Pre-operarorio Catarata Flashcards

(35 cards)

1
Q

O que é importante em uma anamnese em pré operatório de catarata

A
  • Queixas compativeis com catarata?
    BAV lenta progressiva
    Glare
    Redução do contraste
  • Profissão do paciente
  • Comorbidas
    Sedação profunda/geral necessária?
    > demência, deficiência intelectual, parkinson

Dificuldades no decúbito dorsal
> ICC, alterações de coluna, DPOC

Medicações
> IFIS? clorpromazina, bloqueadores alfa1
> anticoagulantes: topica

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Q

O que é importante na avaliação pré-operatória no exame oftalmológico?

A

REFRAÇÃO
AV compatível com catarata
Catarata miopias
EXAME EXTERNO
Órbita profunda
patologias palpebrais e conjuntivais
SUPERFÍCIE OCULAR
Diagnosticar e tratar olho seco, até antes da biometria
CÓRNEA
Avaliar gutatas - alterações endoteliais e paqui> 600-640micra&raquo_space; alto risco de descompensação
REFLEXOS PUPILARES
Catarata NÃO gera DPAR
PUPILA
Menor 4mm, aumento risco de complicações - Sd pseudoexfoliacao, DM, uveíte
Pequena - pode reduzir multifocalidade
Grande - disfotopsias

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3
Q

Classificação da catarata

A

NÚCLEO
Idosos
Alta miopia
Pos-VVPP
> miopizacao
CORTICAL
Periferia>centro
BAV tardia
TOTAL/MADURA
MORGONIANA - liquefação do córtex
GLAUCOMA FACOLITICO -extravasamento de proteínas gerando inflamação
SUBSCAPSULAR POSTERIOR
Indivíduos mais jovens
Corticoide
Pior em miose
POLAR ANTERIOR
Pequena
Não progressiva
Não causa BAV
Pode causar anisometropia
POLAR POSTERIOR
Maior
Progressiva
Próxima ao ponto nodal
> Não hidrodissecar!

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4
Q

Qual a importância da tonometria da avaliação pré-operatória

A

Definir pio basal
Avaliar necessidade de cirurgia combinada
Descontrole pressorico com terapia máxima
Pio controlada com 3 ou mais classes

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5
Q

Qual a importância da fundoscopia da avaliação pré-operatória

A

Avalia presença de maculopatias
Identificar lesões na periferia

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6
Q

Quando realizar USG-B no pré operatório

A

Sempre que o FO não for visível

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7
Q

Quando realizar MEC no pré operatório

A

Gutatas ou suspeita de gutatas

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8
Q

Qual a utilidade do potencial de acuidade visual (PAM)

A

Predizer acuidade visual
Baixa acurácia se
Cat densa
AV menor 20/200
Outras patologias oculares
» desuso

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9
Q

Quando realizar topografia de córnea

A

Manejo de astigmatismo
Indicação de lio Torica e Lio multifocais

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10
Q

Quando realizar oct

A

Avaliar maculopatias ocultas
De rotina nas lios premium

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11
Q

Qual as medidas avaliadas na biometria

A

Comprimento axial
Ceratometria
ACD/LT/WTW/CCT/PS/Excentricidade do eixo visual

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12
Q

Qual o princípio da biometria optica - modelos antigos

A

INTERFEROMETRIA A LASER
Interferometria de coerência parcial - IOL master 500
Reflectometria de baixa coerência (OLCR) - Lenstar
Interferometria de baixa coerência (OLCI) - Alladin

Medida e feita no EPR

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13
Q

Quais as vantagens e desvantagens das biometrias ópticas

A

VAMTAGENS
Não é examinador dependente
Melhor acurácia
Olhos extremos
Óleo de silicone
DESVANTAGENS
Cat muito densas ou opacidade de meio graves piora acurácia

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14
Q

Qual o princípio da biometria optica - modelos novos

A

OCT - SS
IOL master 700
OA 2000
Argus - Alcon
Anterior - Heidelberg

Melhora de acurácia e reprodutibilidade em cat densa e opacidades
Visualização direta das estruturas

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15
Q

Qual a técnica da biometria ultrassônica

A

Picos altos e retilíneos do sinal - perpendicularidade da sonda
Baixo desvio padrão entre as medidas

Medida e feita na MLI

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16
Q

Quais as formas de biometria ultrassônica e suas características

A

Por imersão:
Possui 5 picos
a- probe | b- face ant e post da cornea | c- face ant da cristalino | d- face post do cristalino | e- MLI da retina
> o probe gera um pico por que não tem contato!!

