Vignette 14 - Polyarthralgies Flashcards

1
Q

Etiologies inflammatoires polyarthralgies

A
  • Polyarthrite rhumatoïde : périphérique, symétrique, poly articulaire, petites articulations (sauf IPD), déformations
  • Connectivite (LES) : symétrique, manifestations extra-articulaires
  • Spondylarthropathies (spondylarthrite ankylosante, SPA associées aux maladies inflammatoires de l’intestin, SPA réactives, rhumatisme psoriasique, SPA indifférenciées) : oligo, grandes articulations, asymétriques
  • Sarcoïdose : ++ chevilles
  • Vasculite (PAN, micro-PAN, Churg et Strauss, granulomatose de Wegener)
  • Arthropathies microcristallines : Rhumatismes à hydroxyapatite, Chondrocalcinose, Goutte –> monoarthrite
  • Syndromes paranéoplasique
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Q

Etiologies non-inflammatoires polyarthralgies

A
  • Fibromyalgie : autres plaintes fonctionnelles associées, douleurs diffuses
  • Syndrome d’hypermobilité généralisée
  • Polyarthrose
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3
Q

Etiologies infectieuses polyarthralgies

A
  • Hépatite B, C
  • HIV : oligoarthrite
  • Parvovirus B19 : polyarticulaire, ++ chez enfant, inflammatoire, asymétrique
  • Bactérienne : endocardite bactérienne, maladie de Lyme, gonococcie –> mono- ou oligoarticulaire, gonococcie (polyarthralgies ± ténosynovite ± arthrite mono- ou oligoarticulaire)
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4
Q

Autres étiologies de polyarthralgies

A

Maladie de Still : inflammatoire –> pics de fièvre au cours desquels surviennent des éruptions cutanées, accompagnés ou non de douleurs articulaires.

Maladie de Behçet : vasculite multisystémique caractérisée par des aphtes buccaux récidivants, des ulcères génitaux, une atteinte inflammatoire oculaire, des lésions cutanées et une atteinte fréquente des articulations.

Maladie de Whipple : maladie systémique rare provoquée par la bactérie Tropheryma whipplei –> arthrite, une perte de poids, une douleur abdominale et une diarrhée.

Maladie cœliaque
Hémochromatose : dépôts de fer

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5
Q

Définition polyarthrite rhumatoïde

A

Synovite érosive chronique et symétrique des articulations périphériques, avec manifestations extra-articulaires

  • 20-40 ans
  • F > H
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6
Q

Etiologie PAR

A

Malade autoimmune d’étiologie inconnue : interaction gène-environnement complexe

  • Facteur rhumatoïde et Ac anti-CCP
  • Inflammation et prolifération synoviale : TNFalpha, LT auto-réactifs, synoviocytes fribroblast-like (type B) –> risque pour cartilage et os, surtout si contact avec synovie
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7
Q

Facteurs de risque PAR

A
  • Prédispositions génétiques : HLA-DR4/DR1, signalisation cellules T, cytokines, etc. –> rechercher une AF positive
  • Tabac : stress –> citrullination de protéines –> ↗ Ac anti-protéines citrullinées (= anti-CCP)
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8
Q

Clinique articulaire PAR

A
  • Exacerbation et rémission des symptômes
  • Douleurs inflammatoires : raideur matinale (> 1h), améliorée par mouvement et aggravées par le repos –> diminution fonctionnelle
  • Symétrique (douleur et œdème)
  • Petites articulations : sauf IPD
  • Limitation de la mobilité de l’épaule, possible rupture spontanée de la coiffe des rotateurs : spasme chronique
  • Ténosynovite : possible rupture de tendons
  • Syndrome du tunnel carpien
  • Rupture d’un kyste de Baker (accumulation de synovie dans le creux poplité)
  • Rachis : peut toucher les vertèbres cervicales (risque de compression de la ME au niveau C1-C2 car seul endroit ou synovie au niveau du rachis), mais pas les
    vertèbres thoraciques et lombaires
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9
Q

Clinique extra-articulaire PAR

A

Nodules sous-cutanés
Syndrome de Sjögren (=yeux et bouche secs avec pathologie du tissu conjonctif, comme la POUR)
Nodules pulmonaires et anémie

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10
Q

Facteurs mauvais pronostic PAR

A
o Jeune âge de survenue
o Haut titre de facteur rhumatoïde
o ↗ VS et CRP
o > 20 articulations touchées, érosions 
o Manifestations extra-articulaires
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11
Q

Critères rémission PAR

A

Douleur dans ≤ 1 articulation + œdème dans ≤ 1 articulation + CRP ≤ 10 mg/L + score ACR ≤ 1

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12
Q

Définition : mono, oligo et polyarthrite

A

Monoarthrite : 1 articulation
Oligoarthrite : 2 – 4 articulations
Polyarthrite : ≥ 5 articulations

