Diabetes Flashcards
(141 cards)
QUAIS SÃO OS TIPOS DE DIABETES?
-DM1 (LADY; LADA) → 5-10% DOS CASOS de DM
-DM2 (MAIS COMUM)
-DIABETES MONOGENICA (MODY)
-DIABETES INSIPIDUS
-DIABETES POR GLICOCORTICOIDE
-DMG
-DIABETES POR TRANSPLANTE (CORAÇÃO;FÍGADO; RIM)
-DIABETES SECUNDÁRIO À ENDOCRINOPATIA (SD. DE CUSHING)
O que é a DM1?
Doença autoimune que causa destruição de células beta-pancreáticas total ou quase total, resultando em hiperglicemia crônica.
A DM1 é frequentemente caracterizada pela necessidade de insulina exógena para controle glicêmico.
Qual a causa da DM1?
Fatores ambientais + fatores genéticos (multigênica).
A interação entre fatores genéticos e ambientais é crucial para o desenvolvimento da DM1.
Quais são os anticorpos da DM1?
- Anti-GAD65
- Anti-IA2 (anti-insulinoma)
- Anti-ilhotas
- Anti-insulina
- Anti-Znt8
Esses anticorpos ajudam no diagnóstico da DM1 e podem indicar o tipo de resposta autoimune.
Qual o principal anticorpo da DM1, que está presente na maioria dos DM1?
Anti-GAD65.
O anti-GAD65 é um dos principais marcadores autoimunes na DM1 e está presente em uma grande porcentagem dos pacientes.
Qual o anticorpo mais sensível da DM1?
Anti-Insulina
O anti-insulina é considerado mais sensível para detectar a DM1 em comparação com outros anticorpos.
Qual o anticorpo mais caro da DM1?
Anti-Znt8 (10k reais).
O custo elevado do teste para o anti-Znt8 pode ser um fator limitante para alguns pacientes.
Quais são os tipos de DM1?
- DM1 IA (90%) → destruição autoimune
- DM1 IB (idiopática)
- DM1 LADA → destruição autoimune
A classificação ajuda no entendimento da patologia e na abordagem terapêutica.
Qual o quadro clínico da DM1?
- Paciente magro (+ comum) ou obeso <25-30 anos
- Polidipsia
- Poliuria
- Polifagia
- Perda de peso
- CAD
O quadro clínico pode variar, mas geralmente inclui sintomas clássicos de hiperglicemia.
Qual o quadro clínico da LADA/Dx de LADA?
- Paciente não necessariamente obeso
- Idade > 25/30 anos
- Anticorpos positivos
- Glicemia controlada por antidiabético oral durante 06 meses e depois dependente de insulina
A LADA pode ser confundida com DM2 devido à idade e ao início gradual dos sintomas.
A DM1 cursa com peptídeo C indetectável ou detectável?
Peptídeo C < 0,6 ou indetectável.
A ausência de peptídeo C é um indicador da falta de produção de insulina pela destruição das células beta.
Por que a DM1 cursa com peptídeo C reduzido?
Para a insulina ser produzida, a pró-insulina é uma molécula grande que será clivada em insulina e peptídeo C. Como não há células B-pancreáticas, não há produção de insulina, logo o peptídeo C estará reduzido.
A relação entre insulina e peptídeo C é um importante marcador na avaliação da função pancreática.
O que é a DM2?
Doença que causa hiperglicemia crônica através de grande resistência insulínica e alguma destruição de células B-pancreáticas.
A DM2 é mais comum que a DM1 e frequentemente associada a fatores de risco como obesidade.
Qual a causa da DM2?
Fatores genéticos + ambientais.
A interação entre predisposição genética e fatores de estilo de vida é crucial para o desenvolvimento da DM2.
Qual a fisiopatologia da DM2?
Fatores genéticos + obesidade central gera lipotoxicidade (inflamação sistêmica), que causa resistência insulínica. Essa resistência gera pouca glicose nos tecidos e aumento compensatório de glicose, através de maior reabsorção de glicose nos túbulos renais (SGLT2), maior gliconeogênese hepática, que causa hiperglicemia.
A compreensão da fisiopatologia é essencial para o manejo clínico da DM2.
Qual o quadro clínico da DM2?
- Paciente > 35 anos
- Obeso (80%)
- Síndrome metabólica
- Assintomático (50%) ou 4P’s (50%)
Os sintomas podem variar e a DM2 pode ser assintomática por longos períodos.
Quais são os sintomas de hiperglicemia?
- Poliuria
- Polidipsia
- Polifagia
- Perda de peso
Esses sintomas são clássicos e indicam a necessidade de avaliação médica.
Quais são os sinais e sintomas sugestivos de hiperglicemia?
- Nocturia
- Visão turva
- Cansaço
- Infecções recorrentes (candidíase)
- Má cicatrização de feridas
- Acantose nigricans
Sinais e sintomas adicionais podem ajudar no diagnóstico e no monitoramento da DM.
A acantose nigricans nunca sairá?
Errado. Se a resistência insulínica melhorar, ela pode sair.
A reversibilidade da acantose nigricans depende da melhora do controle glicêmico e da resistência insulínica.
Como está o peptídeo C na DM2?
Normal ou aumentado.
O aumento do peptídeo C pode indicar resistência insulínica, onde o pâncreas tenta compensar a falta de resposta à insulina.
O que é a DM tipo MODY?
Diabetes causada por defeito monogênico, o que resulta em dificuldade para liberar a insulina, mas não impede a sua produção
A MODY é uma forma rara de diabetes que pode ser confundida com DM2, mas tem uma causa genética específica.
Quais são os tipos MODY mais comuns?
- MODY 2
- MODY 3 (+ comum)
Esses tipos têm diferenças significativas em termos de gravidade e manejo.
Quais são os genes envolvidos na MODY tipo 2 e 3?
- MODY 2: mutação na glucokinase
- MODY 3: mutação no HNF-1-alfa
A identificação genética pode ajudar no diagnóstico e na escolha do tratamento.
Qual o quadro clínico da MODY tipo 2?
Sintomas leves, muitas vezes assintomática e sem causar complicações crônicas.
A MODY tipo 2 frequentemente não requer tratamento intensivo.