SDR, TTRN, SAM, DBP, ASFIXIA Flashcards

1
Q

Cuasa más frecuente de insuficiencia respiratoria en RN pretermino?

A

SDR

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2
Q

Incidencia de SDR en RN pretermino?

A

90% en < 28 SDG
50-60% en < 30 SDG
15-20% en 32-36 SDG
5% en > 37 SDG

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3
Q

Cual es la fisiopatologia del SDR?

A

1) px con surfactante de mala calidad o cantidad.

2) favorece el colapso alveolar = disminucion den la CAPASIDAD FUNCIONAL RESIDUAL, distensibilidad pulmonar y aumenta el esfuerzo respiratorio.

3) se desarrollan membranas hialinas y edema intersticial = hipoxia e hipercapnia.

4) la hipercapnia generara vasoconostriccion de la arteria pulmonar causando CORTOCIRCUITO DERECHA IZQUIERDA.

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4
Q

Cuales son loos factores de riesgo para SDR?

A

1) Prematuridad
2) No esteroides en embarazo
3) masculino,gemelos, madre DM, cesarea sin trabajo de parto, infecciones maternas, segundo gemelo.

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5
Q

Cual es el principal mecanismo preventivo del SDR y cuando se considera efectivo?

A

Esquema de maduracion pulmonar y tocolisis si estan indicados.

Son efectivos si se dan por lo menos 24 hrs antes del parto y hasta 7 dias despues de la segunda dosis.

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6
Q

Metodo de eleccion para monitoreo del SDR?

A

Oximetria de pulso

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7
Q

Clasificacion radiografica del SDR y sensibilidad y especificidad para el dx?

A

S 91 y E 84%
Leve: Infiltrado reticular fino con casi nulo broncograma que no sobrepasa la silueta cardiaca.

Mod: infiltrado reticuloglandular difuso con broncograma aereo que sobrepasa la silueta cardiaca.

Grave: broncograma aereo severo con infiltrado difuso que sobrepasa la linea cardiaca pero todavia se alcanza a visualizar.

Muy grave: vidrio despulido no se distingue la silueta cardiaca.

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8
Q

Paraclinico que ayuda a determinar el dx de SDR?

A

1) Eleccion: rx torax
2) Gasometria.
3) aspiracion gastrica = surfactante tragado por el RN: se le pone1 ml de alcohol y debe burbugear (corona de burbujas).

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9
Q

Metodo dx para SDR?

A

Debe cumplir con 3 caracteristicas: clinica de dificultad respiratoria, gasometria coon Po2 < 50 o la necesidad de O2 para mantener Po2 > 50 y rx positiva.

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10
Q

Como es el manejo inicial en un px con SDR?

A

1) Pasos inciales del RCP
2) Eleccion CPAPn desde el nacimiento
3) Susfactante.

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11
Q

Cuando se debe considerar intubacion en un px con SDR con CPAPn?

A

Incremento deltrabajoo respiratorio
Apneas
FCF inestable
SAT no mejora a pesar de FIO2 >50%
Presion > 8cm H2O
Incapacidad para PaCO2 < 60

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12
Q

Cuales son las indicaciones del RETIRO de CPAPn?

A

Presion entre 4-6 cm H2O
SAT se mantiene entre 90-95% con FIO ambiental
Estabilidad hemodinamica
No apneas
Auscencias de dificultad respiratoria

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13
Q

Contraindicaciones del CPAPn?

A

Atresia de coanas bilateral
Fistula traqueoesofagica
Hernia hiatal
Gastrosquisis

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14
Q

Como es el tratamiento de surfactante en un px con SDR?

A

1) Debe iniciarse lo antes posible
2) Bovino de eleccion
3) Tecnica LISA si px respira y tiene CPAPn temprano SINO tecnica InSure.
4) 2.5ml/kg o 200 mg/kg/dosis

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15
Q

Cuales son las contraindicaciones para colocacion de surfactante?

A

Anomalias congenitas incompatibles con la vida
Dificultad respiratoria con RCII
Hernia diafragmatica
Hemodinamicamente inestable
Hemorragia pulmonar activa

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16
Q

Meta del tratamiento del SDR?

