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Bases de la enfermedad > Vasos sanguíneo y corazón > Flashcards

Vasos sanguíneo y corazón Flashcards

1
Q

Causas de las enfermedades vasculares (2)

A
  1. Estenosis/obstrucción completa
  2. Debilitamiento
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2
Q

Cuáles son las arterias elasticas (4)

A
  1. Cayado
  2. Aorta
  3. Pulmonares
  4. Iliacas
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3
Q

Cuáles son las arterias musculares? (2)

A
  1. Renales
  2. Coronarias
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4
Q

¿Cuáles son las Arterias pequeñas?

A

Las que miden menos de 2 milimetros

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5
Q

Anomalías/variantes de los vasos sanguíneos (3)

A
  1. Aneurismas
  2. Fístulas AV (comunicación entre vasos)
  3. Displasia fibromusculares
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6
Q

Aneurisma más frecuente

A

Abdominal

Se puede palpar*

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7
Q

Tipos de aneurisma

A
  1. Verdadero
  2. Falso o pseudoaneurisma
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8
Q

¿Qué afecta las disecciones aórticas tipo A, I y II?

A

I -> solo parte del cayado

II -> Toda la aorta

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9
Q

Disecciones aórticas tipo B -> III

A

Parte descendente de la aorta

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10
Q

¿Qué es ateroesclerosis?

A

Placas de ateroma en vasos sanguineos

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11
Q

Implicaciones clínicas de la ateroesclerosis (2)

A
  1. Flujo turbulento
  2. Puede llevar a infartos
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12
Q

¿A qué edad se dice que se hace la primera placa de ateroma?

A

17 años

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13
Q

Hacia donde se van los émbolos ocasionados por los ateromas (2)

A

Corazón y pulmón

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14
Q

Enfermedades de grandes vasos (2)

A
  1. Arteritis de células gigantes
  2. Arteritis de Takayasu
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15
Q

Grupo etario de la arteritis de células gigantes

A

Masculinos de + de 60 años

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16
Q

Vasos en los que se presenta la arteritis de células gigantes o de la temporal (2)

A
  1. Aorta
  2. Ramas mayores
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17
Q

Cuadro clínico de la arteritis de celulas gigantes (3)

A
  1. Fatiga
  2. Cefalea (insoportable)
  3. Claudición
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18
Q

A qué esta asociado la arteritis de células gigantes (2)

A
  1. Aneurisma
  2. Polimialgias reumaticas
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19
Q

Características histológicas de la arteritis de células gigantes (4)

A
  1. Inflamación granulomatosa
  2. Necrosis laminar de la media
  3. Células plasmáticas
  4. Células gigantes
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20
Q

Grupo etario de la arteritis de Takayasu/ enfermedad de los pulsos diferentes

A

MUJERES Menores de 40 años

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21
Q

Vasos sanguíneos afectados en la arteritis de Takayasu (2)

A

Aorta y subclavia

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22
Q

Cómo se presentan las lesiones en la arteritis de Takayasu? (2)

A
  1. Estenoticas -> más frecuente
  2. Aneurisma
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23
Q

Cuadro clínico de la arteritis de Takayasu (3)

A
  1. Perdida de la asimetría de los pulsos
  2. Claudicación
  3. Ceguera
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24
Q

Enfermedades de medianos vasos (2)

A
  1. Poliarteritis nodosa
  2. Enfermedad de Kawasaki
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25
Q

Grupo etario en el que se presenta la poliarteritis nodosa

A

4ta y 6ta década

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26
Q

Cuadro clínico de la poliarteritis nodosa (4)

A
  1. Perdida de peso
  2. Neuropatia periférica
  3. Mialgias
  4. Infartos GI
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27
Q

Infección que suele predisponer a la poliarteritis nodosa

A

Hepatitis B

No en todos los casos **

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28
Q

Única vasculitis con necrosis fibrinoide

A

Poliarteritis nodosa

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29
Q

ANCA que se eleva en la poliarteritis nodosa

A

P-ANCA

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30
Q

Grupo etario de la enfermedad de Kawasaki

A

Infantes de 6 meses - 15 años

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31
Q

Vasos sanguíneos afectados en la enfermedad de Kawasaki

A

A. Coronarias

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32
Q

Enfermedad de Kawasaki (3)