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13
Q

Examens complémentaires PAR

A
  • VS et CRP
  • FSC : anémie / cytopénie (connectivite), thrombocytose
  • Sérologies
  • Tests hépatiques et rénaux
  • Facteurs rhumatoïdes : indicateur sévérité et pronostic
  • Ac anti-peptides citrullinés (anti-CCP) : sévérité et pronostic
  • Facteurs antinucléaires (FAN) : connectivite
  • Anticorps anti-nucléoprotéines (anti-SSA et -SSB) : connectivite, synd. de Sjögren
  • Radiographie (main et pied = bilan de base) –> érosions, déminéralisation
  • IRM ou US : synovite, érosion, vasculaire, oedème MO (IRM)
  • Rx thorax : avant méthotrexate
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14
Q

Radiographique typique PAR

A
  • Erosion typique de la PR : juxta-articulaire, au niveau de l’insertion de la capsule articulaire sur l’os (histologiquement : pannus).
  • Autres lésions : œdème des tissus mous, pincement des interlignes
    articulaires, érosion sous-chondrale, subluxation, etc.
  • Rachis : de face en extension et flexion –> instabilité (mesurer distance C1-C2 qui normalement ne bouge pas) ?
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15
Q

Test de Schirmer

A

Pour Sjögren

  • Quantité de larmes dans l’œil
  • Papier buvard calibré dans le cul-de-sac lacrymal inférieur : mesure de la partie mouillée du papier (N = 5 mm en 5 min)

–> Larmes artificielles et discuter une biopsie des glandes salivaires accessoires

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16
Q

Diagnostic et classification PAR

A

Critères de l’ACR / EULAR : dx de PR dès 6 points (avec au moins une articulation avec œdème, sans autre cause plus probable qu’une POUR)

  • Nb articulations touchées (douleur/œdème)
  • Sérologie : facteur rhumatoïde, anti-CCP
  • Protéines phase aigue : VS et CRP
  • Durée des symptômes : > ou < 6 S
17
Q

Classification status fonctionnel PAR

A
  • Classe 1 : Peut faire les AVQ, travailler et activités non-professionnelles
  • Classe 2 : Restriction pour les activités non-professionnelles
  • Classe 3 : Restriction pour travail et activités non-pro
  • Classe 4 : Restriction pour AVQ, travail et activités non-pro
18
Q

Traitement initial avant bilan

A
  • AINS (ex : diclofénac)
  • ± Corticostéroïde (après avoir écarté une hépatite B)
  • Discuter larmes artificielles (si sécheresse oculaire dans le cadre d’un Sjögren par exemple)
  • Discuter arrêt de travail temporaire
19
Q

But traitement PAR

A

Obtenir une quasi-rémission ou absence d’activité détectable de la maladie

  • Absence de symptômes, signes cliniques et biologiques
  • Absence de progression radiologique : radiographies 1x/an
20
Q

Traitement PAR

A

1) Information maladie et traitements
2) TTT de fond efficace
- Méthotrexate : seul ou associé, agit en 6-12S
- Hydroxychloroquine : propriétés anti-inflammatoires et immunomodulatrices
- Sulfasalazine
- Anti-TNF (etanarcept, infliximab, adalimumab, certolizumab, golimumab) : dépistage avant de TBC, hépatite B et IC stade 3/4
- Protéine fusionnée CTLA-4 et IgG (abatacept)
- Anti-CD-20 (rituximab) : si échec anti-TNF –> attention EI graves (atteintes cérébrales léthales, leucoencéphalopathie, etc.)
- Anti-récepteur IL-6 (tocilizumab) : si échec anti-TNF –> EI (neutropénie, thrombopénie, ↗ LDL)
- Inhibiteur de kinase intracellulaire (TTT PO: tofacitinib)

3) TTT anti-inflammatoire
- AINS au début
- Corticoïdes
- Antalgiques purs

4) Ergothérapie et physiothérapie

21
Q

EI corticoïdes

A

Prise de poids, ostéoporose (possible ajout de biphosphonates pour l’éviter), cataracte, glaucome, infections, acné, hyperlipidémie, hypokaliémie, hyperglycémie, dépression, tendance aux ecchymoses, ostéonécrose aseptique, ulcère peptique, HTA

22
Q

Suivi PAR

A
  • Quantification régulière des signes et symptômes de la maladie
  • Ajustement du TTT en fonction de ses EI (avérés ou potentiels) et d’une éventuelle reprise de
    l’activité de la maladie (TTT plus agressif : biologique). Ne pas hésiter à changer de biologique si nécessaire
  • Rx annuelles des principales articulations touchées (surtout mains et pieds) pendant les premières années en tout cas (même si absence d’indice d’activité de la maladie)
  • Suivi des complications présentes et potentielles
23
Q

Complications PAR

A

1) Spécifiques
- Nodules
- Vasculite rhumatoïde : péri-unguéale = bénin, autres zones = urgence –> immunosuppresseur
- Péricardite
- Pleurite
- Atteintes pulmonaires interstitielles
- Infections

2) Non spécifique
- Ostéopénie / ostéoporose
- Dépression
- Amyloïdose
- Maladies CV
- Ulcères gastro-duodénaux

3) Synovite chronique
- Articulations périphériques : mobilité, instabilité, crépitements, déformations –> déviation ulnaire de la MCP, déviation radiale du poignet, contracture en flexion
- Articulation atlanto-axiale et sous-axiale : instabilité du rachis cervical, signes neurologiques (compression ME -> touche les voies longues)