ascitis (carcinomatosis peritoneal)
  • Nodulo de hermana Maria-José (carcinomatosis peritoneal)
  • Masa solo se palpa en bien avanzados
  • Paraneoplasicos: acantosis nigricans, queratosis multiple, prurito, CID.
24
Q

Clasificación de Bormann (Ca Gastrico)

A

Tipo 1 - masas polipoideas hacia la luz

Tipo 2 - masas ulceradas con margenes bien delimitados

Tipo 3 - ulceraciones profundas y margenes poco claros

Tipo 4 - difusamente infiltrantes y aspecto de linitis plastica

25
Q

Ca Gastrico - Complementarios

A

Lab:
* Anemia
* VSG

Imagenes:
* VEDA + Biopsia
* Rx baritado
* TAC abdomen y torax (mtx?)

26
Q

TNM Ca Gastrico

A

Tumor
* Tis - in situ
* T1 - mucosa y submucosa
* T2 - muscular propia
* T3 - serosa
* T4 - -estruucturas adyacentes

Nodes:
* N0
* N1 - ganglios hasta 3cm del tumor primario
* N2 - ganglios > 3 cm del primario (gastricos, hepaticos, esplenicos, celiacos)
* N3 - ganglios paraaorticos, duodenales, cualquier + alejado

Metastasis:
* M0
* M1 - mtx a distancia (higado, pulmones, peritoneo y hueso)

27
Q

Pronostico Ca Gastrico

A
  • Peor pronostico (15%):
    • Cardias
    • 1/3 superior
    • Avanzados gran tamaño
    • T3 o >
    • Afeccion peritoneal
    • Aspecto linitis plastica (4 de Bormann)
  • Cuerpo y antro 30%
28
Q

Tratamiento Cx Ga Gastrico

A

Reseccion incluso en paliativo para la mejoria de los sintomas:

Gastrectomia subtotal/distal: tumores de antro/distales. Reconstruccion Bilroth 2

Gastrectomia total: tumores de cuerpo, fundus, yuxtacardialis, en linitis plastica y Lauren difuso. Anastomosis esofagoyeyunal en Y de Roux para evitar reflujo alcalino al esofago.

Paliativa: reseccion unicamente del tumor o derivativa (esofagoyeyunoanastomosis)

29
Q

Tratamiento de Linfoma Gástrico (GALT)

A

Es una progresión de la infección crónica por H. pylori.
Más tratable que el adenocarcinoma
Erradicación de H. pylori: regresión del 75% de linfomas MALT

Pctes con anomalía cromosómica (11;18) no responden a lo anterior:
* Gastrectomía subtotal con QT asociada han generado una supervivencia del 40-60% a 5 años.
* CHOP (ciclofosfamida, clorhidrato de doxorrubicina (hidroxidaunorrubicina), vincristina (Oncovin) y prednisona) + Rituximab

30
Q

GIST

Orígen, Características y Sintomas

A

Tumores del Estreoma Intestinal:
* Se originan de celulas intersticiales de Cajal que se encuentran intercaladas con nervios autonomos y celulas musculares lisas (son responsables por producir ritmo peristaltico - celulas pacemaker intestinales)
* Es el tumor mesenquimatico más frecuente del tubo digestivo
* Puede tener tamaño importante y comprimir estructuras vecinas
* 80% son benignos
* Mayoria (90%) en estomago e ID

Síntomas:
Inespecíficos (molestia abdominal, compresion, masa palpable, HDA)

31
Q

GIST

Clasificación

A

Critérios de Fletcher:
1. Muy bajo riesgo: < 2 cm y < 5 mitosis
2. Bajo riesgo: 2-5cm y < 5 mitosis
3. Intermedio: 5-10cm y < 10 mitosis
4. Alto riesgo: cualquier tamaño con > 10 mitosis

32
Q

GIST

Estudios complementarios

A
  • Ecografía
  • Ecoendoscopía
  • TAC
  • Inmunohistoquímica CD117 (agresivos) y CD34+ (benignos)

Tratamiento:
* Reseccion
* Inhibidores de tirosin kinasa: IMATINIB Mesilato 800mg/d (también en la LMC)