A

Ectasia coronaria
Aneurisma en fases agudas

Se parece a resfriado común agresivo

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33
Q

Cuadro clínico de la enfermedad de Kawasaki (6)

A
  1. Fiebre de 5 días*
  2. Inflamación conjuntival
  3. Linfadenopatia cervical*
  4. Cambios en mucosa oral
  5. Rash polimorfico en cara
  6. Edema y eritemade extremidades (dedos descamados)*
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34
Q

Característica histológica de la enfermedad de Kawasaki

A

Inflamación de linfocitos y macrofagos sin necrosis fibrinoide

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35
Q

Dónde se da la principal complicación de la enfermedad de Kawasaki

A

A. Coronarias

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36
Q

Tratamiento de la enfermedad de Kawasaki

A

Linfoinmunoglobulinas

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37
Q

Enfermedades de pequeños vasos (3)

A
  1. Granulomatosis de Weneger
  2. sindrome de Chaus strauss
  3. Poliarteritis microscopica
38
Q

Qué es la granulomatosis de Weneger

A

Vasculitis necronizante

39
Q

Cuáles son los principales lugares afectados por la granulomatosis de Weneger (2)

A
  1. Vías aéreas
  2. Glomérulos (glomerulonefritis)

Síntomas según sitio de infección**

40
Q

Grupo etario de la granulomatosis de Weneger

A

5ta y 6ta década

41
Q

Sexo que se afecta más por la granulomatosis de Weneger

A

Hombres

42
Q

¿ANCA que se eleva en la granulomatosis de Weneger?

A

C-ANCA

43
Q

¿En qué Px se da la púrpura/ vasculitis de Schönlein-Henoch?

A

Pediatricos (9-10 años)

44
Q

Cuadrado clínico de la púrpura de Schönlein-Henoch (2)

A
  1. Inicio de dolor abdominal
  2. Petequias en miembros inferiores
45
Q

¿Qué otros órganos puede afectar la púrpura de Schönlein-Henoch?

A

Riñón

46
Q

¿Cuál es la fisio patología de la púrpura de Schönlein-Henoch?

A

Depósitos de inmunoglobulina A

47
Q

¿Cómo se diagnostica a un Px con sindrome de Chaus strauss? (2)

A
  1. Historial de enfermedad de vías respiratorias superiores (sinusitis)
  2. Tiene eosinofilia
48
Q

¿Cómo es la poliarteritis microscopio?

A

Igual a la poliarteritis nodosa, pero en vasos pequeños

49
Q

Signo característico de enfermedades autoinmunes que tienen afecciones vasculares.

A

Fenómeno de Raynoud/ bandera francesa

50
Q

Afección vascular principal en la que puede aparecer el Signo de Raynoud

A

Vasculitis

51
Q

¿Qué es el síndrome de Crest?

A

Tipo de esclerodermia

52
Q

Característico de la esclerodermia*

A

Pacientes tiene signo de Raynoud muy marcado

53
Q

¿Cómo se presenta la esclerodermia? (3)

A
  1. Calcinosis
  2. Reflujo
  3. Esclerodermia
54
Q

Alteración vascular más frecuente en mujeres con componente hereditario

A

Venas varicosas

55
Q

¿Fármacos con los que pueden empeorar las venas varicosas?

A

Anticonceptivos

56
Q

Tx para venas varicosas (2)

A
  1. Radiología intervencionista
  2. Anticoagulantes (evita trombos)
57
Q

Neoplasias presentes en vasos sanguíneos (4)

A
  1. Hemangiomas (+ frecuente)
  2. Sarcoma de Kaposi
  3. Angiosarcoma
  4. Mixomas (maligna por el lugar donde este)
58
Q

Hemangioma más frecuente

A

H. Cavernoso

59
Q

Hemangioma de vasos pequeños

A

H. Capilar

60
Q

¿A qué edad se encuentran los Hemangiomas capilares en el riñón?

A

En pediatría

61
Q

¿Qué se necesita previo a padecer Sarcoma de Kaposi?

A

VIH

62
Q

Microorganismos que causa Sarcoma de Kaposi

A

Herpes 8

63
Q

Px’s comunes a padecer Angiosarcoma

A

Viejitos

64
Q

Afecciones presentes en la Tetralogía de Fallot (4)

A

Cabalgamiento de la aorta
Estenosis pulmonar
Comunicación interventricular
Hipertrofia de ventrículo derecho

65
Q

¿A qué te lleva una miocarditis isquémicas?

