maladie coeliaque Flashcards

1
Q

prédominance ? age de survenue ?

A

feminine
2 pics comme la maladie de rectocolite hémorragique
généralement découverte chez l’adulte

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2
Q

notion sur le gluten ? c’est quoi ? sa solubilité et ingestion ?

A
  • alcoolo-soluble
    appelé prolamine aussi
    formé par glutamine et proline
    le proline lui rend trés peu digéré par l’intestin humain
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3
Q

les formes de maladie coeliaque avec la forme la plus fréquente ?

A

-typique
-atypiques
-silencieuse
la plus fréquente est la forme atypique

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4
Q

le tableau de la forme typique ?

A
  • diarhée chronique
    -perte de poids
    -malabsorption
    -dénutrition
    -stéathorée
    -balonnement
    -asthénie
    -retard staturo-pondérale et pubertaire
    -anémie
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5
Q

le tableau de la forme atypique ?

A
  • RGO
    -dyspepsie
    -syndrome de colon irritable (alternance entre contipation et diarhée)
    -douleurs vagues
    -manifestations extra digestive :
    rhumatologique
    cutanée
    ophtalmologique
    hépatique
    stérilité
    maladie auto immune
    aménorhée
    avortement répétées
    ménopause précause
    manifestation neurologique
    cachexie
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6
Q

l’examen physique ?

A

le plus souvent normale
sinon signes de carence
hépatomégalie : hépatte coeliaque
splénomégalie : prévention des infections
ascite
ADP

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7
Q

bilan à faire ?biologie ?

A

-fer
-ferriténémie
- FNS
-phosphorémie
-calcémie
-glycémie
-ionogramme sanguin
-fonction hépatique
-CRP
-albumine
-asat / ALAT
-PAL (ostéomalacie)
-vitamines
-bilan lipidique
-TP

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8
Q

définition de maladie coeliaque ?

A

maladie inflammatoire chronique auto immune due à une intolérance au gluten et présence de AG gliadine de gluten

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9
Q

le bilan sérologique ?

A
  • AC transglutaminases: IgA et IgG
    chez un sujet adulte
  • AC anti gliadine désanidée ( DPG)
    à doser chez un enfant
    -AC anti gliadine
  • AC anti endomysium ( 2 eme lignée) si doute
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10
Q

les explorations à faire ?

A

-EOGD
-biopsie:
atrophie des villosités intestinales
prolifération lymphocytaires
hypertrophie cryptique
hypercellularité de lamina propria
-ostéodensitométrie

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11
Q

localisation de maladie coeliaque ?

A

proximale le plus souvent

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12
Q

prédisposition génétique la plus présente ?

A

HLA DQ2
HLA DQ 8

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13
Q

examen complémentaire ?

A
  • carences
    -ionogramme
    -bilan hépatique
    -test de coagulation
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14
Q

le dg différentiel ?

A
  • causes pré-entéro : mal digestion
    -causes post-entéro: troubles lymphatique
    -causes entérologique : atrophie des villosités
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15
Q

TRT ?

A

-maladie inflammatoire : corticoides et immunosuppresseurs
-malabsorption et dénutrition : supplémentation et nutrition entérale
-anémie : transfusion sanguine
-déshydratation : réequilibre hydro éléctrolytique
-régime sans gluten à vie
-avoine est proscrit mais pas quand il est si pure

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16
Q

surveillance de réponse au TRT ?

A

-clinique : quelques jours
-sérologiques : 6-12 mois
-repousse des villosités intestinales : de 1 an à 5 ans

17
Q

si abstention de TRT ?

A

risque de cancer : lymphome ++++
sprue réfractaire : pas de évolution meme sous régime et elle développe aussi un lymphome