Inmunologia Flashcards

1
Q

Infecciones que se producen por déficit de anticuerpos

A

Haemophilus
Neumococo
Estafilococo

Por virus : enterovirus .

Parásitos : Giardia lamblia

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2
Q

Infecciones que se producen por déficit de complemento

A

Bacterias encapsuladas : Neisseria.

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3
Q

Infecciones causadas por déficit de inmunidad celular

A

Infecciones graves y recurrentes Por Herpes simple y Zoster .

Candidiasis mucocutanea

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4
Q

Agentes infecciosos más frecuentes en los déficit de células fagociticas

A

Staphylococcus aureus

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5
Q

Causas más frecuentes de inmunodeficiencias secundarias

A

Malnutrición

Diabetes mellitus

Uremia

Fármacos ( corticoides)

Infección por VIH

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6
Q

Inmunodeficiencias primarias humorales más frecuentes

A

Síndrome de Bruton…… ausencia de B

Síndrome de Híper IgM ……déficit CD40 en LT

Inmunodeficiencia variable común …..Ig bajas

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7
Q

Neoplasias más frecuente asociada a inmunodeficiencias primarias

A

Carcinoma gástrico

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8
Q

Inmunodeficiencia más común en países en vías de desarrollo

A

Malnutrición

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9
Q

Clínica del síndrome de Bruton

A

Infecciones de repetición a partir de 6 meses de vida

Cuadro de artritis reumatoide like por Mycoplasma, meningoencefalitis por el virus ECHÓ .

Se diagnóstica por : sexo masculino , edad infantil , IgG < 200 mg/dl , ausencia linfocitos B en sangre periférica , células T normales .

Tratamiento : administración de Gammaglobulina

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10
Q

Es una inmunodeficiencia de anticuerpos primaria y adquirida en jóvenes adultos qué se caracteriza por defecto de linfocitos de célula B incapaz de madurar o segregar anticuerpos , causa infecciones de repetición más frecuentes en senos para nasales y pulmonares

A

Inmunodeficiencia variable común.

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11
Q

Inmunodeficiencia primaria más frecuente

A

Deficiencia de IgA

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12
Q

Enfermedades que se asocian con deficiencia de IGA

A

DM tipo I

Enfermedad celiaca

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13
Q

Anticonvulsivo que suprime la producción de IgA

A

Hidantoina

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14
Q

Cuando debe iniciarse el tratamiento con inmunoglobulinas en el déficit de IgA

A

Si existe déficit selectivo de subclases de IgG y clínica infecciosa grave

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15
Q

Se caracteriza por ausencia de timo , paratiroides, facie con micrognatia, hipertelorismo e implantación baja de pabellones auriculares , su manifiestacion clínica más frecuente es la tetania.

A

Síndrome de Di george

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16
Q

Se caracteriza por hipogammaglobulinemia + linfopenia + ausencia de linfocitos funcionantes + antecedente familiar de fallecimientos tempranos en lactante

A

Inmunodeficiencia combinada severa

17
Q

Tratamiento de la inmunodeficiencia combinada severa

A

Transplante de médula ósea

18
Q

Enfermedad ligada a cromosoma X que se caracteriza por falta de capacidad bactericida de los macrofagos por falta de activación del complejo NADPH el cual cataboliza pasó para creación de peroxido de hidrógeno

A

Enfermedad granulomatosa crónica

19
Q

Tratamiento enfermedad granulomatosa crónica

A

Trime para profilaxis de bacterias

Itraconazol para profilaxis hongos
+ interferon Alfa

Transplante de MO

20
Q

Se caracteriza por infecciones de repetición + púrpura trombocitopenica + eccema

A

Síndrome de Wiskott Aldrich

Ligada a cromosoma X

21
Q

Síndrome de Chediak Higashi

A

Infecciones piogenas

Nistagmo

Fotofobia

Albinismo parcial en cabello