Hemato Flashcards

(54 cards)

1
Q

Qual o agente etiológico mais frequentemente isolado em osteomielite nos falcêmicos?

A

Salmonella seguindo do S. Aureus

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Q

Qual hipótese diagnóstica em paciente com anemia microcítica com RDW normal?
Qual exame para sua confirmação?

A
Beta-talassemia

Eletroforese de hemoglobina
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3
Q

Cite indicação de transfusão de hemoconcentrado de hemácias.

A

Instáveis com Hb < 10

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4
Q

Cite 2 indicações de transfusão de plaquetas.

A
Plaquetas < 10.000 ou

< 50.000 com sangramento
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Q

A fibrose primária na medula óssea é chamada de:

A

Metaplasia mieloide agnogênica

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6
Q

A fibrose secundária na medula óssea é chamada de:

A

Mieloftise

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7
Q

Qual subtipo da leucemia mieloide aguda está relacionada a CIVD?

A

M3

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8
Q

Quais subtipos da leucemia mieloide aguda estão relacionados com hiperplasia gengival?

A

M4 e M5

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9
Q

Qual achado na morfologia da LMA é patognomônico?

A

Bastonetes de Auer
🏑

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10
Q

Qual subtipo da LMA é a mais comum?

A

M2

Tem bom prognóstico

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11
Q

Qual subtipo de LMA que apresenta o melhor prognóstico ?

A

M3: Leucemia Promielocítica Aguda

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12
Q

Qual o tratamento empregado para o subtipo M3 da LMA?

A

ATRA - ácido transretinóico

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13
Q

Qual o câncer mais comum da infância?

A

Leucemia linfoide aguda
(LLA)

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14
Q

Qual a causa da leucemia mieloide crônica?

A
Cromossomo philadelphia

t(9;22)
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15
Q

Qual o achado laboratorial observado na Leucemia Mieloide Crônica ?

A

Leucocitose granulocítica com desvio para a esquerda

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16
Q

Qual o tratamento empregado na leucemia mieloide crônica ?

A

Mesilato de imatinibe: um inibidor de tirosina quinase

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17
Q

Cite uma possível indicação para a transfusão de plaquetas.

A

< 10.000 ou

< 50.000 na vigência de sangramento

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18
Q

No paciente com leucemia e se encontra assintomático ou com sintomas leves, estável, tumor sólido, <60 anos, não internados e sem associa qual opção de antibioticoterapia oral pode ser indicada ?

A

Amoxicilina +
Clavulanato +
Ciprofloxacino

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19
Q

Na anemia aplásica ocorre lesão de qual célula ?

A

Célula-tronco

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20
Q

Como se dá o diagnóstico de aplasia da medula óssea ?

A

Biópsia de medula evidenciando uma medula hipocelular + gordura

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21
Q

Qual o tratamento para a aplasia de medula óssea ?

A

Transplante de medula óssea

Imunossupressão

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22
Q

Quadro clínico de pancitopenia + “megalias “ + achado de hemácia em lágrima e leucoeritroblastose no sangue periférico. Qual a hipótese diagnóstica ?

A

Fibrose de medula óssea

23
Q

Como se dá o diagnóstico da mielodisplasia?

A

Citopenias +
Células anormais* +
< 20% de blastos na medula óssea

  • Sideroblastos em anel
    Plaquetas gigantes
    Eliptócitos
    Acantócitos
24
Q

Qual as opções terapêuticas para a mielodisplasia ?

