HEM 2 Flashcards

1
Q

Qual a diferença da etiologia entre linfoma e mieloma das leucemias?

A

Leucemias origem da MO / Linfoma e mieloma de tecidos linfoides.

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2
Q

Qual a classificação das leucemias?

A

Agudas ou Crônicas / Linfocítica ou Mieloide

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3
Q

Quais características em comum das Leucemias AGUDAS?

A

Presença de BLASTOS (céls jovens)

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4
Q

Quais as características clínicas e lab gerais das Leucemias AGUDAS?

A

Febre, ocupação medular, baço e fígado aumentados. Blastos, pancitopenia, leucocitose

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5
Q

Como realizar o Dx?

A

Blastos > 20% indicativo -> solicitar ASPIRADO e BX de MO

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6
Q

Qual a clínica específica da LMA?

A

Mais comum em adultos -> Cloroma, CIVD, hiperplasia gengival, blastos mioloides, imunofenotipagem CD 34,33, 14, 13

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7
Q

Qual o tratamento da LMA?

A

SUPORTE + QT + ATRA

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8
Q

Qual a relação da LMA com Neutropenia Febril?

A

Quadro comum na LMA -> INTERNAR, SOLICITAR culturas e ATB para gram negativo (CEFEPIME); se sinal de flogose em pele, pcte com cateter, PA baixa, pulmão ruim no rx adiciona VANCO; se em 4-7 sem melhora, adiciona ANTIFÚNGICO.

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9
Q

Qual situação que pode realizar tto em casa?

A

Clavulin + Cipro // Se neutropenia <7 d, estável, sem acometimento de TGI e boa logística.

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10
Q

Qual o quadro de risco associado à QT?

A

Síndrome de Lise Tumoral (Hipercalemia, hipocalcemiae hiperfosfatemia)

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11
Q

Como evitar a Síndrome de Lise Tumoral?

A

Hidratação, aloupurinol e rasburicase

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12
Q

Qual a clínica específica da LLA?

A

Mais comum em crianças. Dor óssea + Linfoadenomegalia. Blastos linfoides, imunofenotipagem para LIN B: CD 19, 20; LIN T: CD3 e CD7

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13
Q

Qual linha de linfócito mais comum da LLA?

A

LINFÓCITO B

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14
Q

Qual a população infantil de risco da LLA?

A

Portadores de Síndrome de Down

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15
Q

Qual o tratamento da LLA?

A

SUPORTE + QT + Prevenção de SLT

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16
Q

Quais características em comum da leucemias crônicas?

A

Sem blastos, sem pancitpoenia, leucocitose e leucostase

17
Q

Qual a clínica da LMC?

A

Basofilia, Eosinofilia e Neutrofilia + esplenomegalia + leucostase

18
Q

Como diferencias LMC de reação leucemoide?

A

Leucócitos aumentados sem basófilos e com FA aumentada

19
Q

Dx de LMC?

A

Cromossomo Philadelfia ou gene BCR/ ABL

20
Q

Qual tratamento da LMC?

A

Imatinibe ou transplante de MO

21
Q

Qual a clínica da LLC?

A

Acúmulo de Linfótico B (linfocitose) + hipogamoglobulinemia + linfonodomegalia

22
Q

Dx de LLC?

A

Linfocitose > 5000 + Linf. B CD5 em sangue periférico

23
Q

Qual linhfócito mais acometido nos linfomas?

A

LINF B

24
Q

O que são os sintomas B dos linfomas?

A

Febre, sudorese noturna, perda ponderal

25
Q

Quais tipos de linfoma?

A

HODGKIN e NÃO HODGKIN

26
Q

Quais características do linfoma hodgkin?

A

Mais comum, mediastinal, piora com álcool, jovens

27
Q

Quais as características do linfoma NÃO HODGKIN?

A

Grave, extranodal, sintomas B presentes, idosos

28
Q

Qual abordagem?

A

Estadiamento 1 e 2 = QT + RT

Estadiamento 3 e 4 = QT

29
Q

Dos subtipos HODGKIN qual mais comum?

A

Esclerose nodular

30
Q

O que é o mieloma múltiplo?

A

Neoplasia de plasmócitos

31
Q

Dx de mieloma mútiplo?

A

Pico monoclonal GAMA (Maior igual a 3) = eletroforese de proteínas

32
Q

Quais são os anticorpos do MM?

A

igG, igA,cad Leve e igD

33
Q

Qual a clínica do MM?

A

CARO - cálcio elevado, anemia de roleux, rim (IRA e Fanconi) e ossos (com lesões líticas)

34
Q

O que é a macroglobinemia de Walderstron?

A

Pico de IgM