Por contato:
Possui 4 picos
a- face ant e post da cornea | b- face ant do cristalino | c- face post do cristalino | d- MLI da retina

17
Q

Qual a fórmula de primeira geração

A

Fyodorov
- Conceitos teóricos de optica. Impreciso

18
Q

Qual a fórmula de 2a geração

A
  • SRK
    Regressão logística
    P= A - 2,5AL - 0,9K
19
Q

Quais as fórmulas de 3a geração

A

Incorporaram o conceito de vergência
Hoffer Q - AL curto
Holladay I
SRK-T - AL longo
Fator cirurgião

20
Q

Quais as fórmulas de 4a geração

A

Fórmulas mais acuradas
Incorporam refração, idade, ACD, LT, WTW&raquo_space; ELP mais acurado
Holladay II
Barret Universal II
Olsen
Haigs

21
Q

Quais as fórmulas de 5a geração

A

IA e otimização populacional
Kane
Hill-RBF
Pearl
Ladas

22
Q

O que é q afacia congênita

A

Ausência de cristalino congênita
> Primária - ausência de placoide do cristalino
> Secundária
Reabsorção do placoide do cristalino - mais comum!
- Rubéola - Togavírus (RNA)
> manifestações oculares
. Retinopatia em sal e pimenta
. Afacia secundária ou catarata (20%)
. Microfralmo, nistagmo, estrabismo, irite…

23
Q

O que é o coloboma de cristalino e suas classificações

A

Ausência de parte do cristalino
> primário
. Somente cristalino
. Região inferior

> secundário
. Cristalino + malformação segmentar do corpo ciliar e das zonulas
. Inferior

24
Q

O que é lenticone?

A

Protuberância na superfície do cristalino

25
Qual a causa de lenticone anterior
Anterior > Sd de alport Ligado ao X. Hematúria, surdez e lenticone anterior > homem > anterior > bilateral > cat SCP e cortical anterior > reflexo em gota de oleo
26
Quais as caracterisiticas do lenticone posterior
Sem relação com alport Mulher Posterior Unilateral Risco de RCP espontânea e consequente cat total
27
Quais as causas de ectopia lentis
Ectopia lentis simples Ectopia lentis et pupillae Marfan Weill-Marchesani Homocistinuria
28
Qual as características da ectopia lentis simples
AD mais comum Temporal superior
29
Quais as características da ectopia lentis et pupillae
Herança AR Subluxacao do lado contrário da pupila
30
Qual a causa de ectopia lentis mais comum
Sd de Marfan
31
Quais as características da doença de marfan
Herança AD Mutação na fibrilina-1 Paciente alto, membros longos Aracnodactilia Aneurisma de aorta ascendente OCULAR Ectopia lentis temporal superior (80%) Hipoplasia do dilatador da íris - dilata pouco Alta miopia Degeneração lattice > risco de DR Disgenesia do trabéculado- glaucoma
32
Quais as características da Sd de Weill-Marchesani
Herança genética AD e AR da fibrilina-1 > Sistêmico braquidactilia Baixa estatura > ocular Ectopia lentis inferior 50% Mais associada a microesferofacia
33
Quais as características da homocistinuria
Herança AR Deficiência da cisltationina sintetase) Paciente alto, cabelos claros Aumento da homocisteina, metionina Diminuição da cisteína >> resulta em problemas neurológicos, cardiovasculares, osteoporose, trombofilia >> ectopia lentis inferior (90%) Tratamento: suplementação de cisteína, B6 e B9
34
Quais os achadso
35
O que é a microsferofacia
Cristalino pequeno e esférico Alongamento zonulas e alta miopia Associado a marfan, homocistinuria, isolada e WEILL-MARCHESANI (mais comum) Pode ocorrer luxação de cristalino Bloqueio pupilar intermitente Não pode usar miótico! Piora o quadro Usar cicloplegico - posterioriza o cristalino