Sindromes Mielodisplasicos

Question 1

Definición de SMD

Answer 1

Grupo de enfermedad de origen CLÓNALES caracterizados por desajuste de la capacidad de PROLIFERAR Y DIFERENCIARSE de la célula progenitora hematopoyetica

Question 2

Epidemiologia del SMD

Answer 2

Hombres >65 años y niños de 6 años.

Question 3

A qué tienen riesgo estos pacientes desarrollar?

Answer 3

Leucemia mieloblastica aguda.

Question 4

Cuáles son las alteraciones cromosómicas más común y cuál es la MÁS MÁS COMÚN en SMD?

Answer 4

5,7,8

⭐️-5/5q es la MÁS COMÚN y la del mejor pronóstico

Question 5

Etiologia de los SMD

Answer 5

Virus 🦠
Radiación
Agentes tóxicos
Genética

Question 6

CC DEL SÍNDROME MIELODISPLASICOS

Answer 6

Asintomáticos o los síntomas dependen de la citopenia: lo más frecuente es anemia.

Question 7

Diagnóstico de SMD

Answer 7

Por exclusión de otras enfermedades con citopenias

Pancitopenia moderada, SIN blastos o con mínima cantidad, curso crónico y MO displásica con celularidad NORMAL!!

Question 8

Menor de qué porcentaje de blastos se considera SMD y no leucemia.

Answer 8

Menos de 20% de blastos

Question 9

Define la clasificación de riesgo en los SMD

Answer 9

Clasificación de riesgo
Bajo: blastos en MO <5%
Intermedio: blastos 5 a 20%
Alto: >20% pero menor a 25%

Question 10

Tratamiento de SMD

Answer 10

Asintomáticos: vigilancia
Riesgo bajo-intermedio: factores estimulantes de eritropoyesis

Síndrome de delecion 5q: LENALIDOMIDA

Riesgo alto: ⭐️Trasplante de MO (alogenico no mieloablativo)
y terapia puente con agentes hipometilantes como la 5-AZACITIDINA que retrasa la transformación de un SMD a leucemia.