A

SAT 90-94%

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17
Q

En un px intubado por SDR cuales son algunas indicaciones para su retiro?

A

1) Citrato de cafeina en las primeras 48 hrs de vida con VMI
2) Corticoides 0.05 de dexa en la primera o segunda semana de haber iniciado VMI

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18
Q

Como se define TTRN?

A

Proceso respiratorio no infeccionos que sucede en las primeras hrs del nacimiento, caracterizado por taquipnea > 60 en px a termino o cercano a termino, que resuelve a las 24-72 hrs.

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19
Q

Cual es la fisiopatología del TTRN?

A

Se define como una alteración en la absorción del liquido alveolar por ausencia de respuesta a las catecolaminas del parto o por disfunción de los canales epiteliales de sodio.

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20
Q

Cuales son los factores de riesgo para TTRN?

A

DM materna, tabaquismo, ruptura prematura de membranas > 24 hrs, trabajo de parto precipitado o no presentar trabajo de parto, masculino, gemelos, macrosomico y Apgar < 7.

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21
Q

¿Cuales son los datos clínicos que nos hacen pensar en un TTRN?

A

Rn a término o cercano
Taquipnea >60 que persiste >12 hrs
Campos pulmonares sin estertores
SAT< 88%
Alt rx

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22
Q

¿Cuales son las características de los estudios rx y gasometricos del TTRN?

A

Rx de tórax: rectificación de costillas, hiperclaridad pulmonar, hernicacion pulmonar, aumento del espacio intersticial, cistitis, congestión perihiliar y cardiomegalia aparente.

Gaso: pO2 < 55 Y pCO2 normal o incrementado = acidosis respiratoria compensada.

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23
Q

¿Cual es el tratamiento para TTRN?

A

Inicial: oxigeno al 40% por casco cefalico
Elección: CPAP: si tx inicial no mantener san 88-95% o incremento gradual del Silverman o no exista remisión a las 48 hrs.
Intubación: Insuficiencia respiratoria severa, hipoxemia severa, acidosis respiratoria severa.
Manejo se sostén: ambiente extermino, no manipulación excesiva e iniciar alimentación según corresponda.

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24
Q

¿Cuales son los criterios para inicios de alimentación en una TTRN?

A

FR < 60 silverman < o = 2 SUCCION
FR 60-80 silverman < o = 2 SONDA OROGASTRICA
FR >80: AYUNO silverman > 3

25
Q

% de px que generan SAM?

A

10-15% px tienen liquido amniotico meconial de los cuales 5 % generan la enfermedad.

26
Q

Fisiopato del SAM?

A

Es inspirado por el RN el cual puede causar una obstrucción completa = atelectasia y desequilibrio ventilacion-perfusion; parcial = atrapamiento de aire, otros, neumonitis química, inflamación y remodelación de la vasculatura pulmonar.

27
Q

¿Cual es la clinica del SAM?

A

Px postermino o pequeños para la edad gestacional con antecedentes de sufrimiento fetal
Acidosis, hipoxemia, hipercapnia, taquipneia, retraccion, estertores, tórax abombadoo, disminucion de los ruidos cardiacos y cianosis.

28
Q

Cual es el tratamiento para SAM?

A

Leve: CPAP u oxigeno suplementario, ambiente eutermico, adecuada perfusion, corrección de alta metabólicas, no manipulación, y AB si se considera.
Grave: CPAP o intubación con o sin oxido nítrico.

29
Q

Cuales sono las metas del tx del SAM?

A

pO O2 55-90 y SAT 90-94%

30
Q

Cuales son las complicaciones del SAM?

A

Neumotorax, neumomediastino, neumonía bacteriana e hipertensión pulmonar, encefalopatía hipoxico-isquemica.

31
Q

¿Cómo se define asfixia perinatal ?

A

Se define como una agresión directa hacía el feto, debido a una restricción de O2.

32
Q

¿Cuál es la principal acción preventiva para la asfixia neonatal y qué se realiza?

A

Acudir a valoración prenatal en el cual se realizará un USG Doppler.

33
Q

¿Que arteria es la que tiene peor pronóstico si sale alterada en Doppler en asfixia neonatal?

