Tumores na Infância Flashcards

(30 cards)

1
Q

Quais os 3 principais tipos de câncer na infância?

A

-Leucemias
-Tumores do sistema nervoso central
-Linfomas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quais são as principais características adquiridas pelas células tumorais durante a evolução do câncer?

A

Durante a evolução do câncer, as células tumorais adquirem várias características essenciais que favorecem seu crescimento e sobrevivência. Essas incluem:

Sinalização proliferativa sustentada – crescimento contínuo sem necessidade de estímulo externo.

Evasão de supressores do crescimento – inativação de genes que regulam a divisão celular.

Ativação da imortalidade replicativa – manutenção dos telômeros e capacidade ilimitada de replicação.

Inflamação promotora de tumores – uso do ambiente inflamatório para crescer e invadir.

Ativação da invasão e metástase – capacidade de migrar e colonizar outros tecidos.

Instabilidade genômica – acúmulo de mutações devido a falhas nos mecanismos de reparo do DNA.

Resistência à morte celular (apoptose) – evitação de mecanismos normais de morte programada.

Indução da angiogênese – formação de novos vasos sanguíneos para suprir nutrientes.

Desregulação do metabolismo energético – preferência pela glicólise (efeito Warburg).

Evasão da destruição imune – escape da detecção pelo sistema imunológico.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quais são os sinais de alerta do câncer infanto-juvenil ?

A

-Anemia inexplicável com ou sem dores nos ossos
-Perda de peso significativa
-Febre prolongada, mesmo com uso de antipiréticos
-Manchas roxas pelo corpo com sangramentos em locais que não sejam de traumas
-Caroços (ínguas) que continuam crescendo após a melhora do quadro inflamatório
-Aumento dos olhos
-Reflexo branco nas pupilas (olho de gato)
-Dor de cabeça que não melhora após uso de analgésico, acompanhada de vômito
-Dificuldade de engolir alimentos
-Mudança de cor, número e tamanho de pintas , verrugas e sinais de pele
-Mudanças rápidas ou demoradas no funcionamento intestinal
-Pneumonia sem cura, mesmo com uso de medicamentos
-Aumento de volume abdominal
-Otite crônica acompanhada de dermatite seborreica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Consequência do diagnóstico feito com atraso:

A

-Necessidade de tratamento mais agressivo e menor chance de cura
-Maior possibilidade de sequelas tardias, com impacto negativo na qualidade de vida
-Compressão mecânica de estruturas vitais
-Disfunção orgânica estabelecida devido ao tumor
-Tratamentos errôneos iniciais com impacto negativo no prognóstico
-Abordagem cirúrgica inicial inadequada, causando morbidade e/ ou piora do prognóstico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quais são os fatores de risco para CA na infância?

A

Síndrome genéticas
Anomalias cromossômicas
Malformações congênitas
Irmãos de paciente com câncer
Neoplasia prévia
Radiação ultravioleta e ionizante
Agentes químicos
Vírus
Imunodeficiência

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Doença do sistêmica do sistema
hematopoiético, onde a mutação de uma célula causa a proliferação anômala de clone leucêmico. Os sinais e sintomas são inespecíficos e mostram o grau de infiltração medular e extensão do envolvimento extramedular. Diagnóstico:

A

Leucemia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Paciente com neutropenia, anemia normocítica e normocrômica e plaquetopenia. Suspeita diagnóstica:

A

Leucemia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Como é feito o diagnóstico de Leucemia?

A

-Hemograma
-Mielograma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Como é feito o tratamento da leucemia?

A

Polioquimioterapia, em alguns casos é feito radioterapia, imunoterapia, e terapias direcionadas (agem na célula específica).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quais são as complicações frequentes do tratamento da leucemia?

A

1- Hiperleucocitose
2- Sd de lise tumoral
3- Neutropenia febril

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Como é feito o diagnóstico de tumor do SNC ?

A

TC e RNM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Como os tumores de SNC são classificados?

A

1- Supratentoriais (hemisféricos, linha média)
2- Infratentoriais (cerebelar e IV ventrículo
3- Medula espinhal
4- Metástases

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quais são os sinais de tumores de SNC?

A

-Náuseas e vômitos
-Cefaléia
-Ataxia
-Nistagmo
-Papiledema
-Irritabilidade
-Alterações visuais
-Letargia
-Convulsões
-Fraqueza muscular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quais são os sintomas de SNC?