A

Suporte
Quimioterapia
Transplante da medula óssea

25
Qual a clínica observada na Leucemia Mieloide Aguda ?
Pancitopenia + Cloromas + CIVD + Hiperplasia gengival
26
Como se dá o diagnóstico da Leucemia Mieloide Aguda ?
> ou = 20% blastos na medula óssea Morfologia: bastonetes de Auer Citoquímica: mieloperoxidase ou Sudan Black B Imunofenotipagem: CD 34,33,13,14 Citogenética: t(8,21); t(15,17); inv (16)
27
Qual subtipo da LMA é a mais comum?
M2: Leucemia Mieloblástica Aguda
28
Qual subtipo da LMA está relacionado com CIVD?
M3: Leucemia Promielocítica Aguda
29
Qual(is) subtipos da LMA estão associados a hiperplasia gengival ?
M4: Leucemia Mielomonocítica Aguda M5: Leucemia Monocítica Aguda
30
Quais as opções terapêuticas empregadas para a Leucemia Mieloide Aguda ?
Quimioterapia Transplante M3: ATRA
31
Qual a clínica observada na Leucemia Linfoide Aguda ?
Pancitopenia + Infiltração no SNC e Testículo + Dor óssea + Adenomegalia
32
Como se dá o diagnóstico da Leucemia Linfoide Aguda ?
> ou = 20% de blastos na medula óssea Citoquímica: PAS positivo Imunofenotipagem: CD10,19,20,22 (linfócito B) CD 2,3,5,T (linfócito T) Citogenética: hiperploidia; t(9,22); t(8,14)
33
Qual a imunofenotipagem mais comum na Leucemia Linfoide Aguda - Linfócito B?
CD 10
34
Quais os subtipos da Leucemia Linfoide Aguda?
L1: Variante infantil L2: Variante do adulto L3: Burkitt-like
35
Qual o tratamento empregado para a Leucemia Linfoide Aguda ?
Quimioterapia
36
Cite exemplos de síndromes mieloproliferativas.
Policitemia vera Trombocitemia essencial Leucemia Mieloide Crônica
37
Cite exemplo de síndrome linfoproliferativa.
Leucemia Linfoide Crônica
38
Verdadeiro ou falso. O cromossomo Philadelphia é patognomônico da leucemia mieloide crônica.
Falso
39
Qual o achado laboratorial encontrado na Leucemia Mieloide Crônica?
Leucocitose granulocítica com desvio para a esquerda
40
Qual o quadro clínico da Leucemia Mieloide Crônica ?
``` Anemia Esplenomegalia Síndrome de leucostase Sem infecção Pode evoluir para LMA ```
41
Qual o tratamento empregado para a Leucemia Mieloide Crônica?
Mesilato de Imatinibe
42
Qual a clínica da Leucemia Linfoide Crônica?
``` Idoso Adenomegalia Esplenomegalia Infecções de repetição Associação com PTI e AHAI ```
43
Verdadeiro ou falso. Para o diagnóstico da Leucemia Linfoide Crônica é necessária a biópsia de medula óssea.
Falso. Basta a imunofenotipagem do sangue periférico.
44
Como se dá o diagnóstico da Leucemia Linfoide Crônica ?
> ou = 5000 de linfócitos B CD5, CD19, CD 20 e CD 23
45
Qual o tratamento empregado na Leucemia Linfoide Crônica?
Paliativo com quimioterapia | Corticoide se PTI ou anemia hemolítica auto imune
46
Paciente com prurido principalmente após banho quente + esplenomegalia + “pancitose” + síndrome de hiperviscosidade + úlcera péptica + pletora facial + eritromelagia + trombose. Qual hipótese diagnóstica ?
Policitemia Vera
47
Como se dá o diagnóstico da Policitemia Vera ?
Hb > ou 16,5 ou ht > 49% em homens; Hb > 16 ou ht >48 % em mulheres Eritropoetina baixa Mutação JAK2
48
Qual o tratamento para a policitemia vera ?
Flebotomia | AAS
49
Qual o quadro clínico da Trombocitemia essencial ?
Plaquetocitose + Esplenomegalia + Trombose + Eritromelagia
50
Como se dá o diagnóstico da Trombocitemia Essencial ?
> ou = 450.000 plaquetas Biópsia de medula óssea Mutação JAK2,CALR ou MPL
51
Qual o tratamento da Trombocitemia essencial ?
Hidroxiureia e | AASA em dose baixa
52
A presença de células jovens no sangue periférico é chamado de:
Leucoeritroblastose
53
O tumor localizado de blastos é chamado de:
Chorona
54
A presença de células jovens no sangue periférico é chamado de:
Leucoeritroblastose