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Flashcards in L'Inflammation Deck (26)
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1
Q

3 premières causes de mortalité générale ?

A

1- Maladies cardioV
2- Cancer
3- Maladie inflammatoires chroniques

2
Q

Signes locaux d’inflammation

A

Oedème
Douleur
Chaleur
Erythème

3
Q

Les 3 phases de la réponse inflammatoire ?

A
1- Phase vasculaire immédiate (min) 
. diapédèse de PNN (circulation --> tissus)
2- Phase cellulaire (24/48h)
3- Phase de résolution 
. restauration des tissus
4
Q

Quels critères orientes sur l’aspect bénin ou malin d’un pic monoclonal ?

A

1- BENIN

  • IgG (car post infectieux souvent)
  • Absence de clinique (douleur, fracture, AEG)
  • Faible concentration du pic

2- MALIN

  • Augmentation IgA et ou IgM
  • Répression des autres populations d’Ig en dehors du pic
  • Protéinurie de Bence Jones
5
Q

Quelles sont les gammaG à migrer en Bêta ?

A

Les IgA

6
Q

1- A quelle température précipities les cryoglobulines ?

2- Définition d’une cryoglobuline ?

A

1- A température ambiante puisque celle ci est en dessous de 37° !

2- Immunoglobuline qui précipite à froid et qui se redissous à chaud

7
Q

Quelle est la fréquence des gammapathie monoclonales ?

A
  • 20% après 80 ans

Afro américains +++

8
Q

Quels examens pour différencier une gammapathie bénigne ou maligne ?

A
1- EPP
2- Immunofixation des Ig
--> Ig monoclonale ?
3- Dosage pondérale des Ig
--> dépression des autres Ig ?
4- Protéinurie de Bence Jones (chaines légères)
9
Q

Qu’est ce qu’une MGUS ?

A

Gammapathie monoclonale indéterminée

Gammapathie la plus fréquente

10
Q

Quelles étiologies pour les gammapathies monoclonales ?

A
1- MGUS
2- HémoP malignes
- Myélome
- Walderstrom
- LNH et LCC
- Plasmocytome
3- Amylose
4- Tumeur solide
5- Infection
11
Q

Comment suivre une MGUS ?

A

Répéter les dosages pondéraux des Ig

  • -> 50% DCD
  • -> 25% évolution hémoP maligne
12
Q

Intérêt du dosage des chaines légères k et l ?

A

Demi vie courte donc mieux pour suivre l’efficacité d’un traitement

MAIS

  • tendance à la précipitation donc pas directement proportionelle
  • très dépendant de la fonction rénale (risque de chute dans les urines et pic dans le sang)
13
Q

Quelles sont les causes d’accélération de la VS sans rapport avec un syndrome inflammatoire ?

A
1- Anémie
2- Hyperprotidémie
--> hypercholestérolémie
--> hyper gammaG
3- Variations physiologiques
--> Sujet Agé
--> Grossesse
14
Q

Quelles sont les causes d’une VS faussement basse ?

A
1- Hyperviscosité
--> Polyglobulie 
--> Hyperleucocytose
2- Hémoglobinopathie
3- Hypofibrinémie (CIVD)
15
Q

Norme du pic d’Albumine ?

A

30 à 50 g/L

16
Q

Norme du pic ALPHA 1 ?

A

1,5 à 4 g/L

17
Q

Norme du pic ALPHA 2 ?

A

6 à 10 g/L

18
Q

Norme du pic BETA ?

A

6 à 14 g/L

19
Q

Norme du pic Gamma ?

A

7,5 à 16 g/L

20
Q

Quelles sont les protéines du pic ALPHA 1 ?

A
  • Alpha 1 antitrypsine
  • -> cf déficit en alpha 1 antitrypsine (BPCO précoce)
  • Orosomucoïde
  • -> transporteurs des composés lipophyles basiques
21
Q

Quelles sont les protéines du pic ALPHA2 ?

A
  • Alpha2 macroglobuline
  • Haptoglobine
  • Céruloplasmine
  • -> protéine de transport du cuivre
22
Q

Quelles sont les protéines du pic BETA ?

A
  • Transferrine
  • Bêta lipoprotéine
  • C3

+ certaines IgA

23
Q

Quel est le profil d’une EPP d’un syndrome inflammatoire ?

A
  • Hypo alubu
  • Hyper ALPHA1 et ALPHA 2
  • Hypo Bêta
24
Q

Quelle sont les protéines boostées dans l’inflammation ?

A

1- Aigue

  • CRP
  • PCT
2- Moins Rapide
A- Lié à la pro coagulabilité
- Fibrinogène
- Plasminogène
- Protéine S

B- Lié au Fer et à l’hémato

  • Ferritine = ne reflète alors plus les stock
  • Hepcidine = favorise la carrence en Fer
  • Haptoglobine = attention avec hémolyse
  • Thrombocytose

C- Autre

  • Complément (surtout C3)
  • Ceruloplasmine (cuivre)
  • Orosomucoïde (bases)
25
Q

Quand peut on voir une consomation du complément ?

A
  • Endocardite

- Lupus

26
Q

Quelles sont les protéines régulées négativement dans l’inflammation ?

A
  • Albumine

- transferrine