A

-Alterações do apetite
-Alteração do comportamento
-Diabetes insipidus
-Hipertensão
-Aumento do perímetro encefálico
-Retardo do desenvolvimento neuropsicomotor
-Paresias e parestesias
-Torcicolor

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quais são as 2 complicações frequentes do tumor de SNC?

A

-Herniações
-Para ou tetraplegia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Qual o tratamento de tumores de SNC?

A

-Cirurgia
-Radioterapia
-Quimioterapia

17
Q

Célula de Reed-Sternberg, pico de incidência na 2ª e 5ª década de vida, adenomegalias, febre, sudorese noturna e emagrecimento, associação com Epistein-Barr. Qual o tipo de CA?

A

Linfoma Hodgkin

18
Q

Como é feito o tratamento do linfoma de Hodgkin?

A

Quimioterapia
Radioterapia
Terapia direcionada
Imunoterapia

Prognóstico: 70-90% de sobrevida, mesmo em doença avançada

19
Q

Tumor intraocular mais prevalente da infância, origem de células embrionárias retinianas, idade entre 1-2 anos:

A

Retinoblastoma

20
Q

Como é feito o estadiamento do linfoma de Hodkin?

A

Através da classificação de Ann Arbor:
1. Lesão extensão da doença
2. Doença avançada nos dois lados do diafragma
3. Sintomas sistêmicos e disseminação extra nodal (fígado, medula óssea, pulmão)

21
Q

Diferença de linfoma Hodkin e Não Hodgkin:

A

Hodgkin: mais localizado
Não Hodgkin: pega tudo, sistêmico. Dobra em 48h

22
Q

Doença Sistêmica
* Neoplasia maligna de maior velocidade de crescimento
* Sintomas dependem do local acometido (mediastino, abdome, rinofaringe, gânglios outros sítios)
* Dividido em : Burkitt, Linfoblástico e Grandes Células
* Fator prognóstico mais importante é a resposta ao
tratamento

Hipótese Diagnóstica:

A

Linfoma Não Hodgkin (LNH)

23
Q

Como é feito o estadiamento do linfoma Não Hodgkin?

A
  • Exame físico
  • DHL
  • Mielograma
  • LCR (citologia oncótica)
  • Rx Tórax
  • Us Abdome
  • Tomografia do local primário acometido
  • HMG
  • Mapeamento com Gálio (não é obrigatório)
  • PET SCAN
24
Q

Como é o tratamento linfoma não hodgkin?

A

-Quimioterapia
-Terapia direcionada
-TMO (refratários e recidivas)

Prognóstico: doença localizada - 90%

25
Quais são as complicações associadas ao tratamento do linfoma não hodgkin?
-Síndrome de lise tumoral -Obstrução intestinal, vias aéreas -Perfuração de vísceras ocas ao iniciar quimioterapia -Neutropenia febril
26
Quadro clínico: -Infecções de repetição, crônicas ou prolongadas -Comprometimento do crescimento ou desenvolvimento (quando presentes em crianças). Comprometimento pôndero-estatural -Aparecimento de uma massa de tecido anormal (neoplasia). Ou doenças autoimunes -Histórico familiar de infecções de repetição Hipótese diagnóstica:
Erro inato da imunidade / Imunodeficiência primária
27
Quais são os 10 sinais de alerta para imunodeficiência primária?
1- Quatro ou mais otites no último ano 2- Duas ou mais infecções de seios paranasais (sinusite) graves em um ano. Asma grave, doença auto-imune 3- Abcessos em órgãos ou abcessos cutâneos profundos recorrentes 4- Duas ou mis pneumonias no último ano 5- Dificuldade para a criança ganhar peso ou crescer 6- Evento adverso ao BCG e / ou infecção por micobactéira 7- Aftas persistentes na boca, infecções micóticas na mucosa ou pele ( monolíase/candidíase) 8- Necessidade de receber antibióticos endovenosos para eliminar infecções 9- Dois episódios de infecção sistêmica grave, por exemplo: septicemia, meningite 10- Antecedentes familiares de imunodeficiência primária
28
Quais são os exames que vou solicitar para investigar imunodeficiência primária?
-hemograma -imunoglobulina sérica -sorologia para antígenos vacinais -complemento hemolítico total -teste de redução do nutroblue tetrazolium -subpopulações de linfócitos CD3, CD4 e CD8 -testes cutâneos de hipersensibilidade tardia com PPD e candidina -RX simples de tórax PA e perfil
29
Quais são os tipos de imunodeficiência primária (IDPs) que posso ter ?
-Imunidade humoral -Imunidade celular -Complemento -Fagócitos
30
Quais os exames para avaliação das IDPs?