A

Arteria umbilical

34
Q

¿Cuál es el cuadro clínico de la asfixia neonatal?

A
  • Dificultad para iniciar y mantener la respiración
  • Disminución de los reflejos
  • Ausencia de tono
  • Hipotensión
  • Aliteración en la perfusion
35
Q

¿Cuáles son los criterios para cumplir con el diagnóstico de asfixia neonatal?

A

1: pH menor a 7 del cordon con exceso de bases menor o igual a 12, con acidosis mixta.
2: Apgar menor o igual a 3 a los 5 min
3: Alteración neurológica y/o falla orgánica múltiple ( mínimo 2 )

36
Q

Según el órgano afectado en la falla multiorganica por asfixia neonatal ¿Qué alteración es la más común?

A
  • Neurológico: encefalopatía hipoxico isquémica
  • Cardiaco: insuficiencia cardíaca por cardiopatía hipoxica.
  • Renal: necrosis tubular renal
  • Digestivo: enterocolitis necrozante
  • Hematológico: leucocitosis, anemia y trombocitopenia.
37
Q

¿Por qué es importante el diagnóstico de encefalopatía hipoxico isquémica en la asfixia neonatal?

A

Porque es la principal causa de parálisis cerebral infantil

38
Q

¿Cuáles son los criterios diagnósticos de la encefalopatía hipoxico isquémica ?

A

-La tríada de asfixia
-Disminución del edo de conciencia
- Ausencia de tono
- Disminución de movimientos respiratorios
- Disminución en los reflejos
- Crisis convulsivas

39
Q

¿Cuál es la clasificación para la encefalopatía hipoxico isquémica que valora la gravedad y Cuál es el dato que ayuda a dividirlo más fácil?

A

Sarnat y Sarnat

Crisis convulsivas (etapa 2)
Auscencia de reflejos complejos (moro, succion, cuello) (etapa 3)

40
Q

¿Cuál es el tratamiento para la asfixia neonatal?

A

-RCP si lo requiere
-Asistencia respiratoria
-Nutrición
- Neuroprotección
- Líquidos y glucosa

41
Q

¿Cuál es el tratamiento de la EHI?

A

Hipotermia ( 33.5 - 35 ºC)
Neuroprotección: eritropoyetina ( neurogenesis y menor daño tisular) alopurinol, sulfató de Mg (mejora la función motora) opioides ( menor glutamato ) esteroides y manitol ( edema cerebral ) fenobarbital ( crisis convulsivas).

42
Q

¿Cuáles son los criterios para la hipotermia en la EHI?

A

RN mayor o igual a 35 SDG
Peso mayor o igual a 1800 g
Menor a 6 hrs de vida
Evidencia de asfixia

43
Q

¿Cuáles son los beneficios de la hipotermia en el RN?

A
  • Disminuye el consumo de O2
  • Suprime la apoptosis
  • Disminuye el NO, radicales libres y glutamato
  • Disminuye la permeabilidad de la membrana
  • Disminuye la fosfocreatina
44
Q

¿Cómo se define apnea del prematuro y en qué RN se presenta?

A

Cese del esfuerzo respiratorio debido a la inestabilidad e inmadurez de los centros respiratorios.
Criterios: pausa de resp >20 seg o <20 seg con bradicardia/cianosis asociada

La apnea se presenta en el 25% de los recién nacidos pretérmino con peso menor de 2500 gramos
y entre el 84 - 100% en los que pesan menos de 1000 gramos.

45
Q

¿Cuáles son los factores de riesgo para desarrollar apnea del prematuro?

A

-Menor de 34 SDG
-Lesiones del SNC (debido a que la apnea es por inmadurez del sistema de control respiratorio)
-Infecciones y sepsis
-Anormalidades cardiopulmonares y metabólicas

Otras:
-Anemia
-Anormalidades estructurales de la vía aérea
-Enterocolitis necrosante
-Uso de medicamentos como: opioides y anestesia general (apnea postoperatoria)
-Reflujo gastroesofágico
-Obstrucción de la vía aérea

46
Q

¿Cómo se confirma el Dx de apnea del prematuro?

A

1ero: excluir una patología de base.

2do:
-Aparece generalmente entre el 2°-3° día de vida
-Es muy raro que se presente por primera vez después de la segunda semana de vida
-Se presenta durante el sueño activo (por el cese del impulso resp. central = la vía aérea pierde tono muscular)

3ro: detección de la apnea
-ausencia de respiración por >20 SEGUNDOS
-ausencia de respiración por <20 SEGUNDOS acompañada de bradicardia y cianosis

47
Q

¿Qué métodos auxiliares de Dx existen para el dx de apnea del prematuro?

A

-Impedancia torácica
-Monitor de SV: FC, FR, SatO2
-Polisomnográfico: si se tiene duda dx

48
Q

¿Cuál es el tx de la apnea del prematuro?

A

Tx no médico:
1. Posición: posición PRONA si hay supervisión médica y SUPINA si no.
2. Control térmico: ambiente térmico neutro

Tx médico:
Metilxantinas (estimulan esfuerzo resp): Cafeína, teofilina y aminofilina
-Citrato de cafeína: PRIMERA ELECCIÓN
-Aminofilina o teofilina: Segunda elección

49
Q

¿Qué recursos se usan como apoyo ventilatorio en la apnea del prematuro?

A
  1. Oxígeno suplementario: para mantener O2 <95% y por arriba de lo determinado en cada px.
  2. Ventilación no invasiva: en caso de hipoxemia y bradicardia secundaria, y resistencia a tx con metilxantinas: PRIMERA ELECCIÓN: IPPV-N (Presión Positiva Intermitente de las Vías Aéreas). CPAP-N (presión positiva continua sobre las vías respiratorias mediante puntas nasales).
  3. Ventilación mecánica invasiva: Primero se usa el tubo endotraqueal, si recurren apneas = VMI
50
Q

¿Qué es la displasia broncopulmonar?

A

Se define como una enfermedad pulmonar crónica debido a que un RN requiere por más de 28 días posterior al nacimiento oxigeno suplementario.

51
Q

¿Cuáles son las acciones preventivas para la displasia broncopulmonar?

A
  • Esteroides
  • Tocolisis
  • CPAP temprano
  • Dexametasona en la 1er semana de vida
  • Vitamina A IM
  • VMI con volumen de 4-5 ml/kg
52
Q

¿Cuáles son los factores de riesgo para desarrollar displasia broncopulmonar?

A
  • RPM
  • Cervicovaginitis
  • Hipertensión
  • Peso bajo
  • Pretermino
  • Masculino
53
Q

¿Cómo se clasifica la severidad y cuales son los criterios en la displasia broncopulmonar?

A

Menor a 32 SDG
- Leve: sin necesidad deO2 hasta las 36 SDG
-Moderado: Con necesidad pero menor de 30% FIO2
-Grave: con necesidad mayor a 30% FIO2 o CPAP
Mayor de 32 SDG
- Leve: sin necesidad deO2 hasta los 56 días de vida
-Moderado: Con necesidad pero menor de 30% FIO2
-Grave: con necesidad mayor a 30% FIO2 o CPAP

54
Q

¿Cuál es el tratamiento para la displasia broncopulmonar?

A

-O2 suplementario
- Cafeina
- Teofilina
-Furosemida, tiazidas o espironolactona ( en etapa aguda ) = disminuye el esfuerzo respiratorio y el tiempo de intubación.

55
Q

Cual es el aporte nutricional que debe de tener un px con SDR?

A

Aminoacidos 1-2 g/kg/día
Lipidos 1-2g/kg/día
Electrolitos sericos al 3er día de vida

56
Q

Cual es el manejo para la hipertension pulmoar en un RN?

A

Oxido nitrico inhalado = relaja el musculo liso vascular.

57
Q

Como es la clinica de una atresia de coanas?

A

Puede ser parcial o total
Produce insuficiencia respiratoria, cuando llora mejora por ampliar el esfuerzo respiratorio y cuando no llora empeora, con aleteo nasal marcado.

58
Q

Asociacion que tiene un px con atresia de coanas?

A

CHARGE
Coloboma
Heart defects
Atresia de coanas
Retraso del crecimiento
Genital abnormalities
Ear abnormalitis o sordera