Terapia con componentes, complicaciones de la transfusion, Hemoferesis y Trasplante de cels hemato

Question 1

Que parte del eritrocito dice a quien pertenece en el ABO?

Answer 1

Los antigenos

Ej: si tiene antigenos A es A
si tiene antigeno B y A es AB

Question 2

Donador universal:

Answer 2

O- (No tienen antigenos en su membrana)

Question 3

Receptor universal:

Answer 3

AB+

Question 4

Como se hereda el sistema ABO:

Answer 4

Autosomica dominante

Question 5

Cuales son los hemoderivados mas usados:

Answer 5

1. Paquete globular (saber grupo ABO y Rh de pacientes)
2. Concentrado plaquetario (Menos de 20,000)
3. Plasma fresco congelado (tiene todos los factores, para px con CID, cirrosis hepatica, PTT)
4. Crioprecipitados (concentrados de factores de coagulación especificos de cada uno, HEMOFILIAS ya sea el 8 o 9)

Question 6

Por cada concentrado globular aumenta la Hb __g y el Hcto ___%

Answer 6

HB 1 gr

HCTO 3 %

Question 7

En quienes esta prohibido el concentrado=

Answer 7

Px con PTT y PTI

Question 8

Que hace y para que es la hemoferesis:

Answer 8

Separa los globulos rojos, saca los dañados y deja los sanos, se usa en drepanocitosis.

Question 9

En donde se usa la plaquetoferesis

Question 10

EA mas grave?

Answer 10

Reaccion hemolitica autoinmune

Question 11

EA mas comun

Answer 11

Hipocalcemia

Question 12

Define los tipos de trasplante:

Answer 12

Singenico: gemelos identicos

Alogenico: geneticamente diferentes con HLA compatible.
Identico (que le midan y sean todos identicos 7/7
Haploidentico (que sean casi todos iguales 4/7)

Autologo: del propio paciente

Question 13

Complicaciones de los trasplantes de celulas progenitoras:

Answer 13

Fallo o rechazo: Cuando el HLA no es compatible, mas comun en aplasica e insuficiencia medular congenita

Infecciones: quinolonas profilacticas, azoles contra candida y aspergillus, aciclovir contra virus herpes, TMP contra pneumocystis.

Enfermedad venooclusiva hepatica: toxicidad hepatica por la quimio (ciclofosfamida y busulfan) y la radiacion. Interina e hiperbilirrubinemia >2 mg/dl, aumento de peso, hepatomegalia dolorosa y ascitis. ESTA NO LA HAN PREGUNTADO

Enfermedad injerto contra huesped: por linfocitos T del injerto, con rash, diarrea y daño hepatico. Se trata con inmunosupresores: metrotexato y ciclosporina (profilaxis y esteroides). “Linfocitos T del traplante contra el paciente”