A

IAM

66
Q

¿En qué momento se dan las cardiopatías congenitas?

A

Error en semana 3-8

67
Q

Únicos vasos sanguíneos que no tienen estructura de 3 laminas

A

Capilares

68
Q

Grupo etario más frecuente de la arteritis de células gigantes

A

Varones arriba de 60 años

69
Q

Características histológica que comparte la arteritis de celulas gigantes y la arteritis de Takayasu

A

Células gigantes en histología

70
Q

¿A qué lleva la miocarditis isquémica?

A

Infarto

71
Q

¿En qué semana de gestación se dan las cardiopatías congenitas?

A

Semana 3 a 8

72
Q

Cortocircuitó más común

A

Izquierda-derecha

73
Q

Características del cortocircuito derecha-izquierda (3)

A
  1. Px cianótico
  2. Tetralogía de Fallot
  3. Transposición de grandes vasos
74
Q

Cardiopatías que incluye la tetralogía de Fallot (4)

IMPORTANTE

A
  1. Comunicación interventricular
  2. Estenosis pulmonar
  3. Coartación auricular
  4. Hipertrofia del ventrículo derecho
75
Q

¿Qué incluye el cortocircuitó izquierda-derecha? (4)

A
  1. Comunicación interauricular
  2. Comunicación interventricular
  3. Comunicación aorta-pulmonar
  4. Hipertrofia ventricular
76
Q

Causa del soplo en tren o en locomotora

A

Sino se cierra el conducto aorta-pulmonar

77
Q

¿Qué significa el soplo en tren?

A

Comunicación aorta-pulmonar

78
Q

Tipos de coartación aórtica

A
  1. Posductal
  2. Preductal
79
Q

Px más comunes a padecer Insuficiencia cardiaca izquierda (5)

A
  1. Obesos
  2. Viejitos
  3. HAS
  4. Cardiopatía isquémica
  5. Valvulopatía
80
Q

Clínica de la insuficiencia cardiaca izquierda

A

Congestión pulmonar

81
Q

Causa de la insuficiencia cardiaca derecha

A

de manera aislada Cor pulmonar

82
Q

cardiopatias isquémica (3)

A
  1. IAM
  2. Insuficiencia cardiaca crónica
  3. Muerte subita cardiaca (jovenes)
83
Q

Cambios en el EKG por un IAM

A
  1. Depresión del ST
  2. Cambio en onda T
84
Q

Tiempo en el que la necrosis del músculo cardiaco secundario a isquemia es REVERSIBLE

A

0-30min

85
Q

Tiempo en el que la necrosis del músculo cardiaco secundario a isquemia se vuelve IRREVERSIBLE

A

más de 30 min

86
Q

¿Qué encontramos histologicamente en a necrosis del músculo cardiaco secundario a isquemia en un tiempo de 30min a 4 horas?

A

Nada

87
Q

¿Qué encontramos histologicamente en a necrosis del músculo cardiaco secundario a isquemia en un tiempo de 4-12 horas? (2)

A
  1. Necrosis coagulativa
  2. Hemorragia
88
Q

¿Qué encontramos histologicamente en a necrosis del músculo cardiaco secundario a isquemia en un tiempo de 1- 3días ?

A

Necrosis coagulativa con perdida de estriación

89
Q

¿Qué encontramos histologicamente en a necrosis del músculo cardiaco secundario a isquemia en un tiempo de 3-7 días ?

A

Desintegración de miofibrillas muertas

90
Q

¿Qué encontramos histologicamente en a necrosis del músculo cardiaco secundario a isquemia en un tiempo de 7-10días ?

A

Tejido de granulación fibrovascular en margenes

91
Q

¿Qué encontramos histologicamente en a necrosis del músculo cardiaco secundario a isquemia en un tiempo de 10-14 días ?

A

Tejido de granulación con nuevos vasos sanguíneos y colágeno

92
Q

¿Qué encontramos histologicamente en a necrosis del músculo cardiaco secundario a isquemia en un tiempo de 2-8 semanas ?

A

Depositos de colágeno con celularidad disminuida

Bases de la enfermedad (51 decks)

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