33
Q

FR para Ca Colorrectal

A
  • Alimentación: grasa animal (proliferación de ciertas bacterias malas)
  • Smes hereditarios: poliposis del colon, Sx sin poliposis (Sx de Lynch)
  • EII: en la colitis ulcerativa de gran actividad está indicado la colectomía total para evitar la progresión a Ca.
  • Uterosigmoisdostomia: conexión de la vía urinaria con el colon
  • Tabaco
  • Obesidad
34
Q

Patogenia de los Ca Colorrectales

A

La mayoría deriva de polipos adenomatosos que pueden ser sesiles, microscopicos o pediculados)

Hay mutacion de protooncogenes K-ras

Transmisión AD relacionado con la pérdida del brazo largo del cromosoma 5, gen APC por el cual no se expresan proteínas supresoras de tumores (se liberan protooncogenes).

35
Q

Ca Colorrectal

Poliposis de Colon

A
  • Poliposis adenomatosa familiar : aparece en niños, tienen miles de pólipos, no tiene relación con neoplasia maligna de colon
  • Sme de Gardner: asociado a otros tumores como osteomas, fibromas, en tejidos blandos, alteraciones pigmentaria en la retina, afecta al ID y IG, comienzan en edades tempranas y debutan 20-30 años antes que la población general
  • Sme de Turcot: asociado a tumores cerebrales.
  • Sme de Lynch (sin poliposis): asociado a tumores ginecológicos de endometrio y ovario, afecta al intestino grueso proximal.
  • Sme de Peutz Jeghers: hamartomas (tumor benigno que jamás se transformaría en maligno)
  • Poliposis juvenil: hamartomas
36
Q

Ca Colorrectal

Conducta ante Polipos

A

Si hay historico familiar de poliposis se debe seguir tempranamente (cada 2-5 años).
Polipos adenomatosos necesitan 5 años para expresion clínica y 10 años para transformacion maligna.
Colonoscopía o colon por enema cada 3-5 años despues de los 25 años de edad.

VEDB cada 5 años a los > 50 años.

37
Q

Ca Colorrectal

Clínica

A

Hematoquecia o SOMF (hacer tacto rectal)
Anemia
Cambios en habito evacuatorio
Heces estrechas
Tenesmo rectal
Dolor abdominal
Pérdida de peso (impregnación)

38
Q

Ca Colorrectal

Diferencias Clínicas entre Colon Derecho e Izquierdo

A

Colon derecho:
* Tenemos heces de consistencia liquida
* No hay problema en el pasaje de las heces (mismo con tumores de gran tamaño).
* Más común se detectar por anemia ferropénica
* Tienen un tiempo de evolución mayor
* Comportamiento ulcerovegetante

Colon izquierdo:
* Hay menos agua en la materia fecal por ende vamos a tener un comportamiento más estenosante y estrechante,
* Nos da cuadros obstructivos.
* Trastornos de hábito evacuatorio
* Heces acintadas
* Abdomen agudo

39
Q

Ca Colorrectal

Estudios

A

Laboratorio:
* Rutina
* Hepatograma
* CEA-19.9

Imágenes:
* Colonoscopía y toma de biopsia
* TAC de abdomen y pelvis con contraste oral y EV

40
Q

Ca Colorrectal

Estadificación de 0 a 4

A
  • Estadio 0: in situ
  • Estadio 1: T1 o T2 (limitados a pared colonica)
  • Estadio 2: T3 o T4 (hasta serosa o grasa mesenterica)
  • Estadio 3: N1 o N2 (ganglios linfaticos)
  • Estadio 4: M1 (mtx a distancia)
41
Q

Ca Colorrectal

Tratamiento por Estadio

A

Hasta estadio 2 podemos tener tratamientos curativos.
Estadios 3 y 4 se intentan los tx pero tienen mala respuesta.

  • Estadio 0: hemicolectomía
  • Estadio 1: hemicolectomía
  • Estadio 2: hemicolectomía + linfadenectomía + Qtx
  • Estadio 3: colectomía + linfadenectomia + Qtx
  • Estadio 4: Qtx + paliativo

Qtx (Folfox: fluoracilo + leucovorin + oxiplatino)