ReumaPedia Flashcards

(9 cards)

1
Q

Artritis idiopática Juvenil (AIJ)

  • Definición
  • Calsificación (orden de frecuencia)
A
  • Definición: tumefacción con limitación del movimiento, aumento de volumen o temperatura, derrame sinovial de las articulaciones Dx antes de los 16 años con una duración > 6 semanas.
  • Clasificación ILAR (1.- Oligoartritis, Poliartritis FR -, relacionada con entesitis, sistemca, FR +, psoriacica.
  • Patología: Enfermedades por autoinmunes o autoinflamatorias (inmundiad innata)
  • Dx: Exclusión, Anamnesis (tomar en cuenta clinica antes de los 16 añoscon duración > 6 semanas), AHF, ECO (mejor tecnica para detectar artritis incluso subclinica).
  • Tx: el tratamiento se divide por tipos de AIJ vistos en cada 1
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2
Q

AIJ oligoarticular

  • Definición (# art afectadas)
  • Tipos (2)
  • Clinica
  • Dx
  • Complicaciones
A
  • < de 4 articulaciones en los primeros 6 meses de ahi se divide en persistente si se queda en 4 o extendida si agrega masarticulaciones, ASIMETRICA
  • Rodillas y tobillos principalmente (CADERA SE RESPETA)
  • Clínica: Dolor, tumefaccion y calor
  • Dx: Clinica, ANA +, FR - PCR y VSG normales.
  • Compliaciones: Uveitis anterior crónica.}
  • Tx: AINES (primea línea), Triamcinolona (IAT), metrotexate, Agentes biologicos anti TNF
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3
Q

AIJ poliarticular FR -

  • # de articulaciones
  • Subgrupos (3)
A
  • 5 o más articulaciones afectadas, asimetrica
  • FR - en 2 determinaciones separadas x 3 meses
  • 3 Subgrupos Precoz (ANA + indistinguible de AIJ oligoarticular) /// Del escolar (ANA -) /// Sinovitis Seca, con escasa inflamación articular.
  • Tx: MTX con o sin IAT luego biologico anti tnf si no funciona probar otro
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4
Q

AIJ “ FR +

A
  • SIMETRICA, pequeñas articuylaciones que despues afectan grandes
  • en mujeres
  • similar a AR en adultos (se puede superponer)
  • Tx: MTX con o sin IAT luego biologico anti tnf si no funciona probar otro
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5
Q

Artritis sistémica

  • Edades
  • Características clinicas
  • Labs
  • Complicaciones.
A
  • Sin rango de edad pero preferentemente niños de enter 1 - 5 años y otro pico en adolescencia.
  • Inicia con un cuadro de fiebre, exantema evanescente y serositis (peri, pleuri y peritonitis)
  • Afectación articular no es obvia al inicio.
  • Laboratorios: Anemia micro hipo, leucocitosis, neutrofilia, reactantes de fase aguda elevados
  • Complicaciones: Sx activación de macrofagos (SAM)
  • Tx: Sin artritis activa (AINES, glucocorticoides y bloqueadores de IL6)
  • Tx: con artritis reactiva: MTX y aines con o sin IAT
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6
Q
  • Dx diferencial con artritis de carias articulaciones
A
  • Descartar otras enfermedades reumatologicas o infecciones
  • Infecciones: Parvocirus B19, Viriasis, mononucleosis //menos frecuente: N. Gonorrae, Lyme artritis septica bacteriana.
  • ## Artritis reactivas, por infecciones gastrointestianles, genitourinarias, fiebre reumática.
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7
Q

Complicaciones de AIJ

A
  • Uveitis anterior crónica

- SAM

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8
Q

Uveitis anterior crónica (UAC)

  • tipos de AIJ que la pueden presentar
  • Clinica
  • Pic de incidencia
A
  • Secundaria a AIJ oligo articular, psoriatica, FR-.
  • Clínica: asintomatica, requiere revisión periodica con lampara de hendidura
  • Pico de incidencia, en los primeros 4 años de Dx de artritis.
  • Controles oftalmológicos
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9
Q

Sx de activación macrofágica (SAM)

  • Secundario a que AIJ
  • Cuadro clínico
  • LABS
  • Tx
A
  • Complicaci+on más devastadora de la AIJ (puede matar)
  • Asociada a AIJ sistémica
  • Etiología desconocida, se cree asociación ente farmacos o infecciones virales.
  • Clínicamente, cuadro de hiperinflamación, fiebre, exantema,hepatoesplenomegalia, afectación del SNC
  • LABS pancitpenia, elevación de trigliceridos, aumento de ferritina.
  • Biopsia de medula ósea: Hemofagocitosis
  • Tx: Bolos de metil prednisolona IV, ingreso a UCIP, etopósido o ciclosporina
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