Mucoviscidose Flashcards

1
Q

Quel est le mode de transmission de la mucoviscidose?

A

Autosomique récessive

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2
Q

Quelle est la mutation la plus fréquente en cas de mucoviscidose?

A

Mutation F508del du gène CFTR

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3
Q

Quelle est la prévalence de la mucoviscidose ?

A

1/4500 naissances

NB : 1/30 de porteurs sains hétérozygotes

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4
Q

Quelles sont les atteintes digestives de la mucoviscidose?

A
  • insuffisance pancréatique exocrine 85 %
  • constipation et occlusions intestinales
  • cholestase néonatale +/- cirrhose
    • rarement: RGO / prolapsus rectal / entéropathie exsudative
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5
Q

Quelles sont les 3 étiologies à évoquer devant un retard d’émission méconial?

A
  • mucoviscidose
  • Hirschprung
  • hypothyroidie congénitale
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6
Q

Quel examen complémentaire permet de faire le diagnostic positif de mucoviscidose (et quels sont les seuils de positivité)?

A

Test de la sueur

Positif si Cl > 60 mM à deux reprises

Négatif si Cl < 40 mM

Douteux si 40-60 (faire test génétique)

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7
Q

Quand proposer un dépistage anténatal de la mucviscidose?

A

Famille avec enfant déjà atteint ou risque > 1/4 soit :

  • hétérozygotie connue chez un des parents
  • apparnetés proches avec un enfant atteint

Suspicion sur point d’appel échographique

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8
Q

Comment réaliser le diagnostic anténatal de mucoviscidose?

A

Rechercher de mutation sur PVC > 11SA ou amniocentèse des 15 SA

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9
Q

Pourquoi les hommes ayant la mucoviscidose sont stériles?

A

Par azoospérmie excrétoire secondaire à une agénésie bilatérale des canaux déférents

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10
Q

Quel aérosol est spécifiquement utilisé dans la mucoviscidose?

A

rhDNASE (Pulmozyme)

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11
Q

Physiopath en 2 mots de la mucoviscidose :

A

dysfonctionnement du canal Chlore avec blocage de excrétion du chlore + augmentation de la réabsobtion d’eau et de sel

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12
Q

Dans quelle structure se fait le suivi des patients atteints de muco ?

A

CRCM (centre de ressources et de compétence pour la mucoviscidose)

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13
Q

signes d’appels echographiques d’une mucoviscidose :

A
  • calcifications/hyperéchogénicité intestinale

- images évocatrices de atrésie du grele/péritonite méconiale

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14
Q

décrire le dépistage néonatal de la mucoviscidose :

A
  • Test de Guthrie à 72h de vie + consentement parental
  • recherche de trypsine immunoreactive (TIR) : si élevée diagnostic moléculaire
  • si mutation identifié sur 1 ou2 alleles => CRCM + test sueur
  • si pas de mutation dosage TIR à 3s
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15
Q

signes cliniques respiratoires de la mucoviscidose :

A
  • dans la 1ere année de vie :
    bronchiolites récidivantes/bronchites “asthmatiformes”
    encombrement persistant
  • enfant plus grand :
    toux chronique/bronchorrée permanante
    exacerbations réccurentes (avec aug toux/crachats et viscosité/dim tolérance à l’effort/perte appétit)
    DDB
    distention thoracique/emphyseme/PNO
    IrespiC/hypoxie/dyspnée/hyperCO/HTP
  • colonisation bactérienne : H. Influenza/S. Aureus puis P. aeruginosa (mauvais pronostic)
  • incetion mycobacteries/aspergillaire
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16
Q

2 signes cliniques digestif de la mucoviscidose chez le NN :

A
  • retard d’emmission du méconium

- ictere cholestatique rétentionnel

17
Q

Quelles sont les manifestations endocriennes et metaboliques de la mucoviscidose ?

A
  • endoc : intoélrance glucose/DID

- metabo : deshy aigue sur hypoNa avec coups de chaleur