13.FARMACOLOGIA: SECRECIÓN GASTRICA Flashcards

(31 cards)

1
Q

¿Cuáles son factores agresivos de la mucosa gástrica?

A

Helicobacter Pylori
Ácido gástrico
Pepsina

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Q

¿Cuáles son factores defensivos de la mucosa gástrica?

A
Prostaglandinas
Óxido níitrico
Mucus
Bicarbonato
Gran Flujo Sanguineo
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3
Q

¿Cómo se produce la producción de HCL?

A

Células parietales
Acetilcolina–>bomba H/K
Acetilcolina + gastrina–> c.eterocromafines–histamina-H2

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4
Q

¿Qué incluye el tto no farmacológico de las patologías de la secreción gástrica?

A
Dietas blandas y pequeñas
Control OH y cigarro
Control peso corporal
No comer antes de acostarse
Control estrés
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5
Q

¿Cuáles son enfermedades ácido pépticas?

A

Reflujo gastroesofágico
Gastritis
Ulcera gástrica y duodenal
Síndrome de Zollinger-Ellison

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6
Q

¿Cuáles son algunos IBP?

A

Omeprazol
Lanzoprazol
Esomeprazol
Pantoprazol

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7
Q

¿Cómo actuán los IBP?

A

Son BASES DÉBILES–> en ambiente ácido (células parietales)–> PROTONIZAN: IBP forma enlace tial (covalente irreversible) con bomba H/K

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8
Q

¿Por qué se dice que los IBP son un profármaco?

A

Son bases débiles que se deben protonizar en ambientes ácidos

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9
Q

¿Por qué es tan variabe la biodisponibilidad de los IBP?

A

Por su interacción con los alimentos

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10
Q

Si el tiempo de vida media de los IBP es corto ¿Por qué se administran 1 vez al día?

A

Porque cuando el IBP ocupa la bomba H/K, para que vuelva a actuar, se genecita una regeneración de nuevas bombas, lo que demora más de 24h

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11
Q

Teóricamente, ¿Cuál es la mejor hora de administración de los IBP?

A

Mañana, una hora antes del desayuno

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12
Q

¿Qué ventajas tiene el Pantoprazol?

A

Menor interacción con nutrientes
Más biodisponibilidad
Menor interacción metabólica en citocromos

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13
Q

¿Cuáles son las indicaciones terapéuticas de los IBP?

A
Úlceras duodenales
Úlceras gástricas
Gastritis síndrome zollinger-ellison
ERRADICACIÓN H.PYLORI
Reflujo gastroesofágico
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14
Q

¿Cuáles son las reacciones adversas más comunes de los IBP?

A

Nauseas, diarrea, cólico
Cefaleas, mareos, somnolencia
Dolores musculares y articulares

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15
Q

¿Cuáles son reacciones adversas de los IBP estudiadas en el último tiempo?

A

Disminuir absorción calcio y resorción ósea
Disminuye absorción vitB12
Disminuye absorción hierro
Se relaciona con proceso de Alzheimer

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16
Q

¿Con qué fármacos interaccionan los IBP?

A

CLOPIDOGREL

METOTREXATO

17
Q

¿Qué puede producir el uso a largo plazo de los IBP? ¿Por qué?

A

Aumento del cáncer gástrico, por aumento de la secreción de gastrina que produce hiperplasia celular.
Enmascara el cáncer

18
Q

¿Cuáles son algunos receptores histamínicos H2?

A

Ranitidina

Famotidina

19
Q

¿Cómo actuán los antagonistas de receptores histamínicos H2?

A

Bloquean los receptores H2, inhibiendo la estimulación de la bomba

20
Q

¿Qué inhiben y qué no modifican los antagonistas receptores histamínicos H2?

A

Inhiben: secreción ácidal basal mayor 90%, secreción ácida estimulada por gastrina y por estímulos fisiológicos
No modifican: vaciado gástrico, secreción pancreática

21
Q

¿Qué es el sucralfato?

A

Citoprotector gástrico, formado por una sal de aluminio y un disacárico, borman una barrera tipo gel que protege la mucosa gástrica

22
Q

¿Qué efectos tiene el sucralfato?

A

Poder cicatrizante alto
Efectos favorables en el flujo sanguíneo de mucosa
Estimula síntesistes endógenas prostaglandinas
Aumenta secreción mucos y bicarbonato
AUMENTA FACTORES DEFENSIVOS

23
Q

¿Cuáles son algunos RAM del sucralfato?

A
ESTREÑIMIENTO
sequedad bucal
náuseas
vómitos
dolor cabeza
24
Q

¿Por qué se debe separar la administración de sucralfato del IBP? (al menos 2 horas)

A

Porque el sucralfato necesita PH ácido para activarse

25
¿En la absorción de qué fármacos interfiere el sucralfato?
``` Ciprofloxacino Fenotoína Warfarina Propanolol Digoxina ```
26
¿Por qué se debe erradicar H.Pylori?
Factor predisponente del cáncer gástrico
27
¿Qué se debe hacer para saber si está presente H.Pylori?
Endoscopía Biopsia Test ureasa
28
¿Cuál es la terapia covencional para erradicación de H.Pylori? ¿Y si hay alergia a penicilina pero no exposición previa a macrólidos?
Claritromicina (500mg c/12h9 + Amoxicilina (1gr C/12h) +IBP, por 14-15 días. No exposición previa macrólidos pero alergia penicilina: Claritromicina (500mg c/12h9 + Metronidazol+IBP, por 14-15 días.
29
¿En qué consiste la terapia cuádruple para erradicación de H.Pylori? ¿Cuándo se usa?
Claritromicina+amoxicilina/metronidazol+IBP+Bismuto (algoritmo dice bismuto+metronidazol+tetreaciclina+IBP) Se usa cuando hubo exposición a macróligos, o alergia a penicilina con uso de metronidazol en años próximos
30
¿Qué efectos tiene bismuto?
Acción bactericida contra H.Pylori | Citoprotector mucosa gástrica
31
¿En qué pacientes con infección por H.Pylori está indicado el tto ATB?
EN TODOS