Nefrouropedia Flashcards

(16 cards)

1
Q

Fimosis fisiològica

A

Hasta los 2 años

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2
Q

Indicaciones de circunsiciòn en menores de 1 año

A
  • IVU de repeticion
  • Fimosis puntiforme
  • Parafimosis de repeticiòn.
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3
Q

Mal descenso testicular

A
  • Testiculo en ascenso (hasta cierto grado fisiològico)
  • Teste retractil (de regresa si lo sueltas)
  • Criptorquidea (el teste se queda en su viaje de descenso fuera del abdomen) Puede autolimitarse hasta los 6 meses.
  • Teste ectòpico: El teste no esta en escroto ni en su trayecto de descenso fuera del abdomen)
  • Anorquia: sin teste
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4
Q

Crptorquidia

  • Dx
  • Tx
A
  • Dx: Ants obstetricos de us de antiandrògenos, AHF de esterilidad, criptorquidia, problemas con olfato, anomalias urinarias.
  • Tx: Tx hormonal (entre los primeros 6 - 12 meses) o Qx (Qx como primera elecciòn)
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5
Q

Reflujo vesicoureteral (RVU)

  • Generalidades (tipos)
  • Tx
A
  • Puede ser primario o secundario
    = Primario: por malformaciòn en union vesicoureteral o por deficiencia de los musculos longitudinales ureterales.
    = Secundario: Duplicaciòn urteral, valvula de uretra posterior** (Niño con oligodramnios e hidronefros en USG o niño RN con masa suprapubica con clinica de obstrucciòn), riñon multiquistico displasico, ureter ectòpico, diverticulos ureterales.
  • DX: Cistouretrografìa extretora seriada (CUMS)* Tecnica de elecciòn /// USG (alteracionea anatomicas) /// Gammagrafìa DMSA (cicatrices y PNA)
  • TX: Prevenciòn antibiotica con (TMP) - Sulfametoxazol y (amoxi) - Clav. //// Cx.
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6
Q

Clasificaciòn de RVU segùn CUMS

A
    • Reflujo distal
    • Reflujo total sin dilataciòn
    • Dilataciòn de càlices y ureter
    • Dilataciòn grosa de ureter y de /> 50% de calices
    • Deformidad de calices y ureter.
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7
Q

Infecciones de tracto urinario (ITU)

  • Generalidades
  • Dx
A
  • <1 año, mas comùn en nuñis, luego al revès.
  • Etios: E. Coli, Pseudomona en anomalìas congenitas y Tx AB previo, Proteus Mirabilis en niños con fimosis, Enterococo Fecal, Streptococo Epidermidis, Staph aureus, Klebsiella, S. Agalactiae.
  • Dx: Tira reactiva, Nitritos + Leucocituria, Tinciòn de Gram, Urocultivo (EO), con bolsa recolectora, sondaje vesical, punciòn suprapubica o chorro de orina medio.
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8
Q

Tx de ITU

A
  • ITU BAJA:
  • – Niños con control de esfìnteres: TMP/SMX, Nitrofurantoina 3 - 5 dìas VO
  • – Lactantes: Amoxi-clav / cefalosporinas 3 / 4 gen x 7 - 10 dìas
  • ITU alta
  • – Neonatos: Ampi y Genta IV x 5 - 7 dìas luego oral monoterapia 10 - 14 dìas
  • – Lactantes: Cefixima VO 10 - 14 dìas si no hay complicaciones /// Genta IV 5 - 7 dìas luego oral /// Cefotaxima.
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9
Q

Causa màs frecuente de escroto agudo en niños de />12 años

A
  • Torciòn testicular
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10
Q

Torciòn testicular

  • Generealidades
  • Dx
  • Tx
A
  • Dolor brusco e intenso, sin fiebre o datos de infecciòn, solor abdominal e inguinal, vòmitos, induraciòn del tesiculo y eritema.
  • Maniobra de Prehn incrementa dolor, aboliciòn de reflejo cremasterico.
  • Dx: USG dopler* o gammagrafìa
  • Tx: Qx destorciòn + orquidopexia en cuadros < 6 hrs o Orquitectomia en cuadros de tiempo mayor. (SIEMPRE FIJAR EL CONTRALATERAL)
  • Extra recordar que en la torciòn neonatal ya es seguro el infarto de la gonada y se debe extirpar*
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11
Q

Epididimitis

  • definiciòn
  • Etiologìa
  • Dx
  • Tx
A
  • Flujo de orina a traves del deferente.
  • E. Coli, Orina esteril, Chlamidia, gonococo.
  • Dx: clinica insidiosa, fiebre, malestar general, sindrome miccional, reflejo cremasterico +, Prehn disminuye dolor, USG con vasculariudad AUMENTADA.
  • Tx: Antibiotico y analgelsia.
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12
Q

Glomerulonefritis aguda (GNA)

A
  • principales en la pediatrìa
    • post infecciosa
    • Por IgA
    • membranoproliferativa
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13
Q

GNA post infecciosa (2 - 14 años, niños)

  • Etiologìa
  • Dx confirmatorio
  • Clinica
  • Tx:
A
  • Estreptococo B hemolìtico grupo A (inmuno complejos o depositos de antigenos).
  • jorobas en la membrana basas y depositos de C3 e IgG en microscopia electrònica.
  • Clinicamente, antecedente de enfermedad de piel o de vias respiratorias (7 - 21 dìas antes) /// Hematuria macroscopica, oliguria, edemas, puede haber proteinuria <500 mg/dl puede haber hipertensiòn.
  • Dx: Clìnica (similar a sx NEFRITICO), biopsia (confirmatorio no de rutina), labs(descenso de C3 no en todos)
  • Tx: medidas de sosten, diureticos hipotensores, dialisis.
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14
Q

GNA por IgA (ENFERMEDAD DE BERGUER)

A
  • FORMA MÀS COMUN DE ENFERMEDAD GLOMERULAR
  • Buen pronostico en jovenes, pero alta tasa de terminar en dialisis.
  • Depositos de IgA en las celulas del mesangio con expansion de la MEC e hiperplasia de celulas mesangiales (valorado por inmunofluoroluminiscencia).
  • Clinicamente hematuria macroscopica episodica recurrente (con cuadros de infeccion viral) + proteinuria leve o moderada, cuando no hay infeccion hematura microscopica.
  • Tx: en pacientes sin complicaciones o enfermedad renal, prednisona a razòn de 1mg/kg/dìa.
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15
Q

GNA membranoproliferativas.

A

Una combinaciòn de GNAPI y GNAIgA donde se diferencia acorde al tipo histològico, hay hematura persistente macro o microscopica posterior a un evento infeccioso.

  • Tipo 1 con implicacion de C3 C1q y C4
  • Tipo 2 con disminuciòn de C3 (peeor pronostico)
  • Tx con eseteroides a razon de 40 mg/m2/dia en casos similaresa los de la GNAIgA.
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16
Q

Sindrome hemolitico uremico (SHU)

A
  • Microangiopatica trombotica que afecta riñon, sistema digestivo y SNC.
  • Tipica: postterior a gastroenteritis y asociada a VEROTOXINAS de E. Coli 0157:H7 o shigella.
  • Asociada a anemia microangiopatica y trombocitpenia sin hemorragias masivas pero si con petequias, purpura y equimosis.
  • Alteraciones renales incluyen HTA, hematuria, oligoanuria
  • Alteraciones cerebrales, convulsiones, irritabilidad o